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Adénosine triphosphate (ATP)

La composition de la molécule d'adénosine triphosphate (ATP) comprend:

adénine (fait référence aux bases puriques),

ribose (sucre à cinq carbones, fait référence aux pentoses),

trois groupes phosphate (résidus d'acide phosphorique).

L'ATP est sujet à l'hydrolyse, dans laquelle le clivage des groupes phosphate terminaux se produit et de l'énergie est libérée. Habituellement, seul le phosphate final est clivé, moins souvent le second. Dans les deux cas, la quantité d'énergie est assez importante (environ 40 kJ / mol). Si le clivage du troisième groupe se produit, seulement environ 13 kJ sont libérés. Par conséquent, il est dit que dans la molécule d'ATP, les deux derniers phosphates sont reliés par une liaison macroergique (à haute énergie), qui est désignée par le signe "

". Ainsi, la structure de l'ATP peut être exprimée par la formule:

Adénine - Ribose - F

Lorsqu'un résidu d'acide phosphorique est clivé de l'ATP (adénosine triphosphate), l'ADP (adénosine diphosphate) se forme. Lorsque le clivage de deux résidus - AMP (adénosine monophosphate).

La fonction principale de l'adénosine triphosphate dans une cellule est qu'il en est une forme universelle pour la réserve d'énergie libérée pendant la respiration lorsque l'ADP est converti en ATP par phosphorylation. Cette polyvalence permet à tous les processus de la cellule d'absorber l'énergie d'avoir le même "mécanisme chimique" pour recevoir l'énergie de l'ATP. La mobilité ATP vous permet de fournir de l'énergie à n'importe quelle partie de la cellule.

L'ATP se forme non seulement au cours de la respiration cellulaire. Il est également synthétisé dans les chloroplastes végétaux, dans les cellules musculaires à l'aide de créatine phosphate.

En plus du rôle énergétique, l'adénosine triphosphate remplit un certain nombre d'autres fonctions. Il est utilisé avec d'autres nucléosides triphosphates (guanoside triphosphate) comme matière première dans la synthèse des acides nucléiques, fait partie d'un certain nombre d'enzymes, etc..

La synthèse et la désintégration de l'ATP dans la cellule se produisent en continu et en grande quantité.

VovanVovanych189 ›Blog› Article utile sur le fluide ATF (plusieurs lettres)))

1. Un peu de théorie et d'histoire.
La transmission automatique pour les machines FHI est fabriquée par JATCo, fondée en tant que coentreprise de Mazda, Nissan et Ford. Depuis 1999, JATCo est détenue à 100% par Nissan, il est donc souvent dit que la Subaru a des boîtes Nissan. La transmission automatique a un contrôle électronique et un mécanisme hydraulique d'actionnement, c'est-à-dire que la transmission est contrôlée par les solénoïdes à commande électronique et ATF (Automatic Transmission Fluid) ), agissant sur divers embrayages et freins.La transmission automatique a été développée au milieu des années 80 et a depuis été modernisée et améliorée, mais n'a pas subi de changements fondamentaux de conception.

Ainsi, à propos du fluide (parfois aussi appelé huile, mais la traduction exacte du mot anglais fluide est fluide) utilisé dans la transmission automatique est ATF. Le pionnier dans le domaine de la normalisation est General Motors (GM), dont les spécifications sont guidées par les fabricants d'ATF et les fabricants de boîtes de vitesses automatiques. Dans les années 80, la spécification GM actuelle était Dexron IID et il est facile de deviner que la «machine automatique» pour Subaru a été conçue en tenant compte des exigences de cette spécification particulière. Ceux. les matériaux et la construction ont été calculés en supposant que le fluide de travail sera un ATF conforme à la norme Dexron IID. Mais il y a de nouvelles exigences pour la transmission automatique, de nouveaux matériaux et technologies de production sont en cours de développement. Les normes ATF évoluent également. Dexron IIE et la spécification actuelle, Dexron III (adoptée en 1993), apparaissent. Entre Dexron IIE et Dexron IID, seules les différences de viscosité à basse température. Ceux. à la température de fonctionnement de la transmission automatique, il n'y a pratiquement pas de différence, sauf que l'IIE a une plus grande stabilité des propriétés pendant la durée de vie du produit, car il s'agit d'un liquide entièrement synthétique, et l'IID a une base minérale. Cependant, au début des travaux, jusqu'à ce que la boîte se réchauffe, les différences étaient très importantes - la viscosité du Dexron IID à -40 ° C était de 45 000 mPa s, et celle du Dexron IIE à la même température était de 20 000 mPa s. Ceux. moteur "froid" est beaucoup plus facile de tourner la transmission automatique avec Dexron IIE. Mais entre Dexron IID (E) et Dexron III, les différences concernent déjà les propriétés de frottement, ce qui affecte la transmission automatique dans tous les modes de fonctionnement. Par interchangeabilité, les dexrons sont regroupés, en fonction des besoins de l'équipement:

- Dexron III remplace Dexron II (mais pas l'inverse) dans le cas où l'équipement permet l'augmentation des modificateurs réduisant la friction. Cela inclut les boîtes de vitesses automatiques GM..

- Dexron III ne remplace pas Dexron II si l'équipement ne permet pas une diminution du coefficient de frottement due à une augmentation de l'efficacité des modificateurs.

- Dexron IIE remplace Dexron IID sur tous les équipements (mais pas l'inverse), car ne diffère pas dans l'efficacité des modificateurs, et, en fait, est Dexron om IID, mais avec des propriétés améliorées à basse température.

2. Pratique.
Que signifient toutes ces différences indistinctes dans les propriétés de basse température et de frottement dans la pratique? Et voici quoi. Dexron IID n'est pas conçu pour fonctionner pendant les hivers rigoureux et froids. Il convient aux régions où -15 n'est pas souvent. Ceux. le sud de la partie européenne de la Russie, de l'Ukraine et de l'Europe non septentrionale peut le consacrer à un budget et ne pas s'embêter avec une nouvelle agonie.

Lorsque la température atteint parfois -30, et -15 n'est pas rare, vous devrez choisir entre Dexron IIE et Dexron III, car ils ont des viscosités plus adaptées à basses températures. Il est déjà évident pour ceux qui ont suivi le cours des arguments précédents que, en théorie, vous devriez choisir Dexron IIE - la boîte a été conçue à l'origine pour elle, dans le froid elle ne se comporte pas pire, alors quel est le problème? Le problème est que la spécification actuelle est Dexron III, et tous les fabricants d'ATF se concentrent sur la production de masse de Dexron III. Et pour les machines plus anciennes, ils continuent de produire Dexron IID. Pourquoi IID, pas IIE? Parce que Dexron IIE n'est vraiment nécessaire que dans les régions du nord (où la majeure partie des voitures n'est pas concentrée du tout), mais ses coûts de production (rappelez-vous un produit entièrement synthétique) 2-3 fois plus cher. En d'autres termes, il est économiquement faisable pour un fabricant d'ATF de diviser l'ensemble du parc de véhicules en ceux qui ont besoin d'un Dexron IID et ceux qui ont besoin d'un Dexron III. Le point de transition de II à III est généralement pris en 1996. Ici, ils (les fabricants) sont également bien aidés par le fait que GM (rappelez-vous également celui-ci) permet le remplacement de l'équipement OWN Dexron II par Dexron III. Tout peut être recommandé en toute sécurité à ceux qui ont besoin des bonnes propriétés à basse température du Dexron III au lieu du Dexron "natif". Ou peut-être que ça devrait? Ici, chacun décide pour lui-même. Je ne donnerai que les conséquences pratiques possibles du remplacement de Dexron II par Dexron III, dans le cas où l'équipement ne permet pas d'abaisser les propriétés de frottement de l'ATF.

- des temps de passage plus longs, la boîte de vitesses deviendra plus «réfléchie» - les roues glissent plus longtemps que prévu par le fabricant en raison des propriétés de friction réduites du Dexron III

- nature saccadée du changement de vitesse - les disques ont glissé, ont glissé en raison des propriétés de friction réduites du Dexron III, puis, à mesure que la pression du fluide augmentait, cogner et s'accoupler.

Cela me semble assez reconnaissable pour les transmissions automatiques Subaru. À mon avis, pour une boîte de travail, ces différences ne sont pas fatales, c'est-à-dire au début subtile, mais pendant l'opération tout est effacé, bouché et les symptômes deviennent de plus en plus visibles.

Concernant le mélange d'ATF sur différentes bases. Mélanger absolument avec précision toute l'huile dans les recommandations pour ce véhicule. Ceux. Eau minérale IID avec synthétique IIE. Dexron III se mélange avec Dexron II par défaut, sauf indication contraire du fabricant.

Atf est que

ATP (adénosine triphosphate de sodium) - un outil qui améliore l'approvisionnement énergétique et le métabolisme des tissus.

Forme de libération et composition

L'ATP est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse en ampoules de 1 ml. Dans un emballage en carton de 10 ampoules de médicament.

La substance active dans la composition du médicament est l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine). Une ampoule avec une solution contient 10 mg de composant actif, ce qui améliore la circulation coronaire et cérébrale et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ATP est utilisé dans les conditions suivantes:

  • Maladies des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud, claudication intermittente, thromboangiite oblitérante);
  • Faiblesse du travail;
  • Dystrophie musculaire et atonie;
  • Sclérose en plaques;
  • Polio;
  • Rétinite pigmentaire;
  • La cardiopathie ischémique.

Selon les instructions, l'ATP est également largement utilisé dans le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications

L'utilisation d'ATP est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active du médicament - l'adénosine triphosphate de sodium et des maladies pulmonaires inflammatoires.

Le médicament n'est pas non plus prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et l'hypertension..

Dosage et administration

L'ATP est destiné à un usage parentéral. Dans la plupart des cas, une solution du médicament est administrée par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est utilisée dans des conditions particulièrement sévères (y compris le soulagement de la tachycardie supraventriculaire).

La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées individuellement par le médecin en fonction de la forme de la maladie et du tableau clinique..

Parallèlement à cela, il existe des dosages standard pour le traitement de maladies spécifiques:

  • En cas de circulation périphérique et de dystrophie musculaire, on prescrit aux patients adultes 1 ml d'ATP par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, puis 1 ml du médicament est administré deux fois par jour. Il est possible d'utiliser une dose de 2 ml 1 fois par jour dès le début du traitement sans ajustement de dose ultérieur. La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Après le cours, si nécessaire, vous pouvez le répéter après 1-2 mois;
  • Avec la rétinite pigmentaire héréditaire, les patients adultes se voient prescrire 5 ml d'ATP deux fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les procédures d'administration du médicament doit être de 6 à 8 heures. La durée du traitement est de 15 jours. Vous pouvez répéter le cours tous les 8 mois - un an;
  • Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire, l'ATP est administré par voie intraveineuse pendant 5 à 10 secondes. Vous pouvez reprendre le médicament après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP administré par voie intramusculaire peut provoquer une tachycardie, des maux de tête et une diurèse accrue.

L'administration intraveineuse du médicament provoque dans certains cas des nausées, une faiblesse générale du corps, des maux de tête et des bouffées vasomotrices. Rarement, lors de l'utilisation du produit, des réactions allergiques se produisent sous forme de démangeaisons et de bouffées de chaleur cutanées.

instructions spéciales

L'utilisation simultanée d'ATP avec des glycosides cardiaques à des doses élevées n'est pas recommandée, car leur interaction augmente le risque de divers effets secondaires, y compris les effets arythmogènes.

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de Phosphobion, de Sodium Adenosine Triphosphate-Vial et de Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, l'ATP doit être conservé dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à une température de 3-7 ° C.

La durée de conservation est d'un an..

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Atf est que

Le nom systématique de l'ATP:

9-β-D-ribofuranosyladénine-5'-triphosphate ou 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5'-triphosphate.

Chimiquement, l'ATP est l'ester d'adénosine triphosphate, qui est un dérivé de l'adénine et du ribose.

La base azotée purique - l'adénine - est reliée par une liaison β-N-glycosidique avec du ribose 1'-carbone. Trois molécules d'acide phosphorique sont séquentiellement attachées au ribose 5'-carbone, désignées par les lettres: α, β et γ, respectivement.

L'ATP fait référence aux soi-disant composés macroergiques, c'est-à-dire aux composés chimiques contenant des liaisons, au cours de l'hydrolyse dont une quantité importante d'énergie est libérée. L'hydrolyse des liaisons macroergiques de la molécule d'ATP, accompagnée du clivage de 1 ou 2 résidus d'acide phosphorique, conduit à la libération, selon diverses sources, de 40 à 60 kJ / mol.

L'énergie libérée est utilisée dans une variété de processus impliquant l'énergie..

Rôle dans le corps

Le rôle principal de l'ATP dans l'organisme est associé à la fourniture d'énergie à de nombreuses réactions biochimiques. Étant porteur de deux liaisons à haute énergie, l'ATP sert de source directe d'énergie pour de nombreux processus biochimiques et physiologiques énergivores. Ce sont toutes des réactions de la synthèse de substances complexes dans l'organisme: le transfert actif de molécules à travers les membranes biologiques, y compris la création d'un potentiel électrique transmembranaire; contraction musculaire.

En plus de l'énergie ATP, le corps remplit un certain nombre d'autres fonctions tout aussi importantes:

  • Avec d'autres triphosphates nucléosidiques, l'ATP est le produit initial de la synthèse des acides nucléiques.
  • De plus, l'ATP joue un rôle important dans la régulation de nombreux processus biochimiques. Étant un effecteur allostérique d'un certain nombre d'enzymes, l'ATP, rejoignant leurs centres de régulation, améliore ou inhibe leur activité.
  • L'ATP est également un précurseur direct de la synthèse de l'adénosine monophosphate cyclique - un médiateur secondaire de la transmission du signal hormonal à la cellule.
  • Le rôle de l'ATP comme médiateur dans les synapses est également connu.

Voies de synthèse

Dans le corps, l'ATP est synthétisé à partir de l'ADP en utilisant l'énergie des substances oxydantes:

La phosphorylation de l'ADP est possible de deux manières: la phosphorylation du substrat et la phosphorylation oxydative. La majeure partie de l'ATP se forme sur les membranes mitochondriales lors de la phosphorylation oxydative de l'ATP synthase dépendante de l'H. La phosphorylation du substrat de l'ATP ne nécessite pas la participation d'enzymes membranaires; elle se produit pendant la glycolyse ou par transfert du groupe phosphate à partir d'autres composés macroergiques.

Les réactions de phosphorylation de l'ADP et l'utilisation subséquente de l'ATP comme source d'énergie forment un processus cyclique qui est l'essence du métabolisme énergétique.

Dans le corps, l'ATP est l'une des substances les plus fréquemment mises à jour, de sorte qu'une personne a une durée de vie d'une molécule d'ATP inférieure à 1 minute. Pendant la journée, une molécule d'ATP passe par une moyenne de 2000 à 3000 cycles de resynthèse (le corps humain synthétise environ 40 kg d'ATP par jour), c'est-à-dire que l'approvisionnement en ATP dans le corps n'est pratiquement pas créé, et pour une activité de vie normale, il est nécessaire de synthétiser en permanence de nouvelles molécules d'ATP.

Muscle ATP

La définition de l'ATP est donnée, l'histoire de la découverte de l'ATP, le contenu de l'ATP dans les fibres musculaires est décrit, la structure de l'ATP est décrite, les réactions de l'hydrolyse de l'ATP et de la resynthèse dans les fibres musculaires sont décrites

Muscle ATP

Qu'est-ce que l'ATP?

L'ATP (adénosine triphosphate, adénosine triphosphorique) est le principal composé macroergique de l'organisme [1]. Il se compose d'adénine (base azotée), de ribose (glucides) et de trois résidus phosphate en série, les deuxième et troisième résidus phosphate étant liés par une liaison macroergique. La structure de l'ATP est la suivante (Fig.1).

Figure. 1. Structure ATP

Historique d'ouverture ATP

L'ATP a été découvert en 1929 par le biochimiste allemand Karl Lohmann et, indépendamment, Cyrus Fiske et Yellapragada Subba Rao de la Harvard Medical School. Cependant, la structure de l'ATP n'a été établie que quelques années plus tard. Vladimir Alexandrovitch Engelhardt en 1935 a montré que la présence d'ATP est nécessaire à la contraction musculaire. En 1939, V.A. Engelhardt, avec son épouse M.N.Lyubimova, ont montré que la myosine est enzymatique dans ce processus, l'ATP est clivé et l'énergie est libérée. Fritz Albert Lipmann en 1941 a montré que l'ATP est le principal vecteur d'énergie dans la cellule. Il possède l'expression «liaisons phosphate riches en énergie». En 1948, Alexander Todd (Grande-Bretagne) a synthétisé l'ATP. En 1997, Paul D. Boyer et John E. Walker ont reçu le prix Nobel de chimie pour avoir clarifié le mécanisme enzymatique sous-jacent à la synthèse d'ATP..

Teneur en ATP dans les fibres musculaires

La quantité d'ATP dans les tissus du corps humain est relativement faible, car il (elle) n'est pas stocké dans les tissus. Les fibres musculaires contiennent 5 mmol par kg de tissu brut ou 25 mmol par kg de muscle sec.

Réaction d'hydrolyse

L'ATP, source directe d'énergie dans l'activité musculaire, est située dans le sarcoplasme des fibres musculaires. L'énergie est libérée à la suite de l'hydrolyse de l'ATP.

L'hydrolyse de l'ATP est une réaction qui se produit dans les fibres musculaires, au cours de laquelle l'ATP, en interaction avec l'eau, se décompose en ADP et en acide phosphorique. Dans ce cas, l'énergie est libérée. L'hydrolyse de l'ATP est accélérée par l'enzyme ATPase. Cette enzyme est située sur chaque tête de myosine d'un phytament épais..

La réaction d'hydrolyse de l'ATP a la forme suivante:

À la suite de l'hydrolyse de 1 mole d'ATP, une énergie de 42 à 50 kJ (10 à 12 kcal) est libérée. La vitesse de la réaction d'hydrolyse est augmentée par les ions calcium. Il convient de noter que l'ADP (adénosine diphosphate) dans les fibres musculaires agit comme un accepteur universel (récepteur) du phosphate à haute énergie et est utilisé pour former l'ATP.

Enzyme ATP

L'enzyme ATPase est située sur les têtes de myosine, qui joue un rôle important dans la contraction des fibres musculaires. L'activité enzymatique de l'ATPase sous-tend la classification des fibres musculaires en lente (type I), intermédiaire (type IIA) et rapide (type IIB).

L'énergie chimique libérée par l'hydrolyse des fibres musculaires est dépensée pour: la réduction des fibres musculaires (l'interaction des protéines d'actine et de myosine) et leur relaxation (le travail des pompes à calcium et sodium-potassium). Lors de l'interaction avec l'actine, une molécule de myosine hydrolyse 10 molécules d'ATP en une seconde.

Les réserves d'ATP dans les fibres musculaires sont petites et peuvent fournir un travail intensif pendant 1 à 2 s. Une activité musculaire supplémentaire est réalisée grâce à la restauration rapide (resynthèse) de l'ATP.Par conséquent, lorsque les fibres musculaires sont réduites, elles subissent simultanément deux processus: l'hydrolyse de l'ATP, qui fournit l'énergie nécessaire et la resynthèse de l'ATP, reconstituant les réserves d'ATP dans les fibres musculaires.

Resynthèse de l'ATP

Resynthèse de l'ATP - Synthèse de l'ATP dans les fibres musculaires de divers substrats énergétiques pendant le travail physique. Sa formule est la suivante:

La resynthèse de l'ATP peut être réalisée de deux manières:

  • sans oxygène (voie anaérobie);
  • impliquant de l'oxygène (voie aérobie).

Si l'ATP ne suffit pas dans le sarcoplasme des fibres musculaires, le processus de leur relaxation est compliqué. Des crampes se produisent.

La structure et les fonctions des muscles sont décrites plus en détail dans mes livres «Hypertrophie des muscles squelettiques humains» et «Biomécanique des muscles»

Littérature

  1. Mikhailov S.S. Biochimie sportive. - M.: Sport soviétique, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biochimie de l'activité musculaire - Kiev: littérature olympique, 2000 - 504 s.

[1] Composés macroergiques - composés chimiques contenant des liaisons, dont l'hydrolyse libère une quantité importante d'énergie.

Molécule d'ATP en biologie: composition, fonctions et rôle dans l'organisme

La substance la plus importante dans les cellules des organismes vivants est l'acide adénosine triphosphorique ou l'adénosine triphosphate. Si nous introduisons l'abréviation de ce nom, nous obtenons alors ATP (Eng. ATP). Cette substance appartient au groupe des nucléosides triphosphates et joue un rôle de premier plan dans les processus métaboliques des cellules vivantes, étant pour eux une source d'énergie indispensable..

  • Structure ATP
  • Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions
  • Comment l'ATP se forme dans le corps?
  • Production

Les pionniers de l'ATF étaient des biochimistes à la Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman et Cyrus Fiske. La découverte a eu lieu en 1929 et est devenue une étape importante dans la biologie des systèmes vivants. Plus tard, en 1941, le biochimiste allemand Fritz Lipman a découvert que l'ATP dans les cellules est le principal vecteur d'énergie.

Structure ATP

Cette molécule a un nom systématique, qui s'écrit: 9-β-D-ribofuranosyladénine-5-triphosphate, ou 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5-triphosphate. Quels composés font partie de l'ATP? Chimiquement, c'est un ester triphosphate d'adénosine - un dérivé de l'adénine et du ribose. Cette substance est formée en combinant l'adénine, qui est une base azotée purine, avec un ribose à 1 carbone via une liaison β-N-glycosidique. Les molécules d'acide phosphorique α, β et γ sont ensuite fixées séquentiellement au ribose 5-carbone.

C'est intéressant: les organites cellulaires non membranaires, leurs caractéristiques.

Ainsi, la molécule d'ATP contient des composés tels que l'adénine, le ribose et trois résidus d'acide phosphorique. L'ATP est un composé spécial contenant des liaisons, au cours de l'hydrolyse, dont une grande quantité d'énergie est libérée. Ces liaisons et substances sont appelées macroergiques. Lors de l'hydrolyse de ces liaisons de la molécule ATP, une quantité d'énergie est libérée de 40 à 60 kJ / mol, tandis que ce processus s'accompagne de l'élimination d'un ou deux résidus d'acide phosphorique.

Voici comment ces réactions chimiques sont écrites:

  • 1). ATP + eau → ADP + acide phosphorique + énergie,
  • 2). ADP + eau → AMP + acide phosphorique + énergie.

L'énergie libérée lors de ces réactions est utilisée dans d'autres processus biochimiques qui nécessitent certains coûts énergétiques..

C'est intéressant: un exemple de gestion environnementale est que?

Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions

Quelle fonction joue l'ATP? Tout d'abord, l'énergie. Comme déjà mentionné ci-dessus, le rôle principal de l'adénosine triphosphate est l'apport énergétique des processus biochimiques dans un organisme vivant. Ce rôle est dû au fait que, grâce à la présence de deux liaisons à haute énergie, l'ATP agit comme une source d'énergie pour de nombreux processus physiologiques et biochimiques qui nécessitent d'importants apports énergétiques. Ces processus sont tous des réactions de la synthèse de substances complexes dans le corps. Il s'agit, tout d'abord, du transfert actif de molécules à travers les membranes cellulaires, y compris la participation à la création d'un potentiel électrique intermembranaire, et la mise en œuvre de la contraction musculaire.

En plus de ce qui précède, nous énumérons quelques autres fonctions ATP, non moins importantes, telles que:

  • médiateur dans les synapses et substance de signalisation dans d'autres interactions intercellulaires (fonction de transmission du signal purinergique),
  • régulation de divers processus biochimiques, tels que l'amélioration ou la suppression de l'activité d'un certain nombre d'enzymes en se fixant à leurs centres de régulation (fonction de l'effecteur allostérique),
  • participation à la synthèse de l'adénosine monophosphate cyclique (AMP), qui est un médiateur secondaire dans le processus de transmission du signal hormonal à la cellule (en tant que précurseur direct dans la chaîne de synthèse de l'AMP),
  • participation avec d'autres nucléosides triphosphates à la synthèse d'acides nucléiques (comme produit de départ).

Comment l'ATP se forme dans le corps?

La synthèse de l'adénosine triphosphorique est en cours, car l'énergie est toujours nécessaire au fonctionnement normal de l'organisme. À un moment donné, une bonne partie de cette substance est contenue - environ 250 grammes, qui sont une «réserve intouchable» pour un «jour de pluie». Pendant la maladie, une synthèse intensive de cet acide a lieu, car elle nécessite beaucoup d'énergie pour que les systèmes immunitaire et excréteur fonctionnent, ainsi que le système de thermorégulation du corps, qui est nécessaire pour lutter efficacement contre l'apparition de la maladie..

Dans quelles cellules ATP se trouvent le plus? Ce sont des cellules des tissus musculaires et nerveux, car les processus d'échange d'énergie y sont les plus intensifs. Et cela est évident, car les muscles participent à un mouvement qui nécessite la contraction des fibres musculaires, et les neurones transmettent des impulsions électriques, sans lesquelles le travail de tous les systèmes du corps est impossible. Par conséquent, il est si important pour la cellule de maintenir un niveau constant et élevé d'adénosine triphosphate..

Comment les molécules d'adénosine triphosphate peuvent-elles se former dans le corps? Ils sont formés par la soi-disant phosphorylation de l'ADP (adénosine diphosphate). Cette réaction chimique est la suivante:

ADP + acide phosphorique + énergie → ATP + eau.

La phosphorylation de l'ADP se produit avec la participation de catalyseurs tels que les enzymes et la lumière, et est effectuée de trois manières:

  • photophosphorylation (photosynthèse chez les plantes),
  • phosphorylation oxydative de l'ADP par l'ATP synthase H-dépendante, à la suite de laquelle la majeure partie de l'adénosine triphosphate est formée sur les membranes mitochondriales des cellules (associées à la respiration cellulaire),
  • phosphorylation du substrat dans le cytoplasme cellulaire pendant la glycolyse ou par transfert d'un groupe phosphate à partir d'autres composés macroergiques, ce qui ne nécessite pas la participation d'enzymes membranaires.

La phosphorylation oxydative et du substrat utilisent l'énergie des substances oxydées pendant une telle synthèse.

Production

L'acide adénosine triphosphorique est la substance la plus fréquemment mise à jour dans l'organisme. Combien de temps une molécule d'adénosine triphosphate vit-elle en moyenne? Dans le corps humain, par exemple, son espérance de vie est inférieure à une minute, donc une molécule d'une telle substance naît et se désintègre jusqu'à 3000 fois par jour. Étonnamment, pendant la journée, le corps humain synthétise environ 40 kg de cette substance! Les besoins de cette «énergie interne» sont si grands pour nous!

L'ensemble du cycle de synthèse et l'utilisation ultérieure de l'ATP comme carburant énergétique pour les processus métaboliques dans l'organisme vivant sont l'essence même du métabolisme énergétique de cet organisme. Ainsi, l'adénosine triphosphate est une sorte de "batterie", assurant une activité vitale normale de toutes les cellules d'un organisme vivant.

Atf est que

L'adénosine triphosphate ou l'acide adénosine triphosphorique (désignation abrégée - ATP) est le principal substrat énergétique du corps. La substance se trouve dans toutes les formes de vie établies sur la planète. C'est une substance à haute énergie qui agit comme médiateur - un transporteur d'énergie chimique dans les cellules. Grâce aux ressources énergétiques de l'ATP, un métabolisme complet est possible - métabolisme.

L'adénosine triphosphate est produite par photophosphorylation, un processus de synthèse à partir d'ADP (un nucléotide composé d'adénine, de ribose et de deux résidus d'acide phosphorique) en raison de l'énergie lumineuse. L'ATP, légèrement soluble dans l'eau, est un composé acide très fort. Un important fournisseur d'énergie se trouve dans un certain nombre d'aliments, tels que le litchi chinois, la noix de pécan commune et le mûrier noir, ce qui en fait un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces fruits. L'adénosine triphosphate est principalement déterminée dans le sang, le cytoplasme cellulaire, le liquide céphalorachidien et la salive, ainsi que dans la plupart des tissus du corps humain. L'ATP est présent dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.

Les fonctions

Chez l'homo sapiens, l'adénosine triphosphate est impliquée dans plusieurs voies métaboliques, dont la biosynthèse de la phosphatidyléthanolamine PE, mode d'action du cartolol. Le composé joue également un rôle dans les troubles métaboliques, tels que: déficit en lipase acide lysosomale (maladie de Wolman), déficit en phosphoenolpyruvate carboxykinase 1, acidémie propionique. De plus, l'adénosine triphosphate s'est avérée être associée à:

  • brachialgie (syndrome de Wartenberg des paresthésies idéopathiques);
  • spondylodynie (douleur dans la colonne vertébrale);
  • épilepsie;
  • maladies neuroinfectieuses;
  • AVC ischémique;
  • hémorragie sous-arachnoïdienne.

L'adénosine triphosphate est un composé non cancérigène (non répertorié par le CIRC) potentiellement toxique. En tant que médicament, il est utilisé dans le traitement des affections causées par le manque de nourriture et le déséquilibre dans le corps. L'ATP est souvent appelé «unité moléculaire» du transfert d'énergie intracellulaire. Il est capable de stocker et de transporter l'énergie chimique dans les cellules. L'ATP joue également un rôle important dans la synthèse des acides nucléiques.

L'adénosine triphosphate peut être produite par divers processus cellulaires, le plus souvent dans les mitochondries, par phosphorylation oxydative sous l'influence catalytique de l'ATP synthase. La quantité totale d'ATP dans le corps humain est d'environ 0,1 mole. L'énergie utilisée par les cellules humaines nécessite une hydrolyse de 200 à 300 moles d'adénosine triphosphate par jour. Cela signifie que chaque molécule d'ATP est traitée de 2000 à 3000 fois en une journée. La substance n'est pas capable d'accumulation et de conservation, donc sa consommation doit suivre la synthèse.

Le rôle de l'ATP dans la pathogenèse de l'AVC

L'accident vasculaire cérébral aigu est la principale cause de handicap physique et mental chez l'adulte et reste la principale cause de décès dans les pays développés. Les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) montrent qu'environ 15 millions de personnes souffrent d'un AVC chaque année dans le monde. Sur ce nombre, 5 millions meurent et 5 millions restent invalides de façon permanente, ce qui crée un énorme fardeau pour la famille et la société. La grande majorité (80 à 90%) des cas d'AVC sont causés par des événements thrombotiques ou emboliques..

Actuellement, la plupart des patients ayant subi un AVC ischémique aigu ne reçoivent pas de traitement actif efficace. Par conséquent, l'objectif principal est de développer des méthodes de traitement efficaces visant à réduire les lésions cérébrales causées par un AVC ischémique en comprenant mieux les principaux mécanismes moléculaires pathogènes.

Comme vous le savez, le principal substrat bioénergétique de l'organisme (y compris le système nerveux central) sont les molécules d'acide adénosine triphosphorique. La biosynthèse de l'ATP est basée sur des réactions de glycolyse. Les processus de production d'énergie dans les tissus cérébraux dépendent de réactions oxydatives catalysées par des enzymes, pour lesquelles l'oxygène moléculaire sert de composant absolument nécessaire. Ces processus se produisent dans les mitochondries, qui jouent un rôle crucial dans les processus de respiration tissulaire et sont vulnérables même avec un faible degré d'hypoxie à la suite d'une ischémie cérébrale. Cela est particulièrement vrai pour les membranes mitochondriales..

Les mitochondries sont des organites intracellulaires répandus enfermés dans une double membrane. La membrane externe bicouche phospholipide contient des structures de canaux protéiques qui rendent la membrane perméable aux molécules telles que les ions, l'eau, les molécules nutritives, l'ADP et l'ATP. Le rôle principal des mitochondries est de générer de l'énergie cellulaire sous forme d'ATP par la chaîne de transport d'électrons mitochondriaux par phosphorylation oxydative.

Les données biochimiques indiquent que la plupart des ATP cérébraux sont consommés dans l'activité électrogène des neurones. Ainsi, une quantité suffisante d'énergie dans les mitochondries est cruciale pour l'excitabilité et la survie des neurones. En plus de la production d'énergie, les mitochondries sont la principale source d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et servent de régulateurs apoptotiques (contrôlant le processus de mort cellulaire programmée). Ces deux fonctions jouent un rôle essentiel dans la pathogenèse des maladies neurodégénératives et de l'ischémie cérébrale..

Les données accumulées indiquent une relation étroite entre la surproduction d'espèces réactives de l'oxygène et la mort des neurones dans divers troubles neurologiques, y compris la sclérose latérale amyotrophique, l'épilepsie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'AVC ischémique et les lésions cérébrales traumatiques. Des niveaux excessifs de ROS provoquent des troubles fonctionnels et structurels du tissu cérébral et jouent un rôle clé dans la pathogenèse de l'ischémie cérébrale. Le rôle critique des mitochondries dysfonctionnelles, ainsi que le stress oxydatif excessif dans les cascades ischémiques sont bien connus. Ainsi, la réduction des effets néfastes du stress oxydatif grâce à une meilleure compréhension des dommages apoptotiques et nécrotiques aux neurones est prometteuse pour le traitement des maladies associées aux formes actives d'oxygène, comme les AVC ischémiques. Des études récentes ont montré que le système de détoxication ROS et la biogenèse mitochondriale sont les deux principaux mécanismes de défense endogènes impliqués dans les maladies neurodégénératives chroniques et l'ischémie cérébrale aiguë..

On suppose que la dynamique mitochondriale joue un rôle vital dans les dommages ischémiques et la réparation des neurones Dans les lésions cérébrales ischémiques, les mitochondries perdent la capacité de produire de l'ATP parce qu'elles n'ont pas les substrats de départ. C'est ce qu'on appelle une violation de l'homéostasie ionique (un défaut dans l'activité de la pompe à sodium volatile, l'accumulation de sodium intracellulaire et de potassium extracellulaire).

Un tel phénomène peut ensuite déclencher un œdème et un gonflement de l'astroglie (une combinaison d'astrocytes), ce qui aggrave les lésions cérébrales ischémiques. Avec une carence en ATP, la prochaine étape des lésions ischémiques est une augmentation de la concentration de calcium à l'intérieur des cellules nerveuses. À l'avenir, cela réduit les capacités de compensation adaptative des neurones et améliore les troubles neurométaboliques. C'est pourquoi la stimulation de l'accumulation d'ATP dans les neurones et la restauration du transport de substances sont un élément important de la thérapie pathogénique.

Conclusion

L'ATP est le principal fournisseur d'énergie universel. Sa carence rend impossible la réalisation complète de tous les processus biochimiques dans les organismes vivants. La diminution de la production d'ATP provoque une instabilité du potentiel membranaire et augmente la préparation convulsive du système nerveux. L'incapacité des mitochondries à synthétiser l'adénosine triphosphate augmente un défaut ischémique dans un accident vasculaire cérébral aigu.

Structure et fonctions de l'ATP

Dans le corps humain, environ 70 billions de cellules. Pour la croissance saine de chacun d'eux, des aides sont nécessaires - des vitamines. Les molécules de vitamines sont petites, mais leur carence est toujours perceptible. S'il est difficile de s'adapter à l'obscurité, vous avez besoin de vitamines A et B2, des pellicules sont apparues - il n'y a pas assez de B12, B6, P, les ecchymoses ne guérissent pas longtemps - carence en vitamine C. Dans cette leçon, vous apprendrez comment et où stratégique stock de vitamines, comment les vitamines activent le corps, et en savoir plus sur l'ATP - la principale source d'énergie dans la cellule.

Sujet: Fondements de la cytologie

Leçon: Structure et fonctions de l'ATP

Structure et fonctions de l'ATP

Comme vous vous en souvenez, les acides nucléiques sont composés de nucléotides. Il s'est avéré que dans une cellule, les nucléotides peuvent être dans un état lié ou dans un état libre. À l'état libre, ils remplissent un certain nombre de fonctions importantes pour la vie de l'organisme.

Ces nucléotides libres comprennent une molécule d'ATP ou de l'acide adénosine triphosphorique (adénosine triphosphate). Comme tous les nucléotides, l'ATP se compose de sucre à cinq carbones - le ribose, une base azotée - l'adénine et, contrairement aux nucléotides de l'ADN et de l'ARN, de trois résidus d'acide phosphorique (Fig.1).

Figure. 1. Trois images schématiques de l'ATP

La fonction la plus importante de l'ATP est qu'il est un gardien et un transporteur d'énergie universel dans la cellule.

Toutes les réactions biochimiques dans la cellule qui nécessitent de l'énergie, utilisent l'ATP comme source.

Lors de la séparation d'un résidu d'acide phosphorique, l'ATP entre dans l'ADP (adénosine diphosphate). Si un autre résidu d'acide phosphorique est séparé (ce qui se produit dans des cas particuliers), l'ADP passe dans l'AMP (adénosine monophosphate) (Fig.2).

Figure. 2. L'hydrolyse de l'ATP et sa conversion en ADP

Lors de la séparation des deuxième et troisième résidus d'acide phosphorique, une grande quantité d'énergie est libérée, jusqu'à 40 kJ. C'est pourquoi la connexion entre ces résidus d'acide phosphorique est appelée macroergique et est indiquée par le symbole correspondant.

Pendant l'hydrolyse d'une liaison ordinaire, une petite quantité d'énergie est libérée (ou absorbée), et pendant l'hydrolyse d'une liaison macroergique, beaucoup plus d'énergie est libérée (40 kJ). La relation entre le ribose et le premier résidu d'acide phosphorique n'est pas macroergique, seulement 14 kJ d'énergie sont libérés lors de son hydrolyse.

Des composés macroergiques peuvent également être formés à partir d'autres nucléotides, par exemple, le GTP (guanosine triphosphate) est utilisé comme source d'énergie dans la biosynthèse des protéines, participe aux réactions de transfert de signal, est un substrat pour la synthèse d'ARN pendant la transcription, mais l'ATP est la source d'énergie la plus courante et la plus universelle dans cage.

L'ATP se trouve à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, les mitochondries et les chloroplastes.

Ainsi, nous nous sommes souvenus de ce qu'est l'ATP, de ses fonctions et de ce qu'est une connexion macroergique..

Fonctions vitamines

Les vitamines sont des composés organiques biologiquement actifs qui sont nécessaires en petites quantités pour maintenir les processus vitaux dans la cellule..

Ils ne sont pas des composants structurels de la matière vivante et ne sont pas utilisés comme source d'énergie..

La plupart des vitamines ne sont pas synthétisées chez l'homme et les animaux, mais y pénètrent avec de la nourriture, certaines sont synthétisées en petites quantités par la microflore et les tissus intestinaux (la vitamine D est synthétisée par la peau).

Le besoin de vitamines pour les humains et les animaux n'est pas le même et dépend de facteurs tels que le sexe, l'âge, l'état physiologique et les conditions environnementales. Tous les animaux n'ont pas besoin de vitamines..

Par exemple, l'acide ascorbique, ou vitamine C, est nécessaire aux humains et aux autres primates. En même temps, il est synthétisé dans le corps des reptiles (les marins ont pris des tortues pour nager, pour lutter contre le scorbut - carence en vitamine C).

Les vitamines ont été découvertes à la fin du XIXe siècle grâce aux travaux des scientifiques russes N. I. Lunin et V. Pashutin, qui ont montré que pour une bonne nutrition, non seulement la présence de protéines, de graisses et de glucides, mais aussi d'autres, à l'époque inconnues substances.

En 1912, le scientifique polonais K. Funk (Fig.3), étudiant les composants de la balle de riz qui protège contre la maladie de Béry-Bury (carence en vitamine B), a suggéré que ces substances doivent nécessairement inclure des groupes amines. C'est lui qui a proposé d'appeler ces substances vitamines, c'est-à-dire amines de vie.

Il a en outre été établi que bon nombre de ces substances ne contiennent pas de groupes amino, mais le terme vitamines a pris racine dans le langage de la science et de la pratique..

À mesure que des vitamines individuelles ont été découvertes, elles ont été désignées en lettres latines et nommées en fonction des fonctions exercées. Par exemple, la vitamine E était appelée tocophérol (d'un autre grec. Τόκος - "procréation", et φέρειν - "apporter").

Figure. 3. L'auteur du terme "vitamine"

Aujourd'hui, les vitamines sont réparties en fonction de leur capacité à se dissoudre dans l'eau ou dans les graisses..

Les vitamines hydrosolubles comprennent les vitamines H, C, P, B.

Les vitamines liposolubles comprennent A, D, E, K (vous pouvez vous en souvenir comme un mot: baskets).

Comme déjà indiqué, le besoin de vitamines dépend de l'âge, du sexe, de l'état physiologique du corps et de l'environnement. À un jeune âge, il y a un besoin évident de vitamines. Un corps affaibli nécessite également de fortes doses de ces substances. La capacité d'absorption des vitamines diminue avec l'âge.

Le besoin de vitamines est également déterminé par la capacité du corps à les utiliser..

Vitamine B1 (thiamine)

En 1912, le scientifique polonais Casimir Funk a reçu de la vitamine B1 - thiamine partiellement purifiée des balles de riz. Il a fallu encore 15 ans pour obtenir cette substance à l'état cristallin..

La vitamine B1 cristalline est incolore, a un goût amer et est très soluble dans l'eau. La thiamine se trouve dans les cellules végétales et microbiennes. Surtout en grande partie dans les céréales et les levures (Fig.4).

Figure. 4. Thiamine sous forme de comprimés et dans les aliments

Le traitement thermique des aliments et de divers additifs détruit la thiamine. Avec une carence en vitamines, des pathologies des systèmes nerveux, cardiovasculaire et digestif sont observées. Une carence en vitamines entraîne une violation du métabolisme de l'eau et une hématopoïèse. L'un des exemples les plus frappants de maladie par carence en thiamine est le développement de la maladie de Béry-Béry (Fig. 5).

Figure. 5. Une personne souffrant de carence en vitamine thiamine - maladie du béribéri

La vitamine B1 est largement utilisée dans la pratique médicale pour traiter diverses maladies nerveuses, troubles cardiovasculaires..

En boulangerie, la thiamine et d'autres vitamines - la riboflavine et l'acide nicotinique sont utilisées pour fortifier les produits de boulangerie.

Vitamine E

En 1922, G. Evans et A. Bisho ont découvert une vitamine liposoluble, appelée tocophérol ou vitamine E (littéralement: "contribuant à l'accouchement").

La vitamine E pure est un liquide huileux. Il est largement distribué dans les céréales, par exemple dans le blé. Il est abondant en graisses végétales et animales (Fig.6).

Figure. 6. Tocophérol et produits qui en contiennent

Beaucoup de vitamine E dans les carottes, les œufs et le lait. La vitamine E est un antioxydant, c'est-à-dire qu'elle protège les cellules de l'oxydation pathologique, ce qui les conduit au vieillissement et à la mort. C'est une «vitamine de jeunesse». La valeur de la vitamine pour le système reproducteur est énorme, elle est donc souvent appelée vitamine de reproduction.

En conséquence, une carence en vitamine E, tout d'abord, conduit à une violation de l'embryogenèse et des organes reproducteurs.

La production de vitamine E est basée sur son isolement du germe de blé - par la méthode d'extraction d'alcool et de distillation de solvants à basse température.

Dans la pratique médicale, des préparations naturelles et synthétiques sont utilisées - acétate de tocophérol dans de l'huile végétale enfermée dans une capsule (la fameuse "huile de poisson").

Les préparations de vitamine E sont utilisées comme antioxydants dans les radiations et autres conditions pathologiques associées à une teneur accrue en particules ionisées et en espèces réactives de l'oxygène dans le corps..

En outre, la vitamine E est prescrite aux femmes enceintes et est également utilisée dans le traitement complexe du traitement de l'infertilité, avec la dystrophie musculaire et certaines maladies du foie.

Vitamine A

La vitamine A (Fig.7) a été découverte par N. Drummond en 1916.

Cette découverte a été précédée d'observations sur la présence d'un facteur liposoluble dans les aliments, nécessaire au plein développement des animaux d'élevage.

La vitamine A non sans raison prend la première place dans l'alphabet des vitamines. Il participe à presque tous les processus de la vie. Cette vitamine est nécessaire pour restaurer et maintenir une bonne vision..

Il aide également à développer une immunité contre de nombreuses maladies, y compris le rhume..

Sans vitamine A, un état sain d'épithélium cutané est impossible. Si vous avez la «chair de poule», qui apparaît le plus souvent sur les coudes, les hanches, les genoux, le bas des jambes, si votre peau est sèche sur vos mains, ou d'autres phénomènes similaires se produisent, cela signifie que vous êtes déficient en vitamine A.

La vitamine A, comme la vitamine E, est nécessaire au fonctionnement normal des glandes sexuelles (gonades). Avec l'hypovitaminose à la vitamine A, des dommages au système reproducteur et aux organes respiratoires ont été notés.

L'une des conséquences spécifiques d'un manque de vitamine A est une violation du processus de vision, en particulier une diminution de la capacité des yeux à s'adapter à l'obscurité - la cécité nocturne. Une carence en vitamines entraîne une xérophtalmie et une destruction de la cornée. Ce dernier processus est irréversible et se caractérise par une perte totale de vision. L'hypervitaminose entraîne une inflammation des yeux et une violation de la racine des cheveux, une perte d'appétit et un épuisement complet du corps.

Figure. 7. Vitamine A et aliments qui en contiennent

Les vitamines du groupe A se trouvent principalement dans les produits d'origine animale: dans le foie, dans l'huile de poisson, dans l'huile, dans les œufs (Fig.8).

Figure. 8. Teneur en vitamine A des produits végétaux et animaux

Les produits végétaux contiennent des caroténoïdes qui, dans le corps humain sous l'action de l'enzyme carotinase, entrent dans la vitamine A.

Ainsi, vous vous êtes familiarisé aujourd'hui avec la structure et les fonctions de l'ATP, vous vous êtes également souvenu de l'importance des vitamines et avez découvert comment certaines d'entre elles sont impliquées dans les processus vitaux..

Carence en vitamine et hypovitaminose

Avec un apport insuffisant de vitamines dans le corps, une carence primaire en vitamines se développe. Différents aliments contiennent différentes quantités de vitamines..

Par exemple, les carottes contiennent beaucoup de provitamine A (carotène), le chou contient de la vitamine C, etc. D'où la nécessité d'une alimentation équilibrée, qui comprend une variété d'aliments d'origine végétale et animale..

La carence en vitamines est très rare dans des conditions nutritionnelles normales, l'hypovitaminose, qui est associée à un apport insuffisant en vitamines, est beaucoup plus courante.

L'hypovitaminose peut survenir non seulement à la suite d'une alimentation déséquilibrée, mais aussi à la suite de diverses pathologies du tractus gastro-intestinal ou du foie, ou à la suite de diverses maladies endocriniennes ou infectieuses qui conduisent à une absorption réduite des vitamines dans le corps.

Certaines vitamines sont produites par la microflore intestinale (microbiote intestinal). La suppression des processus de biosynthèse à la suite de l'action des antibiotiques peut également conduire au développement d'une hypovitaminose, à la suite d'une dysbiose.

Une consommation excessive de compléments alimentaires vitaminiques, ainsi que de médicaments contenant des vitamines, conduit à l'émergence d'une condition pathologique - l'hypervitaminose. Cela est particulièrement vrai pour les vitamines liposolubles telles que A, D, E, K.

Devoirs

1. Quelles substances sont appelées biologiquement actives?

2. Qu'est-ce que l'ATP? Quelle est la particularité de la structure de la molécule ATP? Quels types de liaisons chimiques existent dans cette molécule complexe?

3. Quelles sont les fonctions de l'ATP dans les cellules des organismes vivants?

4. Où se déroule la synthèse de l'ATP? Où est l'hydrolyse de l'ATP?

5. Que sont les vitamines? Quelles sont leurs fonctions dans le corps?

6. Comment les vitamines diffèrent des hormones?

7. Quelle classification des vitamines connaissez-vous?

8. Qu'est-ce que la carence en vitamines, l'hypovitaminose et l'hypervitaminose? Donnez des exemples de ces phénomènes..

9. Quelles maladies peuvent être le résultat d'un apport insuffisant ou excessif de vitamines dans le corps?

10. Discutez de votre menu avec des amis et des parents, calculez, en utilisant des informations supplémentaires sur la teneur en vitamines dans différents aliments, si vous obtenez suffisamment de vitamines.

Liens supplémentaires recommandés vers les ressources Internet

1. Collection unifiée de ressources éducatives numériques (source).

2. Collection unifiée de ressources éducatives numériques (source).

3. Une collection unique de ressources éducatives numériques (source).

6. Portail Internet des canards (source).

Liste de références

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Classe de biologie générale 10-11 de l'outarde, 2005.

2. Belyaev D. K. Biologie 10-11. Biologie générale. Un niveau de base de. - 11e éd., Stéréotype. - M.: Éducation, 2012.-- 304 s.

3. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biologie 10-11 grade. Biologie générale. Un niveau de base de. - 6e éd., Ext. - Outarde, 2010.-- 384 s.

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Section 24. 1. Fonctions ATP

Rédactrice de texte - Anisimova Elena Sergeevna.
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PARAGRAPHE 24:
Fonctions ATP, façons de l'utiliser.

L'ATP est un nucléotide (p. 70).
Il se compose de trois phosphates (TF) et d'un nucléoside d'adénosine (A),
l'adénosine (nucléoside) se compose d'adénine et de ribose. P. 70.

La cellule ne vit pas sans ATP.
Si [ATP] dans la cellule est fortement réduit, la cellule meurt.

Sensations désagréables résultant de l'incapacité de respirer,
associée à une diminution de [ATP] dans les cellules.
Lorsque la respiration est perturbée, les cellules ne reçoivent pas d'oxygène,
sans elle, DC ne fonctionne pas, sans DC, la synthèse d'ATP diminue.

De nombreux facteurs entraînant la mort,
ils tuent parce qu'ils réduisent [l'ATP] dans les cellules:
par exemple, le cyanure de potassium est toxique car,
ce qui réduit [ATP] (blocage DC).

Par conséquent, [ATP] doit toujours être maintenu au niveau requis.
en raison de la synthèse de l'ADP et du phosphate (phosphorylation de l'ADP) - voir paragraphes 22 et 23.

Pour toutes les cellules à l'exception des érythrocytes, la synthèse d'ATP par RP est nécessaire, c'est-à-dire en raison de DC.
Par conséquent, [ATP] réduit tout ce qui arrête le fonctionnement de DC:
1) action des bloqueurs DC
(cyanures, barbituriques, etc.),
2) carence en oxygène
(avec suffocation, thrombose, anémie, etc.),
3) déficit de NADH
avec une carence alimentaire (fournissant N pour NAD) et PP,
4) carence en FMN
(avec déficit B2), etc. (p. 22).

Pour la synthèse de l'ADP à partir des acides aminés et du glucose, voir p. 72.

1ère fonction de l'ATP -
Fonction ATP énergétique (macroergique).

La plupart des ATP sont utilisés comme source d'énergie.,
dans ce cas, l'ATP est clivé en ADP et phosphate.

Processus nécessitant le clivage de l'ATP comme source d'énergie:

1. Fonction musculaire
une. et réduction des protéines des cils et des flagelles -
b. tout en effectuant des travaux mécaniques.

2. Synthèse de l'ADN et d'autres substances
et les premières réactions du catabolisme des substances -
c'est un travail chimique.

Exemples des premières réactions de catabolisme se produisant avec la dépense d'énergie -
dans les articles 32 et 45 en glycolyse et en; -oxydation des acides gras,

3. Le travail de Na + / K + -ATPase,
H + / K + -ATPase (dans l'estomac),
Ca ++ - Bases de l'ATP et autres pompes à ions:
travail osmotique.

donc
avec une carence en ATP due à une congestion, une hypovitaminose, la faim, des poisons, etc.:

1. Le travail des muscles est affaibli:
la fréquence cardiaque diminue,
muscles faibles,
affaiblissement du péristaltisme; constipation, stagnation du contenu, empoisonnement.

2. Les synthèses sont réduites,
en particulier l'ADN et les protéines,
des symptômes apparaissent (peau squameuse, etc.).

3. Performances réduites de la pompe,
qui ne permet pas de maintenir la concentration ionique souhaitée
à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule,
en particulier dans les cellules nerveuses
(en particulier, cela réduit la capacité mentale).

2ème fonction de l'ATP -
ATP - une source de groupes en réaction.

2.1. Dans un certain nombre de réactions, l'ATP est utilisé comme source de phosphate.,
ajouter à d'autres substances.

Ces processus sont catalysés par des kinases.
et se rapportent à la phosphorylation.
Exemples - phosphorylation du glucose, des protéines (dans ce cas, l'activité des protéines change).

2.2. L'ATP est utilisé comme source du groupe adénosine
pour la formation de SAM et de FAFS - voir le paragraphe 68, pourquoi cela est nécessaire.

2.3. L'ATP est
Source d'AMP dans la synthèse de coenzymes
NAD, NADF et FAD
et source ADP
pour CoA.
Ceci est la fonction coenzyme de l'ATP.

3e fonction ATP -
Fonction de régulation de l'ATP.

3.1. L'ATP inhibe les processus cataboliques
(CTK, DTs, glycolyse, etc.)
et active anabolisant (GNG).

L'ATP inhibe le catabolisme «en tant que produit»:
puis quand l'ATP est beaucoup,
et parce que le principal point du catabolisme est
cela devient ATP
(s'il y a beaucoup d'ATP, le besoin de processus cataboliques est réduit).

Inhibition par l'ATP du catabolisme
se produit sur le principe de la rétroaction négative
(c'est-à-dire lorsque le résultat du processus réduit l'activité du processus).

L'activation par l'ATP des processus anaboliques est associée à,
que l'ATP est leur substrat - gaspillé comme source d'énergie.

Les effets réglementaires de l'ADP sont opposés à ceux de l'ATP,
c'est-à-dire que l'ADP active le catabolisme et inhibe l'anabolisme.

Cela est dû au fait que l'accumulation d'ADP dans la cellule est le résultat d'une diminution de [ATP]
(lorsque l'ATP est clivé, l'ADP est formé).

Exemple - L'ATP inhibe la glycolyse, CTK et DC,
et ADP les active. - p. 21, 22 et 32.

3.2. L'ATP est un substrat pour la synthèse du régulateur AMPc -
AMP cyclique.
L'AMPc agit comme un deuxième intermédiaire
(c'est-à-dire qu'il transmet un signal hormonal de la membrane à la cellule). Voir paragraphe 95.

3.3 L'ATP est une source de phosphate pour les protéines kinases -
enzymes qui attachent le phosphate aux protéines
(protéines phosphorylées)
et en conséquence changer l'activité des protéines
(réguler l'activité des protéines). Voir point 6.

3.3. L'hormone adénozine est formée d'ATP - article 70.

4ème fonction ATP -
Participation de l'ATP à la production de chaleur (thermorégulation).

Lorsque le phosphate est clivé de l'ATP
avec réactions chimiques ou contraction musculaire
une partie de l'énergie est dissipée sous forme de chaleur.

Cette chaleur est appelée secondaire
(le principal est celui qui est diffusé pendant la synthèse de l'ATP lorsque les protons retournent dans la matrice - élément 23).

En raison de la chaleur secondaire, une personne se réchauffe lorsqu'elle se déplace,
et en raison du foie secondaire ("poêle") est l'organe le plus chaud -
de nombreuses réactions s'y produisent en raison de la consommation d'ATP et de la production de chaleur.

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