Principal Encéphalite

Algerika

Attention! Ce médicament peut être particulièrement indésirable pour interagir avec l'alcool! Plus de détails.

Indications pour l'utilisation

- douleur neuropathique chez l'adulte;

- thérapie supplémentaire pour l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (avec ou sans généralisation secondaire) chez l'adulte;

- troubles anxieux généralisés chez l'adulte;

- fibromyalgie chez l'adulte.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Contre-indications

- les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;

- lactation (allaitement);

- hypersensibilité à la prégabaline ou à tout autre composant du médicament.

Il faut être prudent lors de la prescription du médicament dans les cas suivants: altération de la fonction rénale; utilisation simultanée avec lorazépam, éthanol, oxycodone; patients âgés (plus de 65 ans); insuffisance cardiaque; antécédents de toxicomanie, antécédents d'encéphalopathie; Diabète.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

A l'intérieur, quelle que soit la prise alimentaire, en une dose journalière de 150 à 600 mg, divisée en 2 ou 3 prises. Il est recommandé d'avaler la capsule entière, sans mâcher ni écraser, avec beaucoup d'eau..

La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.

Douleur neuropathique: la dose initiale est de 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Traitement supplémentaire de l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (avec ou sans généralisation secondaire): dose initiale - 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Troubles anxieux généralisés: dose initiale - 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses. Selon la réponse individuelle au traitement et la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg par jour, si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à 600 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Fibromyalgie: la dose initiale est de 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses. Selon la réponse individuelle au traitement et la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à 600 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, il est recommandé de procéder au retrait progressif du médicament sur une période d'au moins 1 semaine..

effet pharmachologique

Médicament antiépileptique. La prégabaline est un analogue alkyle de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), a une activité antiépileptique et anticonvulsivante. L'utilisation de prégabaline entraîne une diminution de la libération de neurotransmetteurs de la douleur (y compris le glutamate, la noradrénaline et la substance P) dans la fente synaptique lors de l'excitation des neurones. À la suite de ces changements, la conduction de l'impulsion est supprimée sélectivement sous l'influence de la prégabaline. Il convient de noter que la prégabaline ne supprime l'excitabilité d'un réseau de neurones que dans des conditions pathologiques..

Effets secondaires

L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (> 10%); souvent (> 1%, mais 0,1%, mais 0,01%, mais *

Algerica: instructions pour la capsule

L'Algérica est un médicament anticonvulsivant aux propriétés analgésiques et anxiolytiques. Montré avec:

  • Douleur neuropathique
  • Épilepsie épileptique partielle (en association)
  • Troubles anxieux généralisés
  • Fibromyalgie.

La composition du médicament

Le contenu des composants dans 1 capsule.:

  • Actif: 25 mg / 50 mg / 75 mg / 150 mg ou 300 mg de prégabaline
  • Inactif: mannitol, amidon de maïs préfabriqué, talc
  • 25 mg (p. N ° 3), 50 mg (p. N ° 2), 150 mg (p. N ° 3): couverture et corps - E 171, E 172 jaune, gélatine
  • 75 mg (p. 3), 300 mg (n ° 0): capuchon - E 171, E 172 rouge, gélatine, corps - E 171, E 172 jaune, gélatine

Composants du marquage à l'encre sur une pilule: glaçure (solution de gomme laque dans l'éthanol), alcools noirs E 172, butyle et isopropyle, eau, PG, éthanol, solution aqueuse d'ammoniac.

Médicaments sous forme de gélules de gélatine non translucides. Pour faciliter l'identification visuelle, différentes tailles et nuances sont disponibles. Remplissage - un mélange blanc ou blanchâtre de granules et de poudre dense. Sur le couvercle de la capsule de tous les médicaments, il y a une encre noire marquant le nom - TEVA, sur le boîtier - des chiffres correspondant à la dose de prégabaline:

  • 25 mg.: Boîtier et couvercle - jaune pâle, sur le boîtier il y a un numéro 7622
  • 50 mg.: Étui et couvercle - jaune pâle, sur le couvercle - une ligne noire autour de la circonférence, sur l'étui - numéro 7623
  • 75 mg: capuchon rose, étui - jaunâtre avec marquage 7624
  • 150 mg: jaunâtre; sur le boîtier - numéro 7626
  • 300 mg: capuchon rose, boîtier jaunâtre avec le numéro 7621.

Les pilules sont emballées dans des blisters de 7 pièces. Dans une boîte en carton - 2 ou 8 assiettes avec instructions d'accompagnement.

Propriétés curatives

L'effet antiépileptique d'Algérica est dû aux propriétés de son composant principal - la prégabaline. La substance est un substitut alkyle de l'acide β-aminobutyrique (GABA), possède des propriétés anticonvulsivantes et antiépileptiques.

Malgré la similitude moléculaire structurelle, la substance est dépourvue de l'activité inhérente au GABA. Le mécanisme d'action est la capacité de se lier à des canaux calciques spécifiques, ce qui réduit l'apport de calcium dans les cellules neuronales en réponse à un irritant. La prégabaline est similaire à un type de protéine présente dans les fibres du SNC..

L'utilisation de prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs de la douleur dans l'espace synaptique pendant la stimulation neuronale. De ce fait, une transmission sélective de l'impulsion se produit.

Après ingestion à jeun, la prégabaline est rapidement absorbée par le tube digestif. Le niveau maximal se forme dans le plasma après une heure. La biodisponibilité ne dépend pas de la posologie, n'est pas inférieure à 90%. La vitesse et le volume de matière absorbée dépendent du repas..

La substance passe librement à travers le BBB, le placenta. La prégabaline n'est presque pas métabolisée: le nombre de composés est inférieur à 1%.

La substance est excrétée du corps dans une composition presque complète inchangée.

Mode d'application

Prix ​​moyen: 75 mg (14 pcs.) - 495 rub., 150 mg (14 pcs.) - 516 rub., 300 mg (14 pcs.) - 818 rub..

Selon le mode d'emploi, Algerica peut être pris à tout moment, sans référence à la prise de nourriture. L'apport journalier recommandé (CH) est de 150 à 600 mg, répartis sur 2 à 3 doses. Les gélules doivent être avalées entières; ouvrir ou mordre est interdit.

  • Avec douleur neuropathique: au début du cycle de traitement - 150 mg / jour. en plusieurs étapes. Si nécessaire, la dose peut être augmentée après 3 à 7 jours, ce qui porte à un maximum de 600 mg / jour.
  • Pour augmenter l'effet du traitement de l'épilepsie avec des crises partielles: d'abord, 150 mg / jour.Après une semaine d'administration, il est autorisé d'augmenter de moitié le nombre de médicaments, et après une autre semaine d'augmenter à - 600 mg (maximum quotidien).
  • Avec les troubles anxieux généralisés, la fibromyalgie, un schéma thérapeutique similaire est utilisé.

L'arrêt du traitement s'effectue par étapes, avec une diminution régulière de la posologie. Calendrier d'annulation - Au moins une semaine.

Pendant la grossesse et l'HB

Il est conseillé aux femmes en âge de procréer d'utiliser des contraceptifs fiables pour éviter une grossesse..

On ignore si la prégabaline affecte le développement de l'embryon / du fœtus, car cet aspect n'a pas été étudié. Pour cette raison, le médicament est interdit dans le traitement des femmes enceintes. l'exception n'est valable qu'en cas d'urgence lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le préjudice possible pour l'enfant.

On sait que le composant actif d'Algérica est excrété dans le lait maternel, mais les données sont insuffisantes sur la façon dont il peut affecter le bébé. Par conséquent, pendant le traitement antiépileptique, la lactation doit être annulée.

Contre-indications et précautions

L'Algérie antiépileptique est interdite d'utilisation lorsque:

  • La présence d'hypersensibilité ou d'intolérance complète à au moins un des éléments d'Algérica
  • Moins de 18 ans
  • Grossesse, GV.
  • Dysfonction rénale
  • Thérapie avec lorazépam, médicaments avec éthanol, oxycodone
  • Plus de 65 ans
  • Insuffisance cardiaque
  • Dépendance aux médicaments et / ou encéphalopathie
  • Dakota du Sud.

Notes spéciales

Chez les diabétiques, le poids corporel peut augmenter, par conséquent, une révision de la posologie des médicaments antidiabétiques sera nécessaire.

Des études post-commercialisation ont révélé que la prise du médicament peut provoquer une réaction d'hypersensibilité sous la forme d'un œdème de Quincke. Au premier soupçon de pathologie, l'administration algérienne doit être annulée et des mesures de traitement appropriées doivent être prises.

Chez certains patients, une dysfonction rénale transitoire peut survenir, qui s'est résolue d'elle-même après la fin de la capsule..

Les effets secondaires tels que la somnolence et les étourdissements peuvent augmenter le risque de blessure (en particulier chez les personnes âgées) en cas de chute accidentelle. Jusqu'à ce que les patients découvrent l'effet d'Algérica sur eux-mêmes, ils doivent être prudents.

Il existe des preuves que le médicament peut provoquer une insuffisance cardiaque chronique chez les patients souffrant de problèmes cardiovasculaires..

La prégabaline peut provoquer chez le patient une humeur et une intention suicidaires, de sorte que d'autres doivent surveiller attentivement tout changement dans le comportement du patient recevant un traitement par Algérica. Si des signes de soif de suicide apparaissent, consultez un médecin..

La prégabaline peut provoquer une toxicomanie chez les personnes ayant des antécédents d'autres types de dépendance. Par conséquent, le médicament doit être prescrit et appliqué avec une extrême prudence..

Si Algerica est utilisé simultanément avec des analgésiques narcotiques, vous devez prendre soin de prendre des médicaments pour prévenir la constipation et l'obstruction intestinale.

Interactions médicamenteuses

Étant donné que la substance active d'Algérica est excrétée inchangée et biotransformée dans le corps humain en quantité insignifiante, elle n'a aucun effet sur les processus métaboliques d'autres médicaments, ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Par conséquent, aucune réaction avec des substances d'autres médicaments n'est attendue..

Il convient de garder à l'esprit que les médicaments peuvent potentialiser l'intensité des troubles des fonctions mésitiques et motrices provoqués par l'oxycodone, ainsi que l'alcool éthylique et le lorazépam.

L'administration conjointe avec des analgésiques narcotiques peut entraîner une détérioration du tractus gastro-intestinal sous forme de constipation, d'occlusion intestinale.

Effets secondaires et surdosage

Le plus souvent, les médicaments d'Algérien ont été interrompus en raison de somnolence ou d'étourdissements. En outre, le médicament a provoqué d'autres effets indésirables du corps:

  • Système immunitaire: œdème de Quincke, symptômes allergiques et réactions d'hypersensibilité.
  • Système circulatoire: neuropénie.
  • NS et psychisme: vertiges, somnolence marquée, perte de coordination, troubles de l'équilibre, perte de mémoire, distraction, tremblements, dyspepsie, perte de sensation, sédation, troubles de l'élocution, léthargie, engourdissement des membres, nystagmus, hyperactivité psychomotrice, vertiges positionnels, hypersensibilité, agevzia, stupeur, brûlure, perte de conscience, léthargie, altération des fonctions cognitives, maux de tête, hypalgésie, distorsion de l'odorat, troubles de l'écriture, dépendance, troubles extrapyramidaux, coma, délire, vertiges, irritabilité accrue, euphorie / dépression, aggravation / augmentation de la libido, dépersonnalisation, labilité de l'humeur, difficulté à développer la parole, insolites ou cauchemars, attaques de panique, désinhibition, léthargie, agressivité, états maniaques ou paranoïaques, perte de sensibilité de la zone autour de la bouche.
  • Organes: diminution de la vigilance, diplopie, sécheresse des membranes, gonflement, douleur, larmoiement sévère, mouches dans les yeux, pupilles dilatées ou rétrécies, perte de vision périphérique, kératite, cécité, conjonctivite, troubles de l'accommodation, haute sensibilité à la lumière, ulcération de la cornée, paralysie musculaire yeux, cécité nocturne, atrophie maligne, prolapsus de la paupière supérieure.
  • Organes auditifs: hyperacousie, vertiges.
  • CVS: tachycardie (y compris sinus), arythmie ou bradycardie sinusale, hypotension / hypertension, bouffées de chaleur, extrémités froides, dysfonctionnements cardiaques congestifs, allongement de l'intervalle QT, stade du bloc I.
  • Respiratoire: apnée, bouche sèche, saignement de nez, gêne thoracique, œdème pulmonaire, hoquet, fibrose pulmonaire, laryngospasme, bâillement.
  • Tractus gastro-intestinal: vomissements, flatulences, troubles de la vidange, membranes buccales sèches, salivation excessive, RGO, engourdissement de certaines parties du corps et de la peau, ascite, trouble de la déglutition, pancréatite, nausée, gonflement de la langue, gastro-entérite, saignement LCD, ulcération, cholécystite, ulcères de la bouche.
  • Peau: transpiration sévère, éruption cutanée, transpiration, enflure froide du visage, calvitie, démangeaisons, sécheresse du derme, croissance des cheveux de type masculin, dermatite, circulation sanguine capillaire, lésion des plaques des ongles, amincissement / nécrose du derme, escarres.
  • Système musculo-squelettique: douleur, tics ou contraction musculaire convulsive, gonflement et douleur des articulations, douleur dans les bras et les jambes, le dos, le cou, la myoglobinurie.
  • Système urinaire: séparation incontrôlée de l'urine, lésions rénales, néphrite, difficulté à uriner, insuffisance rénale aiguë.
  • Organes génitaux: dysfonction érectile, troubles de l'éjaculation, dysfonctionnements sexuels, aménorrhée, douleur thoracique, sécrétions des mamelons, gynécomastie, douleur dans la MC, menstruations abondantes, balanite.
  • Autres affections: gonflement des extrémités, gonflement du visage, trouble de la marche, apparition rapide de fatigue, oppression / douleur thoracique, soif, faiblesse, photosensibilité, hyperthermie, réactions anaphylactiques, choc, gonflement du visage.

À la fin du cycle de traitement, certains patients peuvent développer un syndrome de sevrage, qui se manifeste par de l'insomnie, des maux de tête, des nausées, de la diarrhée, un état pseudo-grippal, une nervosité accrue, de l'anxiété, des convulsions, une transpiration sévère, une dépression, des étourdissements. Afin de pouvoir éliminer rapidement la pathologie, le patient doit être conscient des symptômes du syndrome avant de commencer le traitement.

Les informations sur les cas d'intoxication par Algerica sont extrêmement limitées. Il a été rapporté que le plus souvent après l'administration de fortes doses, les patients présentaient une somnolence, des étourdissements, une anxiété accrue et, dans de rares cas, des convulsions, un coma.

Pour éliminer les symptômes, un lavage gastrique est utilisé pour prendre un adsorbant, traitement symptomatique, en cas de besoin - hémodialyse.

Analogues

Paroles

Prix: caps. 0,025 g (14 pièces) - 219 rub., 0,075 g (56 pièces) - 2007 rub., 0,15 g (14 pièces) - 632 rub., 0,3 g (14 pièces) - 4150 rub..

Médicaments anticonvulsivants à base de prégabaline. Le médicament est utilisé pour traiter l'épilepsie, la douleur neuropathique chez l'adulte.

Disponible en capsules avec différents contenus du composant actif..

Avantages:

  • Dosages multiples
  • Remède efficace.

Algerica, 75 mg, gélule, 14 pcs..

Instruction pour Algerica

Composition

Capsules1 casquettes.
substance active:
prégabaline25/50/75/150/300 mg
excipients: mannitol - 43/86/10/20/40 mg; amidon de maïs prégélatinisé - 7/14/7/14/28 mg; poudre de talc - 9/18/8/16/32 mg
coquille
capsules n ° 3 "7622 / TEVA" (dosage 25 mg) - 48 mg: bouchon: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%; cas: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%
capsules n ° 2 "7623 / TEVA" (dosage de 50 mg) - 61 mg: bouchon: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%; cas: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%
capsules n ° 3 "7624 / TEVA" (dosage 75 mg) - 48 mg: bouchon: dioxyde de titane - 2,1747%; oxyde de fer oxyde rouge - 0,6996%; gélatine - jusqu'à 100%; cas: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%
capsules n ° 2 "7626 / TEVA" (dosage 150 mg) - 61 mg: cap: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%; cas: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%
capsules n ° 0 de "7621 / TEVA" (dosage de 300 mg) - 96 mg: bouchon: dioxyde de titane - 2,1747%; oxyde de fer oxyde rouge - 0,6996%; gélatine - jusqu'à 100%; cas: dioxyde de titane - 2%; colorant d'oxyde de fer jaune - 0,1%; gélatine - jusqu'à 100%
encre utilisée pour les inscriptions sur les gélules: glaçure pharmaceutique (solution de gomme laque dans l'éthanol) - 59,42%, oxyde de fer oxyde noir - 24,65%; butanol * - 9,75%; eau purifiée * - 3,249%; propylène glycol - 1,3%; isopropanol * - 0,55%; éthanol * -1,08%; ammoniac aqueux * - 0,001%
* Composants retirés lors de l'application sur la capsule

Dosage et administration

A l'intérieur, quelle que soit la prise alimentaire, en une dose journalière de 150 à 600 mg, divisée en 2 ou 3 prises. Il est recommandé d'avaler la capsule entière, sans mâcher ni écraser, avec beaucoup d'eau..

La durée du traitement et la dose du médicament Algerica sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.

Douleur neuropathique. La dose initiale est de 150 mg / jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Thérapie complémentaire pour l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (avec ou sans généralisation secondaire). La dose initiale est de 150 mg / jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Troubles anxieux généralisés. La dose initiale est de 150 mg / jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg / jour, si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

Fibromyalgie. La dose initiale est de 150 mg / jour, divisée en 2 ou 3 doses. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg / jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, il est recommandé d'annuler progressivement le médicament Algerika sur une période d'au moins 1 semaine.

Groupes de patients spéciaux

Fonction rénale altérée. La dose d'Algérie est choisie individuellement, en tenant compte de la créatinine Cl (voir tableau 1). Créatinine Cl calculée selon la formule suivante.

Cl créatinine, ml / min = (poids corporel, kg) × (140 - âge en années) / 72 × concentration plasmatique de créatinine, mg / dl

Créatinine Cl, ml / min = créatinine Cl pour les hommes × 0,85

Chez les patients hémodialysés, la dose quotidienne de prégabaline est choisie en tenant compte de la fonction rénale (voir. Pharmacocinétique). Immédiatement après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures, une dose supplémentaire est utilisée (voir tableau 1).

Sélection de la dose du médicament Algerica en tenant compte de la fonction rénale

Créatinine Cl, ml / minLa dose quotidienne du médicament AlgericaMultiplicité d'admission par jour
Dose initiale, mg / jourLa dose maximale, mg / jour
Plus de 601506002 ou 3
30 à 60753002 ou 3
Du 15 au 2925-501501 ou 2
Moins de 1525751
Dose supplémentaire après dialyse, mg
-25centUne fois que

Fonction hépatique altérée. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir «Pharmacocinétique»).

Patients âgés (plus de 65 ans). Une réduction de la dose de prégabaline peut être nécessaire en raison d'une diminution de la fonction rénale (voir «Pharmacocinétique»).

Si vous manquez une dose d'Algérie, vous devez prendre la dose suivante dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si la prochaine fois est juste..

Formulaire de décharge

Capsules, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg et 300 mg. Sous blister de PVC / feuille d'aluminium ou PVC / PE / PVDC / PE / PVC / feuille d'aluminium, 7 pcs. 2 ou 8 ampoules dans une boîte en carton.

Algerica

Algerica - antiépileptique à activité anticonvulsivante.

Forme de libération et composition

L'Algérica est produite sous forme de capsules: opaques, avec une impression noire de «TEVA» sur le couvercle; l'intérieur contient de la poudre presque blanche ou blanche, partiellement pressée et granulée (7 pièces sous blister, dans un paquet de carton de 2 ou 8 ampoules); en dose:

  • 25 mg: capsule n ° 3, le capuchon et le boîtier sont de couleur jaune pâle, l'inscription sur le boîtier est noire - «7622»;
  • 50 mg: capsule n ° 2, le capuchon et le boîtier sont jaune pâle avec une bande radiale noire, l'inscription sur le boîtier est noire - «7623»;
  • 75 mg: capsule n ° 3, le capuchon est rose, le corps est jaune pâle avec une inscription noire "7624";
  • 150 mg: capsule n ° 2, le capuchon et le boîtier sont de couleur jaune pâle, l'inscription sur le boîtier est noire - «7626»;
  • 300 mg: capsule n ° 0, le capuchon est rose, le corps est jaune pâle avec une inscription noire "7621".

Composition 1 capsule:

  • substance active: prégabaline - 300, 150, 75, 50 et 25 mg;
  • excipients: amidon de maïs prégélatinisé, mannitol, talc;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, colorant d'oxyde de fer jaune, éventuellement pour des doses de 75 et 300 mg - oxyde de fer rouge;
  • encre utilisée pour les inscriptions: colorant oxyde de fer noir; glaçage pharmaceutique (solution de gomme laque dans l'éthanol); propylène glycol; composants retirés lors de l'application sur la capsule (butanol, ammoniac aqueux, éthanol, isopropanol, eau purifiée).

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'Algérica est recommandée pour les patients adultes pour le traitement des maladies suivantes:

  • troubles anxieux généralisés;
  • douleur neuropathique;
  • fibromyalgie;
  • épilepsie avec convulsions convulsives partielles, avec ou sans généralisation secondaire (comme traitement supplémentaire).

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • Pendant la grossesse et l'allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence (en raison de complications possibles) dans les maladies / affections suivantes:

  • insuffisance cardiaque;
  • Diabète;
  • encéphalopathie (histoire)
  • altération fonctionnelle des reins;
  • combinaison avec de l'éthanol, de l'oxycodone, du lorazépam;
  • dépendance aux drogues (antécédents);
  • vieillesse (plus de 65 ans).

Pendant le traitement, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces.

Dosage et administration

Les gélules algériennes sont prises par voie orale, quel que soit le repas, avalées entières, sans se casser, sans s'ouvrir ni mâcher, avec beaucoup d'eau.

La dose quotidienne et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant, en fonction des indications, de la tolérance du médicament et des caractéristiques de chaque patient. Taux de fréquence de réception - 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne initiale, en règle générale, pour toutes les indications est de 150 mg. Pendant le traitement, compte tenu de la réaction à la prise du médicament, après 7 jours à partir du début du cours (avec douleur neuropathique - 3-7 jours), il est possible d'augmenter la dose par jour à 300 mg. A l'avenir, en l'absence de dynamique positive, une augmentation de la dose journalière est réalisée en fonction des indications:

  • douleur avec neuropathie, épilepsie avec convulsions partielles convulsives (traitement supplémentaire): augmentation avec un intervalle de 7 jours - jusqu'à 600 mg;
  • troubles anxieux généralisés, fibromyalgie: augmentation avec un intervalle de 7 jours - jusqu'à 450 mg, puis, si nécessaire, après 7 jours - jusqu'à 600 mg.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 600 mg. L'arrêt du traitement s'effectue progressivement, pendant au moins une semaine..

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale fonctionnelle, la dose d'Algérica est réduite en fonction de la clairance de la créatinine (CC) ml / min.

La formule de calcul du QC pour les hommes: poids en kg × (140 - âge en années) / 72 × taux de créatinine plasmatique (mg / dl). Pour calculer le QC pour les femmes, la valeur obtenue doit être multipliée par 0,85.

La sélection de la dose journalière en fonction du QC (dose initiale / dose maximale / fréquence d'utilisation):

  • moins de 15 ml / min - 25 mg / 75 mg / 1 fois par jour;
  • 15-29 ml / min - 25-50 mg / 150 mg / 1-2 fois par jour;
  • 30-60 ml / min - 75 mg / 300 mg / 2-3 fois par jour;
  • plus de 60 ml / min - 150 mg / 600 mg / 2-3 fois par jour.

Pour les patients subissant une hémodialyse, la dose quotidienne du médicament est ajustée en tenant compte de la fonction rénale. Immédiatement après chaque procédure d'hémodialyse de quatre heures, une dose supplémentaire de prégabaline doit être utilisée..

Dose supplémentaire après dialyse: initiale - 25 mg, maximale - 100 mg (une fois).

En présence de violations du foie, une réduction de dose n'est pas nécessaire.

Les patients âgés (plus de 65 ans) peuvent avoir besoin d'un ajustement de la dose de prégabaline en raison d'une possible diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez la prochaine dose d'Algérica, vous devez utiliser la dose oubliée dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose double (si l'heure de la prochaine dose approche).

Effets secondaires

  • système digestif: souvent - ballonnements, vomissements, flatulences, constipation, bouche sèche; rarement - reflux gastro-œsophagien, hypesthésie muqueuse buccale, augmentation de la salivation; rarement - pancréatite, dysphagie, ascite;
  • système respiratoire: rarement - sécheresse de la muqueuse nasale, essoufflement; rarement - sensation de tiraillement dans la gorge, rhinite, ronflement, congestion nasale, saignements de nez;
  • système cardiovasculaire: rarement - degré auriculo-ventriculaire de bloc I, bouffées vasomotrices, augmentation / diminution de la pression artérielle, hyperémie cutanée, tachycardie; rarement - bradycardie sinusale, arythmie et tachycardie;
  • système nerveux: très souvent - somnolence, vertiges; souvent - troubles de l'attention, irritabilité, confusion, troubles de la coordination, ataxie, euphorie, désorientation, tremblements, insomnie, paresthésie, troubles de la mémoire, déséquilibre, diminution de la libido, sédation, léthargie, amnésie; rarement - labilité de l'humeur, agitation, anxiété, dépersonnalisation, dépression, anorgasmie, difficulté à trouver des mots, augmentation de la libido, augmentation de l'insomnie, hallucinations, humeur dépressive, cauchemars, crises de panique, troubles cognitifs, apathie, nystagmus, hypesthésie, troubles de l'élocution, brûlures sur les muqueuses et la peau, étourdissements posturaux, réflexes d'affaiblissement, agitation psychomotrice, convulsions myocloniques, perte de goût, hyperesthésie, évanouissement, stupeur, tremblements intentionnels; rarement - bonne humeur, parosmie, désinhibition, hypokinésie, dysgraphie;
  • système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - crampes musculaires, raideur musculaire, gonflement des articulations, contractions musculaires, arthralgie, myalgie, douleur dorsale et des membres; rarement - spasme cervical, cervicalgie, rhabdomyolyse;
  • système reproducteur: souvent - dysfonction érectile; rarement - dysfonction sexuelle, éjaculation retardée; rarement - douleur dans les glandes mammaires, dysménorrhée, aménorrhée, écoulement des glandes mammaires, augmentation du volume des glandes mammaires;
  • système urinaire: rarement - incontinence urinaire, dysurie; rarement - oligurie, insuffisance rénale;
  • organe de vision: souvent - vision double, perception visuelle floue; rarement - diminution de l'acuité visuelle, rétrécissement des champs visuels, déficience visuelle, asthénopie, douleur et sécheresse oculaire, larmoiement accru, gonflement des yeux; rarement - irritation des yeux, étincelles scintillantes devant les yeux, mydriase, perception altérée de la profondeur de vision, oscillose, perte de vision périphérique, luminosité accrue de la perception visuelle, strabisme;
  • peau et tissu sous-cutané: rarement - transpiration, éruption papuleuse; rarement - sueurs froides, urticaire;
  • troubles auditifs des organes et du labyrinthe: souvent - vertiges; rarement - hyperacousie;
  • système sanguin et lymphatique: rarement - neutropénie, thrombocytopénie, leucopénie;
  • métabolisme et nutrition: souvent - augmentation de l'appétit et du poids; rarement - hypoglycémie, hyperglycémie, anorexie; rarement - perte de poids;
  • maladies infectieuses: rarement - rhinopharyngite;
  • autres: souvent - troubles de la marche, fatigue, intoxication, gonflement (y compris périphérique); rarement - frissons, soif, chutes, œdème généralisé, asthénie, douleur, oppression thoracique; rarement - hyperthermie;
  • données de laboratoire et instrumentales: rarement - augmentation de l'activité de l'aspartate aminotransférase (AST), de la créatine phosphokinase (CPK), de l'alanine aminotransférase (ALT); rarement - hypokaliémie, hypercreatininemia.

Au cours de l'observation post-commercialisation, les effets secondaires suivants ont été signalés:

  • système digestif: rarement - diarrhée, nausée, gonflement de la langue;
  • organe de vision: à fréquence indéfinie - perte de vision;
  • système nerveux: à fréquence indéfinie - maux de tête, troubles cognitifs, perte de conscience;
  • système cardiovasculaire: à fréquence indéfinie - insuffisance cardiaque chronique, allongement de l'intervalle QT;
  • peau et tissu sous-cutané: rarement - démangeaisons de la peau, gonflement du visage;
  • système urinaire: à fréquence indéfinie - rétention urinaire;
  • système respiratoire: à fréquence indéfinie - œdème pulmonaire;
  • réactions allergiques: à fréquence indéfinie - syndrome de Stevens-Johnson, réaction d'hypersensibilité, œdème de Quincke.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement et immédiatement après son achèvement, des cas de développement d'épilepsie et d'apparition de convulsions convulsives de type grand mal ont été observés.

Si, chez les patients atteints de diabète sucré, une augmentation du poids corporel est notée pendant le traitement algérien, un ajustement de la dose des médicaments antidiabétiques peut être nécessaire.

Lors de l'observation de signes d'œdème angioneurotique, l'utilisation de la prégabaline doit être immédiatement annulée.

Les troubles visuels survenant pendant le traitement (perte de vision, diminution de l'acuité visuelle) disparaissent généralement d'eux-mêmes lorsque le cours est annulé et qu'il se poursuit..

Les patients doivent savoir qu'après l'arrêt du médicament, un syndrome de sevrage peut se développer. Les informations sur la fréquence de développement et la gravité de ce syndrome sont insuffisantes en fonction de la durée du traitement et de la posologie.

Des cas d'insuffisance rénale ont été signalés, qui sont réversibles après le retrait.

Algérien peut provoquer des étourdissements et de la somnolence, augmentant le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Les patients doivent être particulièrement prudents jusqu'à ce que les effets indésirables possibles du médicament soient établis..

Chez les patients d'âge avancé atteints de maladies concomitantes du système cardiovasculaire lors du traitement de la douleur par neuropathie, des cas d'apparition d'insuffisance cardiaque chronique ont été enregistrés.

Lors de l'utilisation de la prégabaline pour le traitement de la douleur chez les patients souffrant de lésions de la colonne vertébrale, le risque d'effets indésirables du système nerveux central (y compris la somnolence) augmente, cela peut être le résultat d'une interaction avec d'autres médicaments (y compris les antispasmodiques).

Si des idées ou des tentatives de suicide apparaissent pendant le traitement, un expert est requis de toute urgence..

Les patients ayant des antécédents de toxicomanie doivent utiliser Algerica avec une extrême prudence..

Un effet indésirable tel qu'une encéphalopathie a été noté principalement chez les patients présentant des conditions concomitantes prédisposant à son développement..

Si nécessaire, utilisation combinée de prégabaline et d'analgésiques opioïdes, des mesures doivent être prises pour prévenir le développement d'une obstruction intestinale et de la constipation (en particulier chez les patients âgés).

Lors de l'utilisation d'Algérica, il est recommandé de refuser de conduire des véhicules et de contrôler tout autre mécanisme, ainsi que d'effectuer des types de travaux complexes qui nécessitent des réactions rapides et une concentration de l'attention (en raison de la survenue possible de troubles du système nerveux et de l'organe de la vision).

Interaction médicamenteuse

Étant donné que la prégabaline ne se lie pas aux protéines sanguines, ne peut pas inhiber le métabolisme d'autres médicaments in vitro et est également excrétée principalement par les reins sous forme inchangée, l'interaction pharmacocinétique d'Algérica avec d'autres médicaments est peu probable..

Selon l'analyse pharmacocinétique, la clairance de la prégabaline n'est pas affectée de manière significative par des médicaments tels que la tiagabine, le topiramate, le phénobarbital, les hypoglycémiants oraux, l'insuline et les diurétiques.

L'Algérica peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam, ainsi qu'exacerber les violations des fonctions motrices de base et de l'activité ménagère dues à l'utilisation de l'oxycodone.

Avec une combinaison du médicament avec des analgésiques opioïdes, une diminution de l'activité du tractus gastro-intestinal inférieur (y compris la constipation et l'obstruction intestinale) peut être notée..

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants..

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