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Atrophie cérébrale (cérébrale): causes, symptômes et étapes des changements, traitement et conséquences

Les troubles P du système nerveux central, cérébrovasculaires, les profils dégénératifs sont des facteurs de risque de décès précoce. Pour la plupart, ce sont des violations fatales qui prennent rapidement la vie du patient ou, du moins, font de lui une personne profondément handicapée. Il peut y avoir de nombreuses options.

L'atrophie cérébrale est une maladie chronique à progression relativement rapide dans laquelle le volume des tissus organiques diminue régulièrement, les neurones meurent et deviennent de plus en plus petits..

Les capacités fonctionnelles du système nerveux central, respectivement, diminuent également. La capacité de penser, l'activité indépendante est perdue jusqu'à ce que le patient soit complètement éteint et qu'il entre dans un état «végétal».

Un traitement efficace ne fait que ralentir le développement du processus. Une délivrance complète ne peut pas toujours être obtenue, même si la cause principale est éliminée. Celui qui a déclenché le début du trouble.

Les prévisions dépendent de la qualité de la correction, de l'étiologie du processus et du début du traitement. En général, on peut parler de perspectives déplorables sous conditions.

Mécanismes de développement

La formation du processus est assez compliquée. Il y a plusieurs moments. D'une manière générale, il vaut la peine d'appeler les manières suivantes:

Anomalies génétiques congénitales

Ils sont relativement rares, mais parmi toutes les autres raisons, ils comportent le plus grand danger. Elle est basée sur une mutation transmise avec du matériel biologique défectueux..

Le chemin d'héritage n'est pas exactement connu. Cependant, ces violations se produisent le plus sévèrement et il est difficile de les ralentir. La progression est extrêmement rapide / le syndrome de Peak en est un exemple.

Les formes primaires d'atrophie cérébrale ne se prêtent pas à une correction qualitative. Reste à se battre uniquement avec les symptômes.

Processus pathologiques acquis

Changements organiques. Une couche plus large de problèmes possibles. Ceux-ci comprennent des troubles du système cardiovasculaire, une augmentation de la pression intracrânienne dans le contexte d'une sortie altérée du liquide céphalorachidien (liquide céphalorachidien).

Cela comprend également les troubles du cerveau après des blessures. L'impact des maladies sur la probabilité de développer une atrophie est énorme. Mais aucun médecin ne peut dire exactement quels sont les risques..

L'influence des facteurs négatifs de l'extérieur

Que ce soit des rayonnements ionisants, l'effet sur le corps de composants toxiques et toxiques, la consommation d'un grand nombre de sels de métaux lourds. Les gens peuvent rencontrer des problèmes similaires lorsqu'ils travaillent dans des industries dangereuses de l'industrie chimique, des usines textiles, etc..

De telles formes du processus pathologique sont complexes en termes de traitement, car le facteur provocateur détruit rapidement les neurones. Ils ne font pas l'objet d'une récupération. Les médecins doivent ralentir le trouble et réhabiliter le patient.

Quel que soit le moment pathogénique spécifique, la maladie se développe selon le même schéma: une nécrose (mort) des fibres nerveuses se forme, en grappes entières - ce sont des changements atrophiques dans le cerveau.

La vitesse à laquelle cela dépend du cas clinique spécifique. Le déficit neurologique commence, le volume cérébral diminue. Au final, si rien n'est fait, le patient tombe dans un état végétatif et meurt.

Dans toutes les situations, la capacité juridique s'estompe progressivement, la personnalité se dégrade, ce qui devient un facteur d'impuissance, de handicap. Une telle personne a besoin de soins constants.

Classification

La division du processus pathologique est effectuée selon plusieurs critères. Le principal et le plus courant est le type de trouble.

Forme principale

Il se développe dans le contexte d'anomalies génétiques, de défauts. C'est relativement rare, mais cela présente d'énormes difficultés en termes de thérapie.

La récupération est en principe impossible, il ne reste plus qu'à réduire l'intensité des symptômes. De plus, le pronostic est toujours défavorable, le patient plonge dans un état d'incapacité profonde en quelques années, puis décède.

Les mécanismes de déclenchement de l'apparition de l'atrophie cérébrale sont les blessures, les infections et d'autres facteurs négatifs.

Forme secondaire

Il est observé beaucoup plus souvent. L'intensité des symptômes, le cheminement et la nature du cours, les autres moments dépendent de la cause spécifique.

Dans certains cas, il est possible de stabiliser avec succès le développement du processus pathologique, en maintenant le patient dans un état normal pendant de nombreuses années.

Degré de violation

La deuxième méthode de classification est fractionnée, basée sur le degré d'implication des structures cérébrales en violation.

  • Atrophie corticale. Elle se caractérise par des changements locaux dans le tissu nerveux. En règle générale, une atrophie du cortex cérébral se produit, et le plus souvent au niveau des lobes frontaux.

Une personne tombe rapidement dans l'insuffisance, perd la capacité d'autorégulation émotionnelle et mentale et devient un fardeau pour les proches.

  • Forme multi-système. C'est diffus. On le trouve un peu moins fréquemment. Une caractéristique est le développement d'un groupe de foyers d'atrophie. Un processus survient en raison d'anomalies génétiques, de facteurs congénitaux, de blessures, d'infections. Il est possible de devenir après un AVC. Le traitement n'a pas grand effet.
  • Atrophie généralisée. Une forme encore plus prononcée du processus de séchage. Le cerveau entier est affecté. Il commence principalement dans un contexte de démence actuelle. Senile et autres types, y compris la maladie d'Alzheimer.

Stades de développement

La division est également possible aux stades de développement de la maladie. Ensuite, ils parlent de mettre en scène la violation. Au total, trois phases de la formation du problème sont appelées:

  • Premier. Elle s'accompagne de changements atrophiques minimes. Le patient ne soupçonne encore rien. Cependant, des troubles neurologiques sont déjà présents. Les premiers signes comprennent: une diminution de la qualité, de la productivité de la pensée, des troubles de la mémoire, du comportement. Le patient est toujours capable de se reconnaître, de contrôler son propre comportement.
  • Deuxième étape. Elle s'accompagne d'écarts beaucoup plus prononcés. Ils deviennent visibles à première vue. Problèmes typiques avec la pensée, la parole. L'oubli se développe.

Paradoxal est le fait de maintenir la composante émotionnelle. Si une personne est contrariée par quelque chose, elle l'oubliera rapidement, mais l'effet négatif restera. Le comportement est progressivement perturbé. Le patient ne devient pas tout à fait adéquat, les ébats excentriques sont caractéristiques.

  • La troisième étape est déterminée par la dégradation totale de l'individu. Les fonctions de l'activité nerveuse supérieure sont perdues. Le patient n'est plus capable de penser ou d'agir. Dépend des personnes qui prennent soin de lui.

Il ne dit pas, il réagit faiblement à tous les stimuli externes. Ne montre pas d'émotions. Il ne peut plus y avoir de sortie de cet état. Depuis plusieurs années, les gens continuent de fonctionner comme ça. Mais le plus souvent, il meurt plus rapidement, de la stagnation du corps et des complications.

Les classifications sont utilisées par des spécialistes dans différentes variantes. La tâche principale est de décrire le plus précisément possible le processus pathologique.

La compréhension de l'essence du phénomène dépend de la thérapie, de sa qualité et de la probabilité d'une assistance efficace..

Symptômes

Le tableau clinique est déterminé par la localisation du trouble. Si nous prenons un complexe généralisé de manifestations, nous pouvons nommer deux groupes principaux:

  • Violations de l'activité nerveuse supérieure.
  • Problèmes de comportement et d'autorégulation.

Le premier fait référence à une augmentation des phénomènes de déficit.

Avec des dommages aux lobes frontaux, les symptômes suivants se produisent:

  • Faiblesse du muscle squelettique. Diminution du ton. Jusqu'à l'incapacité de se déplacer normalement.
  • Étourdissements sévères. Problèmes de coordination des mouvements. Une personne est souvent contrainte de limiter l'activité physique afin de ne pas provoquer d'augmentation des violations.
  • Crises épileptiques avec crises sévères tonico-cloniques. Tension et contractions musculaires douloureuses. La répétition d'épisodes est possible plusieurs fois.
  • Troubles du comportement (voir ci-dessous).

L'implication dans le processus pathologique des lobes temporaux est lourde de développement des symptômes suivants:

  • Troubles de la parole. L'aphasie est le type d'impossibilité de parler. Le système lexical devient pauvre. Comme le vocabulaire. Une personne perd toutes les compétences de communication verbale.
  • Des problèmes d'audition. Jusqu'à la perte complète de ce sentiment.
  • Hallucinations. Par type de voix dans la tête. Fragments sonores peu clairs.
  • Crises d'épilepsie. Comme pour les lésions des lobes frontaux.

La destruction et l'irritation de la région pariétale s'accompagnent d'une clinique sévère:

  • La sensibilité des tissus diminue.
  • Une personne n'est pas en mesure de reconnaître des objets les yeux fermés..
  • Dans les situations difficiles, le déni des parties du corps se produit. Le patient prétend qu'il n'a ni bras, ni jambes, ni organes.
  • Perte possible d'odeur ou affaiblissement significatif.

Les modifications atrophiques du cerveau au niveau des lobes occipitaux s'accompagnent de symptômes visuels:

  • Acuité visuelle.
  • Les hallucinations les plus simples sous forme d'étincelles, d'étoiles.
  • Cécité complète possible dans un ou les deux yeux.

Ces manifestations augmentent progressivement, s'intensifient sans correction médicale en quelques mois.

L'atrophie cérébelleuse s'accompagne de vertiges, d'une mauvaise coordination, de l'incapacité à s'orienter dans l'espace.

En plus des manifestations décrites, la dégradation personnelle augmente. Elle se rend compte de trois signes:

  • L'intelligence tombe. La productivité de la pensée est insuffisante. Le patient est dans un état de déclin progressif de la fonction cognitive. La mémoire en souffre également. Ces moments sont clairement visibles lors de la réussite de tests spécifiques. Même le plus simple.
  • Comportement perturbé. Les traits de personnalité les plus négatifs sont soulignés. Agressivité, irritabilité, larmoiement et tendance aux scandales, chair suspecte à la paranoïa. Il est impossible d'interagir normalement avec une telle personne.
  • Enfin, la composante émotionnelle souffre. Si dans les premiers stades de l'atrophie du cortex cérébral et d'autres structures, le patient est agité, est dans un état de dépression, montre un affect lumineux, au fur et à mesure que le trouble progresse, tout est exactement le contraire. Il y a de l'apathie, de l'indifférence. Anomalies volitionnelles comme dans la schizophrénie aux stades ultérieurs. L'autorisation augmente progressivement.

Les symptômes d'atrophie cérébrale sont graves. Si rien n'est fait à temps, il n'y a aucune chance de régression spontanée. Cela ne fera qu'empirer. L'utilisation systématique des médicaments est nécessaire.

Les raisons

La liste des facteurs possibles et des coupables du trouble est large. Si vous appelez le plus courant:

  • L'effet des rayonnements ionisants. Ce serait une erreur de supposer que seuls les travailleurs des centrales nucléaires ou les sous-mariniers sont exposés aux rayonnements. Dans de nombreuses régions de résidence, en particulier dans les pays de l'ancienne Union, la concentration est considérablement augmentée. Ce qui affecte la santé n'est pas le moyen le plus évident.
  • Exposition au corps de substances toxiques, de produits chimiques. Jusqu'aux pesticides, moyens d'augmenter la productivité, autres composants.
  • Anomalies génétiques. Des défauts dans le biomatériau peuvent provoquer des troubles du système nerveux central chez les enfants. C'est une raison courante. L'atrophie cérébrale ne se manifeste pas toujours immédiatement, souvent un déclencheur est nécessaire pour démarrer, le déclencheur.
  • Lésions cérébrales. Par type d'ecchymoses, de commotions cérébrales et de conditions plus dangereuses.
  • Neuroinfection. Méningite, encéphalite comme principal.
  • Augmentation de la concentration de liquide céphalo-rachidien, hydrocéphalie et, par conséquent, augmentation de la pression intracrânienne.
  • Certaines maladies associées à une altération de la circulation sanguine normale dans le cerveau (athérosclérose, thrombose, hypoplasie artérielle, hypertension artérielle, insuffisance vertébro-basilaire, etc.).

Diagnostique

L'examen des patients soupçonnés d'atrophie est l'apanage d'un neurologue.

  • Enquête orale. Pour les réclamations, leur délai de prescription et leur nature. Le tableau clinique donne beaucoup d'informations sur le processus pathologique probable. Vous pouvez amener les proches d'une personne à la conversation.
  • Prise d'histoire. Les faits de l'influence des rayonnements, des produits chimiques sont établis, il est important d'identifier les diagnostics, les antécédents familiaux des maladies, d'autres points qui pourraient indiquer l'origine de la violation.
  • Électroencéphalographie. Utilisé pour détecter l'activité cérébrale. Avec le développement de changements atrophiques, l'intensité du signal diminue. En proportion du degré de dégénérescence du tissu nerveux.
  • IRM du cerveau. Il est logique de mener cette étude en premier lieu. Des zones claires de destruction des tissus sont détectées. La technique vous permet également d'évaluer la nature de la nutrition des structures, de trouver la cause présumée du processus.
  • Test réflexe.

Un examen psychiatrique complet est montré sous la supervision d'un spécialiste.

Quelles activités sont nécessaires dans ce domaine:

  • Conversation. Déjà sur la base de la logique des déclarations, de la construction du discours, on peut parler de certaines violations.
  • Nécessairement effectué des tests cognitifs, des études des capacités intellectuelles. Des questionnaires simples sont utilisés pour résoudre rapidement le problème..
  • Il est également nécessaire de réaliser des tests permettant de contrôler la sphère émotionnelle-volitive.

La liste des besoins peut être élargie. Le diagnostic est décidé par un spécialiste. Au moins un neurologue. Souvent, vous avez besoin d'un psychiatre.

Traitement

Il n'y a pratiquement pas de thérapie fiable. Il est nécessaire d'éliminer dès que possible le principal facteur qui provoque des processus atrophiques. Que ce soit l'insuffisance cérébrovasculaire, les conséquences des blessures et autres.

Il est extrêmement difficile de le faire, et dans certains cas, c'est tout simplement impossible. Pas le fait que le trouble après régression contribuera à l'arrêt de la dégénérescence. Probablement, il est devenu le déclencheur, puis l'atrophie est passée dans la phase active et existe indépendamment.

La base du traitement est la correction symptomatique. La tâche des spécialistes est de réduire le taux de développement de la violation. Autant que possible pour lisser le déficit. Avec la bonne approche, de bons résultats peuvent être obtenus..

Plusieurs types de médicaments sont utilisés:

  • Nootropiques. Pour accélérer les processus métaboliques dans le cerveau. Piracetam, Glycine, Phenibut.
  • Agents cérébrovasculaires. Normaliser la circulation sanguine. Thiocetam, Actovegin et similaires.
  • Complexes de vitamines et de minéraux. À coup sûr.
  • Si nécessaire, des diurétiques sont prescrits pour éliminer l'excès de liquide céphalorachidien et réduire la pression intracrânienne. Hypothiazide, furosémide. Pour une utilisation à long terme - Veroshpiron.
  • Avec l'hypertension, des inhibiteurs de l'ECA, des inhibiteurs calciques et autres sont prescrits. Pour ajuster la pression artérielle.
  • Statines Si l'athérosclérose est présente. Atoris, atorvastatine et similaires.
  • Antidépresseurs, sédatifs dans le développement de troubles mentaux.

Les méthodes et les noms spécifiques des médicaments sont sélectionnés par un spécialiste.

Prévoir

Plutôt défavorable. Il n'est presque jamais possible d'obtenir une guérison complète. Les patients tombent tôt ou tard dans un état végétatif.

Dans les cas les plus positifs, les médecins peuvent ralentir considérablement le trouble ou l'arrêter complètement. Mais c'est plutôt l'exception.

Effets

Les principales conséquences sont un déficit neurologique sévère, une perte d'adéquation, la capacité de penser, de bouger, un handicap, une dégradation complète de l'individu. En fin de compte - fatal.

La prévention

À ce titre, il n'existe actuellement aucune mesure préventive efficace..

La seule chose que les patients doivent savoir est qu'après avoir révélé une pathologie du système nerveux central et des vaisseaux sanguins, le traitement doit être commencé le plus tôt possible. Ainsi, il sera possible de sauver plus de neurones.

L'atrophie du cerveau est une maladie chronique dangereuse et presque irréversible. En l'absence d'une correction médicale, une invalidité se produira inévitablement..

L'efficacité du traitement dépend également du cas clinique spécifique. Les prévisions sont toujours brumeuses, lors de l'évaluation, vous devez partir de la situation.

Qu'est-ce que la maladie des motoneurones?

La maladie des motoneurones (ci-après dénommée MND) est une maladie rare dans laquelle le système nerveux est endommagé. La maladie provoque le développement d'une faiblesse musculaire, souvent avec un épuisement marqué.

La maladie des motoneurones est également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette violation se produit lorsque les motoneurones (motoneurones) du cerveau et de la moelle épinière cessent de remplir correctement leurs fonctions..

Fonction des motoneurones dans le corps. Diagnostic et causes de la maladie des motoneurones

La MND est une maladie neurodégénérative.

Les fonctions des motoneurones dans le corps humain

Les motoneurones contrôlent l'activité des muscles responsables de:

Dans environ 5% des cas, la cause de la maladie des motoneurones est l'hérédité, ainsi que la démence frontotemporale. Dans la plupart des cas, des gènes défectueux sont identifiés, rendant la maladie disponible pour étude..

Il n'existe actuellement aucun test efficace pour diagnostiquer la MND. Le diagnostic est généralement établi sur la base des symptômes physiques et de l'expérience d'un neurologue, mais dans certains cas, des tests spéciaux sont nécessaires pour exclure d'autres maladies présentant des symptômes similaires.

Causes de la maladie des motoneurones

Les raisons dans la plupart des cas sont inconnues. Les spécialistes estiment que certains produits chimiques peuvent endommager les neurones. De plus, il n'est pas clair pourquoi les neurones sensoriels avec une structure similaire ne souffrent pas du trouble. Il est probable que les facteurs environnementaux, qui causent des dommages à certains gènes chez ceux sujets à des maladies de ce type, ont un certain effet..

Les symptômes de la maladie des motoneurones

Les symptômes d'une maladie des motoneurones apparaissent progressivement, sur plusieurs semaines ou mois, généralement un côté du corps est d'abord impliqué, et avec la progression de la maladie, l'autre.

Les premiers symptômes courants de la MND sont:

  • capacité réduite à maintenir l'équilibre;
  • boiterie;
  • difficulté à tenir des objets dans les mains;
  • faiblesse dans la zone des épaules, en raison de laquelle il est difficile de lever la main;
  • «Jambe en forme de goutte» (modification de la forme des jambes due à un affaiblissement des muscles de l'articulation de la cheville);
  • picotements des jambes, comme après un AVC;
  • troubles de l'élocution (dysarthrie);
  • la douleur est généralement absente.

À mesure que la maladie progresse, les symptômes se propagent à d'autres parties du corps et la condition devient plus débilitante pour le patient..

En fin de compte, une personne atteinte d'une maladie des motoneurones perd la capacité de se déplacer de façon autonome. Il y a aussi des difficultés à avaler, à respirer, à communiquer avec d'autres personnes.

Dans environ 15% des cas, la MND est associée à un certain type de démence (démence sénile), par exemple, à une démence précoce. Ce type de démence est appelé frontotemporal, similaire aux structures cérébrales endommagées. Dans ce cas, le patient peut ne pas être conscient que son comportement et ses fonctionnalités diffèrent du comportement et des capacités des autres.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie des motoneurones classique. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative progressive qui détruit progressivement les muscles en raison d'une altération de la transmission du signal de la moelle épinière et du cerveau. De nombreux médecins utilisent les termes «SLA» et MND de manière interchangeable. Dans ce cas, la fonction des motoneurones supérieurs et inférieurs est toujours altérée.

  • faiblesse des muscles qui contrôlent la parole;
  • puis la fonction de déglutition s'affaiblit;
  • après - mâcher.

Le symptôme suivant est l'atrophie musculaire des deux parties du corps. Les patients perdent leur capacité à tenir le corps en position verticale, ainsi qu'à marcher et à parler. Bien que la SLA n'affecte généralement pas les capacités mentales et les fonctions cognitives, certains patients éprouvent des symptômes tels que:

  • oubli;
  • hâte dans la prise de décision;
  • grossièreté;
  • irritabilité;
  • agression.

La plupart des patients atteints de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les 3 à 5 ans suivant l'apparition des symptômes. Cependant, environ 10% des patients vivent beaucoup plus longtemps: à partir de 10 ans ou plus. Un exemple classique d'une personne vivant avec une maladie des motoneurones est le physicien théoricien anglais Stephen Hawking. Le scientifique a été diagnostiqué avec la SLA au début des années 60 du 20e siècle, mais depuis plus de 40 ans, Hawking vit avec ce diagnostic et est engagé dans des activités scientifiques..

L'IMC affecte plus souvent les personnes âgées de 40 à 60 ans, mais le développement de la maladie n'est pas exclu chez les jeunes et les personnes âgées, de plus, les hommes tombent plus souvent malades que les femmes. La plupart du temps, la SLA apparaît sporadiquement, c'est-à-dire sans conditions préalables.En outre, une violation peut survenir même chez des personnes dont les proches sont en parfaite santé. À ce jour, les scientifiques ont identifié plus de 10 gènes responsables de l'apparition de ce trouble neurodégénératif. Les formes familiales les plus courantes de SLA chez les adultes sont causées par des mutations de la superoxyde dismutase ou du gène SOD 1 situé sur le chromosome 21. Il existe également des formes rares de SLA familiale qui ne sont courantes que chez les adolescents atteints de diabète..

Le syndrome bulbaire progressif, également appelé atrophie bulbaire progressive, est une maladie qui provoque des troubles dans la région du tronc cérébral contenant des motoneurones inférieurs. Ces neurones sont nécessaires à la déglutition, à la parole, à la mastication et à d'autres fonctions..

Qui peut être suspecté de SLA?

  • Les personnes à haut risque d'étouffement;
  • patients atteints de pneumonie par aspiration;
  • patients émotionnellement labiles (sujets à des sautes d'humeur soudaines, par exemple, des poussées de tristesse avec des sanglots ou des crises de rire hystérique).

L'AVC et la myasthénie peuvent présenter certains symptômes similaires à ceux de la paralysie bulbaire progressive. Ces maladies doivent être exclues au moment du diagnostic de ce trouble..

De nombreux médecins pensent que le syndrome bulbaire progressif se produit rarement seul, sans signe d'anomalie de l'état des muscles des bras et des jambes, et qu'il est en quelque sorte lié à un dysfonctionnement des motoneurones inférieurs.

  • fatigue;
  • la faiblesse;
  • douleur musculaire mineure;
  • engourdissement des membres;
  • déséquilibre;
  • incapacité à maintenir une position verticale du corps;
  • fatigabilité rapide.

Traitement de la maladie des motoneurones

Il n'y a pas de remède contre la maladie des motoneurones. Vous ne pouvez que ralentir les symptômes et la progression de la maladie..

À ces fins, appliquez:

Peut ralentir la progression de la maladie de plusieurs mois. Le riluzole aide à inhiber la quantité de glutamate libérée lors de la transmission d'une impulsion nerveuse. Le glutamate est un produit chimique qui transmet les signaux d'un nerf à une autre cellule du système nerveux central. Un excès de glutamate endommage les neurones de la moelle épinière.

Pour réguler les symptômes, vous pouvez utiliser:

  • relaxants musculaires (baclofène, tizanidine, benzodiazépines);
  • toxine botulique;
  • amitriptyline;
  • l'atropine;
  • une combinaison de dextrométhorphane et de quinidine (réduit l'effet pseudobulbaire);
  • anticonvulsivants;
  • anti-inflammatoires;
  • morphine pour soulager la douleur.

Conseillé:

  • physiothérapie;
  • ergothérapie;
  • élongation;
  • compresses chaudes;
  • nutrition adéquat;
  • maintenir un poids normal;
  • ventilation non invasive pour prévenir l'apnée du sommeil.

Selon les matériaux:
Wikipedia, l'encyclopédie libre
MND Australie
© 2016 MND Association: enregistré en Angleterre. Organisme de bienfaisance enregistré no. 294354
© EMIS Group plc.
Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux
Département de la santé et des services sociaux, gouvernement de l'État de Victoria, Australie

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Changements atrophiques dans le cerveau quel est le traitement

Changements atrophiques dans le cerveau quel est le traitement

Manifestations principales

L'atrophie du cerveau se manifeste en fonction de la partie du cerveau où les changements pathologiques ont commencé. Progressivement, le processus pathologique se termine par la démence.

L'atrophie au début du développement affecte le cortex cérébral. Cela entraîne des écarts de comportement, des actes inadéquats et non motivés et une diminution de l'autocritique. Le patient devient bâclé, émotionnellement instable, des états dépressifs peuvent se développer. La capacité de se souvenir et d'intellect est altérée, ce qui se manifeste déjà dans les premiers stades.

Progressivement, les symptômes augmentent. Le patient peut non seulement ne pas travailler, mais aussi libre-service. Il y a des difficultés importantes à manger et à utiliser les toilettes. Une personne ne peut pas accomplir ces tâches sans l'aide d'autres personnes..

Le patient cesse de se plaindre de la détérioration de son intellect, car il n'est pas en mesure de l'évaluer. Si les plaintes concernant ce problème sont complètement absentes, les lésions cérébrales sont passées à la dernière étape. Il y a une perte d'orientation dans l'espace, l'amnésie apparaît, une personne ne peut pas dire quel est son nom et où elle habite.

Si la maladie est héréditaire, le travail du cerveau se détériore assez rapidement. Cela prend plusieurs années. Les dommages dus aux troubles vasculaires peuvent évoluer pendant plusieurs décennies.

Le processus pathologique se développe comme suit:

  1. Au stade initial, les changements dans le cerveau sont faibles, de sorte que le patient mène une vie familière. Dans ce cas, l'intellect est légèrement perturbé et une personne ne peut pas résoudre des problèmes complexes. La démarche peut changer légèrement, les maux de tête et les étourdissements peuvent déranger. Le patient souffre d'une tendance aux états dépressifs, à l'instabilité émotionnelle, aux larmes, à l'irritabilité. Ces manifestations sont généralement attribuées à l'âge, à la fatigue, au stress. Si vous commencez le traitement à ce stade, vous pouvez ralentir le développement de la pathologie.
  2. La deuxième étape s'accompagne d'une aggravation des symptômes. Il y a des changements dans la psyché et le comportement, une altération de la coordination des mouvements. Le patient ne peut pas contrôler ses actions, ses actions manquent de motivation et de logique. Le développement modéré de l'atrophie réduit le handicap et perturbe l'adaptation sociale.
  3. Un degré sévère de la maladie entraîne des dommages à l'ensemble du système nerveux, qui se manifestent par une altération de la motricité et de la démarche, une perte de la capacité d'écrire et de lire, d'effectuer des actions simples. La détérioration de l'état mental s'accompagne d'une augmentation de l'excitabilité ou de l'absence totale de tout désir. Le réflexe de déglutition est rompu et une incontinence urinaire est souvent observée.

Au dernier stade, le handicap, la communication avec le monde extérieur est complètement perdue. Une personne développe une démence persistante et ne peut pas effectuer les actions les plus simples. Par conséquent, les proches doivent constamment le surveiller..

Les raisons

Il n'a pas encore été possible de dresser un tableau complet du développement de l'atrophie cérébrale. Mais de nombreuses études de spécialistes affirment que les principales causes de la maladie résident dans les pathologies génétiques. Beaucoup moins souvent, les symptômes des transformations se développent dans le contexte de déformations secondaires du tissu nerveux provoquées par des stimuli externes.

Les causes congénitales comprennent:

  • Hérédité.
  • Virus et infections qui frappent le bébé dans l'utérus.
  • Mutations chromosomiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral comprend la maladie de Peak, qui se développe chez l'adulte. Il s'agit d'un trouble rare et progressif qui endommage les lobes frontal et temporal. L'espérance de vie moyenne après le début de la maladie est de 5 à 6 ans. L'atrophie partielle des tissus survient dans les maladies suivantes:

  • La maladie d'Alzheimer.
  • Syndrome de parkinsonisme.
  • Maladie de Huntington.

Les causes acquises comprennent:

  • Abus d'alcool et dépendance provoquant une intoxication chronique du corps.
  • Neuroinfection de nature chronique et aiguë.
  • Blessures, commotions cérébrales, opérations cérébrales.
  • Hydrocéphalie.
  • Insuffisance rénale.
  • Ischémie.
  • Athérosclérose.
  • Rayonnement ionisant.

Les causes acquises d'atrophie cérébrale sont considérées comme conditionnelles. Chez les patients, ils ne sont pas observés plus de 1 cas sur 20. Et avec des anomalies congénitales, elles provoquent rarement la maladie.

Vidéo

Le cerveau régule le travail de tous les systèmes organiques, de sorte que tout dommage qui en résulte compromet le fonctionnement normal de tout l'organisme, en particulier des processus tels que la pensée, la parole et la mémoire. L'atrophie du cerveau à un jeune âge et à l'âge adulte est une condition pathologique dans laquelle la mort des neurones et la perte de connexions entre eux progressent

Il en résulte une diminution du cerveau, un lissage du relief du cortex cérébral et une diminution de la fonction, ce qui est d'une grande importance clinique

L'atrophie du cortex cérébral est plus souvent affectée par les personnes âgées, notamment les femmes, mais aussi chez les nouveau-nés. Dans de rares cas, la cause est des malformations congénitales ou des blessures à la naissance, puis la maladie commence à se manifester dans la petite enfance et entraîne la mort.

Quelle que soit la cause de la maladie, des symptômes courants d'atrophie cérébrale peuvent être détectés..

Tissu cérébral sain et atrophie

Les principaux symptômes de l'atrophie cérébrale comprennent:

  • Les troubles mentaux.
  • Troubles du comportement.
  • Déclin cognitif.
  • Dysfonctionnement de la mémoire.
  • Changements de mouvement.

Stades de la maladie:

Le patient mène un style de vie familier et effectue sans difficulté le travail précédent s'il ne nécessite pas une grande intelligence. Des symptômes généralement non spécifiques sont observés: étourdissements, maux de tête, oubli, dépression et labilité du système nerveux. Le diagnostic à ce stade aidera à ralentir le développement de la maladie..

La fonction cognitive continue de décliner, la maîtrise de soi est affaiblie, inexplicable et des actions impétueuses apparaissent dans le comportement du patient. Violations possibles de la coordination des mouvements et de la motricité fine, désorientation spatiale. Le handicap et l'adaptation à l'environnement social sont en baisse.

Au fur et à mesure que la maladie se développe, les symptômes de l'atrophie cérébrale progressent: la signification de la parole diminue, le patient a besoin de l'aide et des soins d'un étranger. En modifiant les perceptions et en évaluant les événements, il y a moins de plaintes.

Au dernier stade, les changements cérébraux les plus graves se produisent: l'atrophie entraîne une démence ou une démence. Le patient n'est plus en mesure d'effectuer des tâches simples, de construire la parole, de lire et d'écrire, d'utiliser des articles ménagers. Les signes de troubles mentaux, de changements de démarche et de réflexes altérés sont visibles pour les autres. Le patient perd complètement contact avec le monde et la capacité de prendre soin de lui-même.

L'implication dans le processus pathologique du cervelet entraîne une violation significative de la parole, de la coordination des mouvements et de la démarche, et parfois - de l'ouïe et de la vision. Les changements de caractère et les écarts brusques de la psyché indiquent un processus pathologique dans les lobes frontaux.

Les signes d'une lésion prédominante d'un hémisphère du cortex cérébral indiquent la nature diffuse de l'atrophie.

Les troubles de la mémoire sont l'un des symptômes de l'atrophie cérébrale.

Les conditions préalables au développement de la maladie peuvent être différentes, mais le plus souvent, les causes suivantes d'atrophie cérébrale sont distinguées:

  • Mutations héréditaires et mutagenèse spontanée.
  • Effets radiobiologiques.
  • Maladies infectieuses du système nerveux central.
  • Dropsie du cerveau.
  • Changements pathologiques dans les vaisseaux cérébraux.
  • Blessures à la tête.

Les anomalies génétiques qui peuvent causer la maladie incluent la maladie de Peak, qui survient dans la vieillesse. La maladie évolue en 5-6 ans et se termine par la mort..

Les effets radiobiologiques peuvent être causés par l'exposition aux rayonnements ionisants, bien que le degré de son impact négatif soit difficile à évaluer.

Les neuroinfections entraînent une inflammation aiguë, après quoi l'hydrocéphalie se développe. Le fluide qui s'accumule dans ce cas a un effet compressif sur le cortex cérébral, qui est le mécanisme de l'endommagement. La dropsie cérébrale peut également être une maladie congénitale indépendante..

Les pathologies cérébrovasculaires surviennent le plus souvent en raison de l'athérosclérose et de l'hypertension artérielle et entraînent une ischémie cérébrale. Les troubles circulatoires provoquent des modifications dystrophiques puis atrophiques.

Antipsychotiques

Altération de la coordination des mouvements, tremblements, membres «agités»... Ce sont des effets secondaires qui peuvent accompagner la première étape du traitement de la schizophrénie. Ils sont également apparus chez des volontaires adultes en bonne santé qui ont participé à une étude des effets secondaires du médicament Haloperidol, habituellement prescrit aux schizophrènes. Déjà 2 heures après l'administration de cette substance, les volontaires avaient des problèmes de motilité. L'IRM du cerveau a montré qu'ils sont associés à une diminution du volume de matière grise dans le département appelé striatum, qui est responsable du contrôle des mouvements.

Mais l'effet du médicament était temporaire - quelques jours après l'expérience, le volume cérébral des volontaires est revenu à son niveau d'origine. Selon les scientifiques, ce résultat peut rassurer les personnes qui craignent de paniquer que les médicaments détruisent leurs cellules cérébrales..

Les neurones cérébraux morts ne sont pas restaurés, par conséquent, avec la destruction du médicament, le retour au volume d'origine n'est pas possible. Par conséquent, les scientifiques pensent que la raison de la réduction du volume est une diminution temporaire du nombre de synapses (connexions fonctionnelles entre les neurones). La responsabilité en est probablement la protéine BDNF impliquée dans les synapses et disparaissant après l'utilisation d'agents antipsychotiques..

Qu'est-ce que l'atrophie corticale?

La maladie est de longue durée et peut se développer sur plusieurs années. Les symptômes de la maladie deviennent progressivement plus graves et conduisent souvent à la démence..

Les personnes de plus de 50 ans sont les plus susceptibles à l'atrophie corticale, cependant, les troubles peuvent également être congénitaux en raison de la présence d'une prédisposition génétique.

La maladie d'Alzheimer et la démence sénile sont des exemples de processus dans lesquels les deux hémisphères cérébraux sont touchés. Dans ce cas, une démence complète est observée avec une forme prononcée d'atrophie. Les foyers de destruction, qui sont petits, n'affectent souvent pas les capacités mentales d'une personne.

Raisons du développement

Les causes de l'atrophie corticale sont complexes. Les facteurs suivants influencent la formation de la démence sénile:

- modifications de l'apport sanguin au tissu cérébral en raison d'une diminution de la capacité vasculaire, ce qui est typique de l'athérosclérose;

- mauvaise saturation en oxygène du sang, entraînant des événements ischémiques chroniques dans les tissus nerveux;

- prédisposition génétique aux phénomènes atrophiques;

- détérioration des capacités régénératrices du corps;

- diminution du stress mental.

Parfois, des phénomènes atrophiques se développent à un âge plus mûr. Les raisons de ces changements peuvent être un traumatisme accompagné d'un œdème cérébral, une exposition systématique à des substances toxiques (alcoolisme), des tumeurs ou des kystes, une neurochirurgie.

Les symptômes manifestants de la maladie dépendent du stade des dommages au cortex cérébral et de la prévalence du processus pathologique. Il existe plusieurs étapes du développement de l'atrophie cérébrale:

- stade asymptomatique, au cours duquel la neurologie existante est associée à d'autres maladies (stade 1);

- l'apparition de maux de tête et d'étourdissements périodiques (stade 2);

- violation de la capacité mentale et analytique, changement de la parole, des habitudes et parfois de l'écriture manuscrite (étape 3);

- au stade 4, il y a une violation de la motricité fine des mains et de la coordination des mouvements - une personne malade peut oublier ses compétences de base (en utilisant une brosse à dents, le but d'une télécommande de télévision);

- comportement inadéquat et incapacité à s'adapter à la vie sociale (stade final).

Le traitement médicamenteux de la pathologie cérébrale liée à l'atrophie consiste à utiliser des médicaments, qui comprennent:

- des médicaments qui améliorent la circulation sanguine et le métabolisme cérébral (par exemple, Piracetam, Cerepro, Ceraxon, Cerebrolysin). La consommation de drogues de ce groupe conduit à une amélioration significative des capacités mentales d'une personne;

- des antioxydants qui ont un effet stimulant sur les processus régénératifs qui ralentissent l'atrophie cérébrale et stimulent le métabolisme, contrecarrant les radicaux libres d'oxygène;

- médicaments améliorant la microcirculation sanguine. Souvent prescrit le médicament "Trental", qui a un effet vasodilatateur et augmente la lumière des capillaires.

Parfois, une maladie nécessite une thérapie symptomatique. Par exemple, si un patient a des maux de tête, un anti-inflammatoire non stéroïdien est prescrit.

Toujours en cours de traitement, vous devez surveiller l'état neuropsychique du patient. Activité physique modérée nécessaire, marche systématique en plein air. Si l'état du patient peut être classé comme neurasthénique, le médecin recommande de prendre des sédatifs légers.

Remèdes populaires pour l'atrophie du cerveau

La destruction des cellules nerveuses est lourde de conséquences telles que la démence et la mort. Avec une aide appropriée et opportune, les gens, en règle générale, peuvent vivre encore 5 à 10 ans. Mais la qualité de vie est également importante. Cela empire non seulement chez le patient, mais aussi chez les membres de sa famille.

Il est très difficile de coexister avec une personne dont la conscience a changé. Et il est encore plus difficile d'écouter constamment des discours et des grognements en colère. Par conséquent, pour calmer et détendre le patient, on lui propose de boire des thés et des teintures d'herbes, préparés à la maison.

Plantes médicinales utilisées telles que:

Les composants peuvent être brassés individuellement ou combinés au goût. Un tel thé peut être bu une tasse 3 fois par jour. Il sera capable de détendre le patient, de réduire le stress et de normaliser l'humeur, de ranger les émotions.

Atrophie des lobes frontaux du cerveau

Il se développe dans le contexte d'Alzheimer et de Peak. Avec la maladie de Peak, les patients commencent à penser pire, leurs capacités intellectuelles diminuent. Les patients deviennent secrets et mènent un mode de vie séparé.

Lorsque vous parlez avec des patients, il est à noter que leur discours devient un mot, le vocabulaire est réduit.

Lésion cérébelleuse

Avec le développement d'une atrophie de cette zone du cerveau, il y a une violation de la coordination, une diminution du tonus de l'appareil musculaire. Les patients ne peuvent pas se soigner.

Remarque! Les membres d'une personne se déplacent au hasard, perdent leur fluidité de mouvement dans l'espace, il y a un tremblement des doigts. Écriture manuscrite du patient, sa conversation et ses mouvements deviennent beaucoup plus lents

Les patients se plaignent de nausées et de vomissements, de somnolence, d'une forte diminution des niveaux d'audition et d'incontinence urinaire. Lors de l'examen, le spécialiste détermine la présence de fluctuations involontaires dans les yeux, l'absence de certains réflexes physiologiques.

Atrophie de la matière grise du cerveau

Un processus d'atrophie similaire peut avoir des causes de développement physiologiques ou pathologiques. Facteur physiologique - vieillesse et changements qui se produisent dans le contexte du vieillissement.

Les causes pathologiques de la mort des cellules de la substance blanche du cerveau sont des maladies qui provoquent l'apparition des symptômes suivants:

  • paralysie d'une moitié du corps;
  • perte ou nette diminution de la sensibilité dans une certaine partie du corps ou sa moitié;
  • le patient ne reconnaît pas les objets, les personnes;
  • violation du processus de déglutition;
  • l'apparition de réflexes pathologiques.

Atrophie diffuse

Cela se produit dans le contexte des facteurs suivants:

  • prédisposition héréditaire;
  • maladies infectieuses;
  • dommages mécaniques;
  • empoisonnement, les effets des substances toxiques;
  • mauvaise situation environnementale.

Important! L'activité cérébrale diminue fortement, le patient n'est pas en mesure de penser raisonnablement et d'évaluer ses actions. La progression de l'état conduit à une diminution de l'activité des processus de pensée.

Atrophie de type mixte

Se développe plus souvent chez les femmes après 60 ans. Le résultat est le développement de la démence, ce qui réduit la qualité de vie du patient. Le volume, la taille et le nombre de cellules saines du cerveau diminuent fortement au fil des ans. L'atrophie de type mixte est représentée par tous les symptômes possibles de lésions cérébrales (en fonction du degré de propagation de la pathologie).

Lésions cérébrales liées à l'alcool

Le cerveau est le plus sensible aux effets toxiques de l'éthanol et de ses dérivés. Les boissons alcoolisées provoquent une rupture des connexions entre les neurones et entraînent une diminution des cellules et des tissus sains. L'atrophie de la genèse alcoolique commence par le delirium tremens et l'encéphalopathie, peut être fatale. Le développement des pathologies suivantes est possible:

  • sclérose vasculaire;
  • kystes dans le plexus des vaisseaux sanguins;
  • hémorragie;
  • perturbation de l'approvisionnement en sang.

Comment est l'atrophie cérébrale?

La fonction cérébrale altérée dépend de la maladie qui a provoqué le développement de la pathologie. Voici les principaux syndromes et symptômes:

  1. Syndrome du lobe frontal:
    • violation de la capacité de contrôler leurs propres actions;
    • fatigue chronique, apathie;
    • instabilité psycho-émotionnelle;
    • grossièreté, impulsivité;
    • l'apparition de l'humour primitif.
  2. Syndrome psychoorganique:
    • réduction de la mémoire;
    • diminution de la capacité mentale;
    • troubles de la sphère émotionnelle;
    • manque de capacité d'apprendre de nouvelles choses;
    • vocabulaire réduit pour la communication.
  3. Démence:
    • déficience de mémoire;
    • pathologie de la pensée abstraite;
    • changement dans les qualités personnelles;
    • troubles de l'élocution, divers types de perception (visuelle, tactile, auditive), coordination des mouvements

Pourquoi le cerveau s'atrophie

  1. Lésion athérosclérotique des vaisseaux cérébraux. La mort des cellules cérébrales commence lorsque les dépôts athérosclérotiques, provoquant un rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins, provoquent une diminution des neurones trophiques et, par la suite, à mesure que la maladie progresse, et leur mort. Le processus est diffusé dans la nature. L'atrophie cérébrale causée par une maladie vasculaire athérosclérotique est l'un des cas particuliers d'atrophie ischémique..
  2. Effets d'intoxication chronique. La mort des cellules nerveuses du cerveau dans cette forme de la maladie est causée par les effets nocifs des substances toxiques sur elles. L'alcool, les drogues, certains produits pharmaceutiques et la nicotine peuvent avoir une influence similaire. Les exemples les plus frappants de ce groupe de maladies peuvent être considérés comme des encéphalopathies alcooliques et narcotiques, lorsque les changements atrophiques dans le cerveau sont représentés par un lissage des convolutions et une diminution de l'épaisseur du cortex des hémisphères, ainsi que des formations sous-corticales.
  3. Effets résiduels d'une lésion cérébrale traumatique. L'hypotrophie et l'atrophie du cerveau comme conséquence à long terme d'un traumatisme crânien sont généralement de nature locale. La mort des cellules nerveuses se produit dans une zone endommagée du cerveau; à leur place, des formations kystiques, des foyers ou des cicatrices gliales se forment. Cette atrophie est appelée post-traumatique.
  4. Insuffisance cérébrovasculaire chronique. Les causes les plus courantes de cette condition sont le processus athérosclérotique, qui réduit la perméabilité des vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle et diminution de l'élasticité vasculaire du lit capillaire cérébral liée à l'âge.
  5. Maladies dégénératives du tissu nerveux. Ceux-ci incluent la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Pick, la dégénérescence cérébrale avec des corps de Levy et autres. Une réponse claire sur les raisons du développement de ce groupe de maladies n'existe pas aujourd'hui. Ces maladies ont une caractéristique commune sous la forme d'une atrophie progressive de diverses parties du cerveau, sont diagnostiquées chez les patients âgés et représentent au total environ 70 pour cent des cas de démence sénile.
  6. Hypertension intracrânienne. La compression de la substance cérébrale avec une augmentation de la pression intracrânienne de longue date peut entraîner des changements atrophiques dans la substance cérébrale. Un bon exemple est le cas de malnutrition secondaire et d'atrophie cérébrale chez les enfants atteints d'hydrocéphalie congénitale.
  7. Prédisposition génétique. Aujourd'hui, les cliniciens connaissent plusieurs dizaines de maladies génétiquement déterminées, dont l'une des caractéristiques sont des changements atrophiques dans la substance du cerveau. Un exemple est la chorée de Huntington..

Causes et degrés d'atrophie

La mort des cellules cérébrales se développe à la suite de:

  • prédisposition génétique. Des changements atrophiques dans la moelle osseuse se produisent dans de nombreuses pathologies héréditaires, telles que la chorée de Huntington;
  • intoxication chronique. Dans ce cas, les rides sont lissées, l'épaisseur du cortex et de la boule sous-corticale est réduite. La mort des neurones survient à la suite d'une utilisation prolongée de drogues, de drogues, de tabac et d'autres choses;
  • lésions cérébrales traumatiques. L'atrophie sera localisée. Les zones touchées sont remplies de cavités kystiques, de cicatrices, de cavités gliales;
  • troubles circulatoires chroniques dans le cerveau. Dans ce cas, la mort des tissus se produit en raison de la non-entrée d'oxygène et des substances nécessaires dans les cellules. Même une violation à court terme de la circulation sanguine peut avoir des conséquences irréversibles;
  • maladies neurodégénératives. La démence chez les personnes âgées pour cette raison survient dans 70% des cas. Le processus pathologique se développe avec la maladie de Parkinson, Peak, Levy. La démence et la maladie d'Alzheimer sont particulièrement courantes;
  • augmentation de la pression intracrânienne, si pendant longtemps la substance cérébrale est comprimée par le liquide céphalorachidien. La dégradation du cerveau se produit chez les nouveau-nés qui ont reçu un diagnostic d'hydropisie cérébrale.

Il y a beaucoup de facteurs provoquant le développement du processus pathologique.

Il existe de tels types de processus pathologiques dans le cerveau:

  1. Atrophie du cortex cérébral. Cet état est caractérisé par le processus de mort des cellules qui composent le cortex cérébral. Il s'agit d'une atrophie corticale du cerveau. On le retrouve assez souvent. C'est ce qu'on appelle l'atrophie cérébrale du 1er degré. Ce processus pathologique est également appelé atrophie des lobes frontaux du cerveau, car il affecte ces zones. Le problème se pose principalement sous l'influence des maladies vasculaires et des substances toxiques..
  2. Atrophie multisystémique du cerveau. Une maladie génétique ou neurodégénérative précède ce problème. Dans le même temps, plusieurs zones importantes du cerveau sont affectées à la fois, ce qui s'accompagne d'une altération de la coordination des mouvements, de l'équilibre, du développement des symptômes de la maladie de Parkinson. Avec elle vient une démence sévère.
  3. Atrophie locale. Dans ce cas, des zones séparées avec des tissus détruits se forment dans le cerveau. L'atrophie cérébrale du cerveau se développe à la suite d'un accident vasculaire cérébral, de blessures, de maladies infectieuses et de dommages parasitaires.
  4. Atrophie diffuse du cerveau. Cette condition est caractérisée par une propagation uniforme du processus pathologique dans tout l'organe.
  5. Des changements subatrophiques dans le cerveau sous l'influence de certains facteurs peuvent se produire dans le cervelet, la région occipitale et d'autres parties individuelles de l'organe. La subatrophie cérébrale aux stades initiaux peut être arrêtée par le traitement. La mort des neurones est un processus irréversible, mais une thérapie appropriée prolongera la vie de plusieurs décennies.

Les plus courants sont:

  1. Atrophie corticale. Cette pathologie est caractérisée par le développement de la mort tissulaire avec l'âge. Les changements physiologiques dans le corps humain se reflètent dans la structure du tissu nerveux. Mais d'autres perturbations du fonctionnement de l'organisme peuvent également poser problème. Habituellement, les lobes frontaux du cerveau sont affectés, mais la pathologie peut se propager à d'autres parties de l'organe.
  2. Atrophie cérébelleuse. Dans ce cas, les processus dégénératifs affectent le petit cerveau. Cela se produit avec des maladies infectieuses, des néoplasmes, des troubles métaboliques. La pathologie entraîne des troubles de la parole et une paralysie.
  3. La subatrophie cérébelleuse est une pathologie congénitale. Dans ce cas, le ver cérébelleux souffre le plus, ce qui entraîne une violation des connexions physiologiques et neurologiques. Il est difficile pour le patient de garder son équilibre pendant la marche et dans un état calme, le contrôle des muscles du tronc et du cou est affaibli, à cause de quoi le mouvement est perturbé, des tremblements perturbés et d'autres symptômes désagréables apparaissent.
  4. Atrophie multisystémique. Ce type de changements atrophiques affecte le cortex, le cervelet, les ganglions, le tronc, la substance blanche, les systèmes pyramidaux et pyramidaux. Cette condition est caractérisée par le développement de troubles autonomes, la démence, la maladie de Parkinson.
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