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Quelles sont les injections d'Actovegin prescrites pour: mode d'emploi, examens du médicament en ampoules

Actovegin est un extrait de protéines de sang de veau qui a un effet nootrope et stimulant sur le corps. Ce médicament est disponible sous diverses formes de libération (gel, injections, comprimés) et est utilisé pour traiter différents types de maladies, notamment les troubles névralgiques. Le plus souvent, dans le traitement des maladies neurologiques, la solution Actovegin pour injections thérapeutiques est utilisée.

Actovegin - une préparation obtenue à partir d'un extrait de sang de veau, a une base physiologique, ce qui la rend sûre même pour les enfants. Ce médicament, qui n'a pas d'effet secondaire grave sur l'organisme, est prescrit à tous les patients pour lesquels la liste de ses propriétés pharmacologiques convient. Le médicament est généralement bien toléré..

La composition du médicament comprend:

  • substance active - un extrait du sang des veaux;
  • excipients favorisant l'assimilation de diverses vitamines et minéraux, ce segment comprend: l'eau, le chlorure de sodium.

Profil pharmacologique

Les composants de la solution d'Actovegin sont physiologiques, il n'est donc pas possible d'étudier leur pharmacocinétique après ingestion. Le médicament exerce son effet en améliorant le métabolisme énergétique. Il accélère l'utilisation de l'oxygène et augmente ainsi la résistance à la privation d'oxygène dans les tissus du corps humain.

Comme mentionné précédemment, en utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) des composants actifs du médicament Actovegin, car il ne se compose que de composants physiologiques qui sont généralement présents dans le corps.

À ce jour, il n'y a aucune raison de supposer une diminution de l'effet pharmacologique du médicament chez les patients présentant une altération des fonctions physiologiques d'absorption et d'excrétion des produits de décomposition..

En utilisant une médecine fondée sur des preuves, il est connu qu'Actovegin sous forme d'injections pénètre rapidement dans le système circulatoire et la substance active est distribuée dans tout le corps, ce qui justifie son effet plutôt rapide.

Médecine factuelle

Il y avait de nombreux articles sur le Web mondial sur le sujet qui ne prouvent pas directement l'effet des injections d'Actovegin et il est donc inutile de l'utiliser. Toutes les preuves à ce sujet sont basées sur les mêmes composants physiologiques qui hantent de nombreux médecins.

Mais, il existe une branche de la médecine comme la médecine factuelle, qui dans la pratique prouve pendant un certain temps l'efficacité d'un médicament particulier.

Cela s'est produit avec Actovegin, qui est sur le marché pharmaceutique depuis plus de 30 ans et les critiques à ce sujet sont extrêmement positives à la fois des patients et des meilleurs experts, ce qui signifie qu'il n'y a aucune raison de considérer ce médicament nootrope comme inefficace.

Indications et contre-indications d'utilisation

Indications d'utilisation Actovegin sous forme d'injections:

  • troubles névralgiques (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, hypoxie, lésion cérébrale traumatique);
  • Diabète;
  • violation de l'approvisionnement en sang et du métabolisme;
  • phlébeurysme;
  • violation du tonus vasculaire.

Le médicament est également prescrit pour la guérison la plus rapide des plaies et des brûlures à divers degrés..

Actovegin en ampoules n'a aucune contre-indication à son utilisation, mais il n'est pas recommandé de faire des injections si le patient présente une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament..

Mode d'emploi

Utilisé des injections d'Actovegin par voie intraveineuse ou intramusculaire (selon le degré et le type de maladie). Avec une administration intraveineuse, le médicament est prescrit sous forme de gouttes ou de flux, et avant son administration, le médicament est dissous dans une solution de chlorure de sodium pour une dissolution plus rapide lorsqu'il pénètre dans le corps. Dans ce cas, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 20 milligrammes.

Quant à l'injection intramusculaire, dans ce cas, tout d'abord, il est nécessaire de sélectionner la dose requise. Au début, elles représentent de 5 à 10 milligrammes par coup et, si nécessaire, elles augmentent de 5 milligrammes chaque semaine. L'injection est administrée par voie intraveineuse sans traitement supplémentaire avec du chlorure de sodium.

Ces médicaments nootropes sont souvent utilisés lors de thérapies complexes, y compris pour le traitement des maladies névralgiques.

Surdosage et effets secondaires

Heureusement, si la dose recommandée de médicament est dépassée, une telle erreur ne menace pas le patient, car il est impossible de nuire au corps avec les composants physiologiques présents dans Actovegin.

Comme le montre la pratique, le médicament est bien reçu par les patients et ne provoque pas d'effets secondaires. Mais, néanmoins, dans de rares cas, des réactions anaphylactiques et allergiques associées à une intolérance individuelle au médicament peuvent survenir. De plus, les effets secondaires suivants se produisent parfois lors de la prise d'Actovegin:

  • légère rougeur de la peau ou éruption cutanée sur le corps;
  • malaise général;
  • nausée et vomissements;
  • maux de tête et perte de conscience;
  • violation du tractus gastro-intestinal;
  • douleur articulaire;
  • difficulté à respirer, parfois suffocation causée par une raideur des voies respiratoires;
  • transpiration accrue;
  • stagnation d'eau dans le corps;
  • en raison de la raideur des voies respiratoires, le patient peut même avoir des problèmes à avaler de l'eau, de la nourriture et de la salive;
  • état et activité excités excessifs.

Instructions spéciales d'utilisation

Le fabricant n'a pas fourni d'informations sur les instructions supplémentaires liées à la prise du médicament. Mais, la plupart des patients notent qu'avec le diabète, le patient doit prendre le médicament sous la surveillance d'un médecin, car il retient l'eau dans le corps, ce qui, à son tour, nuit au corps atteint de diabète.

Compatibilité avec les drogues et l'alcool

Actovegin, comme de nombreux autres médicaments nootropes, est incompatible avec l'alcool, car cela exerce une charge excessive sur le foie et les reins.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique

Comme mentionné ci-dessus, ce médicament exerce une lourde pression sur ces deux organes vitaux. Par conséquent, dans le traitement d'une maladie névralgique ou autre, il convient de rechercher des médicaments d'une action similaire qui n'alourdissent pas tant l'activité des reins et du foie..

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement, Actovegin ne doit pas être pris, car cela peut affecter le fond hormonal d'une femme.

Enfants bienvenus

Pour les enfants de moins de 5 ans, les injections sont contre-indiquées, car cet agent nootrope a un effet stimulant.

Expérience pratique

Examen par le médecin et examens des patients auxquels Actovegin a été prescrit en ampoules.

Examen du médecin

L'action principale d'Actovegin est d'améliorer le transport de l'oxygène dans le sang en circulation. Grâce aux composants naturels qui composent ce médicament, son administration parentérale améliore les processus métaboliques dans les cellules des tissus du corps humain en raison de la consommation active, de l'accumulation, du mouvement et de la libération d'oxygène et de glucose.

Le médicament améliore l'apport sanguin aux cellules tissulaires, accélère la restauration des tissus endommagés, aide le corps à absorber les substances et éléments vitaux.

Entrez Actovegin patient peut:

  1. Par voie intramusculaire - 5 ml par jour, cours de traitement - 20 injections.
  2. Par voie intraveineuse: en injections de jet - 10 ml par jour; ou un compte-gouttes est placé - le médicament est dilué dans 200 ml de solution saline physiologique ou de solution de glucose à 5%. La vitesse d'administration ne doit pas dépasser 2 ml par minute.

La posologie d'Actovegin pour perfusion perfusions dépend de la forme du processus pathologique, avec:

  • jusqu'à 50 ml / jour est administré chaque semaine pour les AVC ischémiques, puis jusqu'à 20 ml / jour pendant deux semaines;
  • troubles cérébrovasculaires - deux semaines à 10-20 ml / jour;
  • difficile à guérir des dommages à l'intégrité de la peau - 10-20 ml tous les deux jours.

Opinion des patients

La charge de travail au travail se fait sentir, surtout lorsque vous ouvrez votre petite entreprise et que vous êtes constamment en état de stress, ce qui, bien sûr, affecte la santé.

Après plusieurs semaines nerveuses, j'ai commencé à remarquer un malaise général, une nervosité excessive et des brûlures dans les côtes. Je ne me suis pas accroché à ça, parce que je pensais que ça s’allongeait, mais chaque jour ça s’aggravait et je suis allé chez le médecin.

Il m'a diagnostiqué une névralgie intercostale associée au stress. Comme traitement, il m'a prescrit le médicament nootropique Actovegin sous forme d'injections et après une semaine je me suis senti beaucoup mieux.

Nikita Milev, 30 ans

Depuis l'enfance, mon principal problème est la faible immunité, qui a très souvent affecté ma santé et j'étais un enfant malade. À l'âge de 19 ans, j'ai été dilapidé par une maladie telle que la névralgie herpétique - une maladie qui affecte la zone autour des yeux.

Je suis immédiatement allé chez le médecin, et il m'a prescrit une prise intramusculaire d'Actovegin et après 2 semaines, la maladie a commencé à tomber, et après un mois, je m'en suis complètement débarrassée. Soit dit en passant, le médicament renforce également l'immunité.

Anastasia Shpanina, 20 ans

Conseils aux patients

Les éléments de la solution médicale Actovegin peuvent provoquer une réaction allergique chez une personne. De nombreux patients recommandent qu'en cas de symptômes d'allergie, le médicament soit arrêté par étapes, afin de ne pas aggraver l'état.

En règle générale, une fois l'irritation allergique passée, le médecin traitant sélectionne une nouvelle solution où il n'y a pas d'allergènes divers.

Avantages et inconvénients de l'expérience pratique

Parmi les avantages prononcés du médicament, il convient de distinguer les suivants:

  • haute efficacité;
  • peu d'effets secondaires;
  • dans le traitement des troubles névralgiques, la solution médicale a un effet sédatif et tonique actif;
  • large éventail d'applications.

Inconvénients: il existe des contre-indications, notamment une réaction allergique.

Achat et stockage

Le prix de la solution d'Actovegin en ampoules est de 1500 roubles. La solution est conservée pendant 3 mois maximum dans un endroit frais à l'abri du soleil. Un médicament est prescrit dans une pharmacie selon la prescription d'un médecin.

Actovegin® (5 ml)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Injection 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Composition

substance active - hémodérivatum déprotéiné au sang de veau (en termes de matière sèche) * 40,0 mg.

excipients: eau pour injection

* contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium

La description

Solution jaunâtre claire.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres préparations hématologiques

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) d'Actovegin®, car il ne se compose que de composants physiologiques généralement présents dans l'organisme..

Actovegin® a un effet antihypoxique, qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).

Pharmacodynamique

Antihypoxant Actovegin®. Actovegin® est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent). Actovegin® provoque une intensification indépendante du métabolisme énergétique dans la cellule. L'activité d'Actovegin® a été confirmée en mesurant une absorption accrue et une utilisation accrue du glucose et de l'oxygène. Ces deux effets sont interdépendants et conduisent à une augmentation de la production d'ATP, fournissant ainsi un plus grand degré de besoins énergétiques de la cellule. Dans des conditions qui limitent les fonctions normales du métabolisme énergétique (hypoxie, manque de substrat), et avec une consommation d'énergie accrue (cicatrisation, régénération), Actovegin® stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et de l'anabolisme. L'effet secondaire est une augmentation de l'apport sanguin..

L'effet d'Actovegin® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN).

Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit significativement les symptômes de la polyneuropathie (douleur aux piqûres, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Indications pour l'utilisation

 troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

Disorders troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs); polyneuropathie diabétique.

Dosage et administration

Actovegin®, injection, est administré par voie intramusculaire, intraveineuse (y compris sous forme de perfusions) ou intra-artérielle.

Instructions pour l'utilisation d'ampoules avec un point d'arrêt:

prenez l'ampoule de sorte que le sommet contenant la marque soit en haut. En tapotant doucement avec un doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de la pointe de l'ampoule. Casser le haut de l'ampoule en appuyant sur la marque.

a) Dose généralement recommandée:

Selon la gravité du tableau clinique, la dose initiale est de 10 à 20 ml par voie intraveineuse ou intraartérielle; 5 ml supplémentaires iv ou IM lentement tous les jours ou plusieurs fois par semaine.

Lorsqu'il est utilisé en perfusion, 10 à 50 ml sont dilués dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou de solution de dextrose à 5% (solutions de base), débit d'injection: environ 2 ml / min.

b) Doses en fonction des indications:

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivis d'un passage à une forme d'administration sous forme de comprimé.

Troubles de la circulation cérébrale et de la nutrition, tels que les AVC ischémiques: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, puis 10 - 20 ml (400 - 800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines avec le passage ultérieur à la forme d'administration sous forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800 - 1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de glucose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivie du passage à une forme d'administration en comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Effets secondaires

Du système immunitaire

Rarement: réactions allergiques (fièvre médicamenteuse, symptômes de choc anaphylactique).

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare: urticaire, rougeur

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament Actovegin®

contre-indications générales au traitement par perfusion: insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyperhydratation

Interactions médicamenteuses

instructions spéciales

Par voie intramusculaire, il est conseillé d'injecter lentement pas plus de 5 ml, car la solution est hypertonique.

Compte tenu de la possibilité de réactions anaphylactiques, il est recommandé de faire une injection d'essai (2 ml par voie intramusculaire) avant de commencer le traitement..

L'utilisation d'Actovegin® doit être effectuée sous surveillance médicale, avec des capacités appropriées pour le traitement des réactions allergiques.

Pour la perfusion, Actovegin®, injection, peut être ajouté à une solution de chlorure de sodium isotonique ou à une solution de glucose à 5%. Des conditions aseptiques doivent être observées, car Actovegin® pour injection ne contient pas de conservateurs.

D'un point de vue microbiologique, les ampoules ouvertes et les solutions préparées doivent être utilisées immédiatement. Les solutions non utilisées doivent être éliminées..

En ce qui concerne le mélange de la solution Actovegin® avec d'autres solutions pour injection ou perfusion, l'incompatibilité physico-chimique, ainsi que l'interaction entre les substances actives, ne peuvent pas être exclues, même si la solution reste optiquement transparente. Pour cette raison, la solution Actovegin® ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments, à l'exception de ceux mentionnés dans les instructions.

La solution injectable a une teinte jaunâtre, dont l'intensité dépend du numéro de lot et du matériau d'origine, cependant, la couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules.!

Utiliser avec prudence avec hyperchlorémie, hypernatrémie.

Il n'y a actuellement aucune donnée disponible et son utilisation n'est pas recommandée..

Utilisation pendant la grossesse

L'utilisation du médicament Actovegin® est autorisée si le bénéfice thérapeutique attendu dépasse le risque possible pour le fœtus.

Utilisation pendant la lactation

Lors de l'utilisation du médicament dans le corps humain, aucune conséquence négative pour la mère ou l'enfant n'a été révélée. Actovegin® ne doit être utilisé pendant la lactation que si le bénéfice thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Pas ou peu d'effets possibles.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur la possibilité d'un surdosage d'Actovegin®. Sur la base des données pharmacologiques, aucun autre effet indésirable n'est attendu..

Formulaire de décharge et emballage

Injection 40 mg / ml.

2 et 5 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore (type I, Heb. Pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules par emballage de bande alvéolée en plastique. 1 ou 5 plaquettes thermoformées avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Pour les ampoules d'un volume de 2 ml et 5 ml, le marquage est appliqué sur la surface du verre de l'ampoule ou sur une étiquette collée sur l'ampoule.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.!

Durée de conservation

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de vacances en pharmacie

Fabricant

Takeda Austria GmbH, Autriche

Titulaire du certificat d'enregistrement

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russie

Emballeur et contrôle qualité

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russie

Adresse de l'organisation acceptant les plaintes des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Bureau de représentation de Takeda Osteuropa Holding GmbH (Autriche) au Kazakhstan

Injections d'Actovegin

Les injections d'Actovegin favorisent l'activation métabolique en augmentant le transport et l'accumulation d'oxygène et de glucose, augmentant l'utilisation intracellulaire. Cela entraîne une accélération du métabolisme de l'acide adénosine triphosphorique, une augmentation des ressources énergétiques cellulaires.

En limitant les fonctions normales du métabolisme énergétique et la consommation élevée d'énergie, Actovegin stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et l'assimilation des substances par le corps humain. De plus, Actovegin augmente la circulation sanguine..

Dans cet article, nous examinerons quand les médecins prescrivent le médicament Actovegin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. Si vous avez déjà utilisé Actovegin en injections, laissez des commentaires dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Selon l'annotation, la solution principale dans la solution est l'hémodérivative déprotéinée du sang de veau, avec 1 mg de matière sèche par ml. Ce terme est le nom international non exclusif du médicament - DCI. Actovegin contient également des composants auxiliaires:

  • eau pour préparations injectables;
  • chlorure de sodium;
  • glucose anhydre.

Le médicament peut avoir plusieurs formes de libération: comprimés (gélules), pommade, crème, gel, injection. Cette dernière forme (solution) a l'effet thérapeutique le plus prononcé, car les injections d'Actovegin peuvent être injectées directement dans une veine ou une artère. L'administration intramusculaire est moins couramment utilisée..

Indications pour l'utilisation

Troubles vasculaires cérébraux, déclin métabolique:

  1. Blessure
  2. AVC ischémique.

Dysfonctionnements veineux et artériels périphériques du système vasculaire, y compris conséquences pathologiques:

  1. Lésions ulcéreuses trophiques;
  2. Angiopathie.
  1. Ulcères d'origines diverses.
  2. Brûlures;
  3. Escarres;
  4. Une mauvaise cicatrisation.

Thérapie des lésions cutanées et muqueuses résultant de l'exposition aux radiations.

effet pharmachologique

ACTOVEGIN est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés de poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent).

Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), possédant ainsi un effet antihypoxique qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures). ACTOVEGIN augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

Mode d'emploi

Pour la voie d'administration intraveineuse, Actovegin peut être prescrit goutte à goutte ou jet. Avant l'introduction dans une veine, il est nécessaire de dissoudre le médicament dans une solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution de glucose à 5%. La dose finale autorisée d'Actovegin est jusqu'à 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

Pour l'administration IV, Actovegin doit être utilisé à une posologie de 5 à 20 ml par jour. La dose administrée par voie intramusculaire ne peut pas dépasser 5 ml en 24 heures. Dans ce cas, l'introduction est lente.

Après avoir évalué l'état du patient, la dose requise est sélectionnée. La posologie recommandée au début du traitement est de 5 à 10 ml iv ou iv. Les jours suivants, 5 ml par voie intraveineuse ou intramusculaire par jour ou plusieurs fois sur une période de 7 jours.

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, puis 5-10 ml par voie intraveineuse 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
  • En cas d'AVC ischémique, Actovegin est prescrit dans 20 à 50 ml, en ajoutant 200 à 300 ml de la solution principale par voie intraveineuse tous les jours pendant une semaine, puis 10 à 20 ml par voie intraveineuse pendant deux semaines.
  • Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml de médicament dans 200 ml de solution principale par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement environ 4 semaines.
  • Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, en fonction du processus de cicatrisation (en plus du traitement topique avec Actovegin sous formes posologiques topiques).
  • Pour la prévention et le traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses, la dose moyenne du médicament est de 5 ml par voie intraveineuse par jour.

Instructions supplémentaires pour l'utilisation d'Actovegin:

  1. Avec l'introduction d'Actovegin IM, la dose de 5 ml de la solution ne doit pas être dépassée, car il est hypertonique (concentré).
  2. Il est toujours nécessaire d'effectuer une réaction de test d'Actovegin (2 ml de solution) en relation avec d'éventuelles réactions anaphylactiques.
  3. La solution d'Aktovegin est compatible avec les solutions de chlorure de sodium et la solution de glucose à 5%. Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres solutions.

Les injections intramusculaires sont lentes.

Contre-indications

Un médecin ne peut pas prescrire de médicament dans les cas suivants:

  1. Œdème pulmonaire.
  2. Sensibilité élevée aux médicaments.
  3. Insuffisance cardiaque (en l'absence de décompensation).
  4. Anurie - manque de remplissage de la vessie avec de l'urine.
  5. Oligurie - ralentir la formation d'urine.
  6. Rétention hydrique pathologique.

Effets secondaires

Parfois, des réactions allergiques se produisent sous forme d'urticaire, de rougeur de la peau, de fièvre - jusqu'au choc anaphylactique.

Les effets secondaires extrêmement rares peuvent inclure:

  • saute dans la pression artérielle;
  • tachycardie et douleurs cardiaques;
  • maux de tête et faiblesse;
  • douleur thoracique et essoufflement;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • surexcitation nerveuse (particulièrement typique pour les enfants, par conséquent, Actovegin n'est prescrit aux jeunes patients que le matin).

L'effet secondaire le plus courant des injections intramusculaires d'Actovegin est la formation de bosses et de bosses douloureuses au site d'injection..

Analogues

Des analogues d'Actovegin sont connus, qui ont aujourd'hui une bonne réputation pharmacologique. L'un d'eux est Solcoseryl. Il a un effet protecteur sur les tissus présentant une carence nutritionnelle et une hypoxie, aide à leur régénération et accélère la cicatrisation des plaies..

  • Cerebrolysin - un médicament néotropique qui améliore le métabolisme aérobie dans les cellules du cerveau et normalise la synthèse des protéines peut être prescrit par un médecin en l'absence d'Actovegin.

Parmi les médicaments aux propriétés pharmacologiques similaires, il convient de noter une solution pour les injections de cortexine, qui est utilisée dans le traitement des pathologies circulatoires chroniques dans le tissu cérébral, l'encéphalopathie et l'épilepsie.

Le prix moyen de la solution injectable Actovegin est de 40 mg / ml ampoules 5 ml 5 pcs, dans les pharmacies (Moscou) 638 roubles.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

Actovegin - mode d'emploi (injections, comprimés, pommade, gel, crème). Pourquoi Actovegin est-il prescrit??

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Actovegin est un médicament à effet antihypoxique qui active l'apport et l'assimilation par les cellules de divers organes et tissus d'oxygène et de glucose. En raison de son effet antihypoxique prononcé, Actovegin est également un accélérateur universel du métabolisme dans tous les organes et tissus. Le médicament est utilisé par voie topique (externe) pour traiter diverses plaies (brûlures, abrasions, coupures, ulcères, escarres, etc.), car il accélère le processus de guérison de tout dommage tissulaire. De plus, Actovegin réduit la gravité des troubles provoqués par un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes, et traduit les maladies vasculaires causées par un rétrécissement marqué de leur lumière en formes plus légères, et améliore également la mémoire et la réflexion. En conséquence, par voie systémique (sous forme de comprimés et d'injections), Actovegin est utilisé pour éliminer les effets des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques, ainsi que pour le traitement des troubles circulatoires dans le cerveau et d'autres organes et tissus..

Variétés, noms, composition et formes de libération

Actovegin est actuellement disponible dans les formes posologiques suivantes (également appelées parfois variétés):

  • Gel pour usage externe;
  • Pommade à usage externe;
  • Crème à usage externe;
  • Solution pour perfusion ("compte-gouttes") sur dextrose en flacons de 250 ml;
  • Solution pour perfusion avec du chlorure de sodium à 0,9% (dans du sérum physiologique) en flacons de 250 ml;
  • Une solution injectable en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml;
  • Comprimés oraux.

Le gel, la crème, la pommade et les comprimés Actovegin n'ont pas d'autre nom simplifié commun. Mais les formes d'injection dans la vie quotidienne sont souvent appelées noms simplifiés. Ainsi, l'injection est souvent appelée "ampoules Actovegin", "injections Actovegin", ainsi que "Actovegin 5", "Actovegin 10". Dans les noms "Actovegin 5" et "Actovegin 10", les chiffres indiquent le nombre de millilitres dans l'ampoule avec la solution, prête pour l'administration.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin en tant que composant actif (actif) contiennent un hémodérivatif déprotéiné obtenu à partir de sang prélevé sur des veaux en bonne santé nourris exclusivement avec du lait. L'hémodérivatif déprotéiné est un produit obtenu à partir du sang de veaux en le purifiant de grosses molécules protéiques (déprotéinisation). À la suite de la déprotéinisation, un ensemble spécial de molécules sanguines de veau biologiquement actives de petite masse est obtenu, qui sont capables d'activer le métabolisme dans n'importe quel organe et tissu. De plus, une telle combinaison de substances actives ne contient pas de grosses molécules de protéines pouvant provoquer des réactions allergiques.

L'hémodérivatif déprotéiné du sang des veaux est normalisé pour le contenu de certaines classes de substances biologiquement actives. Cela signifie que les chimistes s'assurent que chaque fraction hémodérivative contient la même quantité de substances biologiquement actives, malgré le fait qu'elles proviennent du sang de différents animaux. En conséquence, toutes les fractions hémodérivatives contiennent la même quantité de composants actifs et ont la même intensité thérapeutique.

Le composant actif d'Actovegin (dérivé déprotéinisé) dans les instructions officielles est souvent appelé «concentré Actovegin».

Différentes formes posologiques d'Actovegin contiennent différentes quantités du composant actif (hémodérivatif déprotéiné):

  • Gel Actovegin - contient 20 ml d'hémodérivatif (0,8 g sous forme séchée) dans 100 ml de gel, ce qui correspond à une concentration de 20% du composant actif.
  • Pommade et crème Actovegin - contiennent 5 ml d'hémodérivat (0,2 g sous forme séchée) dans 100 ml de pommade ou de crème, ce qui correspond à une concentration de 5% du composant actif.
  • Solution de perfusion de dextrose - contient 25 ml d'hémodérivatif (1 g sous forme séchée) pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ou 10%.
  • Une solution pour perfusion dans du chlorure de sodium à 0,9% - contient 25 ml (1 g séché) ou 50 ml (2 g séché) de dérivé hémo pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ( 10%) ou 8 mg / ml (20%).
  • Solution injectable - contient 40 mg d'hémodérivatif sec pour 1 ml (40 mg / ml). La solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. En conséquence, les ampoules avec 2 ml de solution contiennent 80 mg du composant actif, avec 5 ml de solution - 200 mg et avec 10 ml de solution - 400 mg.
  • Comprimés oraux - contiennent 200 mg d'hémodérivat sec.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin (pommade, crème, gel, solutions pour perfusion, solutions pour injection et comprimés) sont prêtes à l'emploi et ne nécessitent aucune préparation avant utilisation. Cela signifie que la pommade, le gel ou la crème peuvent être appliqués immédiatement après l'ouverture de l'emballage, prenez les comprimés sans préparation. Les solutions de perfusion sont administrées par voie intraveineuse («compte-gouttes») sans dilution ni préparation préalables, simplement en plaçant un flacon dans le système. Et les solutions d'injection sont également administrées par voie intramusculaire, intraveineuse ou intraartérielle sans dilution préalable, simplement en choisissant une ampoule avec le nombre requis de millilitres.

L'hémodérivatif, qui fait partie de toutes les formes posologiques d'Actovegin, contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui se sont avérés y être, puisque le sang des veaux contient ce sel, et il n'est pas éliminé pendant la déprotéinisation. C'est-à-dire que le chlorure de sodium n'est pas ajouté spécifiquement à l'hémodérivatif obtenu à partir du sang des veaux. Les fabricants indiquent que la solution injectable contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium pour 1 ml. La teneur en chlorure de sodium dans d'autres formes posologiques d'Actovegin n'est pas indiquée, car elle n'est pas calculée.

La solution injectable en ampoules en tant que composant auxiliaire ne contient que de l'eau distillée stérile. La solution pour perfusion de dextrose en tant que composants auxiliaires contient de l'eau distillée, du dextrose et du chlorure de sodium. La solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9% ne contient que du chlorure de sodium et de l'eau comme composants auxiliaires.

Les comprimés Actovegin en tant que composants auxiliaires contiennent les substances suivantes:

  • Glycolate de cire de montagne;
  • Le dioxyde de titane;
  • Phtalate de diéthyle;
  • Gomme arabique séchée;
  • Macrogol 6000;
  • La cellulose microcristalline;
  • Povidone K90 et K30;
  • Saccharose;
  • Stéarate de magnésium;
  • Talc;
  • Teinture aluminium vernis jaune quinoléine (E104);
  • Phtalate d'hypromellose.

La composition des composants auxiliaires du gel, de la pommade et de la crème Actovegin est reflétée dans le tableau ci-dessous:

Composants auxiliaires du gel ActoveginComposants auxiliaires de la pommade ActoveginComposants auxiliaires de la crème Actovegin
Carmellose sodiqueParaffine blancheChlorure de benzalkonium
Le lactate de calciumParahydroxybenzoate de méthyleMonostéarate de glycéryle
Parahydroxybenzoate de méthyleParahydroxybenzoate de propyleMacrogol 400
Propylène glycolCholestérolMacrogol 4000
Parahydroxybenzoate de propyleAlcool cétyliqueAlcool cétylique
Eau purifiéeEau purifiéeEau purifiée

La crème, la pommade et le gel Actovegin sont disponibles en tubes d'aluminium de 20 g, 30 g, 50 g et 100 g. La crème et la pommade sont une masse homogène de blanc. Le gel Actovegin est une masse homogène transparente jaunâtre ou incolore.

Les solutions de perfusion Actovegin à base de dextrose ou de chlorure de sodium à 0,9% sont des fluides clairs, incolores ou jaune pâle qui ne contiennent pas d'impuretés. Les solutions sont disponibles en flacons en verre transparent de 250 ml, fermés par un bouchon et un bouchon en aluminium avec un premier contrôle d'ouverture.

Les solutions injectables Actovegin sont disponibles en ampoules de 2 ml, 5 ml ou 10 ml. Les ampoules scellées sont placées dans une boîte en carton de 5, 10, 15 ou 25 pièces. Les solutions elles-mêmes en ampoules sont un liquide transparent de couleur légèrement jaune ou incolore avec une petite quantité de particules flottantes.

Les comprimés Actovegin sont peints de couleur jaune verdâtre, brillants, ronds biconvexes. Comprimés emballés dans des bouteilles en verre foncé de 50 pièces.

Volume d'ampoules Actovegin en ml

La solution d'Actovegin en ampoules est destinée à la production d'injections intraveineuses, intra-artérielles et intramusculaires. La solution en ampoules est prête à l'emploi, par conséquent, pour faire une injection, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de tirer le médicament dans la seringue.

Actuellement, la solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. De plus, dans des ampoules de volumes différents contient une solution avec la même concentration de substance active - 40 mg / ml, mais la teneur totale du composant actif dans des ampoules de volumes différents est différente. Ainsi, en ampoules contenant 2 ml de solution contient 80 mg de substance active, en ampoules de 5 ml - 200 mg et en ampoules de 10 ml - 400 mg, respectivement.

Effet thérapeutique

L'effet général d'Actovegin, qui consiste à améliorer le métabolisme énergétique et à augmenter la résistance à l'hypoxie, au niveau des différents organes et tissus se manifeste par les effets thérapeutiques suivants:

  • La guérison de tout dommage tissulaire (plaies, coupures, coupures, abrasions, brûlures, ulcères, etc.) et la restauration de leur structure normale sont accélérées. Autrement dit, sous l'action d'Actovegin, toutes les plaies guérissent plus facilement et plus rapidement, et la cicatrice se forme petite et discrète.
  • Le processus de respiration tissulaire est activé, ce qui conduit à une utilisation plus complète et rationnelle de l'oxygène fourni avec le sang aux cellules de tous les organes et tissus. En raison d'une utilisation plus complète de l'oxygène, les conséquences négatives d'un apport sanguin insuffisant aux tissus sont réduites..
  • Le processus d'utilisation du glucose par les cellules en état de manque d'oxygène ou d'épuisement métabolique est stimulé. Cela signifie que, d'une part, la concentration de glucose dans le sang diminue, et d'autre part, l'hypoxie tissulaire diminue en raison de l'utilisation active du glucose pour la respiration tissulaire.
  • La synthèse des fibres de collagène s'améliore.
  • Le processus de division cellulaire est stimulé par leur migration ultérieure vers des zones où l'intégrité des tissus doit être restaurée.
  • La croissance des vaisseaux sanguins est stimulée, ce qui conduit à une amélioration de l'apport sanguin aux tissus.

L'effet d'Actovegin sur l'amélioration de l'utilisation du glucose est très important pour le cerveau, car ses structures ont plus besoin de cette substance que tous les autres organes et tissus du corps humain. Après tout, le cerveau utilise principalement le glucose pour générer de l'énergie. Actovegin contient également des oligosaccharides de phosphate d'inositol, dont l'effet est similaire à l'action de l'insuline. Cela signifie que sous l'action d'Actovegin, le transport du glucose dans les tissus du cerveau et d'autres organes s'améliore, puis cette substance est rapidement capturée par les cellules et utilisée pour la production d'énergie. Ainsi, Actovegin améliore le métabolisme énergétique dans les structures du cerveau et répond à ses besoins en glucose, normalisant ainsi le travail de toutes les parties du système nerveux central et réduisant la gravité du syndrome d'insuffisance cérébrale (démence).

De plus, l'amélioration du métabolisme énergétique et l'amélioration de l'utilisation du glucose entraînent une diminution de la gravité des symptômes des troubles circulatoires dans tous les autres tissus et organes.

Indications d'utilisation (Pourquoi Actovegin est-il prescrit?)

Différentes formes posologiques d'Actovegin sont indiquées pour une utilisation dans diverses maladies, par conséquent, pour éviter toute confusion, nous les considérerons séparément.

Pommade, crème et gel Actovegin - indications d'utilisation. Les trois formes posologiques d'Actovegin destinées à un usage externe (crème, gel et pommade) sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes conditions suivantes:

  • Accélération de la cicatrisation des plaies et des processus inflammatoires de la peau et des muqueuses (abrasions, coupures, rayures, brûlures, fissures);
  • Améliorer la réparation des tissus après des brûlures de toute origine (eau chaude, vapeur, solaire, etc.);
  • Traitement des ulcères cutanés pleureurs de toute origine (y compris les ulcères variqueux);
  • Prévention et traitement des réactions aux effets de l'exposition aux rayonnements (y compris la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses;
  • Prévention et traitement des escarres (uniquement pour la pommade et la crème Actovegin);
  • Pour le prétraitement des surfaces des plaies avant la greffe de peau pendant le traitement des brûlures étendues et sévères (uniquement pour le gel Actovegin).

Solutions pour perfusion et injection (injections) Actovegin - indications d'utilisation. Les solutions pour perfusion ("compte-gouttes") et les solutions pour injection sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:
  • Traitement des troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, accident vasculaire cérébral ischémique, conséquences d'une lésion cérébrale traumatique, altération du flux sanguin dans les structures cérébrales, ainsi que démence et altération de la mémoire, de l'attention, de la capacité d'analyse en raison de maladies vasculaires du système nerveux central, etc.);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques, ainsi que leurs conséquences et complications (par exemple, ulcères trophiques, angiopathies, endartérite, etc.);
  • Traitement de la polyneuropathie diabétique;
  • Guérison des plaies de la peau et des muqueuses de toute nature et de toute origine (par exemple, écorchures, coupures, coupures, brûlures, escarres, ulcères, etc.);
  • Prévention et traitement des lésions cutanées et muqueuses sous l'influence des rayonnements, y compris la radiothérapie des tumeurs malignes;
  • Traitement des brûlures thermiques et chimiques (pour les solutions d'injection uniquement);
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Comprimés Actovegin - indications d'utilisation. Les comprimés sont indiqués pour une utilisation dans le traitement des affections ou maladies suivantes:
  • Dans la thérapie complexe des maladies métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, insuffisance cérébrovasculaire, traumatisme crânien, ainsi que démence due à des troubles vasculaires et métaboliques);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathie);
  • Polyneuropathie diabétique;
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Mode d'emploi

Pommade, crème et gel Actovegin - mode d'emploi

Diverses formes posologiques d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) sont utilisées dans les mêmes conditions, mais à différents stades de ces maladies. Cela est dû à divers composants auxiliaires qui confèrent des propriétés différentes au gel, à la pommade et à la crème. Par conséquent, le gel, la crème et la pommade assurent la cicatrisation des plaies à divers stades de la guérison avec différentes natures de surfaces des plaies.

Le choix du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin et les caractéristiques de leur utilisation pour différents types de plaies

Le gel Actovegin ne contient pas de graisses, ce qui le rend facilement lavable et favorise la formation de granulations (le stade initial de la guérison) avec le séchage simultané de l'écoulement humide (exsudat) de la surface de la plaie. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser le gel pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante ou au premier stade du traitement de toute surface de plaie humide, jusqu'à ce qu'elles soient couvertes de granulations et sèches.

La crème Actovegin contient des macrogols, qui forment un léger film à la surface de la plaie qui lie la décharge de la plaie. Cette forme posologique est optimale pour le traitement des plaies humides à écoulement modéré ou pour le traitement des surfaces sèches des plaies avec une peau fine et en croissance.

La pommade Actovegin contient de la paraffine, de sorte que le produit forme un film protecteur à la surface de la plaie. Par conséquent, la pommade est utilisée de manière optimale pour le traitement à long terme des plaies sèches sans surfaces de plaie détachables ou déjà séchées.

En général, il est recommandé d'utiliser le gel, la crème et la pommade Actovegin en combinaison dans le cadre d'une thérapie en trois étapes. Au premier stade, lorsque la surface de la plaie est humide et qu'il y a une décharge abondante, du gel doit être utilisé. Ensuite, lorsque la plaie sèche et que les premières granulations (croûtes) s'y forment, vous devez passer à l'utilisation de la crème Actovegin et l'utiliser jusqu'à ce que la surface de la plaie soit recouverte d'une peau fine. De plus, jusqu'à la restauration complète de l'intégrité de la peau, la pommade Actovegin doit être utilisée. En principe, une fois que la plaie cesse d'être mouillée et devient sèche, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin jusqu'à guérison complète, sans les changer séquentiellement..

Ainsi, il est possible de résumer les recommandations pour le choix de la forme galénique d'Actovegin à usage externe:

  • Si la plaie est mouillée avec un écoulement abondant, du gel doit être utilisé jusqu'à ce que la surface de la plaie sèche. Lorsque la plaie sèche, vous devez passer à l'utilisation d'une crème ou d'une pommade.
  • Si la plaie est modérément humide, l'écoulement maigre ou modéré, vous devez utiliser une crème, et après que la surface de la plaie a complètement séché, passez à l'utilisation d'une pommade.
  • Si la plaie est sèche, sans détachable, une pommade doit être utilisée.

Règles de traitement des plaies avec du gel, de la crème et de la pommade Actovegin

Il existe des différences dans l'utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour traiter diverses plaies et ulcères de la peau. Par conséquent, dans le texte ci-dessous, sous le terme "blessure", nous entendrons tout dommage à la peau, à l'exception des ulcères. Et, en conséquence, nous décrirons séparément l'utilisation de gel, de crème et de pommade pour le traitement des plaies et des ulcères.

Le gel est utilisé pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante. Le gel Actovegin est appliqué exclusivement sur une plaie préalablement nettoyée (sauf en cas de traitement des ulcères), dont tous les tissus morts, le pus, l'exsudat, etc. sont éliminés. Il est nécessaire de nettoyer la plaie avant d'appliquer le gel Actovegin car la préparation ne contient pas de composants antimicrobiens et n'est pas en mesure de supprimer le début du processus d'infection. Par conséquent, afin d'éviter l'infection de la plaie, elle doit être lavée avec une solution antiseptique (par exemple, du peroxyde d'hydrogène, de la chlorhexidine, etc.) avant le traitement avec le gel cicatrisant Actovegin.

Sur les plaies à écoulement liquide (sauf pour les ulcères), le gel est appliqué en couche mince 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, la plaie ne peut pas être recouverte d'un bandage, s'il n'y a pas de risque d'infection et de blessure supplémentaire pendant la journée. Si la plaie peut être contaminée, il vaut mieux après avoir appliqué le gel Actovegin par-dessus avec un pansement de gaze régulier, et changez-le 2-3 fois par jour. Le gel est utilisé jusqu'à ce que la plaie devienne sèche et des granulations apparaissent à sa surface (surface inégale au bas de la plaie, indiquant le début du processus de cicatrisation). De plus, si une partie de la plaie était recouverte de granulations, ils commencent à la traiter avec de la crème Actovegin et les zones mouillantes continuent d'être lubrifiées avec du gel. Comme les granulations sont le plus souvent formées à partir des bords de la plaie, après leur formation, le périmètre de la surface de la plaie est enduit de crème et le centre de gel. Par conséquent, à mesure que la zone de granulation augmente, la zone traitée avec la crème augmente et la zone traitée avec le gel diminue. Lorsque toute la plaie devient sèche, elle n'est lubrifiée qu'avec de la crème. Ainsi, du gel et de la crème peuvent être appliqués à la surface de la même plaie, mais dans des zones différentes.

Cependant, si les ulcères sont traités, leur surface ne peut pas être lavée avec une solution antiseptique, mais appliquez immédiatement le gel Actovegin avec une couche épaisse et recouvrez d'un bandage de gaze imbibé de pommade Actovegin. Ce pansement est changé une fois par jour, mais si l'ulcère est trop humide et les écoulements abondants, le traitement est effectué plus souvent: 2 à 4 fois par jour. En cas d'ulcères fortement suintants, le pansement change à mesure que le bandage se mouille. De plus, chaque fois qu'une couche épaisse de gel Actovegin est appliquée sur l'ulcère, et le défaut est recouvert d'un pansement de gaze imbibé de crème Actovegin. Lorsque la surface de l'ulcère cesse de se mouiller, ils commencent à la traiter avec une pommade Actovegin 1 à 2 fois par jour, jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri..

La crème Actovegin est utilisée pour traiter les plaies avec une petite quantité de surfaces de plaie détachables ou sèches. La crème est appliquée en fine couche à la surface des plaies 2 à 3 fois par jour. Un pansement est appliqué en cas de risque de lubrification de la crème Actovegin. La crème est généralement utilisée jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une couche de granulation épaisse (peau mince), après quoi ils passent à l'aide d'une pommade Actovegin, qui traite le défaut jusqu'à ce qu'il soit complètement guéri. La crème doit être appliquée au moins deux fois par jour.

La pommade Actovegin est appliquée uniquement sur les plaies sèches ou sur les plaies recouvertes d'une granulation épaisse (peau fine), une fine couche 2 à 3 fois par jour. Avant d'utiliser la pommade, la plaie doit être lavée à l'eau et traitée avec une solution antiseptique, par exemple, du peroxyde d'hydrogène ou de la chlorhexidine. Un pansement de gaze ordinaire peut être appliqué sur la pommade s'il existe un risque de lubrification de la peau avec le médicament. La pommade Actovegin est utilisée jusqu'à ce que la plaie soit complètement guérie ou jusqu'à ce qu'une forte cicatrice se forme. L'outil doit être utilisé au moins deux fois par jour.

En général, il est évident que le gel, la crème et la pommade Actovegin sont utilisés par étapes pour traiter les plaies à différents stades de guérison. Au premier stade, lorsque la plaie est mouillée, un gel détachable est appliqué. Ensuite, dans la deuxième étape, lorsque les premières granulations apparaissent, une crème est utilisée. Et puis, au troisième stade, après la formation d'une peau mince, la plaie est lubrifiée avec de la pommade jusqu'à ce que la peau soit complètement restaurée. Cependant, si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de traiter les plaies séquentiellement avec du gel, de la crème et de la pommade, vous ne pouvez utiliser qu'un seul Actovegin, en commençant à l'utiliser au stade approprié à partir duquel il est recommandé. Par exemple, le gel Actovegin peut être utilisé à n'importe quel stade de la cicatrisation. La crème Actovegin commence à être appliquée à partir du moment où la plaie sèche, elle peut être utilisée jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri. La pommade Actovegin est utilisée à partir du moment où la plaie est complètement sèche jusqu'à la restauration de la peau.

Pour prévenir les plaies de pression et les lésions cutanées par rayonnement, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin. Dans ce cas, le choix entre la crème et la pommade se fait uniquement sur la base des préférences individuelles ou des considérations de commodité d'utilisation d'une forme quelconque.

Pour éviter les escarres, une crème ou une pommade est appliquée sur les zones de la peau dans la zone où il existe un risque élevé de formation de cette dernière.

Pour prévenir les dommages cutanés dus aux radiations, la crème ou la pommade Actovegin est appliquée sur toute la surface de la peau après la radiothérapie, et une fois par jour tous les jours, dans les intervalles entre les séances régulières de radiothérapie..

S'il est nécessaire de traiter des ulcères trophiques sévères sur la peau et les tissus mous, il est recommandé de combiner le gel, la crème et la pommade Actovegin avec l'injection par injection de la solution.

Si, lors de l'application du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin, des douleurs et des écoulements apparaissent dans la zone d'un défaut ou d'un ulcère de la plaie, la peau devient rouge à proximité, la température corporelle augmente, c'est un signe d'infection de la plaie. Dans une telle situation, vous devez immédiatement cesser d'utiliser Actovegin et consulter un médecin.

Si, dans le contexte de l'utilisation d'Actovegin, une plaie ou un défaut ulcératif ne guérit pas dans les 2 à 3 semaines, vous devez également consulter un médecin.

Le gel, la crème ou la pommade Actovegin pour la guérison complète des défauts doivent être utilisés pendant au moins 12 jours consécutifs.

Comprimés Actovegin - mode d'emploi (adultes, enfants)

Les comprimés sont destinés à être utilisés dans les mêmes conditions et maladies que les solutions injectables. Cependant, la gravité de l'effet thérapeutique avec l'administration parentérale d'Actovegin (injections et «compte-gouttes») est plus forte que lors de la prise du médicament sous forme de comprimés. C'est pourquoi de nombreux médecins recommandent de toujours commencer le traitement par l'administration parentérale d'Actovegin, puis de passer à la prise de pilules comme traitement de fixation. Autrement dit, au premier stade de la thérapie, afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique le plus prononcé, il est recommandé d'administrer Actovegin par voie parentérale (par injections ou "compte-gouttes"), puis de boire en plus le médicament en comprimés pour consolider l'effet obtenu par les injections pendant une longue période de temps.

Cependant, les comprimés peuvent être pris sans administration parentérale préalable d'Actovegin, si pour une raison quelconque il est impossible de prendre des injections ou si la condition n'est pas grave, pour la normalisation de laquelle l'effet de la forme de comprimé du médicament est suffisant.

Les comprimés doivent être pris 15 à 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers, sans mâcher, sans mâcher, sans casser ou écraser autrement, mais arrosés avec une petite quantité d'eau propre non gazéifiée (un demi-verre suffit). À titre d'exception, lors de l'utilisation de comprimés Actovegin pour enfants, il est autorisé de les diviser en moitiés et en quartiers, qui se dissolvent ensuite dans une petite quantité d'eau et donnent aux enfants sous forme diluée.

Pour diverses conditions et maladies, il est recommandé aux adultes de prendre 1 à 2 comprimés 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les comprimés Actovegin sont administrés aux enfants en 1/4 - 1/2, 2 à 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les doses indiquées pour les adultes et les enfants sont moyennes, indicatives, et le médecin doit déterminer individuellement la dose spécifique et la fréquence de prise des comprimés dans chaque cas, en fonction de la gravité des symptômes et de la gravité de la pathologie. La durée minimale du traitement doit être d'au moins 4 semaines, car avec des périodes d'utilisation plus courtes, l'effet thérapeutique nécessaire n'est pas atteint..

Dans la polyneuropathie diabétique, Actovegin est toujours d'abord administré par voie intraveineuse à 2000 mg par jour, pendant trois semaines. Et seulement après cela, ils passent à la prise du médicament en comprimés de 2 à 3 pièces, 3 fois par jour, pendant 4 à 5 mois. Dans ce cas, la prise de comprimés Actovegin est une phase de soutien de la thérapie, qui vous permet de consolider l'effet thérapeutique positif obtenu par injection intraveineuse..

Si, dans le contexte de la prise de comprimés Actovegin, une personne développe des réactions allergiques, le médicament est alors annulé de toute urgence et des antihistaminiques ou des glucocorticoïdes sont traités.

La composition des comprimés contient le colorant à base de vernis aluminium jaune quinoléine (E104), qui est considéré comme potentiellement nocif.Par conséquent, les comprimés Actovegin sont interdits chez les enfants de moins de 18 ans en République du Kazakhstan. Une telle norme interdisant la consommation de comprimés d'Actovegin aux enfants de moins de 18 ans n'est actuellement disponible qu'au Kazakhstan parmi les pays de l'ex-URSS. En Russie, en Ukraine et au Bélarus, le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.

Injections d'Actovegin - mode d'emploi

Dosages et règles générales pour l'utilisation des solutions Actovegin

Actovegin en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est destiné à une administration parentérale - c'est-à-dire à des injections intraveineuses, intra-artérielles ou intramusculaires. De plus, une solution d'ampoules peut être ajoutée à des formulations prêtes à l'emploi pour perfusion ("compte-gouttes"). Les solutions d'ampoules sont prêtes à l'emploi. Cela signifie qu'ils n'ont pas besoin d'être pré-élevés, ajoutés ou autrement préparés pour être utilisés. Pour utiliser les solutions, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de taper son contenu dans la seringue du volume requis, puis de faire une injection.

La concentration du composant actif dans les ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est la même (40 mg / ml), et la différence entre eux ne concerne que la quantité totale du composant actif. De toute évidence, la dose totale du composant actif est minimale en ampoules de 2 ml (80 mg), la moyenne en ampoules de 5 ml (200 mg) et la maximale en ampoules de 10 ml (400 mg). Cela est fait pour la commodité de l'utilisation du médicament, lorsque pour l'injection, il vous suffit de choisir une ampoule avec un tel volume de solution qui contient la dose requise (quantité de substance active) prescrite par votre médecin. En plus de la teneur totale en substance active, il n'y a pas de différence entre les ampoules avec une solution de 2 ml, 5 ml et 10 ml.

Les ampoules contenant la solution doivent être stockées dans un endroit sombre et sombre à une température de l'air de 18 à 25 o C. Cela signifie que les ampoules doivent être stockées dans la boîte en carton dans laquelle elles ont été vendues, ou dans tout autre disponible. Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement, son stockage n'est pas autorisé. Vous ne pouvez pas utiliser une solution qui a été stockée dans une ampoule ouverte pendant un certain temps, car des microbes de l'environnement peuvent y pénétrer, ce qui violera la stérilité du médicament et peut entraîner des conséquences négatives après l'injection.

La solution en ampoules a une teinte jaunâtre, dont l'intensité peut être différente dans différents lots de médicament, car cela dépend des caractéristiques de la matière première. Cependant, la différence d'intensité de la couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité du médicament.

N'utilisez pas de solution contenant des particules ou trouble. Cette solution doit être jetée..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de commencer une injection test avant de commencer le traitement en injectant 2 ml de la solution par voie intramusculaire. De plus, si pendant plusieurs heures une personne n'a montré aucun signe de réaction allergique, le traitement peut être effectué en toute sécurité. La solution est administrée à la posologie souhaitée par voie intramusculaire, intraartérielle ou intraveineuse.

Les ampoules avec solutions sont équipées d'un point de rupture pour une ouverture facile. Le point de défaut est rouge vif sur la pointe de l'ampoule. Les ampoules doivent être ouvertes comme suit:

  • Prenez l'ampoule dans vos mains afin que le point de défaut soit vers le haut (comme illustré à la figure 1);
  • Tapotez le verre avec votre doigt et secouez doucement l'ampoule de sorte que la solution s'empile de la pointe au fond;
  • Avec les doigts de la seconde main, cassez la pointe de l'ampoule dans la région de la pointe en vous éloignant de vous (comme illustré à la figure 2).

Figure 1 - Prise correcte d'une ampoule avec un point de rupture vers le haut.

Figure 2 - La rupture correcte de la pointe de l'ampoule pour son ouverture.

Les posologies et la voie d'administration des solutions d'Actovegin sont déterminées par le médecin. Cependant, vous devez savoir que pour obtenir l'effet le plus rapide, il est optimal d'administrer les solutions Actovegin par voie intraveineuse ou intra-artérielle. Un effet thérapeutique un peu plus lent est obtenu avec l'administration intramusculaire. Avec les injections intramusculaires, vous ne pouvez pas entrer plus de 5 ml de solution Actovegin à la fois, et avec les injections intraveineuses ou intraartérielles, le médicament peut être administré en quantités beaucoup plus importantes. Cela doit être pris en compte lors du choix d'une voie d'administration..

Selon la sévérité de l'évolution de la maladie et la sévérité des symptômes cliniques, 10 à 20 ml de la solution sont généralement prescrits le premier jour par voie intraveineuse ou intra-artérielle. De plus, du deuxième jour jusqu'à la fin du traitement, 5 à 10 ml de la solution sont administrés par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.

S'il est décidé d'administrer une perfusion d'Actovegin (sous la forme d'un «compte-gouttes»), 10 à 20 ml de la solution des ampoules (par exemple, 1 à 2 ampoules de 10 ml chacune) sont versés dans 200 à 300 ml de la solution de perfusion (solution saline ou solution de glucose à 5%).. Ensuite, la solution résultante est injectée à un débit de 2 ml / min.

Selon le type de maladie dans laquelle Actovegin est utilisé, les dosages suivants pour injection sont actuellement recommandés:

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (traumatisme craniocérébral, insuffisance cérébrovasculaire) - 5 à 25 ml de solution par jour sont administrés quotidiennement pendant deux semaines. Après avoir terminé le cours des injections, Actovegin passe à la prise du médicament en comprimés afin de maintenir et de consolider l'effet thérapeutique obtenu. De plus, au lieu de passer à une administration de soutien du médicament sous forme de comprimés, vous pouvez poursuivre l'injection d'Actovegin, en introduisant par voie intraveineuse 5 à 10 ml de la solution 3-4 fois par semaine pendant deux semaines..
  • AVC ischémique - injecter une perfusion d'Actovegin («compte-gouttes»), en ajoutant 20 à 50 ml de solution d'ampoules à 200 à 300 ml de solution saline physiologique ou 5% de dextrose. À cette posologie, le médicament pour perfusion est administré quotidiennement pendant une semaine. Ensuite, dans 200 à 300 ml de la solution pour perfusion (solution saline ou dextrose à 5%), 10 à 20 ml de solution d'Actovegin provenant des ampoules sont ajoutés et administrés à cette posologie quotidiennement sous forme de «compte-gouttes» pendant deux semaines supplémentaires. Après avoir terminé le cours, les "droppers" avec Actovegin passent à la prise du médicament sous forme de comprimés.
  • Angiopathie (troubles vasculaires périphériques et leurs complications, par exemple, ulcères trophiques) - injecter la perfusion d'Actovegin ("compte-gouttes"), en ajoutant 20-30 ml de solution d'ampoules à 200 ml de solution saline ou 5% de dextrose. À cette posologie, le médicament est perfusé par voie intraveineuse quotidiennement pendant quatre semaines.
  • Polyneuropathie diabétique - Actovegin est administré par voie intraveineuse dans 50 ml de solution d'ampoules, quotidiennement pendant trois semaines. Après la fin du cours d'injection, ils passent à la prise d'Actovegin sous forme de comprimés pendant 4 à 5 mois pour maintenir l'effet thérapeutique obtenu..
  • Cicatrisation des plaies, ulcères, brûlures et autres lésions cutanées - injectez une solution d'ampoules de 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire soit quotidiennement, soit 3-4 fois par semaine, en fonction de la vitesse de guérison du défaut. En plus des injections, Actovegin sous forme de pommade, de crème ou de gel peut être utilisé pour accélérer la cicatrisation des plaies..
  • Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - Actovegin est administré 5 ml d'une solution d'ampoules par voie intraveineuse par jour, entre les séances de radiothérapie.
  • Cystite radique - injectée dans 10 ml de solution d'ampoules par voie transurétrale (à travers l'urètre) par jour. Actovegin dans ce cas est utilisé en association avec des antibiotiques.

Règles pour l'introduction d'Actovegin par voie intramusculaire

Par voie intramusculaire, vous ne pouvez pas introduire plus de 5 ml de solutions d'ampoules à la fois, car en plus grande quantité, le médicament peut avoir un fort effet irritant sur les tissus, qui se manifeste par une douleur intense. Par conséquent, pour l'administration intramusculaire, seules des ampoules de 2 ml ou 5 ml de solution Actovegin doivent être utilisées.

Pour produire une injection intramusculaire, vous devez d'abord sélectionner une partie du corps où les muscles s'approchent de la peau. Ces zones sont le haut de la cuisse latérale, le tiers supérieur latéral de l'épaule, l'abdomen (chez les personnes obèses) et les fesses. Ensuite, la zone du corps dans laquelle l'injection sera effectuée est essuyée avec un antiseptique (alcool, Belasept, etc.). Après cela, l'ampoule est ouverte, la solution en est extraite dans la seringue et l'embout est retourné. Tapotez doucement la surface de la seringue avec votre doigt dans la direction du piston vers l'aiguille pour éliminer les bulles d'air des parois. Ensuite, pour éliminer l'air, appuyez sur le piston de la seringue jusqu'à ce qu'une goutte ou un filet de solution apparaisse sur la pointe de l'aiguille. Après cela, l'aiguille de la seringue est perpendiculaire à la surface de la peau et est injectée profondément dans le tissu. Ensuite, en appuyant sur le piston, la solution est lentement libérée dans le tissu et l'aiguille est retirée. Le site d'injection est retraité avec un antiseptique..

Chaque fois, un nouvel endroit est choisi pour l'injection, qui doit être à 1 cm de tous les côtés des pistes des injections précédentes. Ne pas poignarder deux fois au même endroit, en se concentrant sur la peau restante après l'injection.

Étant donné que les injections d'Actovegin sont douloureuses, il est recommandé de s'asseoir tranquillement et d'attendre que la douleur se calme pendant 5 à 10 minutes après l'injection..

Actovegin solution pour perfusion - mode d'emploi

Les solutions de perfusion Actovegin sont disponibles en deux variétés: solution saline ou dextrose. Il n'y a aucune différence fondamentale entre eux, vous pouvez donc utiliser n'importe quelle version de la solution finale. Ces solutions Actovegin sont disponibles en flacons de 250 ml sous forme prête à être perfusée («compte-gouttes»). Les solutions pour perfusion sont administrées par voie intraveineuse goutte à goutte ("compte-gouttes") ou jet intra-artériel (à partir d'une seringue, comme par voie intramusculaire). L'injection goutte à goutte dans une veine doit être effectuée à un débit de 2 ml / min.

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé d'effectuer une injection test avant le «compte-gouttes», pour lequel 2 ml de la solution sont administrés par voie intramusculaire. Si après plusieurs heures une réaction allergique ne se développe pas, vous pouvez procéder en toute sécurité à l'introduction du médicament par voie intraveineuse ou intra-artérielle dans la quantité requise.

Si des réactions allergiques sont apparues chez l'homme lors de l'utilisation d'Actovegin, alors l'utilisation du médicament doit être interrompue et le traitement nécessaire avec des antihistaminiques doit être commencé (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Si la réaction allergique est très sévère, non seulement les antihistaminiques doivent être utilisés, mais également les hormones glucocorticoïdes (Prednisolone, Betamethasone, Dexamethasone, etc.).

Les solutions pour perfusion sont peintes dans une couleur jaunâtre, dont la nuance peut être différente pour les préparations de différents lots. Cependant, cette différence d'intensité de couleur n'affecte pas l'efficacité du médicament, car elle est due aux caractéristiques des matières premières utilisées pour la fabrication d'Actovegin. Les solutions turbides ou contenant des particules flottantes visibles à l'œil ne doivent pas être utilisées..

La durée totale du traitement est généralement de 10 à 20 perfusions («compte-gouttes») par cure, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée par le médecin. Les doses d'Actovegin pour l'administration de perfusion intraveineuse dans diverses conditions sont les suivantes:

  • Troubles circulatoires et métaboliques cérébraux (traumatismes crâniens, apport sanguin insuffisant au cerveau, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 bouteilles) sont administrés une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. De plus, si nécessaire, afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu, ils passent à la prise de comprimés Actovegin, ou continuent à administrer la solution par voie intraveineuse en une goutte de 250 ml (1 flacon) 2 à 3 fois par semaine pendant 2 semaines supplémentaires.
  • Accident vasculaire cérébral aigu (accident vasculaire cérébral, etc.) - injecté dans 250 à 500 ml (1-2 bouteilles) une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 2 à 3 semaines. Ensuite, si nécessaire, ils passent à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Angiopathie (altération de la circulation périphérique et ses complications, par exemple, ulcères trophiques) - administrée en 250 ml (1 bouteille) une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Parallèlement aux «compte-gouttes», Actovegin peut être utilisé en externe sous forme de pommade, de crème ou de gel.
  • Polyneuropathie diabétique - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Ensuite, ils passent définitivement à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Les ulcères trophiques et autres, ainsi que les plaies non cicatrisantes à long terme de toute origine, sont administrés dans 250 ml (1 flacon) une fois par jour, ou 3-4 fois par semaine, jusqu'à ce que le défaut de la plaie soit complètement guéri. Simultanément à l'administration de la perfusion, Actovegin peut être appliqué par voie topique sous forme de gel, de crème ou de pommade pour accélérer la cicatrisation des plaies.
  • Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - injecter 250 ml (1 bouteille) un jour avant le début, puis tous les jours pendant toute la durée de la radiothérapie, et également deux semaines supplémentaires après dernière exposition.

instructions spéciales

En cas d'administration répétée par voie intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle d'Actovegin, le niveau d'électrolytes sanguins (calcium, potassium, sodium, chlore) et le pourcentage d'eau dans l'organisme (hématocrite) doivent être surveillés..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, une injection test est recommandée avant l'administration parentérale (par voie intraveineuse, intramusculaire ou intraartérielle). Pour ce faire, injectez par voie intramusculaire 2 ml d'une solution pour perfusion ou d'une solution pour injection d'Actovegin et attendez 2 heures. Si, dans les deux heures, il n'y a aucun signe d'allergie, Actovegin peut être administré par voie parentérale dans les quantités requises.

Lors de l'utilisation de comprimés, de gel, de crème et de pommade Actovegin, une injection test n'est pas nécessaire, car ces formes posologiques peuvent être rapidement annulées en cas de réaction allergique.

Avant d'utiliser les solutions Actovegin, vous devez toujours les examiner attentivement. Si la solution est trouble ou contient des particules flottantes, elle ne peut pas être utilisée. Seules des solutions limpides de couleur jaunâtre de toute intensité peuvent être utilisées. Si les solutions de différents lots diffèrent considérablement dans l'intensité d'une couleur jaunâtre, mais ne sont pas troubles et ne contiennent pas de particules, alors elles peuvent être utilisées sans crainte, car la couleur du médicament peut varier, car elle est due aux caractéristiques de la matière première (sang bovin). Différentes variations de couleur de la solution n'affectent pas son efficacité..

Les solutions Actovegin en ampoules et en flacons doivent être utilisées immédiatement après ouverture des emballages. Ne stockez pas de solutions ouvertes. Il est également inacceptable d'utiliser des solutions qui ont été stockées dans un emballage ouvert pendant un certain temps..

Pour la perfusion intraveineuse («compte-gouttes»), des solutions de perfusion en flacons de 250 ml et des solutions en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml peuvent être utilisées. Seules les solutions pour perfusion sont prêtes à l'emploi et peuvent être administrées sans préparation, et les solutions d'ampoules pour l'installation d'un «compte-gouttes» doivent d'abord être versées dans la solution de perfusion dans la quantité requise (200 - 300 ml de sérum physiologique, ou 200 - 300 ml de solution de dextrose, ou 200 - 300 ml de solution de glucose à 5%).

Un maximum de 5 ml de solution injectable peut être administré par voie intramusculaire à la fois. Les solutions pour injection intraveineuse et intra-artérielle peuvent être administrées en grandes quantités (jusqu'à 100 ml à la fois).

Surdosage

Dans les instructions officielles d'utilisation russes, il n'y a aucune indication de la possibilité d'un surdosage des formes posologiques d'Actovegin. Cependant, dans les instructions approuvées par le ministère de la Santé du Kazakhstan, il y a des indications que lors de l'utilisation de comprimés et de solutions Actovegin, un surdosage peut se produire, qui se manifeste par des douleurs à l'estomac ou des effets secondaires accrus. Dans de tels cas, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament, d'effectuer un lavage gastrique et de mener une thérapie symptomatique visant à maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes vitaux.

Un surdosage de gel, de crème ou de pommade Actovegin n'est pas possible.

Impact sur la capacité de contrôler les mécanismes

Pas une seule forme posologique d'Actovegin (pommade, crème, gel, comprimés, solutions injectables et solutions pour perfusion) n'affecte pas la capacité de contrôler les mécanismes.Par conséquent, dans le contexte de l'utilisation du médicament sous quelque forme que ce soit, une personne peut se livrer à tout type d'activité, y compris celles nécessitant taux de réaction et concentration élevés.

Interaction avec d'autres médicaments

Les formes d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) n'interagissent pas avec d'autres médicaments. Par conséquent, ils peuvent être utilisés en combinaison avec tout autre moyen pour une administration orale (comprimés, gélules) et pour une utilisation locale (crème, pommade, etc.). Seulement si Actovegin est utilisé en combinaison avec d'autres agents externes (onguents, crèmes, lotions, etc.), vous devez maintenir un intervalle d'une demi-heure entre les applications de deux médicaments et ne pas frotter immédiatement l'un après l'autre..

Les solutions et comprimés Actovegin n'interagissent pas non plus avec d'autres médicaments, par conséquent, ils peuvent être utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe par tout autre moyen. Cependant, il faut se rappeler que les solutions Actovegin ne peuvent pas être mélangées dans la même seringue ou dans le même «compte-gouttes» avec d'autres médicaments.

Avec prudence, les solutions d'Actovegin doivent être combinées avec des préparations potassiques, des diurétiques épargneurs de potassium (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) et des inhibiteurs de l'ECA (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Comment faire une injection intramusculaire (dans la fesse) - vidéo

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.

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