Principal Migraine

ATF Long

Ce n'est qu'avec le métabolisme énergétique correct qui se produit au niveau cellulaire, le fonctionnement coordonné de tous les systèmes du corps est possible. Une source auxiliaire de nutrition pour toutes les cellules est la préparation d'ATP, dont nous examinerons les instructions dans cet article. Cet outil est utilisé non seulement en médecine, mais aussi dans le sport. Son principe actif améliore l'apport énergétique et le métabolisme..

Ce que c'est

L'acide adénosine triphosphorique est une source d'énergie universelle pour la plupart des processus biochimiques qui se produisent dans le corps humain. Il joue un rôle important dans le métabolisme et l'énergie. L'utilisation de l'ATP a commencé dans la première moitié du 20e siècle. C'est alors qu'il a été constaté qu'il est le principal vecteur d'énergie dans les cellules. L'énergie elle-même est destinée à la mise en œuvre de la contraction des tissus musculaires, et elle est libérée après la division de la molécule d'ATP pendant la période de mouvement.

La molécule ATP se compose de trois substances: le triphosphate, l'adénine et le ribose. Le ribose est situé au centre même, son extrémité est le début de l'adénine et le triphosphate est attaché au verso. L'ATP remplit de lui-même le composant principal des fibres contractiles - la myosine, c'est lui qui est responsable de la formation des cellules musculaires.

Forme de libération et composition

Le plus souvent, le médicament est libéré sous forme de solution injectable, mais il existe également une forme de comprimé. Les solutions d'ATP sont emballées dans des ampoules en verre transparent d'un millilitre placées dans une ampoule. Un paquet contient dix unités de médicament.

Chaque flacon d'injection contient de l'adénosine triphosphate de sodium et des composants mineurs tels que l'acide citrique et l'eau.

Souvent, les médecins prescrivent un apport supplémentaire de comprimés ATF longs, les instructions d'utilisation indiquent que cela peut améliorer l'effet de l'utilisation.

Principe de fonctionnement

La substance active du médicament améliore l'apport d'énergie dans les tissus et le métabolisme. De plus, il remplit un certain nombre de fonctions utiles:

  • L'ATP transmet aux signaux d'excitation du muscle cardiaque des cellules nerveuses du cerveau.
  • Ramener le fonctionnement normal des canaux de connexion situés dans l'espace intercellulaire.
  • Normalise la conduction impulsionnelle le long des fibres nerveuses.
  • Augmente l'endurance du muscle cardiaque pendant les actions actives.
  • Détend le muscle cardiaque.

Pharmacologie

L'outil est utilisé pour traiter la maladie coronarienne. Les instructions d'utilisation de l'ATP pour injection confirment des taux élevés de stimulation des échanges d'énergie. Une bonne utilisation du médicament peut améliorer le transport des ions dans les membranes cellulaires, ce qui contribue à son tour à restaurer une teneur acceptable en sels de potassium et de magnésium.

De plus, les injections d'ATP normalisent la circulation sanguine dans les vaisseaux, ce qui entraîne à son tour une amélioration de la fonction cardiaque. Avec une utilisation prolongée, l'activité physique augmente considérablement.

Quand c'est nécessaire

Selon les instructions d'utilisation de l'ATP, le médicament est utilisé dans les cas suivants:

  • Détérioration importante de l'activité physique.
  • Fatigabilité rapide.
  • Préparation aux événements sportifs et aux compétitions.
  • Récupération cardiaque.
  • Avec un risque d'arythmie et de crise cardiaque.
  • Lors d'une diminution de la circulation sanguine dans les vaisseaux du cerveau.
  • Pour le traitement du syndrome de fatigue chronique.

Les injections du médicament sont prescrites pour:

  • tachycardie;
  • myocardite;
  • maladie de l'artère coronaire;
  • angine de poitrine;
  • dystonie végéto-vasculaire;
  • avec d'autres maladies cardiaques.

Indications pour l'utilisation de l'ATP dans le sport

Une quantité insuffisante d'ATP entraîne une faiblesse et l'incapacité de mener une séance d'entraînement à part entière, car elle est nécessaire pour la mise en œuvre des mouvements et des échanges d'énergie. Le corps peut utiliser complètement la substance dans les premières secondes de l'exercice, après quoi l'ATP commence à être synthétisé à l'aide des principaux systèmes biochimiques:

  • respiration aérobie;
  • système phosphagenic;
  • système glycogène et acide lactique.

En musculation, le médicament est utilisé pour augmenter l'intensité et la durée de l'entraînement, ainsi que pour augmenter l'endurance. Les principaux effets positifs de l'utilisation de l'ATP comprennent:

  • amélioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires;
  • diminution de la fréquence de l'essoufflement pendant les sports;
  • stimulation du métabolisme énergétique;
  • réduction de la consommation d'oxygène par le muscle cardiaque;
  • réduction de l'acide urique;
  • restauration de la quantité d'ions magnésium et potassium;
  • augmentation du débit cardiaque.

Comment combiner

Afin d'obtenir l'effet maximal de l'utilisation de l'ATP dans le sport, il est nécessaire de combiner le médicament avec d'autres additifs et substances. Pour cela, les vitamines du groupe B sont excellentes: B1, B6 et B12. Les athlètes ajoutent souvent des BCAA et de la gélatine comestible à ce mélange (il contient une grande quantité de collagène, ce qui a des effets bénéfiques sur le cartilage, les articulations et les ligaments).

Il convient de garder à l'esprit que les vitamines B doivent être prises séparément, car lorsqu'elles pénètrent dans le corps ensemble, elles neutralisent les effets les unes des autres. L'intervalle entre les doses doit être de 10 à 12 heures. Ils ont un effet positif sur les processus métaboliques: gras, protéines-glucides et autres processus associés à la synthèse de diverses substances..

Tous les médicaments ci-dessus sont bien compatibles et ont un effet positif sur les athlètes. Grâce à cette combinaison, le sommeil est amélioré, la croissance musculaire est augmentée et le processus de récupération du corps est accéléré.

Contre-indications

Comme pour tout médicament, il existe des contre-indications. Selon les instructions d'utilisation de l'ATP, le médicament ne peut pas être utilisé pour l'intolérance individuelle aux composants qui composent, pendant la grossesse et l'allaitement, les personnes de moins de 18 ans, ainsi que pour les maladies inflammatoires du système respiratoire.

Comment utiliser

Avant de prendre le médicament, vous devez consulter votre médecin et, si nécessaire, subir un examen. Cela aidera à établir le dosage nécessaire en fonction des caractéristiques du corps..

Selon les instructions d'utilisation de l'ATP, ils consomment de 50 à 200 milligrammes par jour par voie orale, qui sont divisés en 2 à 4 doses tout au long de la journée. Ainsi, le produit est mieux absorbé..

Les injections intramusculaires sont administrées une fois par jour, à 10 milligrammes de profondeur dans les muscles des fesses ou des cuisses. Les injections sont douloureuses, il est donc recommandé de mélanger l'ATP avec Novocain, Ledocaine ou un autre anesthésique. Progressivement, la norme quotidienne est portée à 20 mg, qui sont divisés en deux injections. La durée du cours ATP est de 1-2 mois, après quoi, pour exclure les éventuels effets négatifs, vous devez prendre une pause de deux mois.

En outre, les instructions pour l'ATP indiquent que l'utilisation intraveineuse du médicament n'est pas souhaitable et n'est prescrite qu'en cas de maladies graves. Avec une utilisation intraveineuse, le risque de conséquences négatives telles que la bradycardie, une baisse de la pression artérielle, un arrêt cardiaque à court terme et une violation de son rythme augmente. Il est également souhaitable d'exclure l'utilisation d'ATP en conjonction avec des glycosides cardiaques..

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, l'administration d'ATP est bien tolérée par l'organisme, mais les instructions d'utilisation des injections d'ATP indiquent que dans certains cas, le médicament peut entraîner des migraines, une diurèse et une tachycardie..

De plus, l'outil peut provoquer:

instructions spéciales

Les instructions d'utilisation de l'ATP par voie intramusculaire indiquent que le médicament ne doit pas être utilisé avec un grand nombre de glycosides cardiaques. Cela peut conduire au développement des effets secondaires mentionnés ci-dessus..

La solution injectable d'ATP est conservée à une température de quatre à six degrés dans un endroit sombre inaccessible aux enfants.

Conclusion

La pratique médicale montre que l'ATP est bien toléré par le corps humain et a un effet positif sur le fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins. Ce sont ces propriétés qui permettent l'utilisation du médicament non seulement en médecine, mais aussi dans le sport. Et les critiques sur le médicament des médecins et des athlètes dans la plupart des cas sont bonnes.

Acide adénosine triphosphorique (Acidum adenosintriphosphoricum)

Description du médicament

L'acide adénosine triphosphorique, ou adénosine triphosphate (ATP), est un composant naturel des tissus du corps humain et animal.

Il se forme lors des réactions d'oxydation et au cours de la dégradation glycolytique des glucides. Les muscles du tissu musculaire lisse strié y sont particulièrement riches. Sa teneur en muscle squelettique atteint 0,3%.
Acide adénosine 5-triphosphorique ou ester triphosphorique 9-b-D-ribofuranoside.

Synonymes de l'acide adénosine triphosphorique et son sel de sodium

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Аtrifos, Аtriphos, Сortrifos, Fosfobion, Моtriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine, etc..

effet pharmachologique

L'ATP est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Lorsqu'elle interagit avec l'actomyosine, elle se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, tandis que de l'énergie est libérée, dont une partie importante est utilisée par les muscles pour le travail mécanique, ainsi que des processus de synthèse (synthèse de protéines, d'urée et de produits métaboliques intermédiaires).

Avec les processus dystrophiques dans les muscles, une diminution de son contenu dans le tissu musculaire ou une violation des processus de sa resynthèse est observée. L'ATP est considéré comme l'un des médiateurs de l'excitation des récepteurs de l'adénosine (purinergique).

De plus, il est impliqué dans la transmission de l'excitation nerveuse dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite l'excitation dans les ganglions autonomes et dans la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur.

L'ATP est également considéré comme un médiateur inhibiteur dans le tractus gastro-intestinal, libéré par les fibres postganglionnaires émergeant du plexus d'Auerbach (nerf intermusculaire), ainsi qu'un médiateur excitant dans les tissus de la vessie.
Les données expérimentales montrent que l'ATP améliore la circulation cérébrale et coronaire.

Pour un usage médical, l'ATP est obtenu à partir du tissu musculaire des animaux..
L'ATP est une poudre hygroscopique cristalline blanche. Pour usage médical, une solution d'adénosine triphosphate de sodium 1% pour injection (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injectionibus) est disponible.
La solution de sodium adénosine triphosphate est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre; pH 7,0-7,3.
L'ATP était auparavant relativement largement utilisé dans l'insuffisance coronarienne chronique. Il a cependant été établi que sa pénétration à travers les membranes cellulaires nécessite une grande quantité d'énergie, ce qui jette le doute sur le rôle de l'ATP comme source d'énergie pour assurer la contractilité du myocarde et améliorer les processus métaboliques..

Les indications

L'adénosine triphosphate de sodium est principalement utilisée dans le traitement complexe de la dystrophie et de l'atrophie musculaire, des spasmes des vaisseaux périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante). Parfois utilisé pour stimuler le travail.

Ces dernières années, il a été établi que l'ATP peut être utilisé avec succès pour soulager les paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire. On pense que l'action est due à l'adénosine formée lors de la décomposition de l'ATP, qui supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des myocytes à conduction cardiaque (fibres de Purkinje).

En partie, l'effet est associé au blocage des canaux calciques membranaires, une augmentation de la perméabilité des membranes myocardiques aux ions potassium.

Mode d'application

L'ATP est généralement prescrit par voie intramusculaire pour le traitement des dystrophies musculaires, des troubles de la circulation périphérique et d'autres maladies. Au cours des 2 à 3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% est administré une fois par jour, et les jours suivants 2 fois par jour ou 2 ml d'une solution à 1% une fois par jour. Le cours de traitement se compose de 30 à 40 injections.
Répétez le cours en fonction de l'effet après 1 à 2 mois.

Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, elles sont administrées par voie intraveineuse à une dose de 10 à 20 mg (1 à 2 ml d'une solution à 1%). Entrez rapidement (dans un délai de 5 à 10 s). L'effet se produit dans environ 20 à 40 s..
Si nécessaire, répétez l'introduction du médicament après 2 à 3 minutes.

Effets secondaires

Avec l'administration intramusculaire d'ATP, des maux de tête, une tachycardie, une diurèse accrue sont possibles, avec une administration intraveineuse, des nausées, des maux de tête et des rougeurs du visage sont possibles. Ces phénomènes se transmettent d'eux-mêmes..

Contre-indications

L'ATP ne doit pas être prescrit pour un infarctus du myocarde frais.

Adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Forme posologique

reg. N °: LSR-002745/10 à partir du 01/01/10 - Illimité
Adénosine triphosphate de sodium

Forme de libération, emballage et composition du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Solution IV1 ampli.
trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium)10 mg

1 ml - ampoules (10) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Un outil qui améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est une composante naturelle des tissus corporels - elle est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. Lorsque l'ATP se décompose en ADP et en phosphate inorganique, l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques est libérée. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui stimulent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, augmente la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les sinus et les nœuds AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la trifosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Pharmacocinétique

Indications des substances actives du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
A80Poliomyélite aiguë
G35Sclérose en plaques
G71.0Dystrophie musculaire
H31.1Dégénérescence choroïdienne
I20Angine de poitrine [angine de poitrine]
I47.1Tachycardie supraventriculaire
I73.0Syndrome de Raynaud
I73.1Thromboangiitis obliterans [maladie de Berger]
I73.9Maladie vasculaire périphérique non spécifiée (claudication intermittente)
O62Violations de l'activité patrimoniale [forces patrimoniales]

Schéma posologique

Effet secondaire

Avec administration i / m: maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie sont possibles.

Avec administration iv: nausées, hyperémie de la peau du visage, maux de tête, faiblesse sont possibles.

Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, rougeur de la peau.

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle sévère, bradycardie sévère, SSS, degré AV bloc II-III (sauf pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel), insuffisance cardiaque aiguë et chronique au stade de la décompensation, MPOC, asthme bronchique, syndrome du QT étendu, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité à la triphosadénine.

Bradycardie, bloc AV de degré I, bloc de branche, faisceau et fibrillation auriculaire, hypotension, cardiopathie ischémique, hypovolémie, péricardite, sténose des valves cardiaques, shunt artérioveineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, conditions après transplantation cardiaque (moins de 1 de l'année).

Injections d'ATP - mode d'emploi

Injections d'ATP - un médicament utilisé en cardiologie pour diverses maladies cardiaques.

Composition

1 ml de solution contient:

  • substance active adénosine triphosphate sel disodique (triphosadénine) - 0,01 g.
  • excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour injection.

Pharmacodynamique

Agent métabolique, a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales.

C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de la trifosadénine, une diminution de la pression artérielle et une relaxation des muscles lisses se produisent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine inhibe l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension des diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypotension artérielle sévère;
  • bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;
  • maladie du sinus;
  • degré auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
  • syndrome d'intervalle QT prolongé;
  • insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;
  • l'asthme bronchique;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • utilisation concomitante avec le dipyridamole;
  • âge à 18 ans.

Soigneusement

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation et flutter auriculaire, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artério-veineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cérébrale cœur (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par injections d'ATP, des effets indésirables peuvent survenir:

  • Perturbations cardiaques: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut pas être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type pirouette; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).
  • Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.
  • Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.
  • Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.
  • Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.
  • Violations du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.
  • Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.
  • Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage

Symptômes

Peut manifester des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la triphosadénine et réduisent son effet, est possible.

Interaction avec d'autres médicaments

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine. Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

instructions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artério-veineux de gauche à droite, d'insuffisance cérébrovasculaire.

L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de bloc I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament..

Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté.

Le médicament peut provoquer des convulsions chez des patients prédisposés (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Effet sur l'aptitude à conduire un véhicule

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de Phosphobion, de Sodium Adenosine Triphosphate-Vial et de Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Le coût moyen de l'ATP dans les pharmacies de Moscou est de 250 à 300 roubles. (10 ampoules).

ATP - qu'est-ce que c'est, description et forme de libération du médicament, mode d'emploi, indications, effets secondaires

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ATP-Long est un médicament d'une nouvelle catégorie de substances, qui possède une molécule contenant de l'ATP, des sels de potassium et de magnésium, ainsi que l'acide aminé histidine. Le médicament présente une action pharmacologique spécifique, inhérente à lui uniquement, non caractéristique de ses autres composants chimiques.

Il stimule le métabolisme énergétique, aide à normaliser le niveau de saturation en ions magnésium et potassium, active les systèmes de transport ionique des membranes cellulaires, abaisse l'acide urique et développe une fonction antioxydante protectrice du myocarde.

Chez les patients atteints de tachycardie supraventriculaire et supraventriculaire paroxystique, de flutter et de fibrillation auriculaire, l'utilisation du médicament aide à restaurer le rythme sinusal naturel, ainsi qu'à réduire l'intensité des foyers ectopiques (extrasystoles ventriculaires et auriculaires).

Avec l'hypoxie et l'ischémie, l'ATP-Long a une activité antiarythmique, stabilisatrice de membrane et anti-ischémique, en raison de sa capacité à établir des processus métaboliques dans le myocarde. Effet bénéfique sur la circulation coronaire, l'hémodynamique périphérique et centrale, augmente la contractilité du muscle cardiaque, améliore le débit cardiaque et la fonctionnalité ventriculaire gauche.

Ce spectre d'effets affecte positivement les performances physiques et conduit également à une diminution du nombre d'attaques de dyspnée et d'angine de poitrine pendant le travail physique, c'est pourquoi ATP-Long est utilisé.

Qu'est-ce que l'ATP

L'adénosine triphosphate, l'acide adénosine triphosphorique ou ATP est un nucléoside triphosphate, qui est une source d'énergie universelle pour toutes les cellules vivantes. La molécule fournit un lien entre les tissus, les organes et les systèmes du corps. Porteuse de liaisons à haute énergie, l'adénosine triphosphate synthétise des substances complexes: le transfert de molécules à travers les membranes biologiques, la contraction musculaire, etc. La structure de l'ATP est le ribose (sucre à cinq carbones), l'adénine (base azotée) et trois résidus d'acide phosphorique.

En plus de la fonction énergétique de l'ATP, une molécule est nécessaire dans l'organisme pour:

  • relaxation et contraction du muscle cardiaque;
  • fonctionnement normal des canaux intercellulaires (synapses);
  • excitation des récepteurs pour la conduction normale de l'impulsion le long des fibres nerveuses;
  • transmission de l'excitation du nerf vague;
  • bon apport sanguin à la tête, au cœur;
  • augmenter l'endurance corporelle avec une charge musculaire active.

Indications pour l'utilisation

Le médicament ATP-Long est indiqué pour une utilisation dans le traitement complexe de:

  • angine de poitrine instable;
  • maladie coronarienne;
  • angine de poitrine de tension et de repos;
  • insuffisance cardiaque;
  • cardiosclérose myocardique et post-infarctus;
  • tachycardie supraventriculaire;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • tachycardie paroxystique supraventriculaire;
  • dystonie végétative-vasculaire;
  • myocardite de nature allergique infectieuse;
  • dystrophie myocardique;
  • hyperuricémie d'origines diverses;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • interventions chirurgicales dans les périodes pré et postopératoires;
  • syndromes coronaires, en particulier avec intolérance aux nitrates, afin d'améliorer l'efficacité antiarythmique et de réduire les effets secondaires des médicaments antiarythmiques.

Contre-indications

  • cardiogénique, ainsi que d'autres types de choc;
  • hyperkaliémie
  • lactation;
  • hypersensibilité aux ingrédients;
  • infarctus du myocarde dans la période aiguë;
  • grossesse;
  • hypermagnésémie;
  • enfance;
  • pathologies obstructives des bronches et des poumons;
  • Bloc AV et bloc sino-auriculaire (2-3 degrés);
  • asthme bronchique sévère;
  • AVC hémorragique.

Effets secondaires

  • inconfort dans la poitrine et la région épigastrique;
  • la peau qui gratte;
  • la nausée;
  • éruptions cutanées;
  • abaisser la pression artérielle;
  • bronchospasme;
  • hyperémie du visage;
  • tachycardie;
  • maux de tête;
  • augmentation de la production d'urine;
  • sensation de chaleur;
  • vertiges;
  • augmentation de la motilité gastro-intestinale;
  • Œdème de Quincke;
  • hypermagnésémie ou hyperkaliémie (en cas d'utilisation non contrôlée et prolongée).

Instructions d'utilisation ATF-Long

Comprimés ATF-Long, mode d'emploi

Il est recommandé de prendre les comprimés ATP-Long par voie sublinguale (sous la langue) jusqu'à absorption complète. La réception est effectuée indépendamment de la nourriture 3-4 fois en 24 heures, en une seule dose de 10-40 mg. La durée moyenne de prise des comprimés est de 20 à 30 jours (utilisation ultérieure - sur recommandation d'un médecin). Il est possible de répéter le traitement après 10-15 jours. Ne recommande pas de dépasser la dose quotidienne maximale de 160 mg.

Solution injectable ATP-Long, mode d'emploi

La solution injectable ATP-Long est administrée 1 à 2 fois en 24 heures, par voie intramusculaire dans 1 à 2 ml, à raison de 0,2 à 0,5 mg / kg.

L'administration intraveineuse est réalisée sous forme de perfusions (lentement) à une dose de 1-5 ml, à raison de 0,05-0,1 mg / kg / min. Les perfusions sont effectuées dans un hôpital et sous contrôle de la pression artérielle. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours.

Interaction

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques augmente la possibilité de formation d'un blocage AV.

La co-administration de médicaments contenant du magnésium peut entraîner une hypermagnésémie.

Une combinaison avec le dipyridamole améliore l'action de l'ATP-Long, et avec l'aminophylline, la caféine, le nicotinate de xanthinol, la théophylline, au contraire, réduit son efficacité.

Les inhibiteurs de l'ECA, les préparations potassiques et les diurétiques épargneurs de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

ATP-Long peut améliorer l'efficacité antiangineuse des inhibiteurs calciques, des bêta-bloquants et des nitrates.

Propriétés pharmacologiques

L'adénosine triphosphate (ATP) est un composé macroergique naturel. Il est synthétisé dans presque tous les tissus du corps par phosphorylation oxydative et lors de la dégradation des glucides. Il est le plus synthétisé dans le tissu musculaire, où l'énergie contenue dans les molécules d'ATP est utilisée pour la contraction musculaire. L'énergie libérée lors de la décomposition de l'ATP est utilisée dans les processus de synthèse, en particulier les protéines, l'urée.

Dans le système nerveux, les molécules d'ATP agissent comme un neurotransmetteur, transmettent un signal dans les synapses purinergiques. Dans le même temps, l'ATP accompagne l'acétylcholine et la médiation noradrénergique.

Avec l'administration systémique de sodium, l'adénosine triphosphate-Darnitsa a un effet métabolique, stabilisateur de membrane, antiarythmique, améliore la circulation cérébrale et coronaire. L'action antiarythmique est associée à la suppression de l'automatisme du nœud sinusal et à la conduction des impulsions le long des fibres de Purkinje. Aide à la relaxation des muscles lisses. Améliore la défense antioxydante du myocarde, augmente sa contractilité.

Bloque partiellement les canaux calciques et facilite le mouvement transmembranaire des ions potassium.

Il n'est pas possible de suivre la cinétique de la préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Dans le même temps, on sait que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en acide adénosine diphosphorique et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie utilisée par les muscles pour effectuer des travaux mécaniques, ainsi que des processus de synthèse (synthèse des protéines, urée), qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules ATP.

L'effet antiarythmique après administration se produit en 20 à 40 secondes.

instructions spéciales

Les comprimés et les injections du médicament doivent être utilisés avec prudence en association avec les glycosides cardiaques et avec l'hypotension artérielle, en raison du risque de blocage AV, ainsi que du diabète sucré, de la prédisposition du patient au bronchospasme, des troubles de la tolérance au fructose, du saccharose-isomaltose, du glucose- galactose (pour comprimés).

L'utilisation à long terme doit être associée à un contrôle des niveaux plasmatiques de magnésium et de potassium..

Pendant le traitement, l'utilisation de produits contenant de la caféine doit être limitée.

Surdosage

étourdissements, hypotension artérielle, perte de conscience à court terme, arythmie, bloc auriculo-ventriculaire II et III, asystolie, bronchospasme, troubles ventriculaires, bradycardie sinusale et tachycardie. Des réactions allergiques sont également possibles..

administrer le médicament immédiatement et prescrire des agents cardiotoniques. La thérapie est symptomatique. Les antagonistes compétitifs de l'adénosine sont les xanthines (aminophylline, théophylline).

Analogues

Correspondances pour le niveau de code ATX 4:
Pot de fleur

Adénosine triphosphate de sodium: mode d'emploi

Interaction avec d'autres médicaments

Propriétés physicochimiques de base

Liquide clair incolore ou légèrement jaune

Composition

1 ml d'adénosine triphosphate de sodium 0,01 g

Excipients: eau pour ¢ injection, solution d'hydroxyde de sodium diluée P.

Formulaire de décharge

Injection.

Groupe pharmacologique

Autres préparations cardiologiques. Adénosine. Code PBX C01E B10.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacologique. L'ATP est impliqué dans de nombreux processus du métabolisme des substances dans le corps. Interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, il se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie qui est utilisée par les muscles pour réaliser des fonctions mécaniques. De l'énergie est également nécessaire pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée).

Les muscles lisses se détendent sous l'influence de l'adénosine triphosphate de sodium, les impulsions nerveuses dans les nœuds autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur sont facilitées. En cours de métabolisme, l'ATP inhibe l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje. L'effet antiarythmique est réalisé en raison de la formation d'adénosine et du blocage partiel des canaux calciques.

Pharmacocinétique Interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, l'ATP se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie, qui est utilisée par les muscles m цами pour effectuer des fonctions mécaniques, ainsi que pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée). L'effet antiarythmique après l'administration se produit en 20 à 40 secondes.

Les indications

Thérapie combinée de la dystrophie et de l'atrophie musculaire m ¢, pour le traitement des paroxysmes de la tachycardie ventriculaire. En association avec d'autres agents pour les spasmes vasculaires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante), parfois pour stimuler le travail; formes périphériques, mixtes et centrales de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien.

Dosage et administration

L'adénosine triphosphate de sodium est généralement administrée par voie intramusculaire ¢ par voie intramusculaire. Pour le traitement de la dystrophie musculaire m ¢, troubles circulatoires périphériques, au cours des 2 à 3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% 1 fois par jour, les jours suivants - 1 ml de solution à 1% 2 fois par jour ou 2 ml de solution à 1% 1 à la fois une fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 1 à 2 mois. Avec la dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, 5 ml d'une solution à 1% sont administrés 2 fois par jour à des intervalles de 6 à 8 heures par jour pendant 15 jours. Si nécessaire, les cours peuvent être répétés à des intervalles de 8 à 12 mois. Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, 1 à 2 ml d'une solution à 1% sont administrés par voie intraveineuse pendant 3 à 5 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, ré-administré à la même dose après 2 à 3 minutes.

Effet secondaire

Avec l'introduction d'adénosine triphosphate de sodium, maux de tête, tachycardie, brodicardie, altération de la conduction AV, une diurèse accrue est possible, avec une administration intraveineuse - nausées, hyperémie faciale, maux de tête. Des réactions allergiques sont possibles. En cas d'effets secondaires graves, le médicament est annulé.

Avec l'administration intraveineuse, le développement d'arythmies, y compris le blocage AV, l'asystolie, l'hypotension, la dyspnée, est possible. Traitement symptomatique des affections.

Contre-indications

L'utilisation d'adénosine triphosphate de sodium est contre-indiquée dans l'infarctus aigu du myocarde, l'hypersensibilité individuelle, le blocage AV des II-III siècles. Enfants de moins de 14 ans.

Surdosage

Peu probable après une courte demi-vie.

Adénosine triphosphate de sodium

Indications pour l'utilisation

Tachycardie paroxystique supraventriculaire (soulagement du paroxysme).

Auparavant, le médicament était utilisé selon les indications suivantes (actuellement, en raison de sa faible efficacité, les indications suivantes sont exclues): dystrophie et atrophie musculaire, poliomyélite, sclérose en plaques, insuffisance coronarienne, cardiomyodystrophie post-infarctus, insuffisance cardiovasculaire aiguë et chronique, oblitération des maladies artérielles - "boiterie, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante (maladie de Buerger), dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, faible travail.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse, solution pour administration intraveineuse

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

V / m, in / in ou in / a. Dans les premiers jours de traitement - i / m, 10 mg (1 ml de solution à 1%) une fois par jour, puis à la même dose 2 fois par jour ou 20 mg une fois par jour. Le cours de traitement - 30-40 injections, un deuxième cours - après 1-2 mois.

Pour arrêter le médicament avec des arythmies supraventriculaires - in / in, 10-20 mg, pendant 5-6 s (l'effet se produit après 30-40 s), si nécessaire, réintroduction après 2-3 minutes.

effet pharmachologique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de l'ATP, il y a une diminution de la pression artérielle et de la relaxation des muscles lisses, la conduction des impulsions nerveuses dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du n.vagus au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. L'ATP supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Effets secondaires

Réactions allergiques aux composants du médicament (démangeaisons, rougeur de la peau).

Avec l'introduction / m du médicament - maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie; avec iv - nausées, rougeur de la peau du visage, maux de tête, faiblesse.

instructions spéciales

Ne pas administrer le médicament à fortes doses en même temps que les glycosides cardiaques.

Interaction

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris l'effet arythmogène du médicament).

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