Principal Crise cardiaque

Kyste alcoolique (arachnoïde) du cerveau: symptômes, traitement et perspectives pour le patient

1. Pourquoi un kyste se produit-il? 2. Symptômes 3. Diagnostic 4. Traitement du néoplasme

En raison du développement actif des technologies et de leur mise en œuvre dans tous les domaines de la vie, y compris la médecine, il est devenu beaucoup plus facile d'identifier et de traiter certaines maladies complexes. Les dernières méthodes de diagnostic sont particulièrement utiles dans l'examen des patients neurologiques, car le système nerveux occupe à juste titre la première place parmi les domaines les plus complexes et pas encore entièrement étudiés.

Une maladie fréquente et, dans certains cas, asymptomatique du système nerveux supérieur est un kyste arachnoïde du cerveau. Selon les statistiques, cette pathologie est détectée assez accidentellement sur les images IRM chez 3% des sujets, les accompagne toute leur vie, ne manifeste aucun symptôme et ne nécessite pas de traitement. L'image IRM permet d'étudier de manière plus fiable la structure et les caractéristiques du processus pathologique.

Il vaut la peine de comprendre pourquoi le kyste du liquide céphalo-rachidien apparaît, de quoi il s'agit et quelles mesures doivent être prises.

Par sa structure, le kyste arachnoïdien du cerveau est une cavité remplie de liquide céphalorachidien (liquide céphalorachidien). Tumeur bénigne.

Le kyste du liquide céphalorachidien n'a pas de limite d'âge, tout le monde y est exposé. On le trouve aussi bien chez l'homme que chez la femme, mais le pourcentage n'est pas le même: les hommes tombent plus souvent malades.

Selon la CIM-10, le kyste arachnoïdien n'a pas de code distinct et est inclus dans le groupe «Autres lésions cérébrales». Le kyste très alcoolisé avec le code G93.0, selon la CIM-10 est classé comme un kyste cérébral.

Pourquoi un kyste se produit-il??

Les causes peuvent être variées, mais les déterminer est déjà une grande contribution à la poursuite du traitement du patient. Classiquement, pour les raisons de leur apparition, ils peuvent être divisés en changements arachnoïdiens congénitaux et acquis.

Malformations congénitales de l'embryon lors de la formation du neurotube et aux stades de développement du système nerveux fœtal.

Le diagnostic est considérablement difficile en raison de la petite taille du kyste et du tableau clinique flou.

Les changements arachnoïdiens de nature cérébrocystique sont divisés en vrais, acquis et faux. Le vrai diffère du reste en ce qu'il est recouvert d'épithélium à l'intérieur, et les espèces restantes sont constituées des tissus de l'organe dans lequel.

Le kyste du liquide céphalo-rachidien échinococcique est une maladie infectieuse (parasitaire) dans laquelle les larves du parasite, une fois dans le corps humain, leur hôte intermédiaire, commencent à s'y multiplier activement, formant des kystes. Par la circulation sanguine, ils peuvent pénétrer dans le cerveau et, s'étant installés dans la glande pinéale, survivre au stade larvaire. Ce processus se caractérise par la formation de kystes, qui peuvent être à la fois multiples et uniques. Signes cliniques:

  • maux de tête;
  • étourdissements, nausées;
  • ataxie et symptômes focaux selon la localisation.
  • altération de la coordination des mouvements;
  • déficience visuelle (flou de mouvement, bifurcation d'objets, brouillard);

Symptômes

Souvent, le kyste arachnoïdien du cerveau est petit et s'entend bien avec les autres structures cérébrales, sans montrer de symptômes.

Cependant, dans certains cas, il peut commencer à croître, puis à mesure que le kyste augmente, le patient éprouvera les plaintes suivantes:

  • maux de tête fréquents, mal soulagés par les médicaments. Les patients qui ont des changements arachnoïdiens prennent des diurétiques et ressentent un certain soulagement uniquement en raison d'une diminution des BCC en général;
  • lors d'une crise de maux de tête, des nausées peuvent survenir, parfois des vomissements, ce qui n'apporte pas de soulagement au patient. De plus, la douleur peut s'accompagner d'une sensation de pulsation dans toute la tête ou dans des zones distinctes;
  • À mesure que l'éducation se développe, des troubles auditifs et visuels peuvent survenir. Plus souvent, ils se manifestent par des acouphènes, il peut également y avoir des distorsions dans la perception des mots, des sons étouffés et d'autres troubles. Si le kyste est localisé dans la zone des chiasmes ou des sorties des nerfs optiques, le patient aura un tableau clinique caractéristique: double vision, perte de champs visuels, mouches colorées ou en noir et blanc, fil.

Souvent, les patients se plaignent d'insomnie, il leur est difficile de s'endormir, de se réveiller plusieurs fois la nuit.

Dans les périodes entre les crises, le patient constate une violation de la sensibilité de la peau, une paralysie et une parésie des membres, des contractions convulsives. Dans les cas graves, les patients ont des crises d'épilepsie complètes.

Des troubles mentaux graves peuvent apparaître selon l'emplacement et la taille du patient..

Le kyste arachnoïde de la fosse crânienne postérieure est particulièrement important. Dans les images RM, l'image peut être diverse: la taille de la formation peut être de quelques millimètres à 10 cm en coupe transversale. La zone du tractus gastro-intestinal est très sensible aux troubles de la dynamique des fluides hémo et céphalo-rachidiens. Cliniquement, cela se manifeste par des maux de tête éclatants, des acouphènes, une double vision, une paralysie et une parésie des membres inférieurs et supérieurs. Si les changements arachnoïdiens du liquide céphalo-rachidien sont importants, des crises d'épilepsie sont possibles.

Une autre pathologie redoutable est le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Bien que sa taille ne soit pas grande, le patient ne ressent aucun inconfort, mais avec une augmentation du kyste, l'état de la personne est très différent de la norme. Les changements arachnoïdiens dans le lobe temporal eux-mêmes ne sont pas mortels, mais avec la croissance, le kyste commence à serrer d'autres parties du cerveau, ce qui est lourd de danger. En plus des symptômes caractéristiques, les patients se plaignent d'hallucinations, d'obsessions, de panique. Si le kyste est situé dans le lobe temporal droit, la clinique n'est pas significativement différente. Sur les images RM, on trouve des formations de la taille d'un grain à une petite pomme.

Diagnostique

Des antécédents de vie et de maladie correctement collectés permettent déjà à un spécialiste compétent de suggérer des changements arachnoïdiens dans la nature alcoolique-kystique. Pour faire un diagnostic précis, ainsi que la localisation et la taille du kyste, appliquez:

Lors du diagnostic, il convient de rappeler que le kyste du liquide céphalorachidien est la conséquence d'un autre processus pathologique, vous devez examiner l'ensemble du corps. Une attention particulière doit être accordée au système cardiovasculaire, car les interruptions de son travail ont souvent des conséquences neurologiques (avec les maladies coronariennes, un kyste arachnoïde de la fosse crânienne postérieure se produit souvent). Effectuer une surveillance quotidienne de la pression artérielle, la dopplerographie des vaisseaux sanguins, des tests sanguins biochimiques.

Lors du diagnostic différentiel, il est souhaitable de réaliser une tomodensitométrie avec contraste intraveineux, car les kystes n'accumulent pas de contraste, contrairement aux formations oncologiques, qui seront clairement visibles sur les images RM.

Traitement des néoplasmes

Le kyste d'alcool ne nécessite pas toujours de traitement. S'il a été découvert par hasard et ne dérange pas le patient, seule l'observation est nécessaire, vous ne pouvez pas le traiter. Mais si le kyste dans les images RM est grand ou en croissance rapide, avec une clinique en croissance active, il est nécessaire de le traiter.

Il existe 2 directions principales dans le traitement: conservateur et opératoire.

Avec un traitement médicamenteux conservateur, le patient sous la supervision d'un spécialiste dans un hôpital subit un traitement, qui comprend la prise des groupes de médicaments suivants:

  1. Médicaments destinés à la lyse (résorption) des adhérences.
  2. Nootropiques pour normaliser le métabolisme dans le cerveau.
  3. Médicaments pour contrôler l'ischémie qui améliorent la circulation sanguine.
  4. Médicaments cardiaques: antihypertenseurs, statines, antiarythmiques, agents antiplaquettaires.
  5. Hépatoprotecteurs.
  6. Immunostimulants et immunomodulateurs.

Le traitement chirurgical d'un kyste est nécessaire en cas de rupture, de croissance rapide et d'inefficacité d'un traitement conservateur, lorsque le risque de complications dépasse le risque d'un traitement chirurgical. Il existe 3 principaux types de traitement chirurgical:

  1. Chirurgie endoscopique.
  2. Drainage ou shunt de la cavité kystique.
  3. Excision radicale.

Chacun de ces traitements a ses propres caractéristiques..

La chirurgie endoscopique est la moins traumatisante, mais ne convient à aucune image IRM et à la localisation d'un kyste. La chirurgie de pontage est dangereuse en raison du pourcentage élevé d'infection. La chirurgie radicale est la méthode la plus dangereuse, car elle implique une trépanation du crâne et une excision du kyste.

Les méthodes de traitement médical et chirurgical sont sélectionnées individuellement, en fonction de la taille, de la localisation du tableau clinique et de l'évolution de la maladie, ainsi que des causes.

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Kyste arachnoïdien du cerveau

Si vous cherchez des informations sur le sujet "kyste dans le cerveau" ou la réponse à la question "kyste dans le cerveau, qu'est-ce que c'est?", Alors cet article est pour vous. Un kyste dans le cerveau, ou plutôt un kyste de liquide céphalo-rachidien arachnoïdien, est une formation congénitale qui se produit au cours du développement à la suite de la division de la membrane arachnoïdienne (arachnoïde) du cerveau. Le kyste est rempli de liquide céphalorachidien, un liquide physiologique qui lave le cerveau et la moelle épinière. Les vrais kystes arachnoïdiens congénitaux doivent être distingués des kystes qui apparaissent après des dommages à la matière cérébrale dus à une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral, une infection ou une chirurgie.

Kyste arachnoïde ICD10 code G93.0 (kyste cérébral), Q04.6 (kystes cérébraux congénitaux).

Classification du kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien.

  1. Kyste arachnoïde de la fissure sylvienne à 49% (une fissure formée par les lobes frontaux et temporaux du cerveau), parfois appelé kyste arachnoïde du lobe temporal.
  2. Kyste arachnoïdien de l'angle cérébelleux 11%.
  3. Kyste arachnoïde de la transition craniovertebral 10% (transition entre le crâne et la colonne vertébrale).
  4. Ver cérébelleux kyste arachnoïdien (rétrocérébelleux) 9%.
  5. Kyste arachnoïdien, sellaire et parasellaire 9%.
  6. Kyste arachnoïde de la fissure interhémisphérique 5%.
  7. Kyste arachnoïde surface convexitale des hémisphères cérébraux 4%.
  8. Kyste arachnoïdien de la galuchat 3%.

Certains kystes arachnoïdiens rétrocérébelleux peuvent simuler une anomalie de Dandy Walker, mais il n'y a pas d'agénésie (le terme signifie absence complète) du ver cérébelleux et le kyste ne s'écoule pas dans le quatrième ventricule du cerveau.

Classification des kystes arachnoïdiens de la fissure sylvienne.

1er type: un petit kyste arachnoïdien dans la région du pôle du lobe temporal, ne provoque pas d'effet de masse, se draine dans l'espace sous-arachnoïdien.

2e type: comprend les sections proximale et médiane de la fissure sylvienne, a une forme presque rectangulaire, se draine partiellement dans l'espace sous-arachnoïdien.

3ème type: comprend toute la fissure sylvienne, avec un tel kyste, une saillie osseuse est possible (saillie externe des écailles osseuses temporales), un drainage minimal dans l'espace sous-arachnoïdien, le traitement chirurgical ne conduit souvent pas à un redressement du cerveau (la transition vers le 2ème type est possible).

Certains types de kystes arachnoïdiens congénitaux.

Dans cet article, des kystes congénitaux comme un kyste d'un septum transparent, un kyste de Verge et un kyste de voile intermédiaire doivent également être distingués séparément. Il est inutile de consacrer un article séparé pour chacun des kystes, car vous n’écrirez pas grand-chose à leur sujet.

Cliquez sur l'image pour agrandir le scanner du cerveau dans le plan axial. La flèche rouge indique un kyste d'un septum transparent. Par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0], de Wikimedia Commons, cliquez sur l'image pour agrandir l'IRM du cerveau dans le plan coronaire. La flèche rouge indique un kyste d'un septum transparent. Publié par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], de Wikimedia Commons

Un kyste d'un septum transparent ou une cavité d'un septum transparent est un espace en forme de fente entre les feuilles d'un septum transparent rempli de liquide. C'est un stade de développement normal et ne dure pas longtemps après la naissance, donc presque tous les bébés prématurés en souffrent. On le trouve chez environ 10% des adultes et il s'agit d'une anomalie congénitale asymptomatique du développement qui ne nécessite pas de traitement. Parfois, il peut communiquer avec la cavité du troisième ventricule, c'est pourquoi il est parfois appelé «cinquième ventricule du cerveau». Le septum transparent fait référence aux structures médianes du cerveau et est situé entre les cornes antérieures des ventricules latéraux.

Le kyste de Verge ou la cavité de Verge est situé immédiatement derrière la cavité du septum transparent et communique souvent avec elle. Très rare.

Un kyste ou une cavité de la voile intermédiaire est formé entre les thalamus au-dessus du troisième ventricule à la suite de la séparation des jambes de la voûte, en d'autres termes, il est situé dans les structures centrales du cerveau au-dessus du troisième ventricule. Elle est présente chez 60% des enfants de moins de 1 an et chez 30% entre 1 et 10 ans. En règle générale, il ne modifie pas l'état clinique, cependant, un gros kyste peut entraîner une hydrocéphalie obstructive. Dans la plupart des cas, ne nécessite pas de traitement.

Signes cliniques d'un kyste arachnoïdien.

Les manifestations cliniques des kystes arachnoïdiens se produisent généralement dans la petite enfance. Chez l'adulte, les symptômes sont beaucoup moins fréquents. Ils dépendent de l'emplacement du kyste arachnoïdien. Souvent, les kystes sont asymptomatiques, sont une découverte accidentelle lors de l'examen et ne nécessitent pas de traitement.

Manifestations cliniques typiques d'un kyste arachnoïdien:

  1. Symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne: maux de tête, nausées, vomissements, somnolence.
  2. Crises d'épilepsie.
  3. Protrusion des os du crâne (rarement, personnellement, je ne l'ai pas encore rencontré).
  4. Symptômes focaux: monoparésie (faiblesse dans le bras ou la jambe), hémiparésie (faiblesse dans le bras et la jambe d'un côté), altération de la sensibilité par mono et hémitype, troubles de la parole sous forme sensorielle (manque de compréhension de la langue parlée), moteur (impossibilité de parler) ou mixte (sensori-motrice) aphasie, perte de champs visuels, parésie des nerfs crâniens.
  5. Détérioration soudaine, qui peut s'accompagner d'une dépression de la conscience jusqu'au coma:
  • En raison d'une hémorragie dans le kyste;
  • Dans le cadre de la rupture du kyste.

Diagnostic du kyste arachnoïdien.

La neuroimagerie est généralement suffisante pour diagnostiquer un kyste arachnoïdien. Ce sont la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Des méthodes de diagnostic supplémentaires sont des études de contraste du liquide céphalo-rachidien, telles que la cisternographie et la ventriculographie. Ils sont nécessaires occasionnellement, par exemple, lors de l'examen des kystes suprasellaires médians et avec des lésions de la fosse crânienne postérieure à des fins de diagnostic différentiel avec une anomalie de Dandy-Walker.

Examen ophtalmologique par un ophtalmologiste pour le syndrome d'hypertension (hypertension intracrânienne).

Électroencéphalographie (EEG) en cas de crise d'épilepsie pour établir si elle est réellement causée par un kyste.

Traitement du kyste arachnoïdien.

Comme je l'ai dit ci-dessus, la plupart des kystes du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien congénital sont asymptomatiques et ne nécessitent aucun traitement. Parfois, un neurochirurgien peut recommander une surveillance dynamique de la taille du kyste, pour cela, il sera nécessaire d'effectuer périodiquement une imagerie par résonance magnétique ou calculée.

Dans de rares cas, lorsque le kyste arachnoïdien est accompagné des symptômes ci-dessus et a un effet de masse, recourir à un traitement chirurgical.

Dans certains cas, avec une forte détérioration due à la rupture du kyste arachnoïdien ou à une hémorragie, ils ont recours d'urgence à un traitement chirurgical.

Il n'y a pas de norme de taille pour un kyste arachnoïdien. Les indications de la chirurgie sont déterminées en tenant compte de l'emplacement et des symptômes du kyste arachnoïdien, et pas seulement de sa taille. Cela ne peut être déterminé que par un neurochirurgien lors d'un examen interne.

Indications absolues pour la chirurgie:

  1. syndrome d'hypertension intracrânienne dû à un kyste arachnoïde ou à une hydrocéphalie concomitante;
  2. l'apparition et l'augmentation du déficit neurologique.

Indications relatives à la chirurgie:

  1. grands "kystes arachnoïdiens asymptomatiques" provoquant une déformation des lobes cérébraux voisins;
  2. augmentation progressive de la taille des kystes;
  3. déformation induite par les kystes du liquide céphalorachidien, entraînant une altération de la circulation du liquide céphalorachidien.

Contre-indications pour la chirurgie:

  1. état décompensé des fonctions vitales (hémodynamique instable, respiration), coma terminal (coma III);
  2. la présence d'un processus inflammatoire actif.

Il existe trois options possibles pour le traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens. Votre neurochirurgien traitant sélectionne les tactiques en fonction de la taille du kyste, de son emplacement et de vos souhaits. Tous les kystes arachnoïdiens ne conviennent pas aux trois méthodes..

Évacuation d'un kyste arachnoïdien à travers un trou de fraisage dans le crâne à l'aide d'une station de navigation. L'avantage est la simplicité et la rapidité d'exécution avec un traumatisme minimal pour le patient. Mais il y a un inconvénient - un taux élevé de rechute de kystes.

Une opération ouverte, c'est-à-dire une craniotomie (couper un lambeau osseux sur le crâne, qui se met en place à la fin de l'opération) avec excision des parois du kyste et fenestration (drainage) de celui-ci dans les réservoirs basaux (liquide céphalorachidien à la base du crâne). Cette méthode offre l'avantage de la possibilité d'un examen direct de la cavité kystique, évite un shunt permanent et est plus efficace pour le traitement des kystes arachnoïdiens constitués de plusieurs cavités.

Chirurgie de pontage avec l'installation d'un shunt de la cavité kystique dans la cavité abdominale ou la veine cave supérieure près de l'oreillette droite à travers la veine faciale commune ou la veine jugulaire interne. De nombreux neurochirurgiens étrangers et nationaux considèrent le shunt d'un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien comme le meilleur traitement, mais pas dans tous les cas, il convient. L'avantage est une faible mortalité et une faible récidive des kystes. L'inconvénient est que le patient devient dépendant d'un shunt placé à vie. En cas de blocage du shunt devra le changer.

Complications de l'opération.

Complications postopératoires précoces - liquide céphalo-rachidien, nécrose marginale du lambeau cutané avec divergence de la plaie chirurgicale, méningite et autres complications infectieuses, hémorragie dans la cavité kystique.

Résultats du traitement du kyste arachnoïdien.

Même après une opération réussie, une partie du kyste peut rester, le cerveau peut ne pas se redresser complètement et un changement dans les structures médianes du cerveau peut persister. Il est également possible le développement de l'hydrocéphalie. Quant aux symptômes neurologiques focaux sous forme de parésie et d'autres choses, plus ils existent, moins les chances de guérison.

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Kyste arachnoïdien

Un kyste du cerveau est une formation pathologique creuse remplie d'un liquide de composition similaire au liquide céphalorachidien, qui a une localisation différente dans le cerveau. Il existe deux principaux types de kystes cérébraux: les kystes arachnoïdiens et rétrocérébelleux.

Le kyste arachnoïde du cerveau est une masse creuse bénigne remplie de liquide qui se forme à la surface du cerveau dans la région de ses membranes arachnoïdiennes (arachnoïdiennes).

La médullaire arachnoïdienne est l'une des trois méninges situées entre la membrane dure superficielle du cerveau et le pia mater profond.

Les parois du kyste arachnoïdien sont formées soit par des cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau (kyste primaire), soit par du collagène cicatriciel (kyste secondaire). Le kyste arachnoïdien peut être de deux types:

  • Le kyste arachnoïdien primaire ou congénital est le résultat d'anomalies du développement des méninges du cerveau chez le fœtus à la suite d'une exposition à des facteurs physiques et chimiques (médicaments, radiations, agents toxiques);
  • Un kyste arachnoïde secondaire ou acquis est le résultat de diverses maladies (méningite, corps calleux), ou d'une complication après une blessure, une intervention chirurgicale (ecchymoses, commotions cérébrales, lésions mécaniques des enveloppes externes du cerveau).

Dans la plupart des cas, le développement d'un kyste arachnoïdien est asymptomatique. Des symptômes neurologiques prononcés ne sont présents que dans 20% des cas.

Parmi les facteurs affectant l'apparition et la croissance d'un kyste arachnoïdien, il y a:

  • Inflammation des méninges (virus, infection, arachnoïdite);
  • Augmentation de la pression du fluide à l'intérieur de la masse kystique;
  • Commotion cérébrale ou toute autre lésion cérébrale chez un patient présentant un kyste arachnoïdien précédemment formé.

Symptômes du kyste rétrocérébelleux arachnoïdien

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (arachnoïdes, kystes rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces néoplasmes sont détectés lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques de symptômes similaires. Les symptômes d'un kyste arachnoïdien ne sont pas spécifiques. La gravité des symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de l'emplacement et de la taille de la formation. La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux associés à la compression de certaines zones du cerveau. Les symptômes focaux dus à la formation d'un hygroma, la rupture d'un kyste arachnoïdien sont extrêmement rares.

Les principaux symptômes de l'arachnoïde, kyste rétrocérébelleux:

  • Étourdissements non causés par d'autres facteurs (surmenage, anémie, médication, grossesse chez la femme);
  • Nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (médicaments, empoisonnement, autres maladies);
  • Hallucinations, troubles mentaux;
  • Crampes
  • Perte de conscience;
  • Sensations d'engourdissement dans les membres, hémiparésie;
  • Maux de tête, altération de la coordination;
  • Sensation de pulsation, de plénitude dans la tête;
  • Déficience auditive, vision;
  • Reconnaissance claire des acouphènes tout en maintenant l'audition;
  • Sensation de lourdeur dans la tête;
  • Augmentation de la douleur lors des mouvements de la tête.

Il convient de noter qu'avec le type secondaire de kyste arachnoïdien, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou du traumatisme sous-jacent, qui est la cause profonde de la formation de la cavité kystique.

Diagnostic du kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer un kyste du liquide céphalorachidien arachnoïdien (un kyste rempli de liquide céphalorachidien). Les principaux sont l'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie pour détecter la formation kystique, déterminer sa localisation, sa taille. L'administration intraveineuse de contraste permet de différencier un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien d'une tumeur (la tumeur accumule du contraste, pas le kyste).

Il convient de rappeler qu'un kyste arachnoïdien est plus souvent le résultat d'une autre maladie neurologique ou d'une altération du fonctionnement de tout système organique. Pour identifier les causes profondes d'un kyste arachnoïdien, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:

  • Des tests sanguins pour détecter les virus, les infections, les maladies auto-immunes;
  • Tests de coagulation sanguine et taux de cholestérol;
  • L'étude Doppler vous permet de détecter une perméabilité vasculaire altérée, entraînant un manque d'approvisionnement en sang cérébral;
  • Surveillance de la pression artérielle, fixant les fluctuations de pression par jour;
  • Études cardiaques.

L'identification précise des causes du développement du kyste arachnoïdien vous permet de choisir le traitement optimal pour la formation de kystes et de minimiser le risque de rechute.

Traitement du kyste arachnoïdien

Selon la dynamique du développement des kystes arachnoïdiens, on distingue les formations kystiques gelées et les kystes progressifs. En règle générale, les formations gelées ne causent pas de douleur au patient, ne présentent pas de risque pour une activité cérébrale normale. Dans ce cas, le traitement d'un kyste arachnoïdien n'est pas nécessaire. Avec les formes congelées de kystes, le diagnostic et le traitement visent à identifier les causes profondes de la formation de kystes, ainsi qu'à éliminer et à prévenir les facteurs contribuant à la formation de nouveaux kystes.

Avec le type progressif de formations kystiques, le traitement d'un kyste arachnoïdien implique un ensemble de mesures visant à identifier et à éliminer les causes de l'apparition du kyste, ainsi que l'élimination directe du kyste lui-même.

Le traitement médicamenteux des kystes arachnoïdiens vise à éliminer les processus inflammatoires, à normaliser l'apport sanguin cérébral et à réparer les cellules cérébrales endommagées.

Avec l'inefficacité ou la faible efficacité des méthodes conservatrices de traitement d'un kyste arachnoïdien, des méthodes radicalaires sont utilisées. Les indications d'une intervention chirurgicale sont:

  • Risque de rupture d'un kyste arachnoïdien;
  • Troubles de l'état mental du patient avec augmentation des crises et des crises d'épilepsie;
  • Augmentation de la pression intracrânienne;
  • Renforcement des symptômes focaux.

Les principales méthodes de traitement chirurgical d'un kyste arachnoïdien sont:

  • Drainage - élimination du liquide de la cavité par aspiration à l'aiguille;
  • Shunt - créant un drainage pour l'écoulement du fluide;
  • Fenestration - excision kystique.

Kyste arachnoïdien: conséquences, prévisions, complications

Avec le diagnostic et le traitement rapides des kystes arachnoïdiens, le pronostic est très favorable. Les principaux risques associés au développement d'un kyste arachnoïdien sont une augmentation de l'effet compressif du corps kystique sur les centres cérébraux, entraînant des perturbations dans les fonctions du corps, ainsi qu'une rupture du kyste. Après l'ablation du kyste arachnoïdien, les conséquences peuvent être des troubles de l'audition et de la vision, de la fonction vocale. Avec un diagnostic intempestif d'un kyste arachnoïdien, les conséquences peuvent être extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, hernie cérébrale, décès).

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Kyste arachnoïdien

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Le kyste arachnoïdien est une cavité remplie de liquide, dont les parois sont tapissées de cellules de la membrane arachnoïdienne. Ces formations sont situées entre la surface du cerveau et la membrane arachnoïdienne.

Le kyste arachnoïdien peut être congénital ou acquis. Ces derniers surviennent à la suite de maladies graves, telles que l'inflammation des membranes du cerveau et de la moelle épinière, la maladie de Marfan, l'absence complète ou partielle congénitale du corps calleux, et également après des interventions chirurgicales. Les parois de ces kystes recouvrent des toiles d'araignées.

Selon les statistiques, ces tumeurs se forment plus souvent chez les hommes. Habituellement, ils sont situés dans les espaces du liquide céphalo-rachidien contenant de nombreuses membranes arachnoïdiennes et augmentent leur volume. Le plus souvent, les kystes arachnoïdiens sont situés dans la partie de la base interne du crâne formée par les os sphénoïdes et temporaux, à l'extérieur des lobes temporaux.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation creuse et arrondie remplie de fluide, dont les parois sont constituées de cellules d'araignées. Une telle formation se forme entre les méninges et avec la pression du liquide céphalorachidien contenu à l'intérieur de la tumeur, sur n'importe quelle partie du cerveau peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, acouphènes, etc. Plus la taille du kyste est grande, plus les signes de la maladie sont prononcés, jusqu'à le développement de troubles graves tels que des troubles de l'audition et de la vision, des fonctions de la parole et de la mémoire, des convulsions, etc..

Les processus inflammatoires, les lésions cérébrales ainsi qu'une augmentation de la quantité de liquide dans le kyste peuvent provoquer une croissance tumorale. Diagnostiquer la maladie et déterminer la taille et l'emplacement de la tumeur permet la méthode de résonance magnétique, ainsi que la tomodensitométrie.

Les raisons

Le kyste arachnoïdien peut être une pathologie congénitale ou se développer à la suite de blessures et de maladies graves. Les causes des kystes arachnoïdiens d'origine secondaire peuvent être associées à une inflammation des membranes de la moelle épinière et du cerveau, à une agénésie du plexus des fibres nerveuses du cerveau combinant les hémisphères droit et gauche (corps calleux), une maladie héréditaire autosomique dominante du tissu conjonctif (maladie de Marfan), des interventions chirurgicales.

Les principales raisons de la croissance de ces formations peuvent être une augmentation de la pression du liquide intracavitaire, le développement d'une inflammation des méninges, et peuvent également être associées à un traumatisme, par exemple, à une commotion cérébrale.

Symptômes

Les symptômes d'un kyste arachnoïdien, ainsi que leur gravité, dépendent de l'emplacement et de la taille du néoplasme. En règle générale, la symptomatologie de la maladie se manifeste avant l'âge de vingt ans, des tumeurs de ce type peuvent également exister sans aucun symptôme.

Les principaux symptômes de la formation d'un kyste arachnoïdien comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, une mauvaise coordination des mouvements, une paralysie partielle de la moitié du corps, des hallucinations, des convulsions, des troubles mentaux.

Kyste rétrocérébelleux

Il existe plusieurs types de kystes qui peuvent se former dans le cerveau. Les principaux comprennent le kyste rétrocérébelleux et arachnoïdien. Avec la formation de ce type de tumeur, le liquide s'accumule entre les couches des méninges, tandis qu'avec le développement du kyste rétrocérébelleux, il se forme à l'intérieur du cerveau.

Le kyste arachnoïdien est localisé à la surface du cerveau, rétrocérébelleux - dans son espace. En règle générale, un kyste arachnoïde se produit à la suite de processus inflammatoires dans les méninges, les hémorragies et les lésions cérébrales.

Le kyste rétrocérébelleux est localisé dans la zone déjà affectée du cerveau. Pour éviter des dommages à l'ensemble du cerveau, il est extrêmement important d'identifier les causes conduisant à la mort de sa zone dans le temps. Ce sont principalement l'insuffisance cérébrovasculaire, les processus inflammatoires du cerveau, ainsi que la chirurgie intracrânienne.

Kyste arachnoïdien du lobe temporal

Le kyste arachnoïdien du lobe temporal à gauche peut être asymptomatique ou se manifester sous la forme de signes tels que:

  • mal de crâne
  • sensation de pulsation et de constriction dans la tête
  • l'apparition de bruit dans l'oreille gauche, non accompagnée d'une déficience auditive
  • déficience auditive
  • la nausée
  • réactions émétiques
  • la survenue de crises
  • problèmes de coordination
  • paralysie partielle
  • engourdissement de diverses parties du corps
  • hallucinations
  • les troubles mentaux
  • évanouissement

Kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale

Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale est une cavité sphérique à contenu liquide dont les parois sont tapissées de cellules d'araignée. Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale fait référence à des formations bénignes qui peuvent entraîner des douleurs dans le bas du dos.

Au stade de la formation, la maladie est asymptomatique. Les premiers signes se produisent, en règle générale, à l'âge de vingt ans. Étant donné que les kystes arachnoïdiens de la colonne vertébrale diffèrent en taille et en emplacement, il est souvent nécessaire d'effectuer des diagnostics différentiels pour vérifier pleinement la présence d'un kyste. Dans certains cas, les tumeurs sont similaires aux symptômes d'une hernie discale..

Kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure

Le kyste arachnoïde de la fosse crânienne postérieure, selon les résultats de l'imagerie échographique, est similaire au kyste formé lors d'une anomalie dans le développement du cervelet et des espaces de liquide céphalo-rachidien qui l'entourent. Le cervelet occupe presque toute la fosse crânienne postérieure. Lors du diagnostic différentiel, la structure du cervelet est analysée et, avec un défaut de son ver, le kyste arachnoïde de la fosse crânienne postérieure est exclu.

Kyste arachnoïdien et kyste cérébelleux

Le kyste arachnoïdien et le kyste cérébelleux diffèrent par leur structure et leur emplacement.

Le kyste cérébelleux fait référence à des tumeurs qui se forment à l'intérieur du cerveau et sont une accumulation de liquide au niveau de la zone affectée du cerveau. Pour éviter d'autres lésions cérébrales, les causes d'une telle pathologie doivent être identifiées. Le plus souvent, les kystes intracérébraux surviennent à la suite de troubles circulatoires du cerveau, d'accidents vasculaires cérébraux, de blessures, de processus inflammatoires, ainsi que d'interventions chirurgicales à l'intérieur du crâne.

Contrairement à la tumeur kystique intracérébrale, le kyste arachnoïdien est toujours localisé à la surface du cerveau, au niveau de ses coquilles.

Kyste arachnoïdien périneural

Le kyste arachnoïdien périneural est localisé dans le canal rachidien et se caractérise par une accumulation de liquide dans la zone de la racine de la moelle épinière.

Le plus souvent, le kyste périneural est situé dans la région lombaire et le sacrum. Les principales raisons de l'apparition de telles formations comprennent les processus inflammatoires ainsi que les blessures. Des cas de survenue spontanée de kystes périneuraux sont également notés..

Une masse kystique jusqu'à un centimètre et demi ne peut être accompagnée d'aucun symptôme et sa détection n'est possible que lors d'un examen préventif. Avec une augmentation du volume de la tumeur, elle exerce une pression sur la racine de la moelle épinière, dans la région où elle est localisée. Dans ce cas, des symptômes tels que des douleurs dans la région lombaire et le sacrum, les membres inférieurs, une sensation de ramper, ainsi que des perturbations dans le fonctionnement des organes pelviens et du système urinaire.

Le diagnostic différentiel pour la formation présumée de kystes périneuraux peut être effectué avec des maladies telles que les coliques intestinales, l'appendicite, l'inflammation de l'utérus, l'ostéochondrose.

Le diagnostic le plus précis d'un kyste périneural est rendu possible par des méthodes de recherche telles que la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique. Lors d'un examen aux rayons X, ces tumeurs ne sont pas détectées.

Le traitement des kystes périneuraux de petites tailles peut être conservateur (ne nécessitant pas d'intervention chirurgicale). L'opération est indiquée pour les maladies graves, qui ont un effet négatif sur le fonctionnement de tous les organes. Cependant, il convient de noter que pendant la chirurgie, il existe des risques tels que des lésions de la moelle épinière, la formation d'adhérences, le développement d'une méningite postopératoire et la réapparition de la tumeur. La pertinence de l'opération est déterminée par le médecin traitant sur la base d'un examen général et des symptômes associés.

Kyste arachnoïde de la fissure sylvienne

Le kyste arachnoïdien de la fissure sylvienne est classé selon un certain nombre de signes caractéristiques et peut être de plusieurs types:

  • de petite taille, généralement bilatérale, communiquant avec l'espace sous-arachnoïdien
  • de forme rectangulaire, communiquant partiellement avec l'espace sous-arachnoïdien
  • affectant tout l'espace sylvien, ne communiquant pas avec l'espace sous-arachnoïdien

Les symptômes d'un kyste lacunaire sylvien comprennent une augmentation de la pression intracrânienne, des os crâniens bombés, des crises d'épilepsie, une hydrocéphalie due à la compression des ventricules du cerveau, des troubles visuels.

Kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien

Le kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien est formé dans la muqueuse du cerveau et est une cavité arrondie remplie de contenu liquide (liquide céphalo-rachidien). Selon les statistiques, de tels néoplasmes sont plus fréquents chez les hommes. Ils diagnostiquent la maladie, en règle générale, à l'âge adulte, car dans une période antérieure, les symptômes ne sont pas suffisamment prononcés.

Le kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien peut être congénital ou acquis. La forme congénitale de cette nosologie se forme à la suite de troubles lors de l'embryogenèse (développement embryonnaire). La cause présumée de cette formation est un traumatisme fœtal pendant le développement des méninges. Une telle formation peut être détectée par ultrasons.

Le kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien acquis est le résultat d'un processus inflammatoire dans les membranes du cerveau, d'un traumatisme ou d'une hémorragie dans le cerveau.

Kyste arachnoïdien de la région pariétale

Le kyste arachnoïde de la région pariétale est un néoplasme volumétrique bénin ayant une cavité remplie d'un liquide comme le céphalo-rachidien. Ces tumeurs peuvent être la conséquence du développement de processus inflammatoires du cerveau, ainsi que de blessures. La conséquence d'un tel néoplasme avec un traitement prématuré peut être une grave altération des fonctions mentales, de la mémoire, de la parole, ainsi que des organes de l'audition et de la vision.

Selon les indications, le kyste arachnoïdien de la région pariétale peut être retiré par une méthode endoscopique ou par chirurgie. En règle générale, les indications pour l'élimination d'une telle formation sont une croissance rapide et une augmentation de la taille de la tumeur, le développement de symptômes graves, la pression du néoplasme sur les zones du cerveau.

Le diagnostic du kyste arachnoïdien de la région pariétale est réalisé par tomodensitométrie ou IRM.

Kyste arachnoïdien convexital

Un kyste arachnoïdien convexital est formé à la surface des hémisphères cérébraux et est une formation arrondie creuse avec un contenu liquide, dont les parois sont constituées de cellules de la membrane arachnoïdienne.

Avec de petits kystes et l'absence de symptômes graves, le traitement dans la plupart des cas n'est pas effectué. Cependant, avec une augmentation de la quantité de liquide intracavitaire, la tumeur peut exercer une pression sur les zones du cerveau, provoquant ainsi un certain nombre de symptômes caractéristiques, tels que: maux de tête et vertiges, vomissements et nausées, hallucinations, acouphènes ou bourdonnements d'oreilles, troubles de diverses fonctions corporelles, etc..

Dans de tels cas, la tumeur peut être retirée chirurgicalement ou endoscopiquement, ainsi que par shunt..

Kyste arachnoïde de la selle turque

La selle turque est située dans la projection de l'os crânien sphénoïde et est une petite échancrure qui ressemble à une selle.

Le kyste arachnoïde de la selle turque est une formation semblable à une tumeur ayant une cavité constituée de cellules de la membrane arachnoïde et de contenu liquide. Une telle pathologie peut être diagnostiquée en utilisant une imagerie calculée ou IRM. Le traitement est prescrit en fonction de la taille et de la progression du néoplasme et peut être effectué à l'aide de méthodes endoscopiques ou chirurgicales, ainsi que par pontage.

Kyste arachnoïdien des lombaires

Le kyste arachnoïde de la région lombaire est formé dans la lumière du canal rachidien et peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses de la moelle épinière, provoquant ainsi le développement de la douleur. Dans la plupart des cas, de telles formations sont détectées par hasard lors de l'examen de la colonne lombaire.

L'ostéochondrose, processus inflammatoire de la colonne lombaire, qui entraîne l'expansion de la racine des terminaisons nerveuses de la moelle épinière et son remplissage avec du liquide céphalorachidien, peut conduire au développement de kystes arachnoïdiens de la colonne lombaire..

Un traumatisme dans cette zone peut également provoquer un type de tumeur similaire. Dans certains cas, la présence de telles formations n'a pas de raisons clairement définies..

Kyste arachnoïdien de la région sacrée

Le kyste arachnoïdien sacré est rempli de liquide céphalo-rachidien et ses parois sont tapissées de cellules arachnoïdiennes.

Une tumeur de ce type peut être une masse congénitale. Avec une petite tumeur, les symptômes ne sont généralement pas prononcés. Avec une augmentation de la taille de la tumeur, elle peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses émergeant de la moelle épinière et provoquer une douleur modérée ou sévère.

Dans ce cas, la douleur peut être ressentie à la fois dans le processus d'activité motrice et au repos, par exemple, en position assise. La douleur peut irradier vers les fesses, la région lombaire, être ressentie dans l'abdomen et s'accompagner d'une altération des selles et de la miction. Dans les membres inférieurs, il peut y avoir une sensation de chair de poule rampante, une faiblesse musculaire.

Kyste arachnoïdien congénital

Un kyste arachnoïde congénital (vrai ou primaire) survient pendant le développement embryonnaire et peut être déclenché par des blessures ou toute anomalie du développement. Vraisemblablement, la survenue de kystes arachnoïdiens primaires est associée à une violation de la formation de la membrane arachnoïdienne ou de l'espace sous-arachnoïdien dans l'embryogenèse. Les causes exactes du développement des kystes arachnoïdiens congénitaux ne sont pas entièrement comprises. Le kyste arachnoïde congénital peut être combiné avec une pathologie plus sévère du système nerveux central. Sa détection peut être accidentelle lors du diagnostic d'autres maladies, car de tels kystes peuvent exister de manière asymptomatique. Cependant, avec la progression de la tumeur, les symptômes deviennent assez prononcés, maux de tête, bruit ou bourdonnements dans les oreilles, crampes, déficience auditive et visuelle, ainsi que d'autres symptômes graves qui nécessitent des soins médicaux immédiats.

Kyste arachnoïdien chez les enfants

Le kyste arachnoïde chez les enfants peut se former en raison de processus inflammatoires transférés pendant la période prénatale. De plus, la cause de l'apparition d'un tel néoplasme peut être un traumatisme pendant l'accouchement, des anomalies dans le développement du fœtus pendant la période de formation d'embryons et une méningite.

Une tumeur nécessite une surveillance médicale constante. Avec une progression rapide et des symptômes graves de la maladie, une décision peut être prise pour retirer la tumeur. Diagnostiquer le kyste arachnoïdien permet l'échographie.

Kyste arachnoïdien chez un nouveau-né

Le kyste arachnoïde chez un nouveau-né peut être le résultat d'une méningite précédente ou d'autres processus inflammatoires, ainsi que d'un traumatisme cérébral. Des causes peuvent également être associées à une pathologie congénitale..

Pour diagnostiquer les kystes arachnoïdiens chez les nouveau-nés, une méthode d'échographie est utilisée. Étant donné que ce type de tumeur ne se résout pas d'elle-même, une surveillance médicale constante est requise. La décision quant à l'opportunité d'une intervention chirurgicale dépend de facteurs tels que la progression de la tumeur et la gravité des symptômes de la maladie..

Quel est le danger d'un kyste arachnoïdien?

Lorsque le kyste arachnoïdien est formé, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin et surveiller l'évolution de la maladie. Sans aucun doute, chez les patients avec un tel diagnostic, la question se pose: "Quel est le danger d'un kyste arachnoïdien?".

Tout d'abord, il convient de noter qu'en l'absence de traitement rapide et de progression rapide de l'éducation à l'intérieur de la tumeur, le liquide peut continuer à s'accumuler, exerçant une pression sur le cerveau. En conséquence, les symptômes de la maladie s'intensifient, divers troubles des organes visuels et auditifs, ainsi que des fonctions de mémoire et d'élocution se développent..

En cas de rupture du kyste arachnoïdien, ainsi que dans les formes sévères de la maladie, l'absence de traitement approprié, les conséquences peuvent entraîner la mort du patient.

Effets

Les conséquences d'un kyste arachnoïdien avec un traitement intempestif de la maladie peuvent entraîner une accumulation de liquide à l'intérieur du néoplasme et une augmentation de la pression sur les zones du cerveau. En conséquence, la symptomatologie de la maladie s'intensifie, diverses violations graves des fonctions visuelles, auditives, de la parole et de la mémoire peuvent survenir. Avec une rupture du kyste arachnoïdien, ainsi qu'avec un stade avancé de la maladie, les conséquences peuvent être irréversibles, y compris la mort.

Diagnostique

Le diagnostic d'un kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de méthodes de résonance magnétique ou de tomodensitométrie. Dans de rares cas, en cas de lésion de la fosse crânienne postérieure ou de formation de kystes suprasellaires médians, un examen radiographique peut être effectué après l'injection du produit de contraste dans des citernes sous-arachnoïdiennes ou des ventricules cérébraux.

Traitement

Le traitement des kystes arachnoïdiens en l'absence de symptômes et de progression de la maladie, en règle générale, n'est pas effectué. Le patient doit être sous la surveillance d'un médecin afin d'identifier en temps opportun une évolution défavorable de la maladie.

Avec l'augmentation rapide de la taille de la tumeur, l'apparition de symptômes graves de la maladie, un traitement chirurgical peut être prescrit.

Les méthodes utilisées pour retirer le néoplasme comprennent des interventions chirurgicales radicales dans lesquelles une craniotomie et une ablation ultérieure de la tumeur sont effectuées. Il convient de noter que lors de l'utilisation de cette méthode de traitement d'un kyste arachnoïdien, il existe un risque de blessure.

L'élimination de la tumeur peut être effectuée par shuntage, dans lequel l'utilisation du tube de drainage assure l'écoulement de son contenu. En utilisant cette méthode, il y a un risque d'infection.

L'ablation endoscopique est réalisée en perforant le néoplasme et en pompant le liquide intracavitaire. Les blessures lors de l'utilisation de cette méthode sont minimes, mais avec certains types de formations, elles ne sont pas appliquées.

Élimination du kyste arachnoïdien

L'élimination d'un kyste arachnoïdien peut être effectuée en utilisant les méthodes suivantes:

  • Chirurgie de pontage - assurant l'écoulement de son contenu dans l'espace en forme de fente entre la dure-mère et l'arachnoïde.
  • Méthode de fenestration, dans laquelle la tumeur est excisée par craniotomie.
  • Drainage en pompant le contenu avec une aiguille.

La prévention

La prévention des kystes arachnoïdiens peut consister en un diagnostic précoce et un traitement rapide des processus inflammatoires du cerveau, de diverses infections et de lésions cérébrales traumatiques.

Prévoir

Le pronostic des kystes arachnoïdiens avec la détection rapide des tumeurs et un traitement qualifié est favorable. Les principaux risques dans la formation d'une telle tumeur sont associés à une augmentation de sa taille et à une augmentation de la pression sur le cerveau, ainsi qu'à la possibilité d'une rupture de tumeur. Le pronostic de la maladie dans de tels cas peut inclure le développement de complications assez graves, qui peuvent entraîner une violation de diverses fonctions - mémoire, parole, audition, vision. Avec la forme avancée de la maladie, un kyste arachnoïdien du cerveau peut entraîner le développement d'une hydrocéphalie, une hernie cérébrale ou la mort.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Dans la plupart des cas, un kyste arachnoïdien ne se manifeste pas. Il est petit et, en règle générale, ne grandit pas et n'empêche pas une personne de mener une vie normale. Dans de rares cas, un néoplasme se fait sentir lorsqu'il provoque l'apparition de symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Qu'est-ce qui cause un kyste dans la tête

Une formation sphérique bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalorachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée lors d'un examen médical accidentel ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Le kyste arachnoïde du cerveau est asymptomatique dans la plupart des cas. Des symptômes neurologiques vifs ne sont présents que chez 20% des patients. Facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste:

  1. toute lésion cérébrale;
  2. la croissance dans la formation kystique de la pression du fluide;
  3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kyste arachnoïdien

De grands spécialistes dans le domaine de la médecine identifient aujourd'hui deux types de néoplasmes qui diffèrent par la cause de leur apparition. Le premier est le primaire, qui développe le bébé dans l'utérus. Le secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, un kyste peut être simple, formé de liquide céphalorachidien et complexe, contenant une variété de types de tissus. À l'emplacement du néoplasme dans le cerveau sont divisés en:

  • lobe temporal gauche ou droit;
  • la partie pariétale ou frontale de la tête;
  • cervelet;
  • canal rachidien;
  • fosse crânienne postérieure;
  • colonne vertébrale (périneurale);
  • lombaire.

Il peut se former en raison de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition d'un néoplasme est parfois une blessure à la naissance, une maladie de la méningite chez un nouveau-né. De nombreuses violations du développement fœtal dues au tabagisme, à la prise de médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte sont fréquentes. Si le kyste primaire progresse rapidement, alors avec des symptômes graves, il peut être retiré à tout âge de l'enfant.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies, des blessures et des interventions chirurgicales. L'événement peut provoquer un coup sévère à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des dommages mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former en raison d'une pathologie, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si le kyste du cerveau adulte s'est développé pour une autre raison, ses parois contiennent du tissu arachnoïde.

Quel est le danger du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Un facteur de risque est qu'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort des cellules, et cette condition conduit à l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et les tissus cérébraux.

Les principaux signes et symptômes de l'éducation

Les signes d'un kyste se manifestent par sa croissance. Les maux de tête commencent, les acouphènes perturbent la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des extrémités peut se produire, des crises d'épilepsie peuvent apparaître, la surdité peut augmenter et la vision sera perdue. La symptomatologie de la maladie est caractéristique d'une zone spécifique de la lésion..

Chez l'adulte

Les petites bulles contenant du liquide dans les tissus du cerveau ne constituent pas une menace pour une personne, et il vit facilement avec elle toute sa vie. Les grandes formations de type progressif présentent des signes évidents de pathologie. Il:

  • perte d'orientation;
  • migraine régulière;
  • perte de sommeil
  • violation du tonus musculaire;
  • boiterie;
  • nausées Vomissements;
  • contraction des membres (involontaire);
  • vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez les nouveau-nés à la suite d'une inflammation, de lésions ou d'une autre pathologie du cerveau, il s'agit d'une formation de ramolation qui apparaît n'importe où. Si le bébé a des parasites, par exemple le ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes du cerveau sont la conséquence d'une violation de la circulation du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'y a pas de liste universelle d'entre eux. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie cérébrale chez un enfant:

  • fontanelle pulsante;
  • léthargie des membres;
  • regard désorienté;
  • régurgitation après l'alimentation.

Méthodes de diagnostic

La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. S'il y a un kyste dans la description finale des résultats de la tomographie, il sera indiqué: "changements arachnoïdiens du caractère du liquide céphalo-rachidien." L'emplacement de la formation révèle l'utilisation d'agents de contraste. La principale propriété du néoplasme, contrairement à la tumeur, est la capacité à accumuler du contraste. Si nécessaire, des tests de laboratoire, des études sont effectués:

  • sang pour le cholestérol;
  • pour détecter les infections;
  • dopplerographie des vaisseaux sanguins;
  • mesure de la pression artérielle (révèle ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est petit, il ne présente aucun danger pour la santé. Le patient sera suivi par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si le néoplasme se développe rapidement, une thérapie médicamenteuse ou une chirurgie sera utilisée..

Thérapie médicamenteuse

Les kystes de taille moyenne peuvent être éliminés avec des médicaments. Le cours du traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la supervision d'un médecin jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore. Noms des médicaments qui peuvent arrêter la croissance d'un néoplasme:

  1. adhérences absorbables: Longidaz, Caripatine;
  2. activation des processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
  4. Antiviral: pyrogène, amixine.

Remèdes et herbes populaires

Avec un kyste asymptomatique du cerveau, il est possible de maintenir le corps avec des recettes folkloriques:

  1. Teinture d'herbe de pruche. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété. Vous pouvez préparer la teinture comme suit: 100 g de graines ou tiges hachées sont versées avec de l'huile d'olive (0,5 l). Pendant trois semaines, la solution doit être laissée dans un endroit sombre. Après que l'huile soit passée plusieurs fois dans une étamine. La teinture est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
  2. Infusion à partir de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le travail du cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours d'administration est de 2-3 mois. La racine (200 g) est broyée, le pot est rempli, 700 ml de vodka sont versés. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Après la fusion de la perfusion et 700 autres ml de vodka sont versés. Après 5 jours, les deux formulations sont mélangées, filtrées et consommées dans 2 c. trois fois / jour avant les repas.
  3. Élixir à base de levure. Aide à réduire l'inflammation, à normaliser la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. La levure (1 cuillère à soupe) est mélangée avec de l'herbe d'élécampane séchée (40 g) et trois litres d'eau bouillie. Insistez 2 jours, puis prenez 4 fois / jour pour un demi verre.

Intervention chirurgicale

Si le kyste cérébral augmente en taille, une opération pour l'enlever sera prescrite. La médecine moderne implique plusieurs types d'intervention chirurgicale:

  • méthode endoscopique - la moins traumatisante lorsque le contenu est retiré par des piqûres;
  • La chirurgie de pontage est réalisée en insérant un tube de drainage dans la cavité kystique (risque élevé d'infection);
  • la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
  • ponction, qui consiste à retirer la capsule avec un instrument ultra-mince (une forte probabilité de complication neurologique);
  • la craniotomie est l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à une augmentation du traumatisme.

Prévisions et implications

Avec la détection rapide des kystes cérébraux, le pronostic est favorable. Les principaux risques associés à la formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après quoi les perturbations du travail corporel. Après l'ablation du kyste, des troubles de la parole, de l'audition ou de la vue sont parfois observés. Si un diagnostic prématuré est possible, rupture du kyste, hydrocéphalie, décès.

La prévention

Changer la taille d'un kyste arachnoïdien n'a pas besoin d'être perçu comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives doivent être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci comprennent: le respect de l'activité physique, une bonne nutrition, le rejet des mauvaises habitudes. Après 40 ans, il est conseillé aux personnes après six mois de consulter un cardiologue et un neurologue pour un examen.

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