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Agénésie du septum transparent du cerveau

L'agénésie du corps calleux est une pathologie congénitale du cerveau. Il commence à se développer même pendant la période prénatale sous l'influence de facteurs génétiques. Il s'agit d'une maladie très rare qui affecte le plexus des nerfs du cerveau qui relient les hémisphères. Cette partie du cerveau s'appelle le corps calleux. Il a une forme plate et est situé sous le cortex cérébral..

Quelle est cette maladie

Si l'enfant a une agénésie du corps calleux, il n'y a pratiquement aucune adhérence qui devrait relier l'hémisphère gauche à l'hémisphère droit. Le processus pathologique affecte un enfant sur deux mille et se développe à la suite d'une prédisposition héréditaire ou de mutations génétiques inexpliquées..

Les causes exactes des violations peuvent le plus souvent être déterminées. La pathologie est caractérisée par deux syndromes cliniques:

  1. Le premier cas est plus facile. Le patient conserve ses capacités intellectuelles et son activité physique. L'agénésie dans ce cas peut être détectée par la présence de défaillances dans la transmission des impulsions d'un hémisphère à l'autre. Par exemple, si le patient est gaucher, il ne peut pas comprendre ce qu'il y a dans sa main gauche.
  2. Le deuxième cas, en plus de l'agénésie, s'accompagne d'autres malformations de l'organe, il y a de graves violations dans le mouvement des neurones et l'hydropisie du cerveau. Le patient ressent en même temps des crises d'épilepsie, son développement mental ralentit.

Avec la formation normale de toutes les structures du cerveau, le corps calleux sera un plexus dense composé de fibres nerveuses conçues pour rejoindre les hémisphères et assurer le transfert d'informations entre elles. La formation de ce site se produit à 3-4 mois de grossesse. La formation du corps calleux se termine à la semaine 6.

L'agénésie du corps calleux peut être de gravité variable. Cette partie de l'organe peut être complètement absente, partiellement ou mal formée ou sous-développée..

Le plus souvent, il est impossible de savoir pourquoi cette maladie a frappé l'enfant. Mais les spécialistes ont réussi à identifier un certain nombre de facteurs qui augmentent le risque de développer de tels troubles pendant la période prénatale. Cela peut arriver:

  • à la suite du processus de mutation spontanée;
  • avec une prédisposition génétique à la maladie;
  • sous l'influence du réarrangement chromosomique;
  • en raison de l'utilisation de médicaments toxiques pendant la période de gestation;
  • en raison du manque de nutriments pendant la grossesse;
  • en cas de blessure à une femme enceinte ou d'infection par des infections virales;
  • en raison de troubles métaboliques dans le corps d'une femme;
  • en raison de la consommation de boissons alcoolisées et du tabagisme pendant la gestation.

Comme les raisons exactes ne peuvent être identifiées, il est possible de protéger l'enfant de cette pathologie en éliminant les facteurs provoquants.

Comment se manifeste le processus pathologique

L'agénésie du corps calleux peut présenter différents symptômes. Tout dépend des violations qui se sont produites pendant la période prénatale et du degré de développement du cerveau. Si cette anomalie est présente chez l'enfant, cela aura les manifestations suivantes:

  1. Des processus atrophiques se produisent dans les nerfs auditifs et optiques..
  2. Des cavités kystiques et des tumeurs se forment à la jonction des hémisphères cérébraux du cerveau.
  3. Un sous-développement du tissu cérébral est observé..
  4. Tendance accrue aux crises convulsives, très difficiles à tolérer.
  5. Il y a des violations sous forme de dysmorphisme facial.
  6. Les organes de vision sont sous-développés.
  7. Les kystes se produisent dans les hémisphères du cerveau.
  8. Il y a des troubles pathologiques dans le fond.
  9. Le développement psychomoteur ralentit.
  10. Des lacunes anormales se forment dans le cortex cérébral.
  11. Des lipomes peuvent survenir. Ce sont des néoplasmes bénins constitués de cellules graisseuses..
  12. Le tractus gastro-intestinal est mal développé et il peut y avoir des néoplasmes.
  13. Puberté précoce.
  14. Faible tonus musculaire.
  15. Coordination altérée des mouvements.

En plus de ces signes, le syndrome d'Aicardi peut indiquer la présence d'une agénésie, lorsque le cerveau et les organes de vision sont anormalement développés. Il s'agit d'une maladie assez rare. Avec l'agénésie, des dommages à la peau et aux os peuvent également être observés. Un tel tableau clinique a un impact extrêmement négatif sur l'état et le développement de l'enfant et a peu de chances d'aboutir à un résultat favorable..

Comment fait-on un diagnostic?

L'agénésie du corps calleux est assez compliquée dans le processus de diagnostic. La plupart des cas sont déterminés pendant la grossesse au cours du dernier trimestre. Pour le diagnostic en utilisant les méthodes suivantes:

  1. Sonographie. La procédure consiste à étudier la structure de l'organe à l'aide d'ondes ultrasonores. Mais cela ne permet pas d'identifier le problème dans tous les cas. Si des anomalies de développement partielles sont observées, il est difficile de les remarquer en utilisant cette étude.
  2. Procédure d'échographie.
  3. Imagerie par résonance magnétique.

Il est difficile de détecter une agénésie en raison du fait qu'elle se développe très souvent en combinaison avec d'autres troubles génétiques. Pour déterminer avec précision la présence d'agénésie, un caryotypage est effectué. Il s'agit d'une étude qui analyse le caryotype (signes d'un ensemble de chromosomes) des cellules humaines. En plus de cette technique, l'imagerie par résonance magnétique et l'analyse par ultrasons sont utilisées..

L'utilisation de ces procédures de diagnostic vous permet de déterminer avec précision l'état du cerveau de l'enfant.

Cette anomalie est-elle traitée?

À ce jour, il n'y a pas de procédures thérapeutiques qui permettraient de guérir l'enfant de l'agénésie du corps calleux. Seules des techniques correctives sont appliquées, qui sont sélectionnées individuellement, en fonction du degré de perturbation et de l'état général du corps du patient.

Avec l'aide du traitement, ils ne peuvent que soulager les symptômes de la pathologie. Mais la plupart des experts soutiennent que toutes les méthodes généralement acceptées ne donnent aucun résultat. Surtout, l'utilisation de médicaments puissants est pratiquée. Ils essaient de soulager l'état du patient à l'aide de:

  1. Benzidiazépines. Ce sont des substances psychoactives qui ont des propriétés hypnotiques, sédatives, relaxantes musculaires et anticonvulsivantes..
  2. Phénobarbital. Il s'agit d'un barbiturique antiépileptique. Il réduit la fréquence des crises en cas de crampes infantiles.
  3. Hormones corticostéroïdes. Tels que la prednisone, la dexaméthasone. Ils sont généralement associés à des médicaments antiépileptiques..
  4. Antipsychotiques. À l'aide desquels ils éliminent les troubles psychotiques.
  5. Diazépam. Il aide à réduire les troubles du comportement..
  6. Nootropiques, qui ont un effet spécifique sur les fonctions mentales du cerveau. Traitement habituellement utilisé avec Piracetam ou Semax. Ils contribuent à améliorer la nutrition du tissu cérébral, ce qui affecte positivement son fonctionnement..
  7. Neuropeptides. La cérébrolysine la plus utilisée.

Aussi, pour soulager la condition des enfants, utilisez Asparkam ou Diacarb.

En plus des médicaments, une intervention chirurgicale est parfois nécessaire. Par exemple, ils peuvent stimuler le nerf vague. Mais une telle thérapie ne peut être effectuée que dans des situations où, à la suite d'une agénésie, de graves dysfonctionnements du travail des organes vitaux se sont produits. Cette procédure est effectuée si d'autres types d'interventions chirurgicales échouent. Pendant le traitement, un générateur d'impulsions électriques est utilisé. Il envoie des impulsions au nerf, qui est situé dans le cou et relie le cerveau au corps, et le nerf les transfère au cerveau.

Le générateur d'impulsions est installé sous la peau dans la région sous-clavière. Après cela, une incision est pratiquée dans le cou et les électrodes sont connectées au nerf vague. La fréquence de transmission des impulsions est déterminée par le médecin et les ajuste à chaque examen.

Grâce à la procédure, la fréquence des crises d'épilepsie diminue et elles sont plus faciles à tolérer. Mais pour chaque patient, ce traitement a un effet différent..

Étant donné que l'agénésie du corps calleux du cerveau peut entraîner des troubles musculo-squelettiques et provoquer une scoliose, des techniques de physiothérapie et des exercices de physiothérapie peuvent être utilisés. Parfois, ils peuvent être opérés.

Prévisions et conséquences

Aujourd'hui, des études sont en cours qui pourraient à l'avenir aider à déterminer les causes de la pathologie et à trouver un traitement efficace.

Le pronostic d'un tel diagnostic peut être différent en fonction de l'état général du corps. Si d'autres troubles du développement s'ajoutent à l'agénésie, les conséquences seront graves.

Plus de quatre-vingt pour cent des enfants nés avec cette anomalie n'ont pas de pathologies associées, seuls des troubles neurologiques mineurs peuvent être observés.

Le plus souvent, avec l'agénésie, divers processus et troubles pathologiques commencent à se développer, il est donc impossible d'espérer que le résultat sera favorable..

Les enfants atteints d'agénésie souffrent de déficience intellectuelle, de symptômes neurologiques, se développent lentement et ont d'autres problèmes de santé qui les empêchent de vivre longtemps.

Le traitement est prescrit au patient en fonction des symptômes accompagnant l'anomalie, mais il n'apporte pas de résultats significatifs. Par conséquent, l'agénésie est appelée anomalies congénitales, qui entraînent de nombreux troubles et ont un très mauvais pronostic..

L'agénésie du corps calleux fait référence à des pathologies peu connues de la science. Les spécialistes ne connaissent pas les raisons du développement de telles anomalies pendant la période prénatale, ils ne disposent pas d'informations susceptibles de prolonger la vie de l'enfant. Seuls les facteurs connus pour augmenter le risque de développer une pathologie chez le fœtus sont connus..

Il est probable qu'à l'avenir, des méthodes thérapeutiques seront découvertes qui contribuent non seulement à atténuer le cours de la maladie, mais aussi à affecter l'élimination de la cause profonde.

Très rarement, le trouble se développe de manière isolée et fournit au patient un bon pronostic. Dans le même temps, il y a une croissance et un développement positifs des enfants dont la pathologie n'est accompagnée que de troubles neurologiques mineurs. Si plusieurs malformations congénitales sont combinées, il est impossible d'espérer que l'enfant vivra longtemps. Les conséquences et le choix des méthodes thérapeutiques dépendent de la gravité de l'affection du système nerveux central..

Objet: Agénésie du corps calleux du cerveau du bébé, qui sait quoi, veuillez écrire.

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Agénésie du corps calleux du cerveau du bébé, qui sait quoi, veuillez écrire.

salut! Mon bébé, 3,5 ans, n'est informé que par maman et papa, il comprend le discours partiellement adressé, ne va pas au petit pot. Déplacement traumatisme à la naissance trouvé des vertèbres cervicales. Et aussi chez mes deux bébés - la plus jeune année est l'agénésie du corps calleux du cerveau (kyste d'un septum transparent). dis moi ce que tu sais.

Que dire? Le pronostic dépend du degré d'agénésie. peut être complètement et non perceptible à l'âge adulte..

Agénésie - signifie qu'il n'y a pas de partition entre les deux hémisphères. Les gens vivent avec cela, peut-être un retard de développement. Tapez ce diagnostic de moteur de recherche - il y a beaucoup d'informations.

Ma malformation se trouve dans la projection du corps calleux. L'interconnexion des hémisphères est rompue. c'est-à-dire qu'il collectera des puzzles, mais il mélangera une partie. Réorganisez les syllabes en mots, comme Capa au lieu de bye. Changez d'exercices. C'est à dire si les énigmes, alors différent, si l'article. gymnastique, puis deux exercices combinés, allumer des syllabes, comme mama pa, pa ma, ba pa, pa ba. Bien sûr, j'ai foiré l'écriture. Dans le service de crise de Chapygina, le défécologue Pleshkova est assis, elle, je pense, vous aidera.

Agénésie du septum transparent du cerveau. Caractéristiques du développement de l'agénésie du septum transparent du cerveau chez le fœtus et conséquences pour l'enfant

L'agénésie du corps calleux (AMT) est une maladie rare qui est présente à la naissance (congénitale). Elle se caractérise par une absence partielle ou complète (agénésie) du corps calleux. Le corps calleux est constitué de fibres transversales. La cause de l'agénésie du corps calleux est généralement inconnue, mais elle peut être héréditaire soit dans le type autosomique récessif, soit dans le type dominant lié à l'X..

De plus, l'agénésie peut également être causée par une infection ou un traumatisme au cours de la période de 12 à 22 semaines de grossesse (vie intra-utérine), ce qui entraîne une altération du développement du cerveau fœtal. L'exposition intra-utérine à l'alcool peut également entraîner une AMT. Dans certains cas, avec l'AMT, un retard mental peut survenir, mais l'intellect est légèrement altéré et des symptômes psychosociaux subtils peuvent également être présents..

Agénésie partielle du corps calleux

Agénésie complète du corps calleux

L'AMT est souvent diagnostiquée au cours des 2 premières années de vie. Les épisodes d'épilepsie peuvent être le premier symptôme indiquant qu'un enfant doit subir un test de dysfonctionnement cérébral. Le trouble peut également être sans symptômes visibles dans les cas les plus bénins pendant de nombreuses années..

Morphologie

Signes neuroradiologiques classiques du corps calleux:

  1. Les cornes avant et les corps des ventricules latéraux sont largement espacés et parallèles (non incurvés). Les cornes avant sont étroites et anguleuses. Les cornes de corne sont souvent agrandies de manière disproportionnée (colpocéphalie). Bordures médianes concaves des ventricules latéraux en raison de la saillie des faisceaux longitudinaux.
  2. Le ventricule III est généralement dilaté et élevé avec divers degrés d'expansion dorsale et de mélange entre les ventricules latéraux. Les ouvertures interventriculaires sont souvent allongées.
  3. Le sillon interhémisphérique semble être une continuation de la section antérieure du troisième ventricule, car il n'y a pas de genou. Dans la projection coronale, le sillon interhémisphérique s'élargit vers le bas entre les ventricules latéraux vers le toit du troisième ventricule. Dans le plan sagittal, le gyrus cingulaire habituel est absent et les sillons moyens ont une configuration radiale ou à rayons. Autour du troisième ventricule, des kystes interhémisphériques sont souvent visibles. Avec une augmentation de taille, ces kystes peuvent acquérir une configuration anormale et masquer les défauts sous-jacents.
  4. Absence de corps calleux et de septum transparent.
  5. Angulation des cornes antérieures des ventricules latéraux et leur indentation le long de la surface médiane avec des faisceaux Probst.
  6. Motif radial de rainures et de circonvolutions s'étendant depuis le toit du troisième ventricule.

Signes et symptômes

L'agénésie du corps calleux (AMT) peut initialement se manifester par l'apparition de crises d'épilepsie au cours des premières semaines de vie ou au cours des deux premières années. Cependant, toutes les personnes atteintes d'AMT n'ont pas de crampes. D'autres symptômes qui peuvent commencer au tout début de la vie sont des problèmes d'alimentation et de tenue de la tête. La position assise, debout et la marche peuvent également être altérées. Les déficiences mentales et physiques et / ou l'hydrocéphalie sont également des symptômes de l'apparition précoce de ce trouble..

Un retard mental non progressif, une altération de la coordination œil-main et une mémoire visuelle ou auditive peuvent être diagnostiqués à l'aide de tests neurologiques chez les patients atteints d'AMT. Dans certains cas bénins, les symptômes peuvent ne pas apparaître avant plusieurs années. Dans les cas bénins, l'AMT peut être manquée en raison d'un manque de symptômes clairs pendant l'enfance..

Certains patients peuvent avoir des yeux profonds et un front bombé. Il peut s'agir d'une tête anormalement petite (microcéphalie) ou d'une tête anormalement grande (macrocéphalie). Des plis cutanés devant les oreilles, un ou plusieurs doigts pliés (camptodactylie) et un retard de croissance peuvent également être associés à certains cas d'agénésie du corps calleux. Dans d'autres cas, il peut y avoir des yeux grands ouverts, un petit nez avec des narines inversées, des oreilles de forme anormale, un cou excessivement long, des bras courts, une diminution du tonus musculaire (hypotension musculaire), des anomalies du larynx, des malformations cardiaques et des symptômes du syndrome de Pierre-Robin.

Le syndrome d'Aicardi, considéré comme hérité du type dominant lié à l'X, consiste en une agénésie du corps calleux, des spasmes infantiles et des anomalies dans la structure des yeux. Ce syndrome est un trouble congénital extrêmement rare dans lequel la couche moyenne des yeux (choroïde) et la rétine sont affectés, ainsi que l'absence de corps calleux, accompagnée d'un retard mental sévère. Ce syndrome affecte uniquement les femmes.

Le syndrome d'Anderman est une maladie génétique caractérisée par une combinaison de corps calleux, de retard mental et de troubles sensorimoteurs progressifs du système nerveux (neuropathie). Tous les cas connus de ce trouble proviennent du comté de Charlevo et du district du Saguenay-Lac Saint-Jean au Québec, Canada. Un gène qui a provoqué cette forme rare d'agénésie du corps calleux a récemment été identifié, et ce gène est en cours de test (SLC12A6).

XLAG (lissencéphalie liée à l'X avec un véritable hermophroditisme) est une maladie génétique rare dans laquelle les hommes ont un petit cerveau lisse (lissencéphalie), un petit pénis, un retard mental sévère et une épilepsie résistante. Cela est dû à des mutations du gène ARX. Chez la femme, ces mêmes mutations peuvent provoquer à elles seules une agénésie du corps calleux, tandis que des mutations moins graves chez l'homme peuvent provoquer un retard mental. Le diagnostic de ce trouble est disponible en utilisation clinique..

Épidémiologie

L'agénésie du corps calleux provoque des symptômes au cours des 2 premières années de vie chez environ 90% des victimes. On pensait qu'il s'agissait d'une affection très rare, mais l'utilisation accrue de méthodes de neuroimagerie, telles que l'IRM, entraîne une augmentation du diagnostic de cette lésion. Cette condition peut également être identifiée pendant la grossesse par échographie. Actuellement, le taux d'incidence le plus élevé est de 7 pour 1000 personnes..

Violations associées

L'agénésie du corps calleux peut être associée au spina bifida (Spina bifida). Une partie du contenu de la colonne vertébrale peut dépasser à travers l'ouverture anormale, ce qui conduit à la formation d'une méningocèle ou d'une méningomyélocèle.

Hypoplasie du corps calleux chez un nouveau-né - le diagnostic est très grave, mais en même temps, pour le plus grand bonheur, et assez rare. Selon les statistiques, une maladie similaire survient chez l'un des deux mille bébés nés dans le monde..

De par sa nature, l'état pathologique considéré, ainsi que l'agénésie de cette structure, se réfère à des défauts au stade intra-utérin du développement du tissu cérébral. Cependant, contrairement à l'agénésie, qui consiste en l'absence totale du corps calleux, en cas d'hypoplasie, celle-ci est préservée, mais est présente dans le cerveau dans un état sous-développé et, par conséquent, ne remplit pas la totalité des tâches fonctionnelles qui lui sont assignées.

Compte tenu des conséquences de l'hypoplasie du corps calleux chez un nouveau-né, cette pathologie doit être considérée comme une maladie au pronostic peu favorable. Surtout compte tenu du fait que l'état pathologique en question ne se déroule pas toujours de manière isolée. Souvent, d'autres troubles affectant le cerveau se produisent avec lui..

Causes du syndrome du corps calleux

Afin de bien comprendre le danger d'hypoplasie du corps calleux du cerveau chez un enfant, il est nécessaire d'avoir une idée de quel type de structure il s'agit et de son rôle dans le corps humain.

Le corps calleux a longtemps été un mystère non résolu pour les anatomistes. Les chercheurs n'ont pas été en mesure d'établir depuis longtemps de quoi exactement cette région du cerveau est responsable. Mais, comme on dit, si vous creusez longtemps, vous irez certainement au fond de quelque chose.

À ce jour, on sait que cette structure n'est rien de plus qu'un groupe de fibres nerveuses qui relie la moitié droite et gauche du cerveau et assure ainsi une connexion neuronale entre elles. C'est à travers cette formation anatomique que l'information motrice, sensible et cognitive est transférée d'un hémisphère à l'autre, grâce à quoi le travail coordonné de l'organisme tout entier.

La principale raison pour laquelle un bébé développe un syndrome d'hypoplasie du corps calleux, les médecins appellent les violations qui se produisent lors de la pose des structures cérébrales, qui se produisent aux stades initiaux du développement de l'embryon. Mais il est raisonnable d'expliquer pourquoi de telles violations se produisent, même les médecins les plus professionnels ne sont pas en mesure de.

Tout l'intérêt est l'étude insuffisante de l'étiologie de cette pathologie. De nos jours, il est possible de ne parler que de certains facteurs pouvant provoquer l'apparition de cette maladie. Les premiers d'entre eux sont occupés par des mutations affectant les chromosomes, ainsi que par l'hérédité accablée par la maladie considérée.

L'hypoplasie du corps calleux chez un enfant peut également se développer à la suite d'infections intra-utérines. D'autres causes possibles de cette condition sont encore à l'étude par les médecins..

Symptômes de l'hypoplasie du corps calleux chez un nouveau-né

Les manifestations cliniques de cette pathologie sont généralement diverses. Pour cette raison, la maladie en question peut être détectée à la fois dans la petite enfance, qui survient le plus souvent dans la période allant jusqu'à deux ans en présence d'une évolution sévère de la maladie, et chez un adulte, en outre, par accident, ce qui est typique de l'évolution asymptomatique de la maladie.

Les bébés pour lesquels, pour une raison quelconque, un tel diagnostic n'a pas été posé pendant la période prénatale, semblent à première vue en parfaite santé. Les premiers symptômes de l'hypoplasie du corps calleux apparaissent dès l'âge de trois mois. Avant cela, le développement du bébé se déroule au rythme habituel et ne diffère pas de la norme.

Le tableau clinique commence par la survenue de spasmes infantiles dans les miettes, auxquelles les crises ressemblant.

Les enfants souffrant de cette pathologie ont souvent des convulsions, ces enfants sont généralement en retard dans le développement moteur, ils ont également une légère modulation du cri et des réactions sensorielles altérées se développent. À l'avenir, ils peuvent constater une faible sociabilité.

Dans la période plus ancienne de l'enfance, l'hypoplasie du corps calleux du cerveau entraîne des conséquences sous la forme d'une dérégulation de la température corporelle comme l'hypothermie, les patients ont un manque de coordination, la mémoire visuelle et auditive souffre.

Traitement et conséquences de l'hypoplasie du corps calleux

En ce qui concerne une condition pathologique telle que l'hypoplasie du corps calleux, un traitement qui pourrait se vanter d'une efficacité élevée n'a pas encore été développé. Cependant, cela ne signifie pas que vous devez négliger d'aller chez le médecin.

Au stade actuel de développement de la médecine, le traitement de la maladie en question ne prévoit qu'un ensemble de mesures visant à minimiser les écarts dans le développement d'un patient souffrant de cette pathologie.

Les spécialistes pratiquant la neuropsychologie recommandent que ces patients avec une certaine périodicité effectuent un ensemble spécial d'exercices physiques conçus spécifiquement pour le traitement de la maladie décrite. De tels exercices aident à restaurer les connexions interhémisphériques. De plus, une thérapie par ondes d'information peut être prescrite au patient..

Comme mentionné ci-dessus, la pathologie en question peut être combinée avec d'autres maladies, en raison desquelles son pronostic est plutôt défavorable.

Les patients manifestent divers types de problèmes neurologiques, l'intellect est altéré, le développement est retardé. En particulier, selon les chercheurs, dans pas moins de 71% des cas, l'hypoplasie du corps calleux a des conséquences sous forme de retard mental.

De plus, l'anomalie décrite du corps calleux joue souvent un rôle important dans la survenue, par exemple, de.

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Le corps calleux est la plus grande commissure du cerveau qui unit les hémisphères. Cette structure est importante pour coordonner l'information et échanger des stimuli sensoriels entre les hémisphères, dans le processus d'apprentissage et de mémoire.

L'agénésie du corps calleux peut se produire isolément ou en combinaison avec d'autres malformations du cerveau. J. S. Jeret et al. a analysé 705 cas d'agénésie du corps calleux (y compris les données de la littérature et leurs propres observations) et a conclu que ce défaut dans 23% est combiné avec l'hydrocéphalie, dans 15% - avec la microcéphalie, dans 23% - l'hétérotopie de la matière grise du cerveau avec la polymyrogyrie, dans 6% - avec microgyrie, 2,4% - avec pachygyrie, 3% - avec agyrie et 3% - avec arinencephaly. Dans 23% des cas, l'agénésie du corps calleux a été associée à des kystes de localisation variée (interhémisphérique, porencéphale, arachnoïde, syndrome de Dandy-Walker). Des tumeurs, notamment des lipomes, des papillomes, des méningiomes, ont été notées dans 7% des cas. Un hypertélorisme et d'autres anomalies faciales ont été observés dans 20% des cas. Souvent, des lésions oculaires ont été notées, notamment des lacunes rétiniennes (syndrome d'Aicardi), des colobomes, une microphtalmie et des cataractes. Il existe des indications dans la littérature que le corps calleux est souvent observé dans le syndrome d'Arnold-Chiari de type II, les hernies crâniennes, les anomalies chromosomiques.

Cliniquement, ils se manifestent par un retard prononcé du développement mental et physique, des symptômes neurologiques focaux (parésie, paralysie, convulsions convulsives).

En cas de défaut isolé, l'agénésie du corps calleux peut ne pas être accompagnée de symptômes neurologiques et peut être détectée par hasard. Le degré de défaut du corps calleux dépend du stade de développement du fœtus. L'agénésie primaire se développe généralement avant 12 semaines de vie fœtale et est souvent associée à d'autres malformations du cerveau. Les dommages secondaires sont une conséquence de l'encéphalomalacie dans les stades ultérieurs du développement fœtal à la suite de lésions traumatiques toxiques, d'anoxie dans le système de l'artère cérébrale antérieure et de processus inflammatoires intra-utérins. L'agénésie du corps calleux peut être totale ou partielle. En cas d'agénésie partielle, la partie postérieure du corps calleux est absente et la partie antérieure est beaucoup moins courante..

Le diagnostic est établi sur la base de méthodes neurovisuelles (neurosonographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique du cerveau). L'IRM est considérée comme l'examen le plus fiable..

Les malformations du cerveau, combinées à des défauts du crâne facial et cérébral, sont appelées cranioschiase. Ceux-ci inclus:

acéphalie - (souvent associée à des défauts de développement de la moelle épinière et des organes internes);

anencéphalie - agénésie du cerveau, dans laquelle il n'y a pas de départements avant, moyen et parfois postérieur. La moelle oblongue et la moelle épinière sont préservées. À la place du cerveau, on trouve du tissu conjonctif, riche en vaisseaux sanguins, dans lequel se trouvent des neurones et des cellules de neuroglies individuels (combinés à l'acania par l'absence d'os de la voûte crânienne couvrant leurs tissus mous et leur peau);

hémicéphalie - sous-développement partiel de diverses parties du cerveau, absence, en règle générale, du toit du crâne et parfois de la peau.

Avec ces défauts combinés, le nouveau-né n'est pas viable; pour certains autres types de cranioschisis, par exemple la cyclopie (un défaut rare caractérisé par la présence d'un ou deux globes oculaires situés dans un orbite, avec une malformation simultanée du nez et du lobe olfactif du cerveau. Nommé en raison de la similitude du visage fœtal avec le visage d'un monstre mythique - cyclopes) le fœtus est viable.

La hernie congénitale du cerveau appartient au groupe de la cranioschose..

La hernie crânienne est une malformation congénitale du crâne et du cerveau, caractérisée par une protrusion du cerveau et de ses membranes par un défaut du crâne. La cause de ce trouble est l'influence de facteurs nocifs dans l'ontogenèse précoce..

La classification des formes de hernies cranio-cérébrales est basée sur les données d'études pathologiques et anatomiques. Selon le contenu d'une hernie craniocérébrale, la plupart des auteurs distinguent plusieurs formes principales:

Méningocèle - renflement par un défaut dans le crâne des membranes molles et araignées altérées avec remplissage de la saillie du liquide céphalo-rachidien altéré. La dure-mère ne participe pas à la formation de saillie herniaire, mais se fixe aux bords du défaut osseux du côté de la cavité crânienne.

Encéphalocèle - en plus des membranes molles et arachnoïdiennes, le contenu de la saillie herniaire est un tissu cérébral altéré.

Encéphalocystocèle - dans une partie de la saillie herniaire, en plus des membranes et du tissu cérébral, une partie du ventricule élargi du cerveau est impliquée. Avec une hernie antérieure, la corne antérieure; avec des hernies postérieures, la corne postérieure du ventricule latéral.

On distingue également la forme latente d'une hernie cérébrale (un défaut dans les os du crâne, mais sans ectopie notable du contenu du crâne) et une hernie cérébrale fendue (la hernie n'est pas communiquée avec la cavité du crâne)..

Selon l'emplacement de la hernie cérébrale, il existe des antérieurs, postérieurs, basaux et sagittaux.

La microcéphalie se caractérise par une diminution significative de la taille de la tête, une hypoplasie ou une atrophie de la substance cérébrale. Le poids du cerveau microcéphale peut varier de 250 à 900 g, et le tour de tête diminue à 30-40 cm. Dès les premiers mois de la vie, il y a des incohérences dans le crâne: un front en pente, des arcades sourcilières convexes et une coupe de la tête. Chez les jeunes enfants, la fontanelle se ferme prématurément, les mailles s'ossifient rapidement. Ils sont ressentis sous forme de rouleaux saillants. Parallèlement à cela, la paralysie, les crises d'épilepsie, les anomalies des organes de la vision (microphtalmie, colomes, hydrophtalmie, cataractes) et d'autres maladies organiques du c sont détectées chez les patients. n de.

Un signe anatomique typique d'une véritable microcéphalie est le sous-développement des hémisphères cérébraux, la disproportionnalité du développement de certaines parties du cerveau avec le développement relativement normal du tronc cérébral et de la moelle épinière..

Le développement physique des microcéphales dans la plupart des cas souffre légèrement. La démence en eux peut être de divers degrés - de l'idiotie à une forme légère d'oligophrénie. Parfois, ils ont accès à une synthèse simple et à une différenciation élémentaire, à une ingéniosité élémentaire. Les fonctions vocales sont peu développées, les enfants prononcent des syllabes individuelles.

Sur les craniogrammes, en plus d'une diminution de la taille du crâne cérébral, un changement dans le schéma des sutures crâniennes est noté. Ils sont présentés sous la forme de lignes fines, et chez les enfants plus âgés peuvent être absents. En raison du sous-développement du cerveau, les os du crâne s'épaississent et ossifient les sutures. La surface intérieure des os est lisse. Il n'y a aucun signe d'augmentation de la pression intracrânienne dans les os du crâne.

Il y a souvent une fausse microcéphalie. Chez les patients sans signes externes de microcéphalie, les symptômes de lésions graves du système nerveux central se manifestent sous la forme d'hémiplégie spastique, de paraplégie, de tétraplégie, d'hyperkinésie variée et de lésions des nerfs crâniens, associées à un sous-développement mental sévère.

Étiologie de la microcéphalie. Il existe deux types de microcéphalie: primaire (simple, génétique), qui est le résultat d'une exposition à un facteur nocif aux premiers stades du développement intra-utérin, et secondaire (combinée, compliquée), qui se développe à la suite de lésions cérébrales au cours des derniers mois du développement intra-utérin, pendant l'accouchement et dans les premiers mois de la vie.

Le pronostic de la microcéphalie est dans la plupart des cas défavorable. Avec la microcéphalie primaire, il est possible dans certains cas d'étudier dans une école secondaire. Les enfants atteints de microcéphalie secondaire ont besoin de soins constants. La microcéphalie n'est pas soumise à un traitement chirurgical.

Le septum transparent est constitué de deux plaques minces situées entre l'avant et le corps calleux. L'absence de cloison transparente est appelée agénésie..

Agénésie du septum transparent du cerveau - maladies rares et anormales du système nerveux central

Chaque shell remplit une fonction spécifique. Le septum transparent est la moelle et se compose de deux plaques.

L'agénésie est l'un des composants de la plupart des malformations congénitales. L'absence de septum en raison d'une formation incorrecte ou d'un sous-développement du corps calleux.

L'agénésie de la cavité du septum transparent est attribuée à des anomalies du système nerveux central et est assez rare. Cette pathologie est caractérisée par une absence totale ou partielle d'une cavité d'un septum transparent. Cette anomalie n'a pas été suffisamment étudiée. La carence se développe déjà dans la deuxième semaine après la conception.

Facteurs prédisposants au développement de l'agénésie:

  • Hérédité
  • Mutations
  • Infections intra-utérines
  • Apport insuffisant de nutriments au fœtus

En outre, le développement de la pathologie est affecté par les substances toxiques et les médicaments que la femme a pris au cours de la période. L'utilisation de médicaments tels que la triméthadione, la phénytoïne, l'isotrétinoïne et quelques autres peut contribuer aux malformations congénitales du cerveau. Ces médicaments, utilisés au premier trimestre de la grossesse, affectent la formation du cerveau et peuvent entraîner des troubles du développement..

Si la future mère a consommé de l'alcool, l'enfant développe un syndrome d'alcoolisme fatal. Il prédispose également à la pathologie congénitale. Les infections ou blessures maternelles à 12-22 semaines de gestation peuvent entraîner une altération du développement du cerveau fœtal.

Le plus souvent, une telle pathologie est héréditaire ou se produit avec des mutations spontanées.

L'agénésie d'un septum transparent ne se produit pas isolément. Habituellement, la pathologie fait partie de diverses anomalies cérébrales: agénésie du corps calleux, porencéphalie, hydranencéphalie, dysplasie septo-optique, holoprosencéphalie, etc..

Manifestations cliniques

Des symptômes graves sont détectés dans l'enfance au cours des deux premières années de la vie. À la naissance, les enfants atteints d'agénésie ont l'air en bonne santé et se développent normalement jusqu'à trois mois. A ce stade de développement, les premiers signes de pathologie apparaissent.

Avec l'agénésie, les symptômes suivants sont observés:

  • L'apparition de la porencéphalie
  • Microencéphalie
  • Formation de gyrus inadéquate
  • Syndrome d'Aicardi
  • Atrophie des nerfs optiques et auditifs

En outre, dans le contexte de la pathologie, une puberté précoce, des crises et des convulsions peuvent être observées. La pathologie peut se manifester de différentes manières. Avec une agénésie partielle, ces symptômes peuvent ne pas être observés chez l'enfant et peuvent ne pas affecter le développement, cependant, il sera nécessaire d'observer régulièrement le neurologue. Parfois, une agénésie peut survenir sans manifestations cliniques pendant plusieurs années.

Diagnostique

Pathologie diagnostiquée au cours du 2-3 trimestre. Dans la période prénatale, il est assez difficile d'identifier les anomalies cérébrales, car le fœtus peut prendre une position telle qu'elle ne permettra pas une vision claire de toutes les structures cérébrales. L'anomalie peut être déterminée à partir de la 18e semaine de grossesse, pas plus tôt. Après la naissance, une encéphalographie, une échographie, une TDM sont prescrites pour confirmer le diagnostic.,.

Pour étudier la structure de la cavité crânienne chez les enfants dès la naissance avec une agénésie possible est possible en utilisant la neurosonographie. La procédure est effectuée à travers une fontanelle ouverte. Grâce à la neurosonographie, les structures cérébrales peuvent être examinées. À l'aide de l'échographie, vous pouvez détecter une pathologie dans le cerveau même si elle n'est pas accompagnée de symptômes. Grâce à la tomodensitométrie, vous pouvez évaluer en détail l'état et identifier les troubles possibles dans le cerveau, ainsi que d'identifier les possibles.

Si vous soupçonnez une agénésie du septum transparent et du corps calleux, une IRM est effectuée..

Cette méthode complète la neurosonographie et révèle l'absence d'un septum, un changement dans la structure des ventricules du cerveau. aide à déterminer la nature de la lésion, l'absence d'un septum transparent et d'autres pathologies qui ne peuvent pas être déterminées par échographie. Si l'agénésie est partielle, la pathologie est encore plus difficile à identifier.

Traitement et pronostic


Il n'existe pas de méthode de traitement spécifique pour corriger l'agénésie du corps calleux et, dans son contexte, l'absence de septum transparent. Fondamentalement, le traitement consiste à éliminer les symptômes graves qui apparaissent avec l'agénésie chez l'enfant, ou à réduire leurs manifestations. De médicaments prescrits antiépileptiques, benzodiazépines, hormones corticostéroïdes. Cependant, même un traitement conservateur peut ne pas donner de résultats positifs..

Parmi les hormones corticostéroïdes, la prednisolone et la dexaméthasone sont utilisées principalement. Les patients atteints de pathologie congénitale se voient prescrire du phénobarbital. Ce remède appartient aux anticonvulsivants. Les benzodiazépines sont des substances psychoactives qui agissent sur le système nerveux central et ont un effet sédatif, hypnotique et anxiolytique..

Vidéo utile - échographie cérébrale chez un nouveau-né.

Les deux ventricules avant du cerveau sont séparés par un septum transparent. Avec son aide, le corps calleux est attaché à la voûte crânienne. En l'absence de cloison, le pilier se situe au bas du ventricule antérieur. De taille, il est plus grand que 2 ventricules avant combinés.

Les conséquences de l'agénésie septale sont associées à des troubles neurologiques, un retard mental, des troubles d'apprentissage.

Chez certains patients avec agénésie septale, il n'y avait pas de prédisposition aux troubles mentaux et neurologiques.

Si l'anomalie se développe indépendamment et n'est pas accompagnée d'autres pathologies, le pronostic est dans la plupart des cas favorable. Les enfants atteints d'une telle pathologie se développent presque normalement ou ont des problèmes de développement neurologique. Cependant, dans le cas du développement de diverses anomalies, le pronostic est mauvais.

Cette structure transmet des informations motrices (motrices), sensorielles et cognitives entre les hémisphères cérébraux.

Historique des études

Le corps calleux est resté longtemps un mystère pour l'anatomie humaine. Les scientifiques n'ont pas pu déterminer exactement la fonction de cette partie du cerveau. Soit dit en passant, en 1981, le scientifique qui a découvert le corps calleux a reçu le prix Nobel pour cela. Son nom était Roger Sperry.

Les premières opérations sur le corps calleux visaient à traiter l'épilepsie. Ainsi, interrompant la connexion entre les hémisphères, de nombreux patients ont effectivement guéri les crises d'épilepsie de nombreux patients. Mais au fil du temps, les scientifiques ont attiré l'attention sur la survenue d'effets secondaires spécifiques chez ces patients - les réactions et les capacités comportementales ont changé. Ainsi, à la suite d'expériences, il a été constaté qu'après une opération qui a affecté le corps calleux, une personne pouvait écrire avec sa main droite uniquement et dessiner avec sa main gauche uniquement. Ainsi, le corps calleux, dont les fonctions étaient encore inconnues des scientifiques, n'était plus disséqué en chirurgie pour le traitement de l'épilepsie.

Quelques années plus tard, les scientifiques ont découvert un lien entre la concentration du corps calleux et le développement de la sclérose en plaques.

Corpus callosum: fonctions

Les fonctions de cette partie du cerveau sont très diverses et importantes. Le corps calleux est le plus grand faisceau de fibres nerveuses du cerveau. Il contient environ 200 millions d'axones et remplit plusieurs fonctions importantes dans le corps:

  • La relation entre les hémisphères cérébraux.
  • Mouvement du globe oculaire.
  • Maintenir un équilibre entre les processus d'excitation et d'inhibition dans le cortex cérébral.
  • Perception tactile.

Localisation

Spatialement, cette partie du cerveau est située sous les hémisphères de la ligne médiane. De l'avant vers l'arrière dans le corps calleux, plusieurs zones différentes peuvent être distinguées: le genou, la partie médiane, le corps, l'extrémité arrière et le coussin. Le genou, se penchant, forme un bec, ainsi qu'une plaque rostrale. Le corps calleux est recouvert d'une fine couche de matière grise..

Une autre structure de cette partie du cerveau est l'éclat. Les chaînes de neurones qui ressemblent à un éventail s'étendent jusqu'aux lobes frontaux, pariétaux, temporaux et occipitaux des grands hémisphères.

Agénésie du corps calleux

Avec agénésie, le corps calleux du cerveau est totalement ou partiellement absent. Cette anomalie cérébrale peut être causée par un certain nombre de facteurs, notamment des mutations chromosomiques, l'hérédité génétique, des infections intra-utérines, ainsi que d'autres raisons qui n'ont pas encore été entièrement étudiées par les scientifiques. Les personnes atteintes de corps calleux peuvent éprouver des troubles cognitifs et de communication. Ils ont également de la difficulté à comprendre le langage parlé et les orientations sociales..

Mais, étant donné les fonctions que remplit le corps calleux du cerveau, comment les personnes qui ne l'ont pas depuis la naissance peuvent-elles vivre du tout? Comment interagissent-ils entre les hémisphères droit et gauche du cerveau? Les scientifiques ont découvert qu'au repos, l'activité cérébrale d'une personne en bonne santé n'est pratiquement pas différente de celle d'une personne avec un diagnostic de «corps calleux». Ce fait indique que le cerveau dans ces conditions est en cours de reconstruction et que les fonctions du corps calleux absent sont remplies par d'autres zones saines. Les scientifiques n'ont pas encore compris exactement comment et en raison de quelles structures ce processus est effectué..

Malgré l'occurrence extrêmement faible de ce diagnostic, les scientifiques ont bien étudié ses symptômes. Certaines des manifestations les plus courantes de l'agénésie du corps calleux sont:

  • Atrophie (complète ou partielle) du nerf auditif et (ou) optique.
  • Masses kystiques dans le tissu cérébral (porencéphalie).
  • Tumeurs du tissu conjonctif - lipomes.
  • La violation la plus rare du développement fœtal du fœtus est la schizencéphalie - une fente cérébrale.
  • Une diminution significative de la taille du cerveau et du crâne dans son ensemble - microencéphalie.
  • Pathologies multiples du système digestif.
  • Spina bifida.
  • Troubles de la structure rétinienne (syndrome d'Ecardi).
  • La puberté précoce.
  • Retard dans le développement psychomoteur.

Ces troubles et bien d'autres, d'une manière ou d'une autre, sont étroitement liés à l'absence de corps calleux. En règle générale, ils vous permettent de poser un diagnostic au cours des 1 à 2 premières années de la vie d'un enfant. La confirmation finale du diagnostic est une image IRM du cerveau..

Hypoplasie du corps calleux

L'hypoplasie est un diagnostic grave, mais heureusement assez rare. En fait, cela, comme l'agénésie, est une violation du développement intra-utérin du tissu cérébral. Si, pendant l'agénésie, le corps calleux du cerveau est complètement absent, alors avec la gopoplasie, il est sous-développé. Bien sûr, le traitement de cette maladie avec la médecine moderne est impossible. La thérapie fournit un ensemble de mesures qui minimisent les écarts dans le développement du patient. Les neuropsychologues recommandent aux patients d'effectuer régulièrement un ensemble spécialement conçu d'exercices physiques qui aident à rétablir les connexions entre les hémisphères, ainsi qu'une thérapie par ondes d'information.

Dimorphisme sexuel

Un certain nombre de scientifiques russes et étrangers pensent que la différence de pensée et de réactions comportementales entre les hommes et les femmes est associée à la structure et à la taille différentes du corps calleux. Ainsi, dans la publication «Newsvik», un article a été publié expliquant la nature de l'intuition féminine: chez les femmes, le corps calleux est un peu plus large que chez les hommes. Ce fait, selon tous les mêmes scientifiques, explique également que les femmes, contrairement aux hommes, sont capables de faire face à plusieurs tâches différentes en même temps..

Après un certain temps, un groupe de scientifiques français a rapporté que, en pourcentage de la taille du cerveau chez les hommes, le corps calleux est plus grand que chez les femmes, mais les scientifiques n'ont pas tiré de conclusions définitives. Quoi qu'il en soit, tous les scientifiques conviennent seulement que le corps calleux est l'un des composants structurels les plus importants qui remplissent un certain nombre de fonctions vitales.

Agénésie du corps calleux: causes, traitement et conséquences

L'agénésie du corps calleux est appelée une pathologie congénitale du cerveau, dont la cause est dans la plupart des cas un facteur génétique, un fœtus se développe in utero. Cette anomalie est assez rare..

Le corps calleux est appelé le plexus des nerfs du cerveau reliant les hémisphères droit et gauche. La forme du corps calleux est plate et large. Il est situé sous le cortex cérébral..

Avec l'agénésie, il n'y a pas d'adhésions calleuses reliant les hémisphères, à la fois partiellement et complètement. Cette pathologie se développe dans un cas sur deux mille conceptions et peut être provoquée par l'hérédité ou des mutations génétiques spontanées inexplicables..

Pathogenèse et étiologie du trouble

Comme mentionné ci-dessus, le développement de l'agénésie peut être déclenché par l'hérédité, mais le plus souvent, il est impossible d'établir les causes de son apparition. Cette pathologie a deux syndromes cliniques..

Dans le premier cas, les capacités intellectuelles du patient et son activité motrice sont préservées, et la maladie se manifeste comme une violation du processus de transmission impulsionnelle de l'hémisphère gauche vers la droite et vice versa. Par exemple, un patient droitier ne peut pas déterminer quel objet se trouve dans sa main gauche, car cela nécessite la transmission d'informations de l'hémisphère droit vers la gauche, où se trouve la zone de parole.

Dans le deuxième cas, en plus de l'agénésie du corps calleux, le patient présente également d'autres malformations du cerveau, notamment des perturbations dans les processus de migration des neurones ou d'hydrocéphalie. Dans de tels cas, les patients souffrent de crises convulsives sévères et accusent également un retard de développement mental..

Facteurs prédisposants

À l'état normal, le corps calleux est un plexus dense de fibres nerveuses, conçu pour combiner l'hémisphère droit du cerveau avec la gauche et fournir des processus d'échange d'informations entre eux. Cette structure est formée de 10 à 20 semaines de grossesse, le corps calleux se forme sur une période de 6 semaines.

L'agénésie peut se manifester à divers degrés de gravité: l'absence, la formation partielle ou incorrecte, ainsi que le sous-développement du corps calleux.

Dans la plupart des cas, la cause d'une telle violation ne peut être établie, cependant, un certain nombre de facteurs contribuent à l'émergence d'une telle pathologie. Les facteurs prédisposants comprennent:

  • processus de mutation spontanée;
  • causes héréditaires;
  • réarrangement des chromosomes;
  • l'effet des toxines dues aux médicaments pendant la grossesse;
  • apport insuffisant du fœtus en nutriments pendant la période de développement fœtal;
  • infections ou blessures virales subies par la mère pendant la grossesse;
  • violation des processus métaboliques dans le corps de la mère;
  • l'alcoolisme pendant la grossesse.

L'identification des causes de telles pathologies est difficile, il est seulement possible d'établir des facteurs qui peuvent provoquer leur développement.

Manifestations et signes d'anomalies

L'agénésie du corps calleux du cerveau se manifeste de différentes manières, en fonction du degré de violation, les principaux symptômes en présence de cette anomalie:

  • processus d'atrophie des nerfs dans les organes de l'audition et de la vision;
  • kystes et néoplasmes dans la partie du cerveau où se rejoignent les hémisphères;
  • microencéphalie;
  • tendance aux crises;
  • la présence de dysmorphisme facial;
  • apparition de défauts dans le développement des organes de vision;
  • porencéphalie;
  • changements pathologiques dans le fond d'œil;
  • retards dans le développement psychomoteur;
  • schizencéphalie;
  • la présence de lipomes;
  • troubles du développement du tube digestif et présence de formations;
  • puberté précoce et tout ça.

En plus de ce qui précède, la maladie peut se manifester par le syndrome d'Aicardi. Cette maladie génétique est extrêmement rare et se caractérise par une anomalie du développement du cerveau et des organes de la vision. L'agénésie provoque également des modifications des os et des lésions cutanées..

Établir le diagnostic

Le diagnostic de l'agénésie du corps calleux est assez difficile et dans la plupart des cas, il est détecté au cours du 2-3 trimestre de la grossesse. Les principales méthodes de diagnostic comprennent:

Cependant, l'échographie ne permet pas de détecter la maladie dans tous les cas, et si l'agénésie du corps calleux est partielle, sa détection est encore plus difficile.

Des difficultés pour diagnostiquer le trouble surviennent du fait que cette pathologie est souvent associée à un certain nombre d'autres troubles et symptômes génétiques. Afin de procéder à un examen plus détaillé du patient, les spécialistes recourent au caryotypage, à l'analyse échographique et à l'IRM.

En utilisant une combinaison de méthodes d'examen, il est possible d'obtenir une image complète de la maladie.

Les bases de la thérapie

Actuellement, il n'existe aucun traitement efficace pour des anomalies telles que le corps calleux. Les méthodes de correction dépendent des maladies qui ont été causées par cette violation, par conséquent, sont sélectionnées individuellement.

Le traitement vise à minimiser les manifestations de la maladie. Mais, selon les experts, cela ne donne pas l'effet souhaité, d'ailleurs, les méthodes ne sont pas élaborées jusqu'au bout. La thérapie consiste principalement à utiliser des médicaments puissants.

Les médicaments suivants peuvent être utilisés:

  • les benzodiazépines et le phénobarbital, qui vous permettent d'ajuster la fréquence des crises en présence de spasmes infantiles;
  • hormones corticostéroïdes (Dexamethasone, Prednisolone) en combinaison avec des médicaments antieleptiques de type basique;
  • les antipsychotiques et les médicaments au diazépam, dont l'action vise à réduire les troubles du comportement;
  • Nootropiques (Semax, Piracetam) et médicaments neuropeptidiques (Cerebrolysin);
  • les enfants sont le plus souvent prescrits Asparkam, Diacarbe, Mexidol.

En plus de prendre des médicaments, si nécessaire, des interventions chirurgicales sont également effectuées, par exemple, une stimulation du nerf vague est effectuée. Mais cela ne peut être fait que dans les cas où l'agénésie a provoqué de graves perturbations dans le fonctionnement des organes humains vitaux.

Cette pathologie peut provoquer des troubles du système musculo-squelettique et provoquer une scoliose.Les experts prescrivent donc de la physiothérapie et de la physiothérapie. Dans certains cas, ils ont également recours à la chirurgie.

De nos jours, l'agénésie est soigneusement étudiée, mais aucun résultat tangible n'a encore été obtenu..

Combien de jours sont alloués aux patients?

Dans les cas où la violation n'est pas associée à la survenue d'autres pathologies dans le développement, le pronostic est favorable. Environ 80% des enfants n'ont pas de troubles du développement ou de problèmes neurologiques mineurs.

Cependant, dans la plupart des cas, l'agénésie du corps calleux provoque l'émergence de divers types de conséquences et de pathologies associées, et dans une telle situation, il ne peut être question d'un bon pronostic.

Les patients ont une intelligence réduite, des problèmes neurologiques, des retards de développement et d'autres symptômes avec lesquels ils ne vivent pas longtemps. Les patients sont traités en fonction de leurs symptômes et la thérapie n'a pas d'effet particulier..

L'agénésie du corps calleux peut être attribuée à des maladies avec un grand nombre d'anomalies du développement et de mauvais pronostics.

Il ne reste plus qu'à espérer et prier

Malgré le fait que l'agénésie du corps calleux n'est pas une maladie extrêmement rare, elle est mal comprise..

A ce jour, les médecins ne disposent pas de connaissances suffisantes sur les causes de son apparition dans chaque cas, seuls les facteurs pouvant servir d'impulsion au développement de cette pathologie sont identifiés.

De plus, aucune méthode efficace de traitement de cette condition n'a été trouvée et elle n'est effectuée qu'en fonction des symptômes de ces troubles causés par l'agénésie. Dans ce cas, toutes les mesures visent l'enquête, mais n'affectent pas la cause..

De cela, nous pouvons conclure qu'il n'y a pas de mesures efficaces pour la prévention du corps calleux.

Cette section est conçue pour prendre soin de ceux qui ont besoin d'un spécialiste qualifié, sans violer le rythme habituel de leur propre vie..

J'ai aimé l'article dans son ensemble, mais l'agénésie du corps calleux peut être vaincue, peut-être pas toujours. Mon fils à la naissance: agénésie complète du corps calleux, hydrocéphalie, colocéphalie, hémorragie intraoculaire, un trou dans le cœur, une moitié pulmonaire, le deuxième poumon 1/3, quelques côtes manquaient (je ne me souviens pas, il y a une petite cavité dans la poitrine). Maintenant âgé de 5 ans, à partir de 1 an 10 mois il se coupe les ongles partout, il a commencé à manger et à s'habiller indépendamment du même âge. Le premier mot a été dit pendant environ un an: Abaka (chien), a passé beaucoup de temps avec des adultes et des chiots asiatiques, comment il a commencé à ramper tout de suite vers eux - en été, les portes étaient grandes ouvertes. BONNE CHANCE À TOUS LES ENFANTS SPÉCIAUX. Les mamans de ces bébés: aimez-les dès le premier jour de la vie, écoutez votre neuropathologiste traitant, mais pas un pédiatre et TOUT VA BIEN.

Agénésie du corps calleux

L'agénésie du corps calleux est une pathologie congénitale et les facteurs génétiques jouent un rôle important dans son développement et sa propagation. Le corps calleux représente lui-même la plus grande formation structurelle du cerveau qui relie les deux hémisphères l'un à l'autre. L'intersection des fibres, ainsi que leur connexion avec les hémisphères, commence dès douze ou treize semaines. L'agénésie du corps calleux, dont les conséquences, le traitement et les symptômes seront discutés ci-dessous, se déroule en présence d'une absence partielle ou complète de celui-ci, en tant que telle.

Le corps calleux est le plexus serré des nerfs du cerveau. Il est conçu pour connecter les hémisphères cérébraux droit et gauche. Il comprend jusqu'à deux cent cinquante millions de neurones. Le corps calleux est plat et large, composé d'axones, situés directement sous l'écorce. Les fibres passent principalement dans la direction transversale et relient les parties symétriques du cerveau, mais il existe également des fibres longitudinales reliant les services asymétriques des hémisphères opposés, ou une partie. L'agénésie du corps calleux, dont les conséquences se reflètent dans les capacités intellectuelles d'une personne, fait partie de nombreux troubles du développement congénitaux, pathologies et maladies. Le corps calleux principal dans ce cas, partiellement ou complètement, est absent; il est remplacé par des piliers en arc transparent, des cloisons courtes et incomplètes. La fréquence d'apparition de ces défauts est d'un cas pour deux mille conceptions, la raison en est l'hérédité ou des mutations génétiques inexplicables spontanées.

Symptômes du corps calleux

  • Interruption du début de son origine et de son développement;
  • Porencephaly
  • Atrophie des nerfs optiques et auditifs;
  • Lipomes de nature différente;
  • Schizencéphalie;
  • Localisation des kystes et des néoplasmes dans la zone de connexion des hémisphères;
  • Spina bifida;
  • Défauts visuels;
  • Microencéphalie;
  • Saisies;
  • Syndrome de fractionnement;
  • Inhibition du développement psychomoteur;
  • Dysmorphisme facial;
  • Syndrome d'Aicardi;
  • Écarts dans le développement du tractus gastro-intestinal, la présence de tumeurs dans celui-ci;
  • Transformations lacunaires du fond d'œil;
  • Puberté précoce et ainsi de suite.

Les symptômes de l'agénésie du corps calleux peuvent se manifester de différentes manières, d'une manière ou d'une autre, se traduisant par un retard intellectuel à divers niveaux, des crises d'épilepsie, une activité physique altérée, ainsi que des anomalies dans la formation et la croissance des organes internes humains. Souvent, la maladie se manifeste en conjonction avec le syndrome d'Aikardi, une maladie génétique rare caractérisée par des changements spéciaux dans l'électroencéphalographie de la tête et des anomalies dans le développement des yeux. Il y a des anomalies du squelette osseux et des lésions cutanées associées à l'agénésie.

Traitement

Le traitement de l'agénésie du corps calleux se réduit à minimiser les symptômes graves et à éliminer les crampes infantiles. La thérapie n'est en fait pas très efficace et n'a pas été entièrement développée, par conséquent, divers médicaments puissants sont utilisés à des doses et à des doses maximales. Le traitement de l'agénésie du corps calleux est en cours de développement, et la maladie elle-même est encore étudiée de près, et la maladie est diagnostiquée très mal au stade de son apparition, en raison des particularités de la présentation du fœtus et du manque de capacité à visualiser clairement les cavités et les structures cérébrales de l'embryon. L'absence du corps calleux ou son sous-développement conduit à une altération du développement neurologique de l'enfant. Mais les statistiques ont enregistré un certain nombre de cas où il n'y avait pas d'autres anomalies, tandis que le caryotype normal était déterminé. La durée d'observation dans cet exemple pour les enfants variait de plusieurs mois à onze ans.

Au moins une fois dans sa vie, chaque personne avait des vertiges. Elle peut survenir à la fois chez des personnes en bonne santé et surmenées.

Des formations kystiques arachnoïdiennes dans la tête se forment entre sa surface et la membrane arachnoïde, arachnoïde. Les kystes découvrent.

Céphalées et douleurs au cou, accompagnées de vertiges et de nausées, survenant le deuxième ou le troisième jour après la ponction lombaire,.

Une condition dans laquelle les fonctions hépatiques de gravité variable sont altérées est appelée encéphalopathie hépatique, dont les symptômes sont.

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Agénésie du corps calleux: quel est le danger de la maladie?

Parmi les anomalies du développement cérébral, l'une des maladies les plus courantes est la pathologie structurale congénitale, l'agénésie du corps calleux, dans laquelle il existe une violation des connexions associatives entre les deux hémisphères.

Agénésie du corps calleux: causes

Une maladie associée à un développement anormal du cerveau, congénitale, assez rare, se manifestant par l'absence complète ou partielle d'une formation structurelle reliant les hémisphères du cerveau, est appelée adhérence du corps calleux.

Le corps calleux intègre les hémisphères cérébraux

Normalement, le corps calleux, ou grande commissure, est représenté par une articulation dense de fibres nerveuses qui combine les hémisphères du cerveau, gauche et droite, assure la coordination entre eux.

La formation de cette structure du point de vue de la morphologie correspond à la période d'une semaine de grossesse, le début de la différenciation du tissu du corps calleux est renvoyé au milieu de la sixième semaine.

Cette pathologie peut avoir un degré différent de manifestation structurelle et peut être exprimée comme une absence totale, une formation partielle (hypogenèse) ou incorrecte (dysgénèse), un sous-développement (hypoplasie) du corps calleux.

Au lieu d'une structure normale qui ressemble à une large bande plate, une grande commissure prend la forme de cloisons raccourcies ou de piliers transparents de l'arc.

En règle générale, il est difficile d'identifier la cause d'une malformation structurelle congénitale du cerveau.

Facteurs prédisposants

  • Hérédité (cas familiaux de manifestation, avec hérédité autosomique ou liée au chromosome X)
  • Mutations spontanées
  • Réarrangement des chromosomes
  • Infections intra-utérines (souvent de nature virale) ou traumatismes
  • Exposition à des substances toxiques, effet tératogène des médicaments au cours du développement utérin
  • Syndrome d'alcoolisme mortel chez le fœtus (dû à l'alcoolisme maternel pendant la grossesse)
  • Carence nutritionnelle chez le fœtus
  • Troubles métaboliques maternels

À ce jour, il n'est pas possible de nommer sans équivoque la cause de l'agénésie du corps calleux; nous ne pouvons que distinguer les facteurs à l'origine de son apparition.

Vous pouvez vous familiariser avec la structure du cerveau en regardant la vidéo proposée.

Symptômes et diagnostic

La clinique de la maladie a une manifestation différente, en fonction de cela, elle peut être détectée sous une forme sévère dans l'enfance, généralement jusqu'à deux ans, ou chez l'adulte, asymptomatiquement et parfois complètement par accident.

Les enfants dont la maladie pour une raison ou une autre n'a pas été diagnostiquée pendant la période prénatale, semblent en bonne santé à la naissance, leur développement est normal jusqu'à ce qu'ils atteignent trois mois.

C'est à ce stade que les premiers symptômes de la maladie apparaissent, généralement sous la forme de soi-disant spasmes infantiles, de variétés de crises d'épilepsie, de crises.

Symptomatologie

  • Interruption de la formation et poursuite du développement de la structure du corps calleux dans les premiers stades
  • Le développement de la porencéphalie, un défaut du manteau dans le cerveau
  • Hydrocéphalie - manque de capacité de suivi oculaire, plus tard - manque de mouvements volontaires
  • Phénomènes atrophiques des nerfs, visuels et auditifs
  • Microencéphalie
  • L'apparition de néoplasmes, de kystes dans l'hémisphère
  • Polymyrogyrie (gyrus insuffisamment formé)
  • Développement sexuel prématuré et précoce
  • Manifestation du syndrome de clivage vertébral
  • Syndrome d'Aikardi
  • Le développement des lipomes
  • Pathologie du tractus gastro-intestinal, formation de tumeurs
  • Ralentissement puis inhibition du développement psychomoteur
  • Manifestations de divers degrés de retard mental et physique
  • Coordination altérée
  • Retards de développement, anomalies de divers organes
  • Faible tonus musculaire
  • Anomalies squelettiques

Chez les patients préservant l'intelligence et les fonctions motrices, la manifestation d'une anomalie consiste à perturber l'échange d'informations entre les hémisphères, par exemple, dans les difficultés qu'une personne droitière éprouve, lorsqu'on lui demande d'indiquer par son nom un objet dans la main gauche.

Diagnostiquez une maladie en scannant le cerveau.

Le diagnostic de la maladie peut être détecté en effectuant une scintigraphie cérébrale..

Le diagnostic prénatal d'anomalies telles que le corps calleux est associé à de grandes difficultés. Le plus souvent, une anomalie est diagnostiquée au stade du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse.

La méthode par ultrasons est utilisée comme méthode principale, et les procédures d'IRM et d'échographie sont également utilisées..

La réalisation d'une échographie en période prénatale permet de diagnostiquer loin de tous les cas de la maladie, notamment en raison des particularités de la présentation du fœtus.

De plus, avec une agénésie partielle, il est encore plus difficile de détecter un défaut..

Ce qui complique le diagnostic de la maladie est le fait que l'agénésie est souvent associée à un certain nombre de malformations, avec divers symptômes génétiques.

Pour obtenir une image complète de l'examen en cas d'anomalie suspectée, il est nécessaire d'effectuer un caryotypage, ainsi qu'une analyse échographique approfondie, des diagnostics utilisant l'imagerie par résonance magnétique.

La combinaison de diverses méthodes d'examen modernes permet de diagnostiquer de manière plus fiable les cas d'agénésie du corps calleux pendant la période prénatale..

Agénésie du corps calleux: traitement et pronostic

Il n'existe actuellement aucun traitement efficace contre la maladie..

Le traitement vise à minimiser les symptômes de la maladie

Les mesures thérapeutiques consistent à traiter les symptômes graves en les minimisant.

Médicaments

  • Ligne antiépileptique
  • Du groupe des benzodiazépines
  • Phénobarbital
  • Hormones corticostéroïdes

Malheureusement, le traitement est souvent inefficace et même l'utilisation de médicaments puissants n'apporte pas les résultats souhaités..

Pour la correction de l'état du patient, il peut être nécessaire d'effectuer diverses interventions chirurgicales, l'utilisation de méthodes de physiothérapie, des exercices de physiothérapie.

Le pronostic des patients présentant une agénésie du corps calleux dépend en grande partie du type d'anomalie. En l'absence d'une combinaison de la maladie avec une pathologie de tout type, on peut parler d'un pronostic plutôt favorable.

S'il y a une combinaison d'agénésie et d'une autre pathologie, nous ne parlons pas d'un pronostic favorable, dans de tels cas, les manifestations de déficience intellectuelle, de problèmes neurologiques, de retards de développement et d'autres symptômes apparaissent avec une fréquence élevée.

Le traitement des patients présentant une agénésie du corps calleux est actuellement symptomatique et non efficace..

La pathologie cérébrale, corps calleux, peut être attribuée à un groupe de maladies présentant de multiples anomalies du développement et un mauvais pronostic.

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corps calleux

Le corps calleux est une formation blanche. Situé dans le cerveau. Il s'agit d'une structure importante constituée de fortes articulations de plus de deux cent cinquante millions de fibres nerveuses. Il n'y a pas de structure plus puissante dans le cerveau qui le relie à l'hémisphère - gauche et droite.

La forme est allongée et légèrement aplatie. L'allongement du corps est dirigé d'avant en arrière. Relie la matière grise située dans les hémisphères cérébraux. Trois parties du corps sont situées profondément dans la fente longitudinale du cerveau.

La section postérieure a une forme épaissie - le coussin du corps. Il pèse sur la glande pinéale. La section centrale est le tronc du corps. C'est la partie la plus longue de la commissure du cerveau. Avant - le genou du corps, car il a un coude en avant, en arrière et en bas.

Sa partie supérieure est recouverte d'une petite couche de matière grise, dans certaines zones a de petits épaississements longitudinaux qui occupent chaque côté de la rainure médiane.

Ceci est intéressant: les scientifiques ont mené des recherches et ont constaté que chez les animaux cloacaux et marsupiaux, le corps calleux est absent.

Si vous regardez une section de l'hémisphère du cerveau, faite longitudinalement, la matière blanche des hémisphères apparaît. Les bords de la matière blanche sont recouverts d'une couche de gris, tout cela est le cortex cérébral. Fibres émanant du corps Rayonnement du corps calleux.

Maladie

  • Syndrome étranger - le patient éprouve un sentiment d'incontrôlabilité de l'une des mains. Le syndrome peut survenir après un AVC, des opérations cérébrales, etc..
  • Agénésie.
  • Syndrome d'Aicardi.

L'agénésie du corps calleux est une maladie qui a une pathologie congénitale. On pense que les principaux facteurs qui influencent le développement de la pathologie et sa propagation sont génétiques.

Les conséquences de l'agénésie du corps calleux peuvent être les plus défavorables, elles sont une composante de la plupart des diverses pathologies du développement et des maladies, et se reflètent dans les capacités mentales de l'individu. Dans de telles situations, il a une absence complète ou incomplète de l'adhérence principale, au lieu de leurs piliers d'arc, de courtes cloisons.

Heureusement, de tels défauts sont très rares: pas plus d'un sur deux mille. En règle générale, ils sont hérités. Ou surgir spontanément, à la suite d'anomalies difficiles à expliquer au niveau génétique, de mutations et d'autres pathologies.

De l'histoire

Le corps calleux du cerveau a été découvert par le prix Nobel Roger Sperry et un groupe de scientifiques. Ils ont fait cette découverte au début des années soixante du siècle dernier. Vingt ans plus tard, il a reçu le prix le plus élevé pour cela..

Les scientifiques étaient engagés dans le traitement de l'épilepsie. Ils ont ensuite réussi à mener une série d'essais scientifiques réussis auxquels des animaux de laboratoire ont participé. Ce n'est qu'après qu'il a été décidé de se faire opérer du cerveau humain.

Pendant l'opération, il était prévu de diviser les hémisphères qui lient les fibres nerveuses du cerveau. Ces composés constituaient le corps calleux du cerveau. Le résultat final de l'opération a été d'éliminer les crises d'épilepsie..

En même temps, il a été remarqué qu'après une telle opération, les moments individuels du comportement humain ont commencé à changer, même certaines capacités ont changé. Il a été déclaré que les personnes qui ont subi une intervention chirurgicale dans la vie quotidienne, en utilisant la main droite, ne pouvaient même pas écrire les lignes avec la main gauche et représenter quoi que ce soit avec la main droite.

Dans un autre cas, d'autres caractéristiques du comportement des personnes opérées ont été notées. Ils pouvaient sentir un objet avec la main droite et l'identifier, mais ils ne pouvaient pas prononcer son nom lors de l'audience. Les résultats de ces opérations ont montré que les gens se sont débarrassés des crises d'épilepsie, mais ont acquis d'autres problèmes qui leur sont devenus inhabituels.

En conséquence, toutes ces opérations ont jeté les bases d'une étude approfondie des fonctions nombreuses et différentes des hémisphères cérébraux..

Symptômes d'agénésie

  • Le développement psychomoteur est inhibé.
  • Des lipomes peuvent apparaître, qui ont une nature et une nature d'apparition différentes..
  • Toutes sortes de pathologies des nerfs optiques, qui, en règle générale, s'expriment dans leur atrophie. Il en va de même pour les nerfs auditifs..
  • Différentes pathologies à la jonction des hémisphères, la formation de kystes, leur localisation, ainsi que toutes sortes de néoplasmes.
  • Les symptômes peuvent s'exprimer par des déformations de la colonne vertébrale, une de ses caractéristiques est sa division..
  • Troubles visuels.
  • Microencéphalie.
  • Cas de saisies.
  • Le tractus gastro-intestinal présente des anomalies du développement. La présence de tumeurs bénignes et malignes.
  • Porencephaly
  • Colobomes, exprimés dans divers défauts oculaires: cristallin, rétine et autres.
  • Peut-être un développement plus rapide dans l'aspect sexuel, une maturation plus précoce et similaires.

Les symptômes de cette pathologie du corps calleux, il est clair qu'ils ne se limitent pas à la liste ci-dessus, et peuvent avoir des manifestations dans différents organes et de différentes manières. Mais, en règle générale, ils trouvent leur expression dans le retard du développement intellectuel à des degrés divers. L'activité de la vie active est également perturbée en raison d'une faible activité physique physique. De nombreux organes présentent des anomalies de croissance, des lésions cutanées se produisent, le développement des yeux se produit également avec une violation.

Comment et ce que nous traitons

Le traitement principal de cette pathologie est de minimiser les manifestations de la maladie et de parvenir à l'arrêt des spasmes infantiles.

Les méthodes thérapeutiques, selon les experts qui sont utilisés en traitement, n'apportent pas l'efficacité souhaitée. De plus, la méthodologie n'est pas améliorée et n'est pas entièrement développée..

Médicaments les plus utilisés à forte action, doses maximales et doses. Ces lacunes s'expliquent par des raisons assez objectives. Étant donné que la méthode de traitement de l'agénésie est en constante recherche de nouvelles méthodes améliorées pour se débarrasser de cette maladie.

La maladie elle-même est soigneusement étudiée, mais il est presque impossible d'obtenir les résultats tangibles souhaités, car elle est très difficile à diagnostiquer au stade de développement de la maladie. Tout cela est lié à la position du fœtus, ce qui ne permet pas d'examiner clairement et visuellement la cavité et la structure du cerveau..

Les pathologies du corps calleux ou son développement insuffisant chez les enfants se reflètent généralement dans l'état de leur développement neurologique. Dans le même temps, il y a des cas où, en l'absence d'autres anomalies, un caryotype normal a été noté. La période d'observation dans ce cas était assez longue. Les enfants ont été surveillés jusqu'à 11 ans.

Parmi les formes de manifestation d'agénésie, les cas de syndrome d'Aikardi sont les plus observés. Dans le même temps, environ cinq cents manifestations de ce syndrome sur la planète ont été notées, le plus grand nombre au Japon étant le «soleil levant».

Ceux qui avaient une pathologie similaire avaient des anomalies associées à une anomalie de l'œil. L'une de ces anomalies est la rétinite pigmentaire, qui s'est manifestée par une diminution de l'acuité visuelle, des cataractes, des lésions du nerf optique et d'autres pathologies.

Anomalies squelettiques et autres

  • Ce sont principalement des anomalies qui s'expriment par des demi-vertèbres et des côtes manquantes.
  • Dans la pratique médicale, des cas d'anomalies de la mâchoire et du visage sont connus. Dont, plus que d'autres, des violations ont été constatées sous la forme d'incisives saillantes, un angle réduit de la cloison nasale.
  • Il y avait également des anomalies telles que le bout du nez tourné vers le haut, etc..
  • Des pathologies du tractus gastro-intestinal et des cas fréquents de néoplasmes oncologiques ont également été notés..

Un traitement thérapeutique efficace du syndrome n'a pas encore été créé, bien que le développement soit en cours, donc un traitement symptomatique est principalement utilisé, qui vise principalement à éliminer les crampes infantiles.

Bien que cette technique soit très complexe, elle est inefficace. Les médicaments sont utilisés pour une utilisation à des doses maximales. Il suffit de dire que le traitement initial utilise du sabrid, qui est prescrit par jour jusqu'à 100 mg pour 1 kg de poids du patient.

Les hormones corticostéroïdes sont utilisées comme alternative.

Différences humaines

Quant à savoir si la taille du corps calleux affecte les différences dans le développement intellectuel et les capacités et le comportement des personnes de sexes différents, les querelles et les discussions au sein de la communauté scientifique durent depuis longtemps. C'est même mis dans le problème du dimorphisme sexuel, la direction de le faire.

Au début, la quatre-vingtième revue Science a publié sur ses pages du matériel qui, selon les auteurs de l'article, donnait une claire détermination du dimorphisme sexuel dans la structure du cerveau. Entre autres déclarations, il y en avait une: la taille du corps calleux peut aider à expliquer les différences dans les capacités intellectuelles de développement..

Comme cela arrive souvent dans de telles situations, de nouvelles interprétations de l'influence de la taille du comportement du corps calleux et des capacités humaines ont commencé à apparaître. Un des magazines, par exemple, au début des années 90, a publié un article dans lequel il indiquait que dans la plupart des cas, chez les femmes, ce corps est plus large, et donc les hémisphères interagissent plus étroitement - ce qui explique complètement la raison de l'intuition féminine.

Et il existe de nombreux exemples de ce type. D'autres ont affirmé que chez les hommes, le corps calleux est plus gros, etc..

Il y a une dizaine d'années, au cours de recherches scientifiques, des différences très importantes ont été trouvées dans la structure morphologique du corps calleux chez l'homme et la femme. Cependant, si elles entraînent des différences de comportement et de capacités n'ont pas encore été scientifiquement prouvées.

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