Principal Tumeur

Cortex cérébral

L'atrophie cérébrale, ou atrophie cérébrale (lat. «Atrophie» - famine), est une violation de la nutrition du tissu cérébral et une réduction intravitale de sa taille. Le trouble trophique affecte les cellules nerveuses et les processus du système nerveux. Alors que la progression décompose les fonctions cérébrales.

Une atrophie du cortex est observée principalement chez les personnes âgées, ce qui est associé à une mauvaise circulation sanguine dans le cerveau. La maladie se termine par une profonde défaite des fonctions mentales: la mémoire s'aggrave, le rythme de la pensée diminue, la stabilité de l'attention est perdue, la motivation et disparaîtra.

Les raisons

Les raisons suivantes peuvent provoquer la mort du cortex cérébral:

  1. Prédisposition génétique à la maladie.
  2. Blessures: ecchymoses et commotions cérébrales.
  3. Mode de vie antisocial chez les jeunes: alcoolisme, toxicomanie - phénomènes suivis d'une dégradation sociale.
  4. Neuroinfections: VIH, myélite, poliomyélite, leptospirose, méningite, encéphalite, neurotuberculose, syphilis du cerveau; maladies purulentes accompagnées de la formation d'abcès dans le tissu cérébral.
  5. Troubles vasculaires: athérosclérose à la suite d'une longue histoire de tabagisme.
  6. Maladies du système cardiaque: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque.
  7. Empoisonnement corporel avec des barbituriques, du monoxyde de carbone.
  8. Décortication pathologique (fonctions invalidantes et atrophie corticale ultérieure) à la suite d'un coma.
  9. Pression intracrânienne persistante (provoque le plus souvent une atrophie chez les nouveau-nés).
  10. Tumeurs Les gros néoplasmes peuvent comprimer les vaisseaux qui alimentent le GM.

Ce sont les causes immédiates qui peuvent perturber la nutrition des cellules nerveuses du cerveau. Il existe des facteurs indirects qui, bien qu'ils ne provoquent pas d'atrophie, provoquent le développement des principales causes:

  • fumeur;
  • hypertension artérielle;
  • manque de charge intellectuelle sur les capacités cognitives du cerveau.

Types et symptômes d'atrophie

Les types de pathologie sont déterminés par l'emplacement et le degré de mort des cellules cérébrales.

Changements atrophiques dans le cervelet

La zone de destruction des cellules est située dans le cervelet - le centre de coordination. La maladie s'accompagne d'un changement de tonus musculaire, d'une incapacité à garder la tête droite et d'une coordination altérée de la position du corps.

Les personnes atteintes d'atrophie cérébelleuse perdent leur capacité à prendre soin d'elles-mêmes: les mouvements sont souvent incontrôlables et les membres tremblent lorsqu'ils effectuent des actions.

La parole est brisée: elle ralentit et se fait chanter. En plus des symptômes spécifiques, la destruction de la croûte provoque des maux de tête, des étourdissements, une somnolence et une apathie..

À mesure que l'atrophie augmente, la pression à l'intérieur du crâne augmente. Les nerfs crâniens, qui peuvent immobiliser les muscles des yeux, sont souvent paralysés. Les réflexes basaux disparaissent également.

Atrophie du cortex cérébral

La pathologie se manifeste par une dégradation de la personnalité. Un malade perd la capacité de contrôler son comportement, les critiques diminuent en fonction de son état. Les capacités cognitives diminuent: pensée, mémoire, attention - les propriétés quantitatives de ces processus mentaux (vitesse, rythme, concentration, volume) sont violées. La mémoire régresse selon la loi Ribot: d'abord, les événements récents sont oubliés, puis les événements d'il y a plusieurs années, après quoi les souvenirs d'il y a dix ans et de la jeunesse sont oubliés.

L'atrophie du cortex entraîne le développement de l'infantilisme. La psyché du patient se dégrade au stade de développement précédent: «l’âge adulte» disparaît, les décisions sont prises avec difficulté et les qualités des enfants apparaissent dans l’image de la personnalité. L'intérêt pour les problèmes sociaux est perdu; le divertissement est dans le cercle des loisirs. Les émotions se dégradent également: l'égocentrisme, les sautes d'humeur, l'agitation se développent. Les personnes à l'écorce atrophiée ne veulent pas prendre en compte les intérêts et les opinions de la famille, de l'équipe ou des amis.

L'insuffisance intellectuelle augmente. Avec la dynamique de l'atrophie, la capacité d'abstraction de la pensée logique diminue. Difficultés à comprendre la terminologie professionnelle, difficulté à résoudre des problèmes courants et quotidiens.

La violation du trophée accroche la sphère des compétences supérieures. Les patients oublient comment attacher les lacets, faire cuire les aliments. Les musiciens oublient les accords, les artistes - comment brosser, les écrivains - dans quel ordre les mots de la phrase.

À mesure que la pathologie s'aggrave, les patients perdent la capacité d'effectuer des actions élémentaires: se brosser les dents, tenir une cuillère, regarder autour de soi en traversant la route.

Le résultat de la maladie est la dégradation sociale, l'infantilisme profond et la démence. Ces personnes sont hospitalisées dans un hôpital psychiatrique, puis envoyées dans des internats..

Subatrophie corticale

La subatrophie du cortex est comprise comme une malnutrition partielle de la substance cérébrale, dans laquelle les capacités cognitives du système nerveux ne sont que partiellement perdues. On peut dire que c'est une atrophie de l'ensemble du cerveau à un degré modéré.

Atrophie diffuse

La pathologie commence par des dommages à la substance cérébelleuse: la coordination et la précision des mouvements sont perturbées. Au fur et à mesure que vous progressez, des changements organiques apparaissent. Cela comprend un accident vasculaire cérébral. Les symptômes n'ont le plus souvent pas de spécificités, principalement la sphère cognitive de la psyché s'aggrave.

Changements atrophiques kystiques

La maladie apparaît principalement après des lésions cérébrales traumatiques et des hémorragies dans la substance du cerveau. Signes d'atrophie sur les méthodes de recherche visuelle: le cortex est lissé, sa surface est réduite. La maladie a un pronostic relativement favorable avec une surveillance constante par un neurologue. Aux premiers stades des changements atrophiques, le cerveau active les possibilités compensatoires, par conséquent, les fonctions supérieures ne changent pas.

Atrophie cérébrale généralisée

Il s'agit d'une atrophie progressive systémique de toutes les parties du cerveau humain. Cette forme de pathologie comprend l'atrophie du cortex et du cervelet. Le cerveau diminue en taille avec le temps. À mesure que vous progressez, la plupart des capacités intellectuelles sont perdues..

La gravité de l'atrophie est déterminée par son degré:

Malnutrition de grade 1.

Il se caractérise par des manifestations minimales de la maladie. Les gens deviennent oublieux, réfléchissent plus lentement, leur attention est distraite, le vocabulaire est réduit. Les suggestions sont difficiles. Il y a des difficultés dans la sélection des mots.

Le premier degré est le plus souvent asymptomatique. Les premiers signes sont considérés comme fatigue, manque de sommeil, stress. Les patients hypocondriaques commencent à rechercher en eux-mêmes des maladies qui peuvent provoquer une condition anormale.

Lorsque vous contactez un médecin, vous pouvez ralentir la dynamique de la maladie, empêcher la croissance du tableau clinique et restaurer partiellement les fonctions perturbatrices.

Le tableau clinique se caractérise par une augmentation des défauts intellectuels. La capacité de se souvenir de nouvelles informations s'aggrave, de nouvelles compétences sont plus difficiles à maîtriser. Signes du 2e degré: diminution de la durée d'attention, détérioration de la mémoire à court terme, incapacité à prendre des décisions de manière indépendante.

Maladie mentale accompagnée d'une atrophie cérébrale

La malnutrition du tissu nerveux provoque des affections neurodégénératives:

  1. La maladie d'Alzheimer. La pathologie est diagnostiquée après 65 ans. Cela commence par réduire la quantité de RAM. Les gens ne se souviennent pas des événements d'hier ou de leur nourriture pour le petit déjeuner. À mesure que vous progressez, la parole devient frustrée et la mémoire à long terme empire. Les gens perdent leur capacité à prendre soin d'eux-mêmes et oublient le terrain: les personnes âgées se perdent facilement dans un environnement auparavant familier.
  2. Maladie de Peak diagnostiquée à 50-60 ans. Il se caractérise par des lésions des lobes frontal et temporal. Les patients avec ce diagnostic n'ont pas vécu plus de 10 ans depuis qu'il a été posé. La maladie s'accompagne d'une démence totale. Le discours se rompt, la séquence de la pensée est perturbée. Mémoire et attention très perturbées.

L'anosognosie est une caractéristique distinctive des patients: les patients n'ont pas une évaluation critique de leur maladie et se considèrent en bonne santé. Leur comportement est caractérisé par la passivité et la prévisibilité. Dans le discours, utilisez souvent des jurons obscènes. La maladie de Peak ressemble à la maladie d'Alzheimer, mais la première est beaucoup plus rapide et plus maligne.

Diagnostic et traitement

La maladie est diagnostiquée de manière globale: un examen objectif, une conversation avec un médecin, un examen instrumental et un diagnostic psychologique.

  • Un examen objectif implique l'étude de l'activité nerveuse élémentaire: activité des réflexes tendineux, coordination des yeux et des mouvements avec un membre, actions simples (lacets à nouer).
  • Au cours de la conversation, le médecin découvre le vocabulaire du patient, sa critique de sa maladie. L'état général est évalué: présence de conscience, satisfaction globale de santé.
  • La tâche des méthodes instrumentales est de visualiser les troubles atrophiques dans le cerveau en utilisant l'IRM, la TDM ou la vasographie. Les dessins résultants étudient les changements organiques dans le cerveau..
  • Avec l'aide de psychodiagnostics, un psychologue médical étudie le degré de perte des fonctions intellectuelles. Le médecin découvre la capacité de se souvenir, la séquence de la pensée, la persistance de l'attention, le QI du patient et son état émotionnel.

Le traitement de l'atrophie génétiquement modifiée est symptomatique. Pour la correction des troubles émotionnels, des normotiques sont prescrites - des médicaments stabilisateurs de l'humeur. Les fonctions intellectuelles perdues ne sont pas restaurées, le patient a donc besoin de soins constants: hygiène, alimentation, confort et confort.

Le traitement médicamenteux agit uniquement comme une méthode auxiliaire. Le mieux que les proches peuvent donner est de prendre soin des malades. Le patient doit assurer un maximum de confort de vie, faciliter ses devoirs, soutenir, stimuler et louer. Pour empêcher la progression de la pathologie, vous devez vous engager dans une activité physique légère, vous promener au grand air, lire et, si possible, résoudre des puzzles simples et des puzzles tels que le sudoku ou les mots croisés.

La prévention

Les facteurs d'évitement doivent être évités: mener une vie saine, boire de l'alcool à des doses minimales et pas plus d'une fois par semaine. Il est nécessaire d'établir un régime où il y aura le plus d'oligo-éléments et de vitamines. La meilleure façon de prévenir l'atrophie et la démence est de s'engager dans le travail intellectuel et la créativité. Une étude de 2013 au Medical Science Center en Inde a révélé que l'apprentissage de nouvelles langues ou simplement la connaissance de deux langues retarde la dynamique de la maladie.

Atrophie cérébrale

Quel type d'atrophie le cerveau subit-il?

Les changements subatrophiques du cerveau précèdent la mort neuronale globale

À ce stade, il est important de diagnostiquer une maladie cérébrale à temps et d'empêcher le développement rapide de processus atrophiques

Par exemple, avec l'hydrocéphalie du cerveau chez l'adulte, les vides libres libérés à la suite de la destruction commencent à être remplis intensivement avec le liquide céphalo-rachidien excrété. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer, mais une thérapie appropriée peut retarder le développement ultérieur de la maladie..

Des changements dans le cortex et la substance sous-corticale peuvent être causés par la thrombophilie et l'athérosclérose, qui, si elles ne sont pas traitées correctement, provoquent une hypoxie et un apport sanguin insuffisant, puis la mort des neurones dans les zones occipitales et pariétales, donc le traitement améliorera la circulation sanguine.

Atrophie alcoolique du cerveau

Les neurones cérébraux sont sensibles aux effets de l'alcool, donc prendre des boissons contenant de l'alcool perturbe d'abord les processus métaboliques, et il y a une dépendance.

Les produits de désintégration de l'alcool empoisonnent les neurones et détruisent les connexions neuronales, puis les cellules meurent progressivement et, en conséquence, une atrophie cérébrale se développe.

En raison de l'effet destructeur, non seulement les cellules cortico-sous-corticales souffrent, mais aussi les fibres du tronc cérébral, les vaisseaux sont endommagés, les neurones sont ridés et leurs noyaux sont déplacés.

Les effets de la mort cellulaire sont visibles: les alcooliques perdent leur estime de soi au fil du temps et la mémoire diminue. Une utilisation ultérieure entraîne une intoxication encore plus grande du corps, et même si une personne change d'avis, elle développe toujours la maladie d'Alzheimer et la démence, car les dommages causés sont trop importants.

Atrophie multisystémique

L'atrophie multisystémique du cerveau est une maladie évolutive. La manifestation de la maladie se compose de 3 troubles différents qui sont combinés les uns avec les autres de différentes manières, et le tableau clinique principal sera déterminé par les principaux signes d'atrophie:

  • le parkionisme;
  • destruction cérébelleuse;
  • troubles végétatifs.

Actuellement, les causes de cette maladie sont inconnues. Diagnostic IRM et examen clinique. Le traitement consiste généralement en un traitement d'entretien et en réduisant l'effet des symptômes de la maladie sur le corps du patient..

Atrophie corticale

Le plus souvent, une atrophie corticale du cerveau se produit chez les personnes âgées et se développe en raison de changements séniles. Elle affecte principalement les lobes frontaux, mais sa distribution dans d'autres parties n'est pas exclue. Les signes de la maladie n'apparaissent pas immédiatement, mais conduisent finalement à une diminution de l'intelligence et de la capacité à se souvenir, la démence, un exemple frappant de l'impact de cette maladie sur la vie humaine - la maladie d'Alzheimer. Le plus souvent diagnostiqué avec une IRM intégrée.

La propagation diffuse de l'atrophie accompagne souvent une altération de la circulation sanguine, une altération de la réparation des tissus et une baisse des performances mentales, une altération de la motricité fine et une coordination des mouvements, le développement de la maladie change fondamentalement le mode de vie du patient et conduit à une invalidité complète. Ainsi, la démence sénile est une conséquence de l'atrophie cérébrale..

L'atrophie corticale hémisphérique bipolaire la plus connue, appelée maladie d'Alzheimer.

Atrophie cérébelleuse

La maladie est la défaite et la mort de petites cellules cérébrales. Les premiers signes de la maladie: discoordination, paralysie et troubles de l'élocution.

Les changements dans le cortex cérébelleux provoquent principalement des maladies telles que l'athérosclérose vasculaire et les maladies tumorales du tronc cérébral, les maladies infectieuses (méningite), la carence en vitamines et les troubles métaboliques.

L'atrophie cérébelleuse s'accompagne de symptômes:

  • troubles de l'élocution et de la motricité fine;
  • mal de crâne;
  • nausée et vomissements;
  • perte auditive;
  • troubles visuels;
  • l'examen instrumental a montré une diminution de la masse et du volume du cervelet.

Le traitement consiste à bloquer les signes de la maladie avec des antipsychotiques, la restauration des processus métaboliques, des cytostatiques sont utilisés pour les tumeurs, l'ablation chirurgicale des lésions est possible.

Comment être la famille d'un patient

Les patients ne disposent que d'un soulagement des symptômes et d'un ralentissement du processus pathologique. Les médicaments aideront à augmenter l'espérance de vie d'une personne de plusieurs années et à la rendre plus calme.

Le patient a besoin de soins et de traitements. Mais dans le cas de la mort progressive de la matière cérébrale, une approche individuelle d'un membre de la famille malsain est nécessaire.

Comment être parent?

  • Acceptez qu'une personne soit malade et ne contrôle souvent pas ses émotions. Il peut crier, offenser, se mettre en colère. Mais ce sont des conséquences de la mort des cellules cérébrales, et non une véritable relation avec un parent. Par conséquent, la famille doit être patiente et apprendre à répondre plus facilement aux grognements, à la colère et aux railleries du patient..
  • Donner au patient le calme et la possibilité de faire les choses habituelles. Vivre dans des conditions familières et effectuer des activités ordinaires devrait avoir un effet bénéfique sur la personne. Dans les étapes non critiques, il est recommandé de laisser le patient à la maison, plutôt que de l'hospitaliser.
  • Gardez une personne en vue 24h / 24. Donnez des médicaments à temps, aidez à arrêter le sommeil pendant la journée. Soyez prêt à ce que l'atrophie du cortex cérébral finisse par rendre le patient incapable de prendre soin de lui-même. Et il aura besoin de soins plus approfondis. À l'étape suivante - la mort - vous devez également vous préparer.
  • Promouvoir l'activité physique du patient. Selon l'âge, il peut s'agir de cours de gym, de jogging le matin, de simples promenades en plein air.
  • Donner un régime au patient. Exclure la nourriture instantanée, l'alcool, la nicotine. À leur place devraient être mis des fruits, des légumes et d'autres produits sains.

La maladie progresse et le patient a besoin de soins. Les problèmes d'avaler des aliments liquides ou solides sont les premiers à apparaître, et le mouvement indépendant et le contrôle de la miction et de la défécation sont altérés.

Les proches du patient peuvent rencontrer les problèmes suivants:

  1. Conception d'un groupe de personnes handicapées;
  2. Réception d'aide sociale;
  3. Recherche d'informations sur les soins aux patients.

Vous pouvez identifier un patient dans une maison de soins infirmiers où un personnel qualifié s'occupera du patient. Les pensions pour les personnes atteintes d'une telle maladie travaillent sur une base rémunérée, une journée de séjour coûte à partir de 1500 roubles.

Lien vers le groupe de soutien européen pour les patients atteints de MSA, ainsi que des histoires de la vie des patients en russe et dans d'autres langues.

  1. La progression des phénomènes dégénératifs est combattue avec succès par un régime rationnel de la journée, une bonne nutrition et une activité physique dosée. Un mode de vie sain est un outil universel qui contribue à augmenter l'espérance de vie, comme on dit, dans le bon esprit.
  2. Exclusion totale des facteurs d'exposition toxiques. Cela est particulièrement vrai pour l'encéphalopathie toxique. Après avoir déterminé comment traiter la pathologie, le médecin traitant doit convaincre le patient d'exclure tous les facteurs nocifs.
  3. Thérapie antihypertensive de fond. Le tissu nerveux s'atrophie progressivement, de sorte que plus tôt un traitement antihypertenseur est prescrit, plus le patient pourra vivre longtemps dans les premiers stades de la dégénérescence.
  4. Alimentation équilibrée Une alimentation équilibrée permet d'éviter de nombreuses anomalies métaboliques (notamment l'équilibre lipidique).
  5. Activité intellectuelle. Cette condition est obligatoire car elle stimule les cellules nerveuses à agir..

Les raisons

La liste des facteurs possibles et des coupables du trouble est large. Si vous appelez le plus courant:

  • L'effet des rayonnements ionisants. Ce serait une erreur de supposer que seuls les travailleurs des centrales nucléaires ou les sous-mariniers sont exposés aux rayonnements. Dans de nombreuses régions de résidence, en particulier dans les pays de l'ancienne Union, la concentration est considérablement augmentée. Ce qui affecte la santé n'est pas le moyen le plus évident.
  • Exposition au corps de substances toxiques, de produits chimiques. Jusqu'aux pesticides, moyens d'augmenter la productivité, autres composants.
  • Anomalies génétiques. Des défauts dans le biomatériau peuvent provoquer des troubles du système nerveux central chez les enfants. C'est une raison courante. L'atrophie cérébrale ne se manifeste pas toujours immédiatement, souvent un déclencheur est nécessaire pour démarrer, le déclencheur.
  • Lésions cérébrales. Par type d'ecchymoses, de commotions cérébrales et de conditions plus dangereuses.
  • Neuroinfection. Méningite, encéphalite comme principal.
  • Augmentation de la concentration de liquide céphalo-rachidien, hydrocéphalie et, par conséquent, augmentation de la pression intracrânienne.

Certaines maladies associées à une altération de la circulation sanguine normale dans le cerveau (athérosclérose, thrombose, hypoplasie artérielle, hypertension artérielle, insuffisance vertébro-basilaire, etc.).

Raisons principales

Parmi les facteurs qui ont contribué au fait que le cerveau commence à s’atrophier, on distingue les suivants:

  • Détérioration des capacités de régénération du corps.
  • Réduction du stress mental.
  • Violations de l'apport sanguin aux tissus cérébraux du fait que le débit des vaisseaux sanguins diminue.
  • Dans une moindre mesure, le sang commence à être saturé d'oxygène, ce qui provoque des phénomènes ischémiques chroniques des tissus nerveux..
  • Facteurs génétiques activés.

Il existe des cas où une telle pathologie est observée à l'âge adulte. Les raisons ici sont:

  • blessures, en particulier celles associées à des poches cérébrales;
  • consommation prolongée d'alcool;
  • la présence d'un kyste (par exemple, arachnoïde) ou de formations tumorales dans le cerveau, qui entraînent également une pression sur les vaisseaux sanguins;
  • opération neurochirurgicale en cours;
  • basse pression accompagnant constamment;
  • prendre des médicaments vasoconstricteurs;
  • hydrocéphalie;
  • anémie;
  • pathologies cérébrales infectieuses aiguës et chroniques.

Les conditions préalables au développement de la maladie peuvent être différentes, mais le plus souvent, les causes suivantes d'atrophie cérébrale sont distinguées:

  • Mutations héréditaires et mutagenèse spontanée.
  • Effets radiobiologiques.
  • Maladies infectieuses du système nerveux central.
  • Dropsie du cerveau.
  • Changements pathologiques dans les vaisseaux cérébraux.
  • Blessures à la tête.

Les anomalies génétiques qui peuvent causer la maladie incluent la maladie de Peak, qui survient dans la vieillesse. La maladie évolue en 5-6 ans et se termine par la mort..

Les effets radiobiologiques peuvent être causés par l'exposition aux rayonnements ionisants, bien que le degré de son impact négatif soit difficile à évaluer.

Les neuroinfections entraînent une inflammation aiguë, après quoi l'hydrocéphalie se développe. Le fluide qui s'accumule dans ce cas a un effet compressif sur le cortex cérébral, qui est le mécanisme de l'endommagement. La dropsie cérébrale peut également être une maladie congénitale indépendante..

L'atrophie cérébrale du cerveau devient le plus souvent le résultat de processus pathologiques qui se produisent dans le corps humain. De plus, plusieurs facteurs peuvent devenir la cause de la maladie à la fois, exacerbant la situation. Une atrophie du cerveau peut survenir en raison de.

Anomalies génétiques

Les changements atrophiques se produisent dans le contexte du développement de la maladie de Peak et d'Alzheimer. La maladie de Peak se caractérise principalement par des dommages aux parties frontale et temporale, qui se manifestent par des symptômes spécifiques chez le patient. Ces symptômes, associés aux méthodes de diagnostic instrumental, peuvent identifier rapidement et avec précision la pathologie.

L'athérosclérose est lourde de formation de plaques et d'obstruction des vaisseaux sanguins, ce qui interfère avec la circulation sanguine et la nutrition cellulaire. Une telle pathologie conduit à une privation d'oxygène des neurones cérébraux et à la mort ultérieure.

Intoxication des cellules cérébrales

Obtenu à partir de l'utilisation de boissons alcoolisées, de médicaments puissants. Avec cet effet, le cortex cérébral et les structures sous-corticales sont affectés. Les cellules cérébrales ont une faible capacité de régénération, et avec un impact négatif constant et prolongé, le processus pathologique est aggravé.

Dommages, y compris ceux résultant d'interventions neurochirurgicales. Une atrophie corticale peut survenir à la suite d'une compression vasculaire. En cas de blessure à la tête, des dommages vasculaires peuvent également se produire, ce qui laisse les cellules du cerveau sans nourriture, elles commencent à mourir.

Augmentation de la pression intracrânienne

Anémie chronique

Avec un faible taux de globules rouges ou d'hémoglobine. Cela conduit à une perturbation du processus de circulation de l'oxygène, par conséquent, une quantité suffisante d'oxygène n'entre pas dans les cellules du cerveau, les cellules du cerveau meurent.

Types et étapes de la violation

Dans la pratique médicale, il existe trois degrés de troubles dégénératifs dans le cerveau:

  1. Diplôme facile. Elle se caractérise par la perte de compétences professionnelles, l'apathie pour ce qui se passe autour. Le patient ne s'intéresse pas aux objets qui étaient auparavant considérés comme son hobby. Dans ce degré de maladie, l'orientation et la conscience restent.
  2. Degré moyen. Le patient fait face à des compétences d'hygiène personnelle, mais peut oublier les règles d'utilisation des appareils ménagers. Ces personnes ont souvent besoin d'aide, les laisser sans surveillance est dangereux.
  3. Degré sévère. Les patients perdent leur orientation dans l'espace et ne sont pas en mesure de répondre à leurs propres besoins..

Les maladies dégénératives du cerveau peuvent être exprimées sous forme totale ou lacunaire.

  1. La forme totale du trouble se caractérise par une émotivité et une apathie limitées. Dégradation de la personnalité.
  2. La forme lacunaire (partielle) est caractérisée par une violation de la mémoire à court terme. Mais le «noyau de personnalité» est conservé.

L'évolution de la maladie se produit par étapes:

  1. La démence est un stade de la maladie caractérisé par une diminution de la mémoire. distraction et apathie. La capacité de penser est réduite de manière abstraite. Ainsi, les violations affectent de nouvelles couches de mémoire..
  2. La dégénérescence précoce (deuxième stade de la maladie) est caractérisée par des troubles plus prononcés. Une maladie progressive se traduit par une altération de l'activité motrice, une parole incohérente. Le patient ne peut pas toujours exprimer ses pensées, ses mouvements sont absurdes, mais en même temps les restes de mémoire et de santé mentale sont préservés.
  3. La démence modérée (la troisième étape) se manifeste dans le fait qu'une personne commence à confondre les mots, ne reconnaît pas ses proches, perd partiellement ses capacités de lecture et d'écriture. Des éléments de délire peuvent survenir. Une personne âgée peut quitter son domicile et son retour, en raison de troubles de la conscience, n'est pas possible. En plus de ces symptômes, les patients ne contrôlent plus les besoins naturels du corps..
  4. Après ces étapes, une démence sévère se produit. Une personne ne parle pratiquement pas, ne sort pas du lit et perd la capacité d'effectuer les mouvements les plus élémentaires. Dans ce cas, l'épuisement du corps se produit. La mort survient à la suite d'une pneumonie ou de plaies de pression.

Mesures préventives et thérapeutiques

Le traitement de l'atrophie cérébrale est effectué après le diagnostic, dont les résultats incluent des études de localisation, la détermination du stade de la maladie. Les événements subatrophiques initiaux présagent de la nature globale de la mort neuronale

Il est très important d'identifier la maladie à temps, afin que les processus ne se développent pas ou soient retardés.

Types de diagnostics

Si des changements de facteurs comportementaux se produisent, il est difficile de poser un diagnostic, pour cela un certain nombre d'études sont prescrites. Le médecin peut identifier l'endroit où la structure cérébrale s'est effondrée..

Les méthodes suivantes aident:

  • Inspection, collecte de données à partir des paroles du patient et de ses proches.
  • Tester le niveau de réflexion. Déterminer la gravité de la maladie.
  • Les rayons X détectent les tumeurs, les kystes et les zones touchées.
  • L'IRM vous permet de voir les détails des changements dans la substance du cortex et de la région sous-corticale. Les images aident à identifier les foyers aux premiers stades..
  • La tomodensitométrie montre les effets d'un AVC, de lésions vasculaires. Établit les causes de l'hémorragie, détermine l'emplacement des formations kystiques - les causes des troubles circulatoires.
  • Tomographie multispirale - une nouvelle méthode de diagnostic aux premiers stades.

Le spécialiste utilise les résultats de la recherche pour établir un diagnostic et prescrire une cure.

Thérapie

Sans traitement, un état d'hypoxie se produira dans les zones du tissu cérébral et de la substance, l'apport sanguin ne sera pas suffisant. Dans les parties occipitales et pariétales, les neurones mourront. La thérapie vise souvent à stimuler la circulation sanguine. Si les changements sont insignifiants, il est possible d'arrêter la mort des cellules, améliorant ainsi l'état du patient. Pour ce faire, utilisez des dispositifs médicaux, des recommandations de style de vie.

Les médicaments suivants sont utilisés: neurostimulants, tranquillisants, antidépresseurs, sédatifs.

La thérapie atténue les symptômes, mais la maladie n'est pas traitée du tout jusqu'au stade de la guérison. Le médecin choisit les fonds en fonction du type de maladie, du type de troubles fonctionnels. Si le cortex du cervelet est endommagé, les mouvements doivent être restaurés. Médicaments également nécessaires pour réduire les tremblements, améliorer le métabolisme, la circulation sanguine du cerveau, prévenir la famine en oxygène. Les vitamines et les antioxydants aident à améliorer le métabolisme. Parfois, la chirurgie est utilisée. Un exemple est la sténose vasculaire en présence d'une plaque athérosclérotique, l'ablation d'une partie de l'artère. En plus de la dérivation, l'élimination du liquide céphalo-rachidien.

Remèdes populaires

Des méthodes de traitement alternatives, comme les méthodes médicales officielles, ont pour objectif de réduire la manifestation des symptômes. En utilisant des préparations à base de plantes, vous pouvez réduire l'intensité des facteurs négatifs. Par exemple, une recette de tisane est recommandée. Un mélange d'herbes en proportions égales est brassé dans un thermos: agripaume, origan, ortie, prêle.

Infusé pour la nuit, le bouillon est pris trois fois par jour. Des mélanges de baies sont également utiles: épine-vinette, cynorhodon, viorne. Ils doivent être brassés et infusés dans un thermos pendant 8 heures, en ajoutant du miel, à boire en toute quantité.

La prévention

Le soulagement de la maladie est obtenu par un certain nombre de règles qui ne sont pas si difficiles à appliquer. Après le diagnostic, il est conseillé au patient de rester dans l'environnement habituel afin d'éviter le stress. Nous avons autant que possible besoin de stress physique et mental, les exercices et l'activité sont utiles. Un équilibre nutritionnel et une routine quotidienne sont essentiels, ainsi que l'élimination des mauvaises habitudes.

Nutrition

En tant que régime, vous devez supprimer les aliments nocifs de l'alimentation qui sont difficiles à digérer. C'est de la restauration rapide. La farine est également souhaitable pour éliminer au minimum, ainsi que fumée, frite, salée. Ne buvez pas d'alcool. Poissons utiles, noix, suppléments de vitamines vertes, qui ont toutes les combinaisons nécessaires de substances. Les fruits frais et les aliments à base de lait aigre jouent un rôle important.

Manifestations principales

L'atrophie du cerveau se manifeste en fonction de la partie du cerveau où les changements pathologiques ont commencé. Progressivement, le processus pathologique se termine par la démence.

L'atrophie au début du développement affecte le cortex cérébral. Cela entraîne des écarts de comportement, des actes inadéquats et non motivés et une diminution de l'autocritique. Le patient devient bâclé, émotionnellement instable, des états dépressifs peuvent se développer. La capacité de se souvenir et d'intellect est altérée, ce qui se manifeste déjà dans les premiers stades.

Progressivement, les symptômes augmentent. Le patient peut non seulement ne pas travailler, mais aussi libre-service. Il y a des difficultés importantes à manger et à utiliser les toilettes. Une personne ne peut pas accomplir ces tâches sans l'aide d'autres personnes..

Le patient cesse de se plaindre de la détérioration de son intellect, car il n'est pas en mesure de l'évaluer. Si les plaintes concernant ce problème sont complètement absentes, les lésions cérébrales sont passées à la dernière étape. Il y a une perte d'orientation dans l'espace, l'amnésie apparaît, une personne ne peut pas dire quel est son nom et où elle habite.

Si la maladie est héréditaire, le travail du cerveau se détériore assez rapidement. Cela prend plusieurs années. Les dommages dus aux troubles vasculaires peuvent évoluer pendant plusieurs décennies.

Le processus pathologique se développe comme suit:

  1. Au stade initial, les changements dans le cerveau sont faibles, de sorte que le patient mène une vie familière. Dans ce cas, l'intellect est légèrement perturbé et une personne ne peut pas résoudre des problèmes complexes. La démarche peut changer légèrement, les maux de tête et les étourdissements peuvent déranger. Le patient souffre d'une tendance aux états dépressifs, à l'instabilité émotionnelle, aux larmes, à l'irritabilité. Ces manifestations sont généralement attribuées à l'âge, à la fatigue, au stress. Si vous commencez le traitement à ce stade, vous pouvez ralentir le développement de la pathologie.
  2. La deuxième étape s'accompagne d'une aggravation des symptômes. Il y a des changements dans la psyché et le comportement, une altération de la coordination des mouvements. Le patient ne peut pas contrôler ses actions, ses actions manquent de motivation et de logique. Le développement modéré de l'atrophie réduit le handicap et perturbe l'adaptation sociale.
  3. Un degré sévère de la maladie entraîne des dommages à l'ensemble du système nerveux, qui se manifestent par une altération de la motricité et de la démarche, une perte de la capacité d'écrire et de lire, d'effectuer des actions simples. La détérioration de l'état mental s'accompagne d'une augmentation de l'excitabilité ou de l'absence totale de tout désir. Le réflexe de déglutition est rompu et une incontinence urinaire est souvent observée.

Au dernier stade, le handicap, la communication avec le monde extérieur est complètement perdue. Une personne développe une démence persistante et ne peut pas effectuer les actions les plus simples. Par conséquent, les proches doivent constamment le surveiller..

Traitement

Un traitement complexe étiotrope et symptomatique est généralement utilisé..

Le traitement pharmacologique de l'atrophie cérébrale comprend:

  • Médicaments nootropiques (piracétam) pour l'ischémie.
  • Corrections de la circulation cérébrale (Cavinton).
  • Antidépresseurs (amitriptyline, valdoxan).
  • Tranquillisants (phénazépam).
  • Sédatifs (validol, extrait d'agripaume, valériane).
  • Vitamines pour les vaisseaux A, B, C, E pour améliorer le métabolisme.
  • Antihypertenseurs (énalapril).
  • Diurétiques (furosémide) pour l'hydrocéphalie.
  • Médicaments hypolipidiques (statines) pour l'athérosclérose.
  • Agents antiplaquettaires (acide acétylsalicylique) avec augmentation de la thrombose.


Suppléments et vitamines pour améliorer la mémoire

Dans les cas cliniques graves, des méthodes chirurgicales de traitement sont utilisées: stenting et pontage vasculaire.

Malheureusement, il n'existe aucun traitement ciblé pour l'atrophie cérébrale. En règle générale, le traitement est prescrit par un médecin après le diagnostic de la maladie sous-jacente sur la base des résultats des examens (TDM, ponction lombaire, IRM, etc.). Il vise à faciliter la vie du patient, à éliminer les symptômes et potentiellement à guérir la cause profonde..

Les conditions conduisant à la démence n'ont pas non plus de mesures thérapeutiques efficaces; seuls les médicaments sont disponibles pour réduire les symptômes et le soutien (spécialiste et à domicile). Arrêter certaines maladies aujourd'hui n'est capable que de développer la technique d'utilisation des cellules souches. Peut-être, grâce aux dernières méthodes, une personne pourra vivre avec un cerveau sain jusqu'à la vieillesse..

Les maladies atrophiques du cerveau se caractérisent, en règle générale, par une évolution progressive. À ce jour, aucun moyen capable d'arrêter complètement le processus d'atrophie n'a été créé. Le traitement de l'atrophie cérébrale s'effectue dans deux directions principales:

  1. Thérapie de la maladie sous-jacente conduisant à l'apparition du processus pathologique (thérapie antihypertensive pour l'hypertension artérielle, statines pour l'athérosclérose vasculaire). Avec l'étiologie alcoolique de la pathologie que nous envisageons, le patient doit abandonner la mauvaise habitude afin d'éviter la progression de l'atrophie. Le patient doit être expliqué de quoi il s'agit et en quoi une telle condition est irréversible..
  2. Thérapie symptomatique qui minimise la manifestation de la maladie. Les sautes d'humeur aident à niveler les composés psychoactifs, les médicaments vasoactifs améliorent l'hémodynamique et le tissu nerveux trophique.

Symptômes

Le tableau clinique est déterminé par la localisation du trouble. Si nous prenons un complexe généralisé de manifestations, nous pouvons nommer deux groupes principaux:

  • Violations de l'activité nerveuse supérieure.
  • Problèmes de comportement et d'autorégulation.

Le premier fait référence à une augmentation des phénomènes de déficit.

Avec des dommages aux lobes frontaux, les symptômes suivants se produisent:

  • Faiblesse du muscle squelettique. Diminution du ton. Jusqu'à l'incapacité de se déplacer normalement.
  • Étourdissements sévères. Problèmes de coordination des mouvements. Une personne est souvent contrainte de limiter l'activité physique afin de ne pas provoquer d'augmentation des violations.
  • Crises épileptiques avec crises sévères tonico-cloniques. Tension et contractions musculaires douloureuses. La répétition d'épisodes est possible plusieurs fois.
  • Troubles du comportement (voir ci-dessous).

L'implication dans le processus pathologique des lobes temporaux est lourde de développement des symptômes suivants:

  • Troubles de la parole. L'aphasie est le type d'impossibilité de parler. Le système lexical devient pauvre. Comme le vocabulaire. Une personne perd toutes les compétences de communication verbale.
  • Des problèmes d'audition. Jusqu'à la perte complète de ce sentiment.
  • Hallucinations. Par type de voix dans la tête. Fragments sonores peu clairs.
  • Crises d'épilepsie. Comme pour les lésions des lobes frontaux.

La destruction et l'irritation de la région pariétale s'accompagnent d'une clinique sévère:

  • La sensibilité des tissus diminue.
  • Une personne n'est pas en mesure de reconnaître des objets les yeux fermés..
  • Dans les situations difficiles, le déni des parties du corps se produit. Le patient prétend qu'il n'a ni bras, ni jambes, ni organes.
  • Perte possible d'odeur ou affaiblissement significatif.

Les modifications atrophiques du cerveau au niveau des lobes occipitaux s'accompagnent de symptômes visuels:

  • Acuité visuelle.
  • Les hallucinations les plus simples sous forme d'étincelles, d'étoiles.
  • Cécité complète possible dans un ou les deux yeux.

Ces manifestations augmentent progressivement, s'intensifient sans correction médicale en quelques mois.

L'atrophie cérébelleuse s'accompagne de vertiges, d'une mauvaise coordination, de l'incapacité à s'orienter dans l'espace.

En plus des manifestations décrites, la dégradation personnelle augmente. Elle se rend compte de trois signes:

  • L'intelligence tombe. La productivité de la pensée est insuffisante. Le patient est dans un état de déclin progressif de la fonction cognitive. La mémoire en souffre également. Ces moments sont clairement visibles lors de la réussite de tests spécifiques. Même le plus simple.
  • Comportement perturbé. Les traits de personnalité les plus négatifs sont soulignés. Agressivité, irritabilité, larmoiement et tendance aux scandales, chair suspecte à la paranoïa. Il est impossible d'interagir normalement avec une telle personne.
  • Enfin, la composante émotionnelle souffre. Si dans les premiers stades de l'atrophie du cortex cérébral et d'autres structures, le patient est agité, est dans un état de dépression, montre un affect lumineux, au fur et à mesure que le trouble progresse, tout est exactement le contraire. Il y a de l'apathie, de l'indifférence. Anomalies volitionnelles comme dans la schizophrénie aux stades ultérieurs. L'autorisation augmente progressivement.

Les symptômes d'atrophie cérébrale sont graves. Si rien n'est fait à temps, il n'y a aucune chance de régression spontanée. Cela ne fera qu'empirer. L'utilisation systématique des médicaments est nécessaire.

Les causes de l'atrophie du cerveau

L'atrophie du cerveau est un processus pathologique chronique dont le résultat est une diminution progressive du nombre de cellules nerveuses en raison de leur mort, ainsi qu'une diminution du volume, de la masse et, par conséquent, des capacités fonctionnelles du système nerveux central.

Dans la grande majorité des cas, la mort des cellules cérébrales est une affection secondaire, qui est le résultat d'un processus pathologique qui entrave la bonne nutrition et le bon fonctionnement des neurones cérébraux.

Pourquoi le cerveau s'atrophie?

  1. Lésion athérosclérotique des vaisseaux cérébraux. La mort des cellules cérébrales commence lorsque les dépôts athérosclérotiques, provoquant un rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins, provoquent une diminution des neurones trophiques et, par la suite, à mesure que la maladie progresse, et leur mort. Le processus est diffusé dans la nature. L'atrophie cérébrale causée par une maladie vasculaire athérosclérotique est l'un des cas particuliers d'atrophie ischémique..
  2. Effets d'intoxication chronique. La mort des cellules nerveuses du cerveau dans cette forme de la maladie est causée par les effets nocifs des substances toxiques sur elles. L'alcool, les drogues, certains produits pharmaceutiques et la nicotine peuvent avoir une influence similaire. Les exemples les plus frappants de ce groupe de maladies peuvent être considérés comme des encéphalopathies alcooliques et narcotiques, lorsque les changements atrophiques dans le cerveau sont représentés par un lissage des convolutions et une diminution de l'épaisseur du cortex des hémisphères, ainsi que des formations sous-corticales.
  3. Effets résiduels d'une lésion cérébrale traumatique. L'hypotrophie et l'atrophie du cerveau comme conséquence à long terme d'un traumatisme crânien sont généralement de nature locale. La mort des cellules nerveuses se produit dans une zone endommagée du cerveau; à leur place, des formations kystiques, des foyers ou des cicatrices gliales se forment. Cette atrophie est appelée post-traumatique.
  4. Insuffisance cérébrovasculaire chronique. Les causes les plus courantes de cette condition sont le processus athérosclérotique, qui réduit la perméabilité des vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle et diminution de l'élasticité vasculaire du lit capillaire cérébral liée à l'âge.
  5. Maladies dégénératives du tissu nerveux. Ceux-ci incluent la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Pick, la dégénérescence cérébrale avec des corps de Levy et autres. Une réponse claire sur les raisons du développement de ce groupe de maladies n'existe pas aujourd'hui. Ces maladies ont une caractéristique commune sous la forme d'une atrophie progressive de diverses parties du cerveau, sont diagnostiquées chez les patients âgés et représentent au total environ 70 pour cent des cas de démence sénile.
  6. Hypertension intracrânienne. La compression de la substance cérébrale avec une augmentation de la pression intracrânienne de longue date peut entraîner des changements atrophiques dans la substance cérébrale. Un bon exemple est le cas de malnutrition secondaire et d'atrophie cérébrale chez les enfants atteints d'hydrocéphalie congénitale.
  7. Prédisposition génétique. Aujourd'hui, les cliniciens connaissent plusieurs dizaines de maladies génétiquement déterminées, dont l'une des caractéristiques sont des changements atrophiques dans la substance du cerveau. Un exemple est la chorée de Huntington..

Classification

Compte tenu de la prévalence du processus atrophique, les types suivants d'atrophie cérébrale sont distingués:

  1. L'atrophie corticale est caractérisée par la mort des neurones de la substance corticale du cerveau, qui est observée avec l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, l'intoxication et constitue la base des changements dits liés à l'âge dans le tissu nerveux. Avec une lésion prédominante du tissu nerveux, l'atrophie corticale devient la cause de la formation du syndrome dit frontal.
  2. Atrophie multifocale. Dans ce scénario, les événements se développent dans des conditions dégénératives et génétiquement déterminées. Dans ce cas, avec les neurones, les cellules souches cérébrales, le tissu cérébelleux et l'atrophie des ganglions nerveux basaux. Affecte le processus pathologique et la substance blanche. En raison de la défaite étendue, ce type d'atrophie cérébrale se caractérise par une multiplicité et une sévérité des symptômes. La démence atteint un degré extrême, les troubles de l'équilibre et de la coordination, le parkinsonisme et les troubles autonomes sont très prononcés.
  3. Atrophie cérébrale limitée (locale). Plus souvent une conséquence d'une lésion cérébrale traumatique ou d'un accident vasculaire cérébral. Les principales manifestations sont des symptômes focaux, dont la spécificité dépend de la zone et du degré de lésion du tissu nerveux.
  4. Atrophie diffuse. Ses causes sont des troubles discirculatoires ou des maladies neurodégénératives. Dans ce cas, le tissu cérébral est affecté de manière uniforme.

Manifestations

Au fur et à mesure qu'il progresse, le processus pathologique passe par plusieurs étapes

  1. Stade de changements minimes. Un patient atteint d'une telle pathologie est valide, les activités habituelles ne lui causent aucune difficulté. Les signes d'atrophie à ce stade sont souvent attribués à des changements liés à l'âge et se limitent à une légère diminution de la fonction cognitive. De temps en temps, une diminution de la mémoire est perceptible, quelques difficultés à résoudre des problèmes complexes. Des changements de démarche, des épisodes de vertiges et des maux de tête sont possibles. Les écarts psycho-émotionnels se traduisent par une diminution du fond affectif, des larmes, de l'irritabilité. Les limitations de l'activité vitale lors de l'atrophie cérébrale du 1er degré ne se produisent pas.
  2. Au stade d'atrophie modérée, une aggravation des symptômes est observée. Désormais, une personne malade a besoin d'indices pour résoudre des problèmes complexes, démontre une violation progressive des réactions comportementales (jusqu'à la perte de la capacité de contrôler ses actions). Discoordination, les troubles moteurs augmentent; l'adaptation sociale souffre.
  3. L'atrophie cérébrale sévère du cerveau est caractérisée par la progression des symptômes, dont le rythme dépend du nombre de cellules nerveuses mourantes. Des violations flagrantes de la motricité et de la psyché jusqu'à la démence apparaissent. Les troubles de la mémoire progressent au point d'oublier les noms et les finalités des objets. Les fonctions végétatives sont également violées, troubles typiques de la miction, de la déglutition. Une personne malade en état de démence n'est pas socialement adaptée, perd la capacité de prendre soin d'elle-même, a besoin d'une surveillance et de soins constants.

En plus des manifestations générales, l'atrophie cérébrale s'accompagne de symptômes spécifiques, selon l'intensité et la position du processus pathologique.

Syndrome frontal

L'atrophie des lobes frontaux du cerveau se manifeste sous la forme du complexe de symptômes suivant:

  • capacité réduite à se maîtriser;
  • extinction progressive de l'activité spontanée et créative;
  • irritabilité sévère;
  • des traits de caractère égoïstes apparaissent ou s'intensifient;
  • une personne malade est sujette à l'impulsivité, aux pannes affectives, à l'impolitesse;
  • diminution de l'intelligence et de la mémoire, n'atteignant pas le niveau de démence;
  • tendance à l'apathie et au manque de désir;
  • hypersexualité, blagues primitives.

Atrophie cérébelleuse

L'atrophie du cervelet du cerveau s'accompagne des symptômes suivants:

  • troubles moteurs et vocaux sévères;
  • perte de capacité d'écriture;
  • cranialgie;
  • nausée et vomissements;
  • déficience auditive;
  • problèmes visuels.

Subatrophie cérébrale

Il est donc habituel d'appeler un état limite, accompagné d'une perte partielle de fonction d'une certaine zone de la substance cérébrale. La subatrophie du cerveau est une étape à laquelle il est encore possible de suspendre la progression du processus pathologique. L'apparition d'un ou plusieurs symptômes est un signal qu'une personne a besoin d'un examen détaillé, y compris un examen neurologique et l'étude des fonctions intellectuelles. Un diagnostic tardif entraînera la progression de la pathologie et le développement d'une atrophie de la substance cérébrale.

Manifestations caractéristiques des changements subatrophiques:

  • réactions quelque peu inhibées;
  • petites perturbations de la motricité fine;
  • troubles transitoires de la mémoire épisodique.

Atrophie cérébrale dans l'enfance

L'atrophie du cerveau chez les nouveau-nés est généralement associée aux conditions pathologiques suivantes:

  • hydrocéphalie;
  • malformations congénitales de l'ontogenèse cérébrale;
  • manque d'oxygène des neurones à la suite d'une hypoxie néonatale.

Facteurs pouvant conduire à ces pathologies:

  • l'effet sur le fœtus lors de son développement de rayonnements ionisants;
  • l'effet de certains groupes de médicaments;
  • femme buvant de l'alcool ou des drogues pendant la grossesse;
  • prédisposition héréditaire;
  • facteur infectieux (avant et après l'accouchement);
  • complications de la grossesse et de l'accouchement, blessures à la naissance.

Le cerveau des enfants est très plastique et a une plus grande réserve que celle des adultes pour restaurer ses fonctions normales. En cas de dommages sévères, la privation d'oxygène des neurones cérébraux entraîne des conséquences assez graves (paralysie cérébrale, oligophrénie).

Diagnostique

  1. Pour la visualisation, il est conseillé d'utiliser la méthode d'imagerie par résonance magnétique. Une telle technique permet de déterminer avec une grande précision la localisation du foyer d'atrophie, le degré de sa prévalence, la structure et la taille de la zone atrophiée. L'IRM permet d'identifier la maladie aux tout premiers stades, lorsque le tissu nerveux commence à peine à s'atrophier, et d'observer le processus en dynamique, en suivant le rythme de sa progression.
  2. Tests visant à identifier les troubles intellectuels et mnésiques (la méthode implique le contact du patient avec le médecin, elle est donc applicable chez l'adulte).

Traitement

Les maladies atrophiques du cerveau se caractérisent, en règle générale, par une évolution progressive. Des moyens capables d'arrêter complètement le processus d'atrophie n'ont pas encore été créés.
Le traitement de l'atrophie cérébrale s'effectue dans deux directions principales:

  1. Thérapie de la maladie sous-jacente conduisant à l'apparition du processus pathologique (thérapie antihypertensive pour l'hypertension artérielle, statines pour l'athérosclérose vasculaire). Avec l'étiologie alcoolique de la pathologie que nous envisageons, le patient doit abandonner la mauvaise habitude afin d'éviter la progression de l'atrophie. Le patient doit être expliqué de quoi il s'agit et en quoi une telle condition est irréversible..
  2. Thérapie symptomatique qui minimise la manifestation de la maladie. Les sautes d'humeur aident à niveler les composés psychoactifs, les médicaments vasoactifs améliorent l'hémodynamique et le tissu nerveux trophique.

Le traitement de l'atrophie cérébrale doit être commencé le plus tôt possible afin de ralentir le processus pathologique le plus tôt possible et de réduire le nombre de neurones à l'atrophie. Cela dépendra du nombre de personnes vivant dans un état conscient, car l'atrophie du cortex cérébral peut entraîner une démence relativement rapidement..

Avec des changements atrophiques dans le cerveau, il est optimal d'effectuer le traitement dans le cadre habituel pour le patient - à la maison. Cependant, pour les cas où les proches qui vivent avec le patient ne s'en sortent pas, l'hospitalisation dans des institutions spécialisées est indiquée.

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