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Actovegin® (5 ml)

Mode d'emploi d'Actovegin, indications et contre-indications. Dans cet article, vous lirez les instructions pour l'utilisation du médicament Actovegin (ACTOVEGIN®) - critiques, analogues et formes de libération (comprimés, injections en ampoules pour injection, pommade, gel et crème) médicaments pour le traitement des troubles métaboliques du cerveau chez les adultes, les enfants nouveau-nés) et pendant la grossesse. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) est un antihypoxant, c'est un hémodérivatif, obtenu par dialyse et ultrafiltration (pénètrent des composés de poids moléculaire inférieur à 5000 daltons).

Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), ayant ainsi un effet antihypoxique. Actovegin augmente la concentration d'ATP, d'ADP, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés (glutamate, aspartate) et de GABA.

Mode d'emploi Actovegin

Actovegin est un médicament qui stimule la régénération des cellules et des tissus endommagés par l'hypoxie et les troubles métaboliques. Substance active active: hémodérivative du sang des veaux. Obtenez le médicament en utilisant la dialyse du sang de veau suivie d'une ultrafiltration.

Le médicament se compose entièrement de composants physiologiques et comprend les acides aminés les plus importants, les oligo-éléments, les peptides, une quantité modérée d'oligosaccharides. À partir de cet article médical, vous pouvez vous familiariser avec le médicament Actovegin, le mode d'emploi expliquera dans quels cas vous pouvez prendre le médicament, ce qui vous aide. L'effet du médicament Actovegin sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique.

Actovegin (Aktovegin): mode d'emploi. Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, les instructions d'utilisation d'Actovegin réduisent de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (coutures, sensation de brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs). Objectivement, les troubles de la sensibilité sont réduits et le bien-être mental des patients s'améliore. L'effet d'Actovegin commence à apparaître au plus tard 30 minutes (10-30 minutes) après l'administration parentérale et atteint un maximum, en moyenne, après 3 heures (2-6 heures).

Disponible sous forme de solution injectable, gels et onguents. La solution injectable est jaunâtre, presque exempte de particules. Excipients - eau, chlorure de sodium. Il est également produit sous forme de comprimés et est utilisé comme prophylactique pour corriger l'apport sanguin cérébral et maintenir l'activité mentale..

Groupe clinique et pharmacologique

Un médicament qui active le métabolisme dans les tissus, améliore le trophisme et stimule le processus de régénération. Il a un effet antihypoxique prononcé, qui se manifeste déjà une demi-heure après la prise du médicament et atteint un maximum de 1 à 2 heures après l'utilisation du médicament. Efficace pour réduire les symptômes de la polyneuropathie chez les diabétiques: réduit la douleur, la sensation de brûlure, la sensibilité altérée, améliore le bien-être physique et mental des patients.

Il est prescrit aux patients atteints de diabète sucré des deux types pour lutter contre la polyneuropathie diabétique. Il a un effet semblable à l'insuline, grâce auquel il réduit le niveau de glucose dans le sang, le délivrant aux cellules du corps. Sature les cellules nerveuses avec des substances essentielles sans provoquer une forte baisse de la glycémie. Les patients traités par Actovegin ont noté une diminution de la douleur et une restauration de la sensibilité des membres inférieurs. Le risque de développer un pied diabétique et une gangrène est réduit.

Composition (solution, injections)

Solution pour perfusion dans une solution de NaCl ou de dextrose:

  • Substance principale: composants sanguins (hémodérivat déprotéiné du sang des veaux de 25 ou 50 ml);
  • Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection + dextrose (pour une solution avec du dextrose);
  • Propriétés physico-chimiques: une solution limpide, incolore ou légèrement jaune;
  • Conditionnement: 250 ml de solution dans une bouteille en verre avec un bouchon et un capuchon en aluminium. La bouteille est placée dans une boîte en carton, qui est protégée par un autocollant holographique transparent avec inviolable.

Injection:

  • Substance principale: concentré d'Actovegin (en termes de déprotéinisation hémodérivative du sang des veaux) 80 ou 200 ou 400 mg;
  • Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection;
  • Propriétés physico-chimiques: solution jaunâtre, transparente, pratiquement dépourvue de particules;
  • Conditionnement: Actovegin est produit en ampoules de 2, 5 et 10 ml avec une ligne de rupture. 5 ampoules par paquet (contour, plastique) - 1 ou 5 paquets dans un paquet de carton. Chaque pack est protégé par un autocollant hologramme transparent et inviolable.

Au moment du cours, il est nécessaire d'abandonner l'utilisation de boissons alcoolisées, car l'éthanol neutralise l'ensemble de l'effet thérapeutique d'Actovengin et accélère le développement de changements dégénératifs dans les tissus des vaisseaux sanguins et des terminaisons nerveuses. Pour les maladies vasculaires, le tabagisme doit être abandonné, car la nicotine resserre les vaisseaux sanguins, perturbant la circulation sanguine déjà obstruée.

Composition (comprimés)

  • Substance principale: composants sanguins: hémodérivat déprotéiné du sang des veaux 200 mg (mode d'emploi Actovegin);
  • Excipients: stéarate de magnésium, povidone, talc, cellulose. Coquille: cire de glycol de montagne, gomme d'acacia, phtalate d'hypromellose, phtalate de diéthyle, colorant jaune de quinoléine, macrogol, vernis d'aluminium, povidone K30, talc, saccharose, dioxyde de titane;
  • Propriétés physico-chimiques: comprimés ronds et brillants de couleur jaune verdâtre, enrobés;
  • Conditionnement: 50 comprimés dans des bouteilles en verre foncé, dans un paquet de carton.

Composition (gel 20%)

  • Substance principale: hémodérivative déprotéinisée du sang des veaux 20 ml / 100 g;
  • Excipients: carmellose sodique, lactate de calcium, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée;
  • Propriétés physico-chimiques: gel uniforme, jaunâtre ou incolore;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr en tubes d'aluminium, en paquets de carton.

Composition (crème 5%)

  • La substance principale: hémodérivative déprotéinisée du sang des veaux 5 ml / 100 g;
  • Excipients: macrogol 400 et 4000, alcool cétylique, chlorure de benzalkonium, monostéarate de glycéryle, eau purifiée;
  • Propriétés physico-chimiques: crème blanche homogène;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr en tubes d'aluminium, en paquets de carton.

Composition (pommade 5%)

  • La substance principale: hémodérivative déprotéinisée du sang des veaux 5 ml / 100 g;
  • Excipients: macrogol 400 et 4000, alcool cétylique, chlorure de benzalkonium, monostéarate de glycéryle, eau purifiée;
  • Propriétés physico-chimiques: onguent de consistance homogène, blanc;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr en tubes d'aluminium, en paquets de carton.
  1. Solution pour perfusion dans une solution de NaCl ou de dextrose. Prix: 700-800 rub.;
  2. Injection. Prix: 2 ml 10 pièces: 610-690 rub.; 2 ml 25 pièces: 1300-1500 rub.; 5 ml 5 pièces: 500-600 rub.; 10 ml 5 pièces: 1000-1300 frotter;
  3. Pilules. Prix: 50 pcs.: 1400-1700 rub.;
  4. Gel 20%. Prix: 20 gr.: 170-200 roubles.;
  5. Crème 5%. Prix: 20 gr.: 125-150 roubles.;
  6. Pommade 5%. Prix: 20 gr.: 115-140 rub.

Indications pour l'utilisation

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, lésion cérébrale traumatique);
  • Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques);
  • Polyneuropathie diabétique;
  • Cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, brûlures, troubles trophiques (escarres), altération des processus de cicatrisation des plaies);
  • Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament Actovegin;
  • Insuffisance cardiaque décompensée;
  • Œdème pulmonaire;
  • Oligurie;
  • Anurie
  • Hypersensibilité à des médicaments similaires.

Précautions: hyperchlorémie, hypernatrémie.

Effets secondaires

  • Hyperémie de la peau;
  • Gonflement;
  • Démangeaison de la peau;
  • Choc anaphylactique;
  • Fièvre médicamenteuse;
  • Hyperthermie;
  • Urticaire.

Dosage

In / a, in / in (y compris et sous forme de perfusion) et in / m. En raison du potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé d'effectuer un test avant le début de la perfusion. Actovegin vous aidera avec les instructions d'utilisation.

  1. Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 ml à 25 ml (200-1000 mg) par jour iv par jour pendant 2 semaines, puis passage à Actovegin sous forme de comprimés;
  2. AVC ischémique: 20-50 ml (800-2000 mg) dans 200-300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%, iv tous les jours pendant 1 semaine, puis 10-20 ml (400-800 mg) ) perfusion intraveineuse - 2 semaines avec le passage ultérieur à Actovegin sous forme de comprimés;
  3. Cicatrisation des plaies: 10 ml (400 mg) iv ou 5 ml iv par jour ou 3-4 fois par semaine selon le processus de guérison (en plus du traitement local avec Actovegin sous des formes posologiques topiques);
  4. Cystite radique: quotidiennement 10 ml (400 mg) par voie transurétrale en association avec une antibiothérapie. La vitesse d'administration est d'environ 2 ml / min. La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie;
  5. Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800-1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%, IV ou IV par jour; la durée du traitement est d'environ 4 semaines;
  6. Prévention et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml (200 mg) iv par jour pendant les pauses d'exposition aux radiations;
  7. Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour IV pendant 3 semaines, suivie d'un passage à Actovegin sous forme de comprimés - 2-3 comprimés. 3 fois / jour pendant au moins 4-5 mois.

La durée du traitement est déterminée individuellement, en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie.

Formulaires de décharge

  • 200 mg comprimés pelliculés;
  • Solution injectable (injections en ampoules) 40 mg / ml.;
  • Gel à usage externe 20%;
  • Pommade à usage externe 5%;
  • Crème à usage externe 5%.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes n'a pas eu d'effet négatif sur la mère ou le fœtus. Les instructions d'utilisation d'Actovegin sont toujours à portée de main. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte..

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation - 5 ans..

Avec prudence, le médicament est prescrit dans les situations où il existe un risque élevé d'avortement: avec un risque de décollement placentaire ou de diabète diagnostiqué chez la mère. Dans ces cas, le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, sous la stricte surveillance du médecin traitant.

Les enfants atteints de lésions neurologiques nées à la suite d'une grossesse compliquée se voient prescrire Actovegin à raison de 0,4 ml par kg de poids. Avant utilisation, un test de sensibilité aux composants du médicament est effectué, la décision de nomination et d'arrêt du traitement est prise par le médecin traitant. Il est strictement interdit de procéder à un diagnostic indépendant!

Après ouverture de l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée.

Actovegin est utilisé pour la violation de la perméabilité des veines et des artères, pour compenser le manque d'approvisionnement en sang. Le médicament aide à fournir du glucose et de l'oxygène aux cellules et a également un effet bénéfique sur les parois des vaisseaux sanguins. Empêche la formation de caillots sanguins dans les veines et les artères, rétablit le flux sanguin dans les petits vaisseaux, tonifie les muscles lisses des veines et des capillaires.

Le mode d'emploi d'Actovegin est utilisé pour traiter la thrombophlébite et les varices, soulage l'enflure, empêche l'étirement des parois des veines et réduit la thrombose. Les patients ont noté une diminution de la sensation de brûlure et de la lourdeur dans les jambes, la disparition des ecchymoses et une diminution de l'enflure.

instructions spéciales

Dans le cas de la méthode d'administration IM, pas plus de 5 ml ne sont administrés lentement.

En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé d'effectuer une injection test (2 ml / m).

La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance.

N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules. Bien lire les instructions d'utilisation d'Actovegin.

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Analogues

Le seul médicament que l'on peut légitimement appeler un analogue d'Actovegin est Solcoseryl. Cet analogue est produit sous forme de pommades, de crèmes et de solutions injectables. Le prix du médicament est de 200 roubles. Certains fabricants facturent un prix élevé sur Solcoseryl.

De plus, il existe des médicaments ayant un effet pharmacologique similaire:

  1. Formes en comprimés. Le cururantil et le dipyridamole améliorent la circulation sanguine et peuvent agir comme analogues dans le traitement des maladies vasculaires périphériques, le prix des comprimés est jusqu'à 700 r. Les comprimés de Vero-Trimetazidine sont efficaces dans le traitement de l'ischémie cérébrale, le prix n'est que de 50 à 90 roubles;
  2. Moyens à usage externe. Algofin - pommade cicatrisante au prix de 60 roubles par tube;
  3. Médicaments injectables. La cérébrolysine appartient aux médicaments nootropes et est utilisée comme analogue d'Actovegin pour les pathologies du système nerveux central (prix 900-1100r). La cortexine améliore le métabolisme cérébral, coûte à partir de 700r.

Les instructions d'utilisation d'Actovegin sont souvent prescrites avec Mexidol pour corriger les processus métaboliques dans le corps. Un traitement complet vous permet d'obtenir de bons résultats, cependant, vous ne devez pas introduire les deux médicaments dans la même seringue, car le mélange des composants peut affecter la structure des médicaments et empêcher leur absorption.

Lors du mélange de médicaments, le risque de développer une réaction allergique aux composants d'Actovegin augmente. Pour agrandir les navires, il est permis de combiner Actovegin avec Cavinton et Trental. Pour corriger la neuropathie, une combinaison avec des vitamines Milgama ou B est recommandée. Dans la rééducation des patients victimes d'un AVC, une combinaison d'Actovegin et de Ceraxon est utilisée..

Dans le traitement des lésions du foie gras, une combinaison d'Actovegin et de Mildronate est souvent prescrite. Pour le traitement des maladies cérébrales chroniques, Actovegin est associé à la cérébrolysine ou à la cytoflavine. La combinaison de fonds est choisie par le médecin sur la base du diagnostic, en fonction des caractéristiques individuelles du corps du patient.

Les analogues les moins chers sont Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - leur prix est inférieur à Actovegin. Cependant, leur action pharmacologique vise uniquement à améliorer la mémoire. Il convient de souligner que la composition des analogues d'Actovegin est différente de la drogue d'origine. Il existe un certain nombre de restrictions à leur utilisation et les effets secondaires se produisent plus souvent.

Solution injectable Actovegin - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial de la préparation:

Nom de groupe

Hémodérivatif déprotéiné au calcium

Forme posologique:

injection

Composition

Pour des ampoules de 2 ml:

1 ampoule contient:
substance active: concentré Actovegin® (en termes d'hémodérivation déprotéinisée sèche du sang de veau) 1) - 80,0 mg;
excipient: eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

Pour des ampoules de 5 ml:

1 ampoule contient:
substance active: concentré Actovegin® (en termes d'hémodérivation déprotéinisée sèche du sang de veau) 1) - 200,0 mg;
excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

Pour des ampoules de 10 ml:

1 ampoule contient:
substance active: concentré Actovegin® (en termes d'hémodérivation déprotéinisée sèche du sang de veau) 1) - 400,0 mg;
excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

1) Le concentré Actovegin® contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni retiré pendant la production du concentré. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour les ampoules de 2 ml), d'environ 134,0 mg (pour les ampoules de 5 ml) et d'environ 268,0 mg (pour les ampoules de 10 ml).

La description:

solution jaunâtre claire

Groupe pharmacothérapeutique:

stimulateur de régénération tissulaire

Code ATX:

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

Antihypoxant. Actovegin® est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent).

Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactate), possédant ainsi un effet antihypoxique qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum après 3 heures (2-6 heures). Actovegin® augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

L'effet d'Actovegin® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont significatifs dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN). Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (coutures, sensation de brûlure, parasthèse, engourdissement des membres inférieurs) Les troubles sensoriels sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Pharmacokinet

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques d'Actovegin®, car il se compose uniquement de composants physiologiques qui sont généralement présents dans le corps.

À ce jour, il n'y a pas eu de diminution de l'effet pharmacologique des hémodérivatifs chez les patients dont la pharmacocinétique a été modifiée (par exemple, insuffisance hépatique ou rénale, changements du métabolisme associés à l'âge avancé, ainsi que des caractéristiques métaboliques chez les nouveau-nés)

Les indications

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris AVC ischémique, lésion cérébrale traumatique).
  • Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques); polyneuropathie diabétique
  • Cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, brûlures, troubles trophiques (escarres), altération des processus de cicatrisation des plaies).
  • Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie


Contre-indications

Hypersensibilité à Actovegin® ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention d'eau dans le corps.

Précautions: hyperchlorémie, hypernatrémie

Grossesse et allaitement:

l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes n'a pas eu d'effet négatif sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte..

Dosage et administration

Par voie intra-artérielle, intraveineuse (y compris sous forme de perfusion) et intramusculaire. En relation avec le potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester la présence d'hypersensibilité au médicament avant le début de la perfusion..

Instructions d'utilisation des ampoules avec point d'arrêt:

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! En tapotant doucement avec un doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de la pointe de l'ampoule.

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! Tapoter doucement avec un doigt et secouer l'ampoule pour permettre à la solution de s'écouler de la pointe de l'ampoule.

Selon la sévérité du tableau clinique, la dose initiale est de 10-20 ml / jour par voie intraveineuse ou intraartérielle; 5 ml supplémentaires par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.
Lorsqu'il est administré sous forme de perfusion, 10 à 20 ml d'ACTOVEGIN © sont ajoutés à 200 à 300 ml de la solution principale (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%). Taux d'injection: environ 2 ml / min.
Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, puis 5-10 ml par voie intraveineuse 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
AVC ischémique: 20-50 ml dans 200-300 ml de la solution principale goutte à goutte par jour par voie intraveineuse pendant 1 semaine, puis 10-20 ml goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines.
Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml de médicament dans 200 ml de solution principale par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement environ 4 semaines.
Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de cicatrisation (en plus du traitement topique avec ACTOVEGIN © sous formes posologiques topiques).
Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml par jour par voie intraveineuse à intervalles d'exposition aux radiations.
Cystite radique: 10 ml par jour par voie transétrale en association avec une antibiothérapie.

Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Interaction avec d'autres médicaments

Actuellement inconnu.

instructions spéciales
Dans le cas de la voie d'administration intramusculaire, pas plus de 5 ml ne sont administrés lentement. En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé d'effectuer une injection test (2 ml par voie intramusculaire).
La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance.
N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules..
Après ouverture de l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée.

Injection 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore (type I, Heb. Pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules par emballage de bande alvéolée en plastique. 1 ou 5 plaquettes thermoformées avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.!

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance.

Fabricant
Nycomed Austria GmbH, Autriche
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Autriche
"Nycomed Austria GmbH", Autriche
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Autriche

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à:
Société à responsabilité limitée "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin injection 40 mg 1 ml

Composition

substance active: 1 ml du médicament contient une déprotéinisation hémodérivative du sang des veaux, correspond à 40 mg de poids sec

excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

Forme posologique

Injection.

Propriétés physiques et chimiques essentielles: solution jaunâtre.

Groupe pharmacologique

Moyens qui affectent le système digestif et les processus métaboliques. Code ATX A16A X.

Propriétés pharmacologiques

Le médicament Actovegin est un hémodérivatif de déprotéinisation du sang des veaux, contenant uniquement des substances physiologiques d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons. L'effet du médicament se manifeste par des effets neuroprotecteurs et métaboliques. Les effets neuroprotecteurs sont fournis par une diminution des effets néfastes du stress oxydatif et une diminution de l'apoptose des neurones. Les effets métaboliques sont spécifiques aux organes. Au niveau moléculaire, Actovegin aide à accélérer les processus d'utilisation de l'oxygène (augmente la résistance à l'hypoxie) et du glucose, augmentant ainsi le métabolisme énergétique. L'effet total de ces processus est d'améliorer l'état énergétique de la cellule, en particulier dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie. L'effet de l'actovegine sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique.

Chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 et de polyneuropathie diabétique, Actovegin réduit l'intensité des symptômes de la polyneuropathie diabétique (couture, brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs). Réduit les perturbations de la sensibilité aux vibrations et améliore la qualité de vie des patients.

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques d'Actovegin (absorption, distribution et élimination des ingrédients actifs), car il ne se compose que de composants physiologiques qui se trouvent généralement dans le corps.

Les indications

  • Maladies du cerveau d'origine vasculaire et métabolique (y compris démence).
  • Perturbation de la circulation sanguine périphérique (artérielle, veineuse) et leurs complications (angiopathie artérielle, ulcère trophique veineux).
  • Polyneuropathie diabétique (DPN).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à des médicaments de composition similaire. L'insuffisance cardiaque décompensée, l'oedème pulmonaire, l'oligurie, l'anurie sont des contre-indications courantes au traitement par perfusion, par conséquent, l'introduction du médicament sous forme d'injections dans ces conditions est contre-indiquée en raison de la surhydratation possible.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Il n'y a pas de données sur l'interaction d'Actovegin avec d'autres médicaments.

Fonctionnalités de l'application

Par voie intramusculaire, il est conseillé de ne pas injecter plus de 5 ml, car la solution est hypertonique.

La solution injectable est compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% et une solution de glucose à 5%.

Le médicament Actovegin, injection, doit être utilisé dans des conditions stériles. La préparation ne contenant pas de conservateurs, le contenu de l'ampoule est destiné à un usage unique. Les ampoules ouvertes et la solution prête à l'emploi doivent être utilisées immédiatement. Les produits non utilisés et les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations locales..

Dans le cadre de la possibilité de réactions anaphylactiques, il est recommandé d'effectuer un test d'injection (test de sensibilité). En cas de développement de troubles du métabolisme eau-électrolyte (par exemple hyperchlorémie, hypernatrémie), il est nécessaire d'effectuer une correction appropriée.

La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa sensibilité.

Seule une solution claire sans particules visibles peut être utilisée..

La solution contient du sodium. Cela devrait être envisagé pour les patients qui suivent un régime contrôlé en sodium..

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus ou l'enfant. Pendant l'utilisation du médicament Actovegin avec une insuffisance placentaire, bien que des cas rares et mortels aient été observés, ce qui pourrait être une conséquence de la maladie sous-jacente. L'utilisation du médicament Actovegin pendant l'allaitement n'a pas été accompagnée d'effets négatifs pour la mère ou le bébé.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Actovegin n'a pas ou a un effet très insignifiant sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes. Cependant, il faut prendre en compte les éventuelles manifestations d'effets secondaires du système nerveux (voir rubrique "Effets indésirables").

Dosage et administration

Actovegin, injection, appliquer par voie intraveineuse (par jet, goutte à goutte), par voie intra-artérielle 5-20 ml par jour.

Administration intramusculaire lente, pas plus de 5 ml par jour.

Pour l'administration intraveineuse, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5%. La concentration finale d'Actovegin est autorisée - jusqu'à 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

a) la dose habituelle recommandée

compte tenu des symptômes cliniques, administrer d'abord 5 à 10 ml par voie intraveineuse ou intraartérielle, puis 5 ml par voie intraveineuse ou lentement par voie intramusculaire quotidiennement ou plusieurs fois par semaine

b) doses, selon les indications d'utilisation:

Dans des conditions sévères

Goutte intraveineuse 20-50 ml / jour d'Actovegin pendant plusieurs jours jusqu'à ce qu'un effet clinique prononcé soit atteint.

Un état de gravité modérée ou d'exacerbation de maladies chroniques

5-20 ml / jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 14-17 jours.

Cours de traitement prévu

2 à 5 ml / jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 4 à 6 semaines.

Le nombre d'injections est de 1 à 3 fois, selon la gravité.

Avec polyneuropathie diabétique

Commencer le traitement avec une utilisation intraveineuse du médicament à une dose de 2 g par jour pendant 3 semaines, puis passer aux comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Les enfants. Les données sur l'utilisation du médicament chez les enfants ne sont pas disponibles, par conséquent, le médicament n'est pas recommandé pour cette catégorie de patients.

Surdosage

Surdosage Actovegin inconnu.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir chez les patients à la suite de l'utilisation du médicament Actovegin. Des réactions anaphylactiques (allergiques) peuvent survenir, notamment:

de la part du système immunitaire et de la peau - réactions d'hypersensibilité possibles, y compris réactions allergiques, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes jusqu'au développement d'un choc anaphylactique, fièvre, frissons, angioedème, hyperémie cutanée, éruptions cutanées, prurit, urticaire, transpiration excessive, gonflement de la peau et / ou muqueuses, bouffées de chaleur, modifications du site d'injection

du tube digestif - symptômes dyspeptiques, y compris douleur dans la région épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée;

de la part du système cardiovasculaire - douleur cardiaque, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), essoufflement, acrocyanose, pâleur de la peau, hypotension artérielle ou hypertension,

de la part du système respiratoire - augmentation de la fréquence respiratoire, sensation de constriction dans la poitrine, difficulté à avaler et / ou à respirer, maux de gorge, crise d'asthme;

du système nerveux - maux de tête, faiblesse générale, étourdissements, perte de conscience, agitation, tremblements (tremblements), paresthésie

du système musculo-squelettique - douleur dans les muscles et / ou les articulations, douleur au bas du dos.

Dans de tels cas, le traitement par Actovegin doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être appliqué..

Durée de conservation

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans l'emballage d'origine. Garder hors de la portée des enfants!

Incompatibilité

Le médicament ne doit pas être mélangé dans un récipient avec d'autres solutions, à l'exception de celles indiquées dans la section «Posologie et administration».

Emballage

2 ml dans une ampoule; 25 ampoules dans une boîte en carton.

5 ml par ampoule; 5 ampoules dans une boîte en carton

10 ml dans une ampoule; 5 ampoules dans une boîte en carton.

Catégorie de vacances

Fabricant

Kusum Pharm LLC, Ukraine / Kusum Pharm LLC, Ukraine.

(Emballage du fabricant en vrac Takeda Austria GmbH, Autriche) / (emballage du fabricant en vrac Takeda Austria GmbH, Autriche).

Emplacement du fabricant et adresse de l'établissement

St. Skryabina, 54, metro Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine.

Solution Actovegin: mode d'emploi

Composition

1 ampoule (2 ml) contient comme substance active concentré d'actovégine (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche de sang de veau) - 80 mg, contenant du chlorure de sodium - 53,6 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

1 ampoule (5 ml) contient comme substance active Actovegin concentré (en termes d'hémodérivation déprotéinisée sèche du sang de veau) - 200 mg, contenant du chlorure de sodium –134,0 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

1 ampoule (10 ml) contient comme substance active Actovegin concentré (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche de sang de veau) - 400 mg, contenant du chlorure de sodium - 268,0 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

La description

Solution transparente et jaunâtre, pratiquement exempte de particules.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres agents hématologiques.

Propriétés pharmacologiques

L'hémodérivative déprotéinée du sang de veau provoque une augmentation du métabolisme énergétique des cellules, qui n'est pas spécifique à un organe. Cette activité est confirmée par les résultats des mesures d'accumulation accrue et d'utilisation accrue de glucose et d'oxygène. L'effet total de ces processus entraîne une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, une augmentation de l'apport énergétique de la cellule. Dans des conditions déficientes avec une violation du fonctionnement normal du métabolisme énergétique (hypoxie, carence en substrat) et dans des conditions avec des besoins énergétiques accrus (réparation, régénération), Actovegin active les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et du métabolisme de conservation. Comme effet secondaire, il y a une augmentation de l'approvisionnement en sang.

En utilisant des méthodes d'analyse chimique, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques d'Actovegin®, tels que l'absorption, la distribution et l'excrétion, car ses ingrédients actifs sont des composants physiologiques qui sont normalement présents dans le corps.

L'étude de divers paramètres lors d'expérimentations animales et d'études cliniques a montré que l'effet d'Actovegin® commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'application. L'effet maximal après administration parentérale ou orale est atteint après 3 heures (2-6 heures).

Indications pour l'utilisation

- troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

- troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs), y compris la polyneuropathie diabétique.

Dosage et administration

Instructions générales de dosage

Ampoules avec point de rupture (TR)

Instructions d'utilisation des ampoules TR:

Prenez l'ampoule en pointant le point coloré vers le haut! Laissez la solution s'écouler du haut de l'ampoule en tapotant doucement sur l'ampoule et en la secouant.

Prenez l'ampoule en pointant le point coloré vers le haut! Casser le haut de l'ampoule comme indiqué..

La solution injectable a une couleur légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur du médicament de différentes séries peut varier en raison des matières premières utilisées. La couleur n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

Actovegin® solution injectable peut être administré par voie intraveineuse (i / v), intramusculaire (i / m) ou intra-artérielle (i / a), il peut également être ajouté aux solutions de perfusion.

Lorsqu'il est administré sous forme de perfusions, 10 à 50 ml de médicament sont ajoutés à 200 à 300 ml de la solution principale (solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de glucose à 5%). Débit de perfusion: environ 2 ml / min. Lors de la prescription sous forme de perfusions, les contre-indications générales au traitement par perfusion, telles que l'insuffisance cardiaque décompensée, l'oedème pulmonaire, l'oligurie, l'anurie, l'hyperhydratation, doivent être prises en compte.

Dosage selon des indications spécifiques

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivis du passage à la forme de comprimé.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau, tels que les AVC ischémiques: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, puis suivre 10 à 20 ml (400 à 800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines avec la transition subséquente sous forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800-1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison.

50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines avec le passage ultérieur à la forme de comprimé - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Contre-indications

Allergies à Actovegin® ou à des médicaments ou excipients similaires.

Actovegin (comprimés, injections): mode d'emploi, prix, avis, analogues, dans quel but

Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, une hypoxie et une violation du transport des nutriments nécessaires au cerveau sont souvent observées.

Vous pouvez restaurer et activer l'apport d'oxygène à l'aide de médicaments spéciaux.

Actovegin est l'un des médicaments efficaces et populaires.

Le médicament n'a pas de nom générique international. Nom du groupe - Abirateron.

Le médicament a passé la procédure d'enregistrement dans la Fédération de Russie, comme en témoigne une entrée dans le registre du système radar.

Informations de base sur le médicament:

  • KFG - un médicament qui active les processus métaboliques dans les tissus, améliore le trophisme, stimule la fonction régénératrice;
  • ATX - B06AB;
  • numéro d'enregistrement dans le système - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • disponible sous forme de solution injectable en ampoules (un liquide clair avec une légère teinte jaunâtre), comprimés, pommade, crème, gel.

Composition

En tant que composant principal de la production, l'hémodérivat déprotéiné est utilisé, qui est obtenu à partir de sang de veau.

Pour rendre la substance mieux absorbée par le corps humain, elle est complétée par d'autres composés chimiques.

Dans le cas d'une solution injectable, c'est:

  • chlorure de sodium;
  • eau pour préparations injectables.

La composition de la forme de comprimé en plus de l'ingrédient actif contient du stéarate de magnésium, du talc et d'autres substances à partir desquelles la coque est fabriquée..

Vous pouvez acheter le médicament sur ordonnance en pharmacie ou en passant une commande sur le site de la boutique en ligne.

Le coût du médicament dépend de la localisation régionale du point de vente. En moyenne, la Russie devra payer 1 465 roubles pour l'emballage des comprimés (50 pièces)..

La solution injectable est proposée en plusieurs versions:

  • 10 ml (5 ampoules) - le prix est de 2103 roubles. ;
  • 5 ml (5 ampoules) - prix 1060 roubles.

Vous pouvez savoir combien coûte le médicament dans la dose d'intérêt sur le site d'information-référence.

Pourquoi Actovegin est-il prescrit?

Le médicament est largement utilisé dans le traitement de diverses pathologies associées au système cardiovasculaire, aux lésions cérébrales, y compris aux traumatismes crâniens..

La substance active du médicament fournit un effet thérapeutique élevé dans le traitement des maladies suivantes:

  • problèmes métaboliques dans le cerveau;
  • troubles périphériques survenant dans les vaisseaux;
  • polyneuropathie diabétique;
  • lésions radiologiques de la muqueuse et de la peau (traitement et prévention).

Mode d'emploi

Façons d'utiliser la microcirculation du correcteur:

  • par voie orale (sous forme de comprimés);
  • par voie intraveineuse;
  • par voie intramusculaire;
  • injection intra-artérielle.

Options de traitement avec Actovegin:

  • pour tous les troubles métaboliques et l'hypoxie cérébrale - la norme quotidienne est de 5 à 25 ml, la durée du cours est de 2 semaines, la solution est administrée par voie intraveineuse (le traitement ultérieur implique une transition progressive vers la forme de comprimé);
  • pour les AVC ischémiques - la norme quotidienne est de 20 à 50 ml, l'introduction est effectuée par la méthode goutte à goutte en combinaison avec une solution de dextrose (5%) et une solution de chlorure de sodium (9%), ils injectent également par voie intramusculaire (1-2 fois par jour), le cours - 1 semaine avec remplacement supplémentaire du formulaire par un comprimé;
  • avec polyneuropathie diabétique - la norme quotidienne est de 50 ml, l'administration de médicaments iv, le cours dure 3 semaines, puis des comprimés sont prescrits (2-3 pièces trois fois par jour);
  • pour les problèmes de vaisseaux sanguins et les conséquences des maladies vasculaires - la norme quotidienne est de 20-30 ml, le médicament est administré par voie iv ou goutte à goutte en combinaison avec d'autres médicaments, la durée du traitement est d'environ 4 semaines;
  • pour accélérer la cicatrisation des plaies - introduction in / in ou in / m, la dose quotidienne est de 5 ml, le schéma est quotidien ou tous les deux jours;
  • pour le traitement et la prévention des lésions de la peau, des muqueuses par rayonnement - la norme quotidienne est de 5 à 10 ml, l'introduction d'une solution iv, le cours de la thérapie dépend des caractéristiques du corps et de la complexité de la maladie;
  • avec cystite radique - le liquide injectable est administré par voie transétrale en combinaison avec des antibiotiques, la norme quotidienne est de 10 ml, la vitesse de la solution à travers le système est d'environ 2 ml par minute.

Actovegin est prescrit aux adultes et aux enfants. La popularité du médicament est dictée par la bonne absorption de la substance active par l'organisme, indépendamment de la gravité de la maladie et de l'âge des patients.

Lors de l'utilisation du médicament en ampoules, les mesures de sécurité suivantes doivent être respectées:

  • Avant la procédure, vous devez vous laver les mains, stériliser toutes les surfaces de travail;
  • placez le haut de l'ampoule avec le point de défaut vers le haut, appuyez sur la bouteille avec votre doigt pour que la solution coule;
  • casser doucement l'extrémité du récipient en verre loin de vous;
  • après avoir vidé l'ampoule, jetez-la et la pointe cassée;
  • lors de l'injection, le liquide de la seringue est libéré lentement.

Actovegin pendant la grossesse

Pour les femmes dans un état délicat (grossesse et allaitement), un neuroprotecteur est prescrit avec prudence, pesant les menaces potentielles pour le fœtus.

Il n'y a pas d'informations détaillées sur l'effet de la substance active sur la santé du bébé, car aucun test n'a été effectué sur les femmes enceintes et allaitantes..

Contre-indications

Le composant actif du médicament peut provoquer des effets secondaires contre les allergies.

La condition est exprimée dans les symptômes suivants: rougeur de la peau, muqueuse, démangeaisons, éruption cutanée, complication respiratoire.

Les restrictions sur l'utilisation du médicament sont:

  • oligurie;
  • œdème pulmonaire;
  • insuffisance cardiaque;
  • anurie.

Ignorer la prudence peut entraîner une surhydratation..

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires possibles, seuls les symptômes caractéristiques d'une allergie sont répertoriés. Par conséquent, l'apparition d'une éruption cutanée, d'une fièvre médicamenteuse ou d'un gonflement doit réagir immédiatement.

Les antihistaminiques ou les corticostéroïdes aideront à éliminer les signes d'une réaction négative du corps.

Actovegin et alcool: compatibilité

Pendant le traitement par Actovegin, il est recommandé d'abandonner la consommation d'alcool.

L'alcool interfère avec ce processus et ne fournit pas non plus d'effet d'amincissement. Dans ce cas, le traitement recommence ou disparaît..

Les effets négatifs de l'alcool s'expliquent par les propriétés physiques et chimiques de l'éthanol. L'alcool épaissit le plasma sanguin et le but du médicament est d'obtenir un effet amincissant. Un produit pharmacologique aide à améliorer la respiration des cellules, tandis que l'alcool bloque l'accès à l'oxygène dans le cerveau.

Les effets contradictoires de l'alcool et des drogues indiquent l'impossibilité de leur consommation simultanée. Les conséquences peuvent être bien pires si le corps est épuisé ou affaibli par diverses pathologies..

Avis des patients

Ilya, 34 ans:

Je peux recommander en toute sécurité un médicament miracle qui active le transport des nutriments vers le cerveau, élimine les signes de famine en oxygène.

Tamara Mitrofanovna, 57 ans:

Après les injections hebdomadaires, ma santé s'est sensiblement améliorée, les étourdissements ont disparu et la coordination des mouvements s'est stabilisée. Je recommande un médicament pour ceux qui n'ont pas encore suivi de traitement.

Avis des médecins

Andreeva P.R., neurologue avec 16 ans d'expérience:

Les mythes sont enfin dissipés, le médicament aidera ceux qui ont subi un accident vasculaire cérébral ou d'autres problèmes avec les vaisseaux sanguins à récupérer.

L'effet thérapeutique élevé et la sécurité du composant actif accéléreront le processus de guérison, activeront la fonction régénératrice, le métabolisme.

Bartyshev I.T., neurologue, 12 ans d'expérience professionnelle:

La pommade, le gel et la crème fournissent un effet local, les injections aident à éliminer les problèmes plus graves associés à une altération de la circulation sanguine et au flux d'oxygène dans la circulation sanguine générale.

Avant de commencer le traitement, il est important de tester la possibilité d'une réaction allergique. Il est également important d'exclure l'utilisation de boissons contenant de l'alcool pendant le traitement..

Analogues de la drogue

Si nécessaire, le médicament peut être remplacé par un autre agent pharmacologique, dont la composition sera différente, mais fournira un effet thérapeutique similaire.

Parmi les analogues populaires:

Analogues bon marché:

Analogue d'Actovegin en comprimés:

Ce problème est résolu individuellement, en tenant compte de l'intensité du développement de la maladie et des caractéristiques du corps..

Actovegin ou Mexidol: c'est mieux?

Une réponse claire à la question de savoir quel médicament est le meilleur n'existe pas.

Cela est dû aux différences de propriétés pharmacologiques et de degré d'exposition au corps..

Mexidol est un antioxydant de nouvelle génération qui fournit l'effet suivant:

  • protège les cellules du cerveau contre les effets nocifs des toxines;
  • améliore la mémoire et l'activité mentale globale;
  • régule le niveau de cholestérol dans le plasma sanguin;
  • possède un effet anticonvulsivant.

Avec Actovegin, Mexidol améliore le métabolisme et la circulation sanguine dans le cerveau, élimine la privation d'oxygène des cellules.

Malgré la similitude des médicaments, leurs différences sont notées:

  • Actovegin est incompatible avec l'alcool, il n'est donc pas utilisé pour éliminer les symptômes de sevrage;
  • Mexidol augmente la résistance au stress;
  • dans la plupart des cas, Actovegin est facilement toléré par les patients, la liste des événements indésirables et contre-indications de Mexidol est impressionnante.

Il est impossible d'énoncer l'avantage complet de l'un des moyens envisagés, en tout cas, le choix reste au médecin traitant.

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