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Mig-400 - analogues et substituts

Le tableau répertorie les génériques recommandés des comprimés Mig-400, ainsi que leur coût moyen dans les pharmacies en Russie.

Dernière mise à jour des prix: avril 2020 (pour 168 villes de Russie de plus de 15 000 pharmacies).

Mig-400 - 113 roubles.

ANALOGUES

En vedetteMoins efficace
Pentalgin - 65 roubles. MOINS CHER

Pentalgin-N - 155 roubles. COÛTEUX

Pentalgin-Plus - 239 roubles. COÛTEUX

Iboprufène - 12 roubles. MOINS CHER

Spazmalgon - 136 roubles. COÛTEUX

Ce tableau est basé sur les données collectées auprès des ressources des sociétés pharmaceutiques produisant ces médicaments. Les prix moyens des médicaments avec une posologie minimale sont indiqués, qui sont dispensés dans les pharmacies en Russie en 2020.

Pourquoi les analogues sont moins chers que le Mig-400

Beaucoup de temps et d'argent sont consacrés à la fabrication de la formule chimique d'un nouveau médicament, des tests sont en cours. Ensuite, une entreprise pharmaceutique achète un brevet, après quoi elle dépense de l'argent pour la publicité et le met en vente.

Le fabricant met un prix élevé sur le médicament afin de rembourser rapidement les fonds investis. D'autres médicaments de composition similaire, moins connus mais éprouvés, restent plusieurs fois moins chers..

1.Écrivez une liste de synonymes du tableau avant de vous rendre à la pharmacie.
2.Appelez le bureau d'information de la ville, ils vous diront quelle pharmacie a les prix les plus bas..
3.Un médicament sous une autre forme de libération - peut coûter moins cher.
4.Les médicaments fabriqués en Russie sont généralement peu coûteux.
cinq.Il est plus rentable d'acheter un pack de Mig-400 avec beaucoup de tablettes.
6.Savoir distinguer les faux.

Comment identifier un faux

Afin de ne pas acheter un faux médicament, vous devez examiner attentivement votre achat.

Les analogues recommandés du tableau comprennent les préparations ayant la teneur la plus appropriée et similaire de la substance active utilisée dans Mig-400. Pour chacun de ces médicaments, les prix moyens de la posologie minimale de vente au détail sont indiqués, régulièrement mis à jour en tenant compte de la situation du marché..

1.Mig-400 sous différentes formes de version peut varier dans le prix, c'est normal.
2.Substituts ayant les mêmes propriétés curatives - peuvent être à la fois plus chers et moins chers.

Il y a des contre-indications! Avant de remplacer un médicament, consultez votre médecin. Observez la posologie prescrite par votre médecin.!

Les médicaments ne peuvent pas être utilisés après la date indiquée sur leur emballage.

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Analogues du médicament MIG 400

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Substance active

Analogues

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Nom international

Affiliation au groupe

Forme posologique

effet pharmachologique

Les indications

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, chronique juvénile, arthrite psoriasique, ostéochondrose, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), arthrite dans le LED (dans le cadre d'une thérapie complexe), arthrite goutteuse (avec une attaque aiguë de goutte, des formes posologiques à action rapide sont préférées) spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Syndrome douloureux: myalgie, arthralgie, ossalgie, arthrite, radiculite, migraine, maux de tête (y compris le syndrome menstruel) et maux de dents, cancer, névralgie, tendinite, ténosynovite, bursite, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire, accompagné d'une inflammation.

Algodismenorea, un processus inflammatoire dans le bassin, incl. annexite, accouchement (comme agent analgésique et tocolytique).

Syndrome fébrile avec rhume et maladies infectieuses.

Conçu pour la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

Effets secondaires

Du côté du système digestif: gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulences, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (dans certains cas, compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des organes sensoriels: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, névrite optique toxique réversible, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières (genèse allergique), scotome.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du CCC: le développement ou l'exacerbation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), épidermique non toxique, éosinophilie, rhinite allergique.

Organes hématopoïétiques: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: amélioration de la transpiration.

Le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (vision des couleurs, scotome, amblyopie) augmente avec une utilisation prolongée à fortes doses.

Application et dosage

A l'intérieur, après un repas. Adultes: souffrant d'arthrose, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante - 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour. Avec polyarthrite rhumatoïde - 800 mg 3 fois par jour; avec lésions des tissus mous, entorses - 1,6-2,4 g / jour en plusieurs doses. Avec algodisménorrhée - 400 mg 3-4 fois par jour; avec douleur modérée - 1,2 g / jour.

Pour les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale est de 150 à 300 mg 3 fois par jour, la dose maximale est de 1 g, puis 100 mg 3 fois par jour; avec polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30-40 mg / kg / jour en plusieurs doses. Pour réduire la température corporelle de 39,2 degrés C et plus - 10 mg / kg / jour, en dessous de 39,2 degrés C - 5 mg / kg / jour.

Suspension pour administration orale - 5-10 mg / kg 3 fois par jour: pour les enfants âgés de 3 à 12 mois (uniquement sur prescription d'un médecin) - en moyenne 50 mg 3 à 4 fois par jour, 1 à 3 ans - 100 mg 3 fois par jour, 4-6 ans - 150 mg 3 fois par jour, 7-9 ans - 200 mg 3 fois par jour, 10-12 ans - 300 mg 3 fois par jour. Avec syndrome fébrile après immunisation, 50 mg, si nécessaire après 6 heures, administration répétée à la même dose, la dose quotidienne maximale est de 100 mg.

Gouttes pour administration orale: pour les enfants âgés de 2 à 3 ans (11 à 15 kg) - 100 mg (bouchon de 2,25 ml = 2 pipettes pleines) toutes les 6 à 8 heures, mais pas plus de 4 fois par jour.

Suppositoires rectaux pour les enfants: pour les enfants âgés de 3 à 9 mois (5,5 à 8 kg), 1 suppositoire (60 mg) 3 fois par jour toutes les 8 heures, pas plus de 180 mg par jour; à l'âge de 9 mois - 2 ans (8-12,5 kg), 1 suppositoire (60 mg) 4 fois par jour toutes les 6 heures, pas plus de 240 mg par jour. En cas de fièvre post-vaccination, enfants de 3 à 12 mois - 1 suppositoire, enfants de plus de 12 mois, si nécessaire, 1 suppositoire après 6 heures Durée du traitement pour la fièvre - pas plus de 3 jours, pour la douleur - pas plus de 5 jours.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'Hb, de l'hématocrite, une analyse des selles pour le sang occulte.

Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé de combiner la gastropathie avec du PgE (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Les patients doivent s'abstenir de toutes activités nécessitant une attention accrue, des réactions mentales et motrices rapides..

Pendant le traitement, l'éthanol n'est pas recommandé. Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée avec le minimum de courte durée possible.

Interaction

Les inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'hépatotoxicité.

Réduit l'effet des antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs BMKK et ACE), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), de l'effet ulcérogène avec saignement de l'ISS et du GCS, de la colchicine, des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration de digoxine, Li + et méthotrexate dans le sang.

La caféine améliore l'effet analgésique.

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène, il réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'AAS (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'AAS comme agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente simultanément.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence d'hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Les préparations de cyclosporine et d'Au renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de Pg dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Analogue de pilules

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MIG 400

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, avec risque de division double face et "E" et "E" en relief des deux côtés des risques d'un côté.

1 onglet.
ibuprofène400 mg

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

Composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 morceaux. - blisters (1) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La C max de l'ibuprofène dans le plasma est d'environ 30 μg / ml et est atteinte environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est excrété plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il se caractérise par une cinétique d'excrétion diphasique. La T 1/2 du plasma est de 2 à 3 heures et jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile..

Les indications

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • douleur menstruelle, fièvre avec rhume et grippe.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignement de diverses étiologies;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • les enfants de moins de 12 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.

Avec prudence, le médicament doit être utilisé dans les cas suivants: vieillesse; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Dosage

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, en règle générale, à une dose initiale de 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois / jour. Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si vous devez utiliser des doses plus longues ou plus élevées, une consultation médicale est requise.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite..

Effets secondaires

A partir du système digestif: AINS-gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement; irritation ou sécheresse possible de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Des organes sensoriels: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, dommages toxiques au nerf optique, vision trouble ou double vision, scotome, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières (genèse allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), épiderme non toxique (syndrome épidermique) Lyella), éosinophilie, rhinite allergique.

Du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

De la part des indicateurs de laboratoire: une augmentation du temps de saignement, une diminution de la concentration sérique de glucose, une diminution du CC, une diminution de l'hématocrite ou de l'hémoglobine, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques sont possibles.

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (troubles de la vision des couleurs, scotomes, lésions du nerf optique) augmente.

Surdosage

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, thérapie symptomatique (correction de l'état acido-basique, tension artérielle).

Interaction médicamenteuse

Diminution possible de l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison d'un retard du sodium associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés ont été décrits d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, phénytoïne et lithium lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables des médicaments sur le tube digestif.

L'ibuprofène peut augmenter le méthotrexate plasmatique.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène améliore l'effet hypoglycémiant des hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la dose peut être nécessaire.

instructions spéciales

S'il y a des signes de saignement du tractus gastro-intestinal, l'ibuprofène doit être arrêté.

L'ibuprofène peut masquer des symptômes objectifs et subjectifs.Par conséquent, le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses..

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits lors de l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec une utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de développer une néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui signalent une déficience visuelle pendant le traitement par l'ibuprofène doivent interrompre le traitement et subir un examen ophtalmique..

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé de combiner l'ibuprofène avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Les patients doivent s'abstenir de tout type d'activités nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse..

En cas d'insuffisance rénale

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel des reins.

Analogues Mig

Cette page fournit une liste de tous les analogues de Mig en composition et indication d'utilisation. Une liste d'analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

  • L'analogue le moins cher Mig: la cofétamine
  • L'analogue le plus populaire de Mig: Nomigren
  • Classification ATX: Ergotamine en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des psychotropes)
  • Ingrédients actifs / Composition: ibuprofène

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Cofétamine Caféine, tartrate d'ergotamine
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
126 rub--
2Caféine de nomigène, citrate de méclosamine, propiphénazone, chlorure de camilofine, tartrate d'ergotamine
Analogique dans la composition et l'indication
467 rub1 UAH

Lors du calcul du coût des analogues Mig bon marché, le prix minimum a été pris en compte, ce qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Caféine de nomigène, citrate de méclosamine, propiphénazone, chlorure de camilofine, tartrate d'ergotamine
Analogique dans la composition et l'indication
467 rub1 UAH
2Syncapton ergotamine tartrate, caféine, dimenhydrinate
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
----
3Cofétamine Caféine, tartrate d'ergotamine
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
126 rub--
4Nomigen Bosnalek camilofin, caféine, mécloxamine, propiphénazone, ergotamine
Analogique dans la composition et l'indication
--58 UAH
cinqAvamigran Composition et indication analogique----

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés

Tous les analogues Mig

Analogues dans la composition et indication d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Avamigran----
Caféine de nomigène, citrate de méclosamine, propiphénazone, chlorure de camilofine, tartrate d'ergotamine467 rub1 UAH
Nomigen Bosnalek camilofin, caféine, mécloxamine, propiphénazone, ergotamine--58 UAH

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans lesquels les substituts Mig sont indiqués, est la plus appropriée car ils ont la même composition de substances actives et coïncident selon l'indication d'utilisation

Analogues par indication et mode d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Cofétamine Caféine, tartrate d'ergotamine126 rub--
Syncapton ergotamine tartrate, caféine, dimenhydrinate----

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Amigrenin Sumatriptan171 rub293 UAH
Anti-migraine--15 UAH
Imigran Sumatriptan353 rub68 UAH
Sumumigrain Sumatriptan199 rub44 UAH
Migranol Sumatriptan--180 UAH
Arrêtez le sumatriptan des migrants--41 UAH
Amigren--12 UAH
Rapimed Sumatriptan----
Sumatriptan sumatriptan72 rub253 UAH
Sumatriptan-Teva Sumatriptan103 rub--
Ozone Sumatriptan20 rub--
Sumatriptan-OBL Sumatriptan----
Zolmigren zolmitriptan--27 UAH
Zomig Zolmitriptan3509 rub--
Rapimig Zolmitriptan--30 UAH
Migrepam zolmitriptan164 frotter--
Risamigren Risatriptan--18 UAH
Risatriptan-Farmaten Risatriptan--80 UAH
Relpaks eletriptan370 rub455 UAH
Replax Eletriptan----
Frovamigran Frovatriptan----
Difmetre indométhacine, caféine, prochlorpérazine--167 UAH

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux ?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, un générique ou un synonyme, tout d'abord, nous recommandons de prêter attention à la composition, à savoir aux mêmes substances actives et indications d'utilisation. Les mêmes ingrédients actifs du médicament indiqueront que le médicament est synonyme de médicament, équivalent pharmaceutique ou alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours votre médecin avant d'utiliser tout médicament..

Prix ​​instantané

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de Mig et connaître la disponibilité dans une pharmacie à proximité

Instruction instantanée

INSTRUCTION
sur l'utilisation des fonds
MIG 200
MIG 400

Composition
Dans 1 comprimé Mig inclus 200 ou 400 mg de substance active ibuprofène.
Composants supplémentaires: dioxyde de silicium, amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

Groupe pharmacologique
Antidouleurs et anti-inflammatoires
Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Substance active: ibuprofène

ATX: M01AE01

effet pharmachologique
Mig a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à la capacité de l'ibuprofène, son principal composant, à inhiber la synthèse des prostaglandines par un blocage non sélectif des enzymes COX des premier et deuxième types. La production réduite de cellules médiatrices inflammatoires par les cellules aide à stabiliser la paroi vasculaire, à améliorer la microcirculation et à réduire l'apport énergétique du processus inflammatoire lui-même..
Dans la polyarthrite rhumatoïde, Mig inhibe principalement les composants exsudatifs et prolifératifs de l'inflammation, réduisant le gonflement des tissus et éliminant la restriction de mobilité..
La diminution de la synthèse des bradykinines et des leucotriènes, ainsi que la suppression de leur algogénicité, sous-tendent l'effet analgésique de Mig.
L'effet antipyrétique du médicament se manifeste par une diminution de l'excitabilité du centre thermorégulateur du diencéphale.
Avec la dysménorrhée, Mig réduit la douleur en réduisant la pression intra-utérine et le nombre de contractions d'organes répétées.
L'effet antithrombotique de MigA est médié par l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Les prostaglandines inhibent la cicatrisation du canal artériel ouvert. En inhibant la production de ces médiateurs, le médicament accélère la fermeture d'un défaut pathologique entre l'aorte et l'artère pulmonaire.
La majeure partie du composant actif de Mig se lie aux protéines plasmatiques, après quoi il s'accumule autant que possible dans le liquide synovial des articulations. Les métabolites alors formés dans le foie sont éliminés dans l'urine..

Indications pour l'utilisation
Mig montré pour les maux de tête, y compris l'étiologie de la migraine.
Le médicament a montré une grande efficacité dans la lutte contre la névralgie, les douleurs musculaires qui accompagnent l'arthrose et l'arthrite de toute nature.
Mig utilisé pour éliminer la fièvre dans les infections respiratoires aiguës et le virus de la grippe.
En pratique gynécologique, Mig est utilisé pour réduire la gravité des principaux symptômes de la dysménorrhée primaire et secondaire.
Mig est également largement utilisé pour les pathologies dentaires accompagnant la douleur dentaire et autres..

Mode d'application
Mig est pris par voie orale pendant et après les repas, sans broyer avant d'avaler. Après l'avoir pris, buvez beaucoup de liquides..
La dose moyenne chez les enfants et les adolescents varie de 710 mg / kg.
Chez les enfants de 6 à 9 ans d'un poids corporel de 20 à 29 kg, une dose unique de MIG correspond à 200 mg, mais pas plus de 600 mg par jour.
Chez les adolescents pesant de 30 à 39 kg, une dose unique de Miga équivaut également à un cinquième de gramme. Dans ce cas, la quantité quotidienne de médicament ne dépasse pas plus de 800 mg.
Le groupe d'âge plus avancé des enfants pesant plus de 40 kg et les adultes se voient prescrire 200 à 400 mg du médicament en une seule dose, puis la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1200 mg.
Pour éviter l'accumulation de la substance active, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4 jours.
Chez les patients âgés présentant une dysfonction hépatique légère et modérée, ainsi que chez les personnes présentant une altération de la fonction excrétrice, un ajustement de la dose MIG n'est pas requis au stade de la compensation.
Il est préférable d'utiliser la dose minimale efficace du médicament dès que possible le traitement.
L'administration parentérale du médicament est utilisée chez les nouveau-nés présentant une pathologie hémodynamiquement significative du canal artériel ouvert.
De 3 mois à 2 ans Mig est utilisé par voie rectale pour éliminer efficacement les affections fébriles.
Pour usage externe, Mig est prescrit dans des conditions de maladies inflammatoires et dégénératives du squelette musculo-squelettique.

Effets secondaires
Les effets indésirables lors de la prise de Mig par voie digestive se manifestent sous la forme d'un syndrome dyspeptique, d'une stomatite, d'une altération des selles, d'une exacerbation de pancréatite chronique et d'une cholécystite, dans certains cas, de lésions ulcéreuses de la muqueuse de l'estomac et des intestins, d'inhibition des fonctions hépatiques.
Du côté du système nerveux central, des organes sensoriels, une cranialgie, des étourdissements, des nausées, une labilité émotionnelle, une irritabilité excessive, des troubles du sommeil, une altération de la conscience sont possibles chez les patients présentant des manifestations auto-immunes - méningite aseptique. Il y a souvent des acouphènes subjectifs, une diminution de l'acuité visuelle, une diplopie, un scotome et un gonflement sévère des paupières apparaissent.
Dans le tableau sanguin lors de la prise de Mig, des manifestations d'anémie, de thrombocytopénie et des signes d'immunosuppression sont possibles. En termes de troubles cardiovasculaires, la TAS peut augmenter, une tachycardie et une insuffisance cardiaque peuvent survenir..
La dysfonction rénale se manifeste sous la forme d'un syndrome néphrotique, la polyurie. Chez certains patients, la prise du médicament était associée au développement d'une insuffisance rénale avec syndrome œdémateux.
Les signes allergiques des effets secondaires de Mig sont apparus sous la forme d'exanthèmes de nature différente, de démangeaisons et de rhinites allergiques. Dans les cas graves, il y avait le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique. En termes de troubles respiratoires, le développement d'un œdème de Quincke du larynxopharynx, du laryngo et du bronchospasme est possible.
Dans certains cas, après avoir pris le médicament chez les patients, la transpiration s'est intensifiée et la fièvre a progressé..
L'administration intraveineuse du médicament chez certains nouveau-nés du tractus gastro-intestinal a entraîné une violation du passage des selles et de la perforation. Souvent, des signes d'inhibition de l'hématopoïèse et des troubles de la coagulation ont été enregistrés, jusqu'aux hémorragies gastro-intestinales et cérébrales. La dysfonction rénale chez les nouveau-nés lors de l'utilisation de la forme parentérale du médicament s'est manifestée sous la forme d'une hématurie et d'une diminution ou d'une absence de diurèse.
L'utilisation externe de MIGA a parfois entraîné l'apparition d'une éruption cutanée, des démangeaisons, des brûlures et un œdème local au lieu de son application.

Contre-indications
Il est interdit d'utiliser Mig avec une sensibilité excessive révélée aux composants de sa formule.
Le médicament n'est pas utilisé chez les patients ayant des données anamnestiques en faveur de l'asthme, de la pollinose ou de l'aspirine..
La présence de lésions ulcéreuses et de changements inflammatoires dans le tube digestif est également une contre-indication à l'utilisation du médicament.
Mig n'est pas prescrit pour les patients présentant une insuffisance cardiovasculaire décompensée, une pathologie sanguine existante et une insuffisance rénale, lorsque le CQ est inférieur à 60 ml / min..
Au début de la greffe de pontage coronarien, le médicament est également interdit..

Grossesse et allaitement
Grossesse
Mig n'est pas utilisé au cours du dernier trimestre de la grossesse. Dans les première et deuxième périodes de gestation, le médicament est prescrit en fonction des rapports bénéfice / risque.
Lactation
L'allaitement maternel pendant la prise de Miga est arrêté.
Influence sur la conception
Femmes prévoyant une grossesse, il est recommandé de s'abstenir de prendre Miga en raison d'une altération de la fertilité sous l'influence du médicament.

Interaction médicamenteuse
L'inhibition de la production de GES par Migom provoque un retard dans le sodium, à propos duquel l'efficacité des diurétiques de l'anse diminue en les prenant.
Sous l'influence de la MIGA, l'activité des anticoagulants oraux est renforcée.
L'administration simultanée du médicament avec de l'acide acétylsalicylique réduit les propriétés antiplaquettaires de ce dernier.
Diminution possible de l'efficacité des antihypertenseurs lors de leur prise avec Mig.
Faits connus connus du cumul de la digoxine, de la phénytoïne et du méthotrexate sous l'action du principe actif Mig - ibuprofène.
Chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie, la co-administration de MIG avec la zidovudine est associée au développement d'une hémarthrose.
L'administration parallèle de Mig et de tacrolimus perturbe considérablement la synthèse de PG dans les reins, améliorant la néphrotoxicité des deux médicaments.
Il est possible d'augmenter l'hypoglycémie lors de la prise de Mig dans le cadre d'une insulinothérapie et d'un traitement par hypoglycémiants oraux.

Surdosage
La prise d'une quantité excessive de médicament provoque des douleurs abdominales, des vomissements et une altération de la conscience jusqu'au coma. Chez certains patients, le développement d'une acidose métabolique, une insuffisance rénale aiguë a été observée. Une insuffisance cardiaque aiguë est possible dans le contexte d'arythmies et d'une forte baisse de la TAS. Dans certains cas, un arrêt respiratoire est possible..
La thérapie d'un surdosage du médicament est déterminée par un complexe de mesures de désintoxication et de traitement de soutien. La thérapie symptomatique implique la correction du CRR, le soutien des fonctions vitales selon les indications.

Formulaire de décharge
Il est produit par l'industrie pharmacologique sous forme de comprimés ovales blancs enrobés d'un film. Des deux côtés du comprimé, il y a un gaufrage avec un risque au milieu. 10 comprimés du médicament sont enfermés dans une plaquette thermoformée et une boîte en carton.

Conditions de stockage
Économisez à la température de l'air pas plus de 30 degrés Celsius.

MIG 400 - instructions d'utilisation, avis, analogues et formes de libération (comprimés de 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues MIG 400 en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (la substance active de la préparation MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est excrété plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile..

Les indications

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • douleur menstruelle, fièvre avec rhume et grippe.

Formulaires de décharge

400 mg comprimés pelliculés.

Instructions d'utilisation et de dosage

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, en règle générale, à une dose initiale de 200 mg 3-4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si vous devez utiliser des doses plus longues ou plus élevées, une consultation médicale est requise.

Effet secondaire

  • maux d'estomac;
  • nausées Vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • perte d'appétit;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • constipation;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • douleur dans la bouche;
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • stomatite aphteuse;
  • dyspnée;
  • bronchospasme;
  • perte auditive;
  • bourdonnements ou acouphènes;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • vision floue ou double vision;
  • œdème conjonctival et paupières (genèse allergique);
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • insomnie;
  • anxiété;
  • nervosité et irritabilité;
  • agitation psychomotrice;
  • somnolence;
  • dépression;
  • confusion de conscience;
  • hallucinations;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • insuffisance cardiaque;
  • tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticarienne);
  • la peau qui gratte;
  • Œdème de Quincke;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • choc anaphylactique;
  • bronchospasme;
  • fièvre;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • éosinophilie;
  • rhinite allergique;
  • anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • diminution de la concentration sérique de glucose.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignement de diverses étiologies;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • les enfants de moins de 12 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.

Grossesse et allaitement

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de l'utilisation de MIG 400 pendant la grossesse n'est disponible. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse..

instructions spéciales

En cas de signes de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être supprimé.

L'ibuprofène peut masquer des symptômes objectifs et subjectifs.Par conséquent, le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses..

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits lors de l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec une utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de développer une néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui signalent une déficience visuelle pendant le traitement par l'ibuprofène doivent interrompre le traitement et subir un examen ophtalmique..

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé de combiner MIG 400 avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Pendant la période de traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Les patients doivent s'abstenir de tout type d'activités nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Interaction médicamenteuse

Diminution possible de l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison d'un retard du sodium associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, le MIG 400 réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés ont été décrits d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, phénytoïne et lithium lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables des médicaments sur le tube digestif.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène améliore l'effet hypoglycémiant des hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structuraux de la substance active:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Débloquer;
  • Motrin pour enfants;
  • C'est long;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofène;
  • Ibusan
  • Gel Ibutop;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pour les enfants;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig 400

Composition

Composants supplémentaires - dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

La coque comprend de l'hypromellose, de la povidone K30, du dioxyde de titane, du macrogol 4000.

Formulaire de décharge

Le médicament est vendu sous forme de comprimés enrobés..

effet pharmachologique

Le médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les comprimés Mig 400 contiennent de l'ibuprofène, un analgésique aux propriétés antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il inhibe sans discrimination la COX-1 et la COX-2, ainsi que la synthèse des prostaglandines..

Les propriétés analgésiques du médicament sont les plus prononcées pour les douleurs inflammatoires. L'effet analgésique n'est pas un type de médicament.

Après avoir pris les comprimés à l'intérieur, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale de l'ingrédient actif est atteinte environ 120 minutes après la prise de comprimés à une dose de 400 mg.

La communication avec les albumines du plasma du sang par 99%. Le composant actif est lentement distribué dans le liquide synovial. Il est biotransformé dans le foie par carboxylation et hydroxylation du groupe isobutyle. Forme de métabolites pharmacologiquement inactifs.

La demi-vie plasmatique est de 2 à 3 heures. Sous forme de métabolites et de leurs conjugués excrétés dans l'urine. Une partie insignifiante du médicament est excrétée sous forme inchangée avec l'urine et la bile.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est indiqué pour une utilisation avec:

Si nécessaire, découvrez ce que les comprimés Mig 400 aideront dans chaque cas, il est conseillé de consulter un médecin.

Contre-indications

Cet outil est interdit d'utilisation avec:

  • diathèse hémorragique;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • grossesse
  • moins de 12 ans;
  • allaitement maternel;
  • réaction négative à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS dans l'histoire;
  • l'asthme d'aspirine;
  • saignement
  • manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique.

Avec prudence, le médicament doit être utilisé chez les personnes âgées, ainsi qu'en cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance hépatique ou rénale, d'hyperbilirubinémie, de gastrite, de colite, d'insuffisance cardiaque, de cirrhose du foie avec hypertension portale, de syndrome néphrotique, d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal (y compris des antécédents de ), entérite, maladies du sang.

Effets secondaires

L'utilisation de Mig 400 peut entraîner les effets indésirables suivants:

  • Tractus gastro-intestinal: vomissements, douleurs abdominales, diminution de l'appétit, nausées, flatulences, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation;
  • organes sensoriels: sécheresse ou irritation des yeux, perte auditive, lésions toxiques du nerf optique, bourdonnements ou acouphènes, vision trouble ou double, gonflement de la conjonctive et des paupières;
  • CVS: insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, tachycardie;
  • allergie: éruption cutanée, œdème de Quincke, dyspnée, choc anaphylactique, érythème polymorphe, éosinophilie, prurit, réactions anaphylactoïdes, bronchospasme, fièvre, syndrome de Lyell, rhinite;
  • modification des paramètres de laboratoire: augmentation de la concentration sérique de créatinine, augmentation du temps de saignement, diminution du taux d'hémoglobine, diminution de la clairance de la créatinine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, diminution de la glycémie, diminution de l'hématocrite;
  • système respiratoire: essoufflement, bronchospasme;
  • SNC: insomnie, maux de tête, nervosité, agitation psychomotrice, dépression, hallucinations, vertiges, anxiété, irritabilité, somnolence, troubles de la conscience;
  • système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, cystite, syndrome néphrotique, polyurie;
  • système hématopoïétique: purpura thrombocytopénique, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.

Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, des douleurs dans la bouche, une stomatite aphteuse, une hépatite, une irritation ou une sécheresse de la muqueuse buccale, une ulcération de la muqueuse des gencives, une pancréatite, une méningite aseptique sont signalées..

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, la probabilité d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de déficience visuelle, de saignement augmente.

Mode d'emploi Mig 400 (méthode et dosage)

Le médicament est administré par voie orale. Pour ceux qui prennent des comprimés Mig 400, le mode d'emploi indique que les dosages sont réglés individuellement en fonction des indications.

Commencez généralement à prendre des médicaments avec 200 mg tous les jours 3-4 fois. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 400 mg, à prendre 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la posologie quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le mode d'emploi Mig 400 signale que vous ne pouvez pas prendre cet outil pendant plus d'une semaine ou à des doses plus élevées sans consulter un spécialiste.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, la dose est réduite.

Surdosage

Lors de l'utilisation du médicament à des doses excessives, douleurs abdominales, vomissements, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, bradycardie, fibrillation auriculaire, nausées, léthargie, dépression, acouphènes, coma, diminution marquée de la pression, tachycardie, arrêt respiratoire sont possibles.

Si moins de 60 minutes se sont écoulées après un surdosage, un lavage gastrique est effectué. De plus, la consommation alcaline, l'apport de charbon actif, la diurèse forcée sont indiqués. Traitement symptomatique.

Interaction

Lors de la prise de Mig 400, une diminution de l'effet du furosémide et des diurétiques thiazidiques est possible, ce qui peut être déclenché par un retard du sodium dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

De plus, la substance active du médicament peut améliorer l'effet des anticoagulants oraux. Leur réception commune n'est pas souhaitable.

L'ibuprofène réduit également l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique et réduit l'efficacité des antihypertenseurs.

Mig 400 doit être utilisé avec prudence en association avec les AINS et les corticostéroïdes, car cela peut entraîner des effets indésirables du tractus gastro-intestinal.

Chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie, l'association de l'ibuprofène avec la zidovudine augmente le risque d'hémarthrose.

La combinaison avec le tacrolimus augmente la probabilité de néphrotoxicité due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Sous l'influence de la préparation Mig 400, les propriétés hypoglycémiques des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline sont améliorées. Un ajustement posologique peut être nécessaire..

Conditions de vente

Comprimés vendus en pharmacie sans ordonnance.

Conditions de stockage

Température de stockage jusqu'à 30 ° С. Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé du soleil.

Durée de conservation

Avis sur Mig 400

Sur Internet, il existe une variété d'opinions sur ce médicament. Certains examens du Mig 400 indiquent que les pilules aident efficacement à soulager les maux de tête et les maux de dents, et d'autres que le remède n'a pas eu l'effet approprié. Parfois, des effets secondaires ont été signalés, principalement sur les réactions allergiques cutanées. En outre, certaines critiques indiquent que le médicament a efficacement aidé à faire face à un mal de tête en seulement une demi-heure, mais n'a pas duré longtemps.

Prix ​​Mig 400, où acheter

Le coût du produit dans un emballage de 20 pièces est d'environ 140 roubles. Le prix du Mig 400 dans un paquet de 10 pièces est de 70 à 80 roubles.

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